2016-2017学年高二化学选修5第2章官能团与有机化学反

1、第二章综合测试题 （时间：90 分钟，满分：100 分） 、选择题（本题包括 16 小题，每小题 3 分，共 48 分。每小题只有一个选项符合题意） 1.将有机物的混合物在一定条件下反应： 甲醇与乙醇的混合物与浓硫酸加热得醚； 乙二醇 与乙酸酯化得酯；氨基乙酸和丙氨酸生成二肽；苯酚和浓溴水反应。所生成的有机物的种 类由多到少的顺序是（） A. B. C. D. 2 下列试剂能用于检验酒精中是否含有水的是 （ ） A. 五水合硫酸铜 B 无水硫酸铜 C 浓硫酸 D 金属钠 3 据最新报道：我国限塑 3 年，少用 240 亿个塑料袋。下列有关说法错误的是 （） A. 限塑的主要意义是减少白色污染

2、B塑料袋的材料主要是聚乙烯、聚氯乙烯等 C.聚乙烯、聚氯乙烯等塑料都是天然高分子材料 D聚乙烯是由乙烯分子通过加成反应聚合而成 4.下列说法中正确的是（） A乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 C.醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇 D完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的质量相等 5分子式为 GH10CI2的有机分子中，所含有的甲基数不可能为 （） A. 1 个 B . 2 个 C . 3 个 D . 4 个 6 苯在催化剂存在下与液溴反应，而苯酚与溴水即反应，原因 （） A .苯环与羟基相互影响，使苯环上氢原子活泼了 B .苯环与羟基相互影响，使羟

3、基上的氢原子活泼了 C.苯环影响羟基，使羟基上的氢原子活泼了 D .羟基影响苯环，使苯环上的某些氢原子活泼了 7.欲使蛋白质从水中析出而又不改变它的主要性质，应加入 （ ） A. 18.4 mol/L 硫酸溶液 B.饱和硫酸钠溶液 C. 1.0 mol/L 硫酸铜溶液 D .福尔马林溶液 &结合乙烯和乙醇的结构与性质， 推测丙烯醇（CH= CH- CHOH 不能发生的化学反应是（） 9 .实验室可以通过乙醇分子内的脱水反应制乙烯，反应方程式如下： 浓 H2SC4 水, C2H5OH 170C *甘也。 F 列醇类物质中也能发生类似的脱水反应生成烯烃的是 （ ） A.加成反应 B C.与

4、 Na 反应 D .氧化反应 .与 NQCO 溶液反应放出 CO 10 .尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种遗传病。其转化过程如下:CH3 I A. CH3 C CH?-OH I CH3 CH3 C. CH3 CH2C CH?OH I CH3 B. CH3 CH-CH2 Cf I OH D. H2O 酪氨酸 下列说法错误的是（） A. 酪氨酸的分子式为 C9HiC3N B. 对羟苯丙酮酸分子中有三种含氧官能团 C. 可用溴水鉴别对羟苯丙酮酸与尿黑酸 D. 1 mol 尿黑酸最多可与含 3 mol NaOH 的溶液反应 11 .下列说法正确的是（） A. 乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶

5、液褪色均属于加成反应 B. 乙醇与浓硫酸混合，加热至 170 - C制乙烯的反应属于取代反应 C. 用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应 D. 等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗 O的物质的量相同 12 . NA 为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是 （） A. 0.1 mol C 3F6CI2中化学键总数为 NA B. 42 g 乙烯中含碳原子数为 3 NA C. 标准状况下，1L 苯完全燃烧生成的气态产物的分子数为 （6/22.4） NA D. 0.1 mol 乙醇完全燃烧所消耗的氧分子数一定为 0.3 NA 13 .药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条

6、件下反应制得:A. 贝诺酯分子式为 C7H3NO B. 可用浓溴水区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHC 昭液反应 D. 1 mol 贝诺酯与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 4 mol NaOH 14 .分子式为 GHwQ 的有机物 A,有果香味，在酸性条件下水解生成有机物 与苯环在同一平面内，关于 M 的以下说法正确的是 _ CH2-CHCOOH CO NH-COCH + HQ OCO-CHj 贝诺酯 B 和 C,其中 C 能被 催化氧化成醛，则 A 可能的结构共有 _。 A. 1 种 B . 6 种 C . 9 种 15 . M 是一种冶疗艾滋病的

