克唑替尼中文说明书

1、克嚏替尼说明书(中文)【药物名】Xalkori【商品名】Crizotinib(克哇替尼)【美国上市时间】oROS-1阳性非小细胞肺癌；oFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK5阳性的局部晚期患者；上市时间：2011年【类别】酪氨酸酶抑制剂【靶点】ALK【分子结构】分子式：G1H2C2FNO化学名：(R)-3-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy-5-1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-ylpyridin-2-amine结构式为：分子量为：450.34KDa【生产公司】Pfizer辉瑞公司【购买地】美国【剂型和规格】口

2、服胶囊，齐1J量为250mg和200mg250mg交囊：硬明胶胶囊，大小0,粉色不透明帽和体，在帽上有“Pfizer和体上“CRZ250',60胶囊瓶：NDC0069-8140-20。200mg交囊：硬明胶胶囊，大小1,白色不透明体和粉色不透明帽，帽上有“Pfizer和体上“CRZ200',60胶囊瓶：NDC0069-8141-20。【本质】克晚替尼胶囊硬壳含250mg或200mg的克哇替尼胶体二氧化硅，微晶纤维素，无水磷酸氢钙，羟基乙酸淀粉钠，硬脂酸镁和硬胶囊胶囊壳为无活性成分。粉红色不透明胶囊壳组分含明胶，二氧化钛，和氧化铁红。白色不透明胶囊壳组分含明胶和二氧化钛。印刷油墨

3、含有虫胶，丙二醇，强氨水溶液，氢氧化钾，和黑色氧化铁。【作用机理】克晚替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met),ROSI(c-ros),和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存月中瘤表达这些蛋白。克晚替尼就是通过阻断对肿瘤细胞生长与存活起关键作用的多种细胞通路，导致月中瘤的稳定或消退。【适应症和用途】克晚替尼是一个激酶抑制剂适用为有以下患者的治疗：(1) ALK-阳性转移非小细胞肺癌克晚替尼是一种用于治疗通过FDAft匕准的检测确认为问变性淋巴瘤

4、激酶(ALQ阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC患者的激酶抑制剂。(2) ROS-1阳性非小细胞肺癌XALKORI适用为有转移NSCLCt月中瘤为ROS1阳性患者的治疗。【用法用量】患者选择：月中瘤标本检测结果为ALK阳性或ROS-1阳性的非小细胞肺癌患者可用克晚替尼治疗。目前FDA批准用于检测ROS俅排的非小细胞肺癌检测方法不可用，可以参考在临床研究中鉴定ROS俅排的非小细胞肺癌患者。推荐的给药：克哇替尼的推荐口服剂量是250mg每天2次直至疾病进展或患者不耐受。在有严重肾受损肌青除率（CLcr）<30mL/min且不需要透析患者，克晚替尼的推荐口服剂量是250mg,每天1次。克

5、口坐替尼可与食物同时服用，也可不与食物同时服用。整吞胶囊。如缺失一剂克晚替尼，则弥补该剂量（如果下一剂量在6小时之内，则无需弥补）。如服用一剂克唾替尼后发生呕吐，在常规时间服用下一剂量。剂量调整：根据个人安全性和耐受性调整剂量如由于3或4级严重不良反应（根据美国国家癌症研究所对不良事件常用术语标准（NCICTCAE）版本4.0定义），需要减少1个剂量或更多剂量：（1）首次剂量减少：200mgB格的胶囊口服服用每天2次；（2）第二次剂量减低：250mgB格的胶囊口服服用每天1次；（3）如不能耐受克晚替尼250mg口服服用每天1次，则永久地终止给药。【储存】室温20o至25oC（68o至77oF）

6、条件下保存；外出允许温度范围为15o-30oC（59o至86oF）。【禁忌症】无。【警告和注意事项】(1)肝毒性：服用克唾替尼后有0.1%的患者出现肝毒性症状。患者需要定期进行肝功能检查，并根据实际情况进行用药调整：暂停给药、剂量调整或是终止给(2)间质性肺病(ILD)/肺炎：服用克唾替尼后有2.9%的患者出现间质性肺病(ILD)/肺炎症状。对于出现问质性肺病(ILD)/肺炎的患者永久性停止给药。(3) QT间期延长：服用克唾替尼后有2.1%的患者出现QT延长的症状。需要对之前出现QT间期延长或存在QT间期延长趋势的患者以及服药有出现QT间期延长的患者进行心电图、电解质监控。根据患者的实际情况