7、新药（结构简式见下图） D . 18 种 ，已知 M 分子中一 NH- COQ-基团（除 H 夕卜） NH2 OH CH2 C COOH CH2COOH OH 对羟苯丙酮酸 尿黑酸 F 列有关叙述正确的是 O A. 该物质易溶于水 B. M 能发生加聚反应 C. M 的分子式为G3H12QNF4 D. M 分子内至少有 13 个碳原子在同一平面内16 某酯的分子式为 C6H2O2，其变化如图所示：若 A 能发生银镜反应，C 不能发生银镜反应, 则该酯的可能结构有 （） 二、非选择题（本题包括 7 小题，共 52 分） 17 （6 分）烯丙醇（CH= CH CHOH 是一种无色有刺激性气味的液体

8、，是重要的有机合成原 料。请回答： （1） 烯丙醇的分子式为 _ ;烯丙醇中含有的官能团的名称.是 _ 。 （2） 0.3mol 烯丙醇与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气 _L _ 。 （3） 写出烯丙醇与溴水反应的化学方程式 _，反应类型为 _ 。 （4） 烯丙醇与 CHCO8OH 发生酯化反应的化方程式为 _ ,酯化反应生成的产物在一 定条 件下可以发生加聚反应得到高分子化合物，其结构简式.为 _ 。 18 . （16 分）溴苯是一种化工原料，实验室用以下甲、乙、丙、丁等仪器组合，合成溴苯的装 置示意图（其余辅助仪器略去）及有关数据如下，按要求回答下列问题： （1） 仪器乙的名称为：

9、 _ ; （2） 用上图的装置制备溴苯时的操作为： 向甲中预先加入少量铁屑，再加入适量苯，丙中预先 装好适量液溴，将丙中所装的液溴缓慢滴入甲中，充分反应。反应中铁屑的作用 是： _ ;写出制备溴苯的化学反应方程式是： _ ; （3） 丁装置烧杯中倒置的漏斗的目的是： _ ;写出丁中发生的主要化学反应的方程 式为： _ （4） 充分反应后，向甲中加入适量水，然后过滤除去未反应的铁屑；所得到滤液就是制得的粗 溴苯，其中含有未反应完的液溴，最好应选择试剂 _ 除去， A.氢氧化钠溶液 B .稀盐酸溶液 C .氯化钠溶液 D .水 经过上述操作所得的粗溴苯中还含有杂质苯， 要进一步提纯，应选下列哪种操

10、作 _ 除去。 E. 重结晶F .过滤 G .蒸馏 H .萃取 19.（ 15 分）草酸（H2C2Q）是一种二元弱酸，部分性质如下：能溶于水，易溶于乙醇；大约在 175C 升华（175 C以上分解生成 HO CQ 和 CO）; HC2O + Ca（OH）2= CaCO4 + 2H0。现用 H2C2Q 进行如 下实验： （一）探究草酸的不稳定性 苯 溴 溴苯 密度 /g cm-3 0.88 3.10 1.50 沸点/ C 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 通过如图实验装置验证草酸受热分解产物中的 CQ 和 CO A、B、C 中所加入的试剂分别是： E C B中盛装的试剂 _ (

11、_ 填化学式)； A中加入乙醇的目的是 _ 。 (二) 探究草酸的酸性 将 O.OImol 草酸晶体(H2C2O2 HO)加入到 100mL 0.2mol/L 的 NaOH 溶液中充分反应，测得反应 后溶液呈碱性，其原因是 ( 用离子方程式表示)。 (三) 用酸性 KMnO 溶液与 H2C2Q溶液反应来探究影响化学反应速率的因素 I 实验前先用酸性 KMn4标准溶液滴定未知浓度的草酸 2+ + H 2。0+口 _ = Mn +口 CQf+DH 2。 配平上述离子方程式； 滴定时 KMnO 溶液应盛装于 _ (填“酸式”或“碱式”)滴定管中。 H.探究影响化学反应速率的因素 实验编号 H2GQ

12、溶液 酸性 KMnO 溶液 温度 浓度(mol/L) 体积(mL) 浓度(mol/L) 体积(mL) 0.10 2.0 0.010 4.0 25 0.20 2.0 0.010 4.0 25 0.20 2.0 0.010 4.0 50 (1) 探究温度对化学反应速率影响的实验编号是 ( 填编号，下同)，探究反应物浓度对 化学反应速率影响的实验编号是 _ 。 (2) 测得某次实验(恒温)时溶液中 M6+物质的量与时间关系如图。 请解释 n(Mn2+)在反应起始时变化不大、一段时间后快速增大的原因: 20 一种无色液态有机物具有下列性质： 能与钠反应生成氢气 与碳酸钠反应，放出气体 其蒸气对氢气的相

13、对密度为 37 (1) 推断该有机物属于哪一类有机化合物。 (2) 计算该有机物的相对分子质量、分子式。 (3) 写出该有机物可能有的同分异构体的结构式。 21 (8 分)写出下列化学反应方程式： (1) 2-溴丙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热： 。 (2) 将 CO2 通入苯酚钠溶液中： 。 (3) 1,3-丁二烯的与 Br2 的 1、2 加成反应： 。 反应原理：口 MnO _ 4 (4) 葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应： 。 FT-COOR 22 . (代号 DMP 是一种常用的酯类塑化剂，其蒸气对氢气的相对密度为 97。工 业上生产 DMP 勺流程如图所示： (1) _ 上述转化中属于取

14、代反应的是 _, D 的核磁共振氢谱有 _ 组峰。 (2) f 的名称 _，C 中官能团的名称为 _ ，DMP 勺分子式为 _ 。 (3) _ AB的化学方程式为 。 (4) _ E 是 D 的芳香族同分异构体，E 具有如下特征：遇 FeCb 溶液显紫色；能发生银镜反 应；苯环上有三个取代基， 则符合条件的 E 最多有 _ 种，写出其中任意两种物质的结构 简式 _ 。 (5) 用邻二甲苯制备 DMP 勺另一种途径： 其中反应还有另外一种产物，该产物最可能是 _ ，反应中的另一产物是水，且 n(F):n(H 2。)=2:1，贝U F 的结构简式为 _ 。 23 . (12 分)有机物 A 是常用

15、的食用油抗氧化剂，分子式为 C10H12Q，可发生如下转化： A N心H溶蔽加热 （C10 1 加煥 NaHCOj落就亠 , 产生气剋 解液发忙显色反应 (城示特征觴色) 已知 B 的相对分子质量为 60,分子中只含一个甲基。 C 的结构可表示为1 (其中: Y X、一 Y 均为官能团)。 请回答下列问题： (1) _ 根据系统命名法，B 的名称为 。 (2) _ 官能团一 X 的名称为 。 (3) _ A 的结构简式为 。 (4) _ 反应的化学方程式为 _ 。 (5) C 有多种同分异构体，写出其中 _ 2 种符合下列要求的同分异构体的结构简式 。 I .含有苯环 n .能发生银镜反应 川

16、.不能发生水解反应 (6) 从分子结构上看，A 具有抗氧化作用的主要原因是 _(填序号)。 a.含有苯环 b .含有羰基 c .含有酚羟基r-i诳雀腹I.淀条件 广回 z 回 高分子化合物 回参考答案 1C 【解析】 2B 【解析】 试题分析：A、加入五水合硫酸铜，无论是否有水，固体的颜色不变，不能检验，错误； B、用 无水硫酸铜检验酒精中是否含有水，如有水，生成 CUSO?5H2 0,固体由白色变为蓝色，可鉴别， 正确；C、水和乙醇与浓硫酸混合，现象相似，不能鉴别是否含有水，错误； D、水和乙醇都和 金属钠反应生成气体,不能鉴别,错误。 考点：考查物质的鉴别及相关物质的性质。 3C 【解析】