7、进行用药调整：暂停给药、剂量调整或是终止给药。(4)心动过缓：克晚替尼可致心动过缓。患者需要定期进行心率和血压检查。根据患者的实际情况进行用药调整：暂停给药、剂量调整或是终止给药。(5)严重视觉障碍：服用克唾替尼后有0.2%患者被报道出现严重视觉障碍。有严重视觉障碍的患者中终止克哇替尼用药，并进行一个眼科学评价。(6)胚胎-胎儿毒性：服用克唾替尼后有存在胎儿毒性的可能。忠告有生殖潜能的妇女，需采取有效的避孕措施。【不良反应】药物的不良反应有：肝毒性、间质性肺病、QT间期延长、心动过缓、严重视觉障碍等。常见的不良反应(方25%有：视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水月中、便秘、转氨酶升高、疲劳、食欲下

8、降、上呼吸道感染、眩晕以及精神疾病。注：关于药物的不良反应在说明书的警告和注意事项部分有详细的说明。【在特殊人群中的使用】(1)妊娠期用药：当给予妊娠妇女克晚替尼时可能致胎儿危害。忠告克晚替尼对胎儿潜在的危害。(2)哺乳期用药：因为在哺乳喂养婴儿存在不良反应的潜能，接受克晚替尼治疗期间或最后给药完成后的45天不要进行哺乳喂养。(3)生殖潜能女性和男性：当给予妊娠妇女克晚替尼可能致胎儿危害，忠告有生殖潜能妇女用克唾替尼治疗期间和最后剂量后共至少45天采取有效避孕措施；因为存在遗传毒性潜能，忠告有生殖潜能女性伴侣的男性在接受克唾替尼治疗期问和最后给药完成后的最少90天需采取有效避孕措施；根据在动物

9、中生殖器官发现，克哇替尼在生殖潜能的女性和男性中可能致生育力减低。暂不清楚对生育能力的影响是否可逆。(4)儿童用药：尚未在儿童患者中确定克哇替尼的安全性和疗效。(5)老年人用药：在克唾替尼的临床研究有ALK-阳性转移NSCLC这些患者和较年轻患者问未观察到安全性和有效性总体差别。；在ROS1阳性转移nscl(Cl晚替尼的临床研究没有包括充分数量的65岁及以上患者，以确定他们反应是否与较年轻患者存在差异。(6)肝受损者用药：尚未在有肝受损患者中研究克哇替尼。因为克哇替尼在肝中被广泛地代谢，肝受损可能增加血浆克晚替尼浓度。因此，肝受损患者应慎用。(7)肾受损者用药：有轻度(CLcr60-89mL/

10、min)或中度(CLcr30-59mL/min)肾受损患者无需调整开始剂量。在有严重肾受损(CLcr<30mL/min)不需要透析患者对克哇替尼发生增加暴露。在有严重肾受损不需要透析患者给予克唾替尼在一个剂量250mg口服服用每天1次。【药物过量】无已知克唾替尼过量病例。【药物相互作用】可能增加克哇替尼血浆浓度的药物：克唾替尼与强细胞色素P450(CYP)3A抑制齐1J的共同给药增加克唾替尼血浆浓度。避免同时使用强CYP3A卬制剂，包括但不限于阿扎那韦atazanavir、克拉霉素clahthromycin、ER地那韦indinavir,伊曲康口坐itraconazole、酮康口坐，奈法

11、口坐酮nefazodone、奈非那韦nelfinavir、利托那韦ritonavir、沙奎那韦saquinavir、泰利霉素telithromycin、醋竹桃霉素troleandomycin和伏立康唾voriconazole,柚子和柚汁可能会增加克唾替尼的血浆浓度。谨慎与中度CYP3A卬制剂同时使用。可能减低克晚替尼血浆浓度的药物：克唾替尼与强CYP3AW导剂的共同给药减低克晚替尼血浆浓度。避免强CYP3AW导剂的同时使用，包括但不限于卡马西平carbamazepine、苯巴比妥phenobarbital、苯妥英phenytoin、禾福布丁rifabutin、利福平rifampin和圣约翰草St.John'sWort。可能会导致克哇替尼血浆浓度改变的药物：克唾替尼在体外和体内都抑制CYP3A服用克哇替尼的患者应避免同时使用狭窄治疗范围的CYP3然物，包括但不限于阿芬太尼alf