17、 聚氯乙烯的单体是氯乙烯，是通过人工合成的，选项 C 不正确，其余都是正确的，分别考查塑料 的成分、加工、和限塑的意义。答案选 C。 4C 【解析】乙醛分子中存在饱和碳原子,故所有原子不可能共面, A 项错误；甲酸、甲酸酯、葡 萄糖、麦芽糖等有机物也能够发生银镜反应,但它们不属于醛, B 项错误；乙醛和乙醇的分子 式分别为 GH4O、C2H6O,完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，消耗氧气的量不等。 D 项错误。 5D 【解析】 试题分析：分子式为 C5H0CI2的有机是戊烷的二元取代物， 戊烷分子中最多含有 4 个甲基，即新 戊烷，结构简式为 C(CH)4，由于中间碳原子上没有氢原子，所以再发生

18、二元取代反应时，最多 剩余 3 个甲基,答案选 D。 考点：考查同分异构体判断 6D 【解析】苯与苯酚的区别在于一 0H 代替了苯中的一 H 原子，受一 0H 影响，使苯环上的邻对位氢 原子活泼,易于取代,答案为 D 7B 【解析】 试题分析：选项 ACD 都能使蛋白质变性，而 B 选项使蛋白质发生盐析的现象，没有改变蛋白质 的性质所以答案选 D 考点：考查蛋白质性质的相关知识 8D 【解析】 试题分析：CH2-CH-CH20H 中含有 C=C 和-0H 官能团，其中 C=C 可发生加成、氧化、加聚反应， -0H 可发生氧化、酯化、取代反应,故选 D。 考点：有机物分子中的官能团及其结构 9B

19、 【解析】 试题分析：醇若能发生上述的消去反应， 则在羟基连接的 C 原子的邻位 C 原子上应该有 H 原子。 符合题意的只有 B,故选项是 Bo 考点：考查物质的结构与性质的关系的知识。 10 C 【解析】 试题分析：A、由酪氨酸的结构简式可判断其分子式为 C9HQN 正确；B 对羟苯丙酮酸分子中 有酚羟基、羰基、羧基三种含氧官能团，正确； C、对羟苯丙酮酸与尿黑酸的结构中都存在酚羟 基，都与溴水反应生成白色沉淀，所以无法用溴水鉴别二者，错误； D 1 mol 尿黑酸中有 2mol 羟基，1mol 羧基，所以最多可与含 3 mol NaOH 的溶液反应，正确，答案选 G 考点：考查有机物分子

20、式的判断，官能团的判断及性质应用 11 . C 【解析】 试题分析：A、乙烯使酸性高猛酸碱褪色，是被氧化，故 A 错误；B、乙醇与浓硫酸加热制备乙 烯属于消去反应，故 B 错误；C、重铬酸钾有强氧化性，可以氧化乙醇，故 C 正确；D 等质量 的乙烯和乙醇燃烧时，乙烯耗氧量多，故 D 错误。 考点：考查有关乙醇的相关性质 【解析】 试题分析：根据一个 GH6CI2的结构式，C3HCI2分子中含 6 个 C- H 2 个 C-Cl、2 个 C C,共 10 个共价键，故 0. 1molC3HCl2中化学键为 1mol,个数为 NA, A 对；42 g 乙烯的物质的量为 42g*28g/mol=1.

21、5mol，乙烯有 2 个 C 原子，碳原子的物质的量为 3mol，个数为 3NA , B 对；标 准状况下苯为液体，不能根据气体摩尔体积求出物质的量， C 错；根据 QHOH + 3O2 T 2CQ + 3H2O 则 0. 1 mol 乙醇完全燃烧所消耗的氧气为 0.3mol，个数为 0.3NA, D 对；故选 C 考点：阿伏伽德罗常数的应用 13. B 【解析】 试题分析：A.根据贝诺酯的结构简式可知它的分子式为 G7H15NO, A 项错误；B.乙酰水杨酸中 无酚羟基，而对乙酰氨基酚中有酚羟基，浓溴水遇酚羟基生成白色沉淀，能区别， B 项正确； C. 乙酰水杨酸含有羧基，能和碳酸氢钠反应放

22、出 CO,但对乙酰氨基酚不含羧基，和碳酸氢钠不 反应，得不到 CO, C 项错误；贝诺酯与足量 NaOH 反应，肽键也断裂，最多消耗 5mol NaOH, D 项错误；答案选 Bo 考点：考查有机物的结构与性质 14. B 【解析】 试题分析：分子式为 GHiQ 的有机物 A,有果香味，说明属于酯类。在酸性条件下水解生成有 机物 B 和 C,其中 C 能被催化氧化成醛，说明 C 是醇。由于与羟基相连的碳原子上至少含有 2 个氢原子才能被氧化为醛，则 C 可以是甲醇，对应的 B 是丁酸，有两种可能的结构； C 也可以 是乙醇，B 是丙酸；C 也可以是 1丙醇，B 只能是乙酸；C 也可以是 1丁醇

23、或 2甲基一 1 丙醇，B只能是甲酸，所以 A 可能的结构共有 6 种，答案选 Bo 考点：考查同分异构体判断 15. B 【解析】 试题分析：结构中有苯环、酯基等憎水基团，故难溶于水， A 错；结构中有碳碳双键，故可以 发生加聚反应，B 对；M 的分子式为 G3H1QNR , C 错；苯环所在的 6 个碳原子与直接接在苯环 上的碳原子共面，则至少有 7 个碳原子共面，D 错。 考点：有机物的溶解性、原子的共面问题、官能团和性质的关系。 16. A 【解析】 试题分析：酯水解上层 A 和 B, B 能发生催化氧化，则 B 是醇，A 能发生银镜反应， 则 A 是甲酸，B 是戊醇。C 不能发生银镜

24、反应，则 B 的结构简式为 CHCHCHCHOHCH CHCHCHOHGHH、（Cf） 2CHCHOHCH 则该酯就有 3种同分异构体，答案选 Ao 考点：考查同分异构体判断 13 . （1） C3HSO（1 分）；碳碳双键、羟基（2 分） （2） 3.36 （2 分） （3） CH = CH CHOH+BoCHBrCHBrCHOH （2 分）； 加成反应（1 分） （4） CHCO8O H+CH= CH- CHOH CH3COOC2CH= CH+H18o （2 分） 【解析】 试题分析：(1)根据烯丙醇的结构简式 CH= CH CHOH 可知，其分子式为 GHsO,分子中含有的 官能团是碳碳

25、双键和羟基。 (2) 烯丙醇分子中含有 1 个羟基，2 分子烯丙醇生成 1 分子氢气，因此 0.3mol 烯丙醇与足量 金属钠反应可以得到 0.3mol 2 = 0.15mol 氢气，在标准状况下的体积= 0.15mol x 22.4L/mol =3.36L o (3) 烯丙醇含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应的化学方程式为 CH2= CH-CH2OH+B2 VHBrCHBrCHOH (4) 在酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，因此烯丙醇与 CHCO8OH 发生酯化反应的化 浓硫酸- 方程式为 CHCO8OH+CH= CH-CHOH . CHsCOOCC* CH+HTO。由于生成物分

26、子中含有 碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，所以根据生成物的结构简式可知，得到的高分 CH2-CHn CH3COOCH 2 子化合物结构简式为 3 2 o 考点：考查有机物结构、性质、有机反应类型判断以及方程式的书写等 18 . (1)球型冷凝管(2 分)(2)催化剂(2 分)+ Br 2 分) (3)防倒吸(2 分)NaOH+HBr=2NaBr+2O (3 分)(4) A (2 分)，G (2 分) 【解析】 试题分析：(1)仪器乙的名称为：球型冷凝管。 (2 )在溴苯的制取中铁做催化剂；发生的化学 & Fe 氏 反应方程式为： + Br 2 - :- +HBro ( 3)倒

27、置的漏斗的目的是防倒吸； 根据苯、溴苯和溴的沸点，它们会冷凝成液体回到烧瓶中，那么挥发出来的物质主要是 HBr, 所以丁中发生的主要化学反应的方程式是： NaOH+HBr=2NaBr+HO (4)要除去溴苯中的溴最好 用氢氧化钠溶液，氢氧化钠溶液与溴苯不反应，与溴反应生成易溶于水的物质，选 A;溴苯的 沸点为 156 C,苯的沸点为 80 C,沸点相差较大，故用蒸馏的方法分离。 考点：溴苯的制备、物质的除杂和分离、常见实验仪器的识别。 19 .(共 15 分) (一) Ca(OH)2 或 Ba(OH)2, 除去 H2C2O,避免对 CO 的检验造成干扰 2- - (二) C2O4 + H2O

28、- HC2O4 + OH (三) I. 2 5 6 H + 2 10 8 CH2CH： （2 分） +HBr （3 酸式(1 分) n.( 1)和，和 (2) MrT 对该反应有催化作用 【解析】 试题分析：(一)草酸受热分解产物中的 CO 和 CQ 所以 B 装置用来验证二氧化碳气体，所以 B 装置内的试剂是 Ca(OH)2或 Ba(OH)2； 因为草酸受热分解时，会产生草酸蒸汽，二草酸与氢氧化钙也反应产生沉淀，对二氧化碳的 检验产生干扰，所以 A 中加入乙醇的目的是除去 H2C2C4，避免对 CO2的检验造成干扰； (二) O.OImol 草酸晶体(H2C2C4 2H2O)加入到 100m

29、L 0.2mol/L 的 NaOH 溶液中充分反应，得到 草酸钠的溶液，草酸钠为强碱弱酸盐，草酸根离子水解使溶液呈碱性， 离子方程式为 C2O2- + H2O 一1 HC2O4- + OH； (三) I、根据元素守恒，则反应物中有氢离子参加， Mn元素的化合价从+7 价降低到+2 价， 得到 5 个电子，C 元素的化合价从+3 价升高到+4 价，整体失去 2 个电子，根据得失电子守恒， 则高锰酸根离子的系数是 2，草酸根离子的系数是 5,二氧化碳的系数是 10,锰离子的系数是 5, 再根据电荷守恒、元素守恒，则氢离子的系数是 6,水的系数是 8; 高锰酸钾溶液具有强氧化性，易腐蚀碱式滴定管的胶

30、管，所以用酸式滴定管盛放； II、( 1)探究温度对化学反应速率影响时，除温度不同外，其余条件均相同，所以是和， 探究反应物浓度对化学反应速率影响时，则温度相同，所以是和； 2+ (2) n(Mn )在反应起始时变化不大、 一段时间后快速增大， 是因为开始的锰离子的物质的量较 少，随反应的进行，物质的量逐渐增加，且对反应有催化作用，所以一段时间后快速增加。 考点：考查对实验的分析评价，化学方程式的配平，对图象的分析 20 . (1)羧酸 (2) 74 C3H6O2 O I (3) CH3CH2 COOH -一：丄、 O CHjCHCHO 、 CHjOCHE CHO、CH3C-CHEaH I O

31、H 【解析】由题意，该有机物相对分子质量为 74，分子式为 GHsQ;因能与 NaCO 反应放出气体, 故含一 COOH 该有机物属于羧酸类。 21 . (1) CH3CHBrCH 外 NaOH CH2=CHCH3 NaBr + H2O (2) CO2+ H2O+ C6H5ONa * C6H5OH+ NaHCO3 (3) CH2=CHCH=CH2F Br2 * CH2BrCHBrCH=CH2 水浴加热 (4) CH2OH ( CHOH) 4CHO+2Ag ( NH3) 2OH 、CH2OH ( CHOH) 4COONH4+2AgJ +3NH3+H2O 【解析】 试题分析：(1) 2-溴丙烷与 NaOH 的乙醇溶液共热发生消去反应生成丙烯、溴化钠和水，方程 式为 CH3CHBrCH 外 NaOH CH2=CHCH 盼 NaBr + H2O. (2 )将 CO2 通入苯酚钠溶液中 生成苯酚和碳酸氢钠，反应的方程式为 CO2+ H2O + C6H5ONa * C6H5OH+ NaHCO3o (3 ) 1,3- 丁二烯的与 Br2 的 1、2 加成反应方程式为 CH2=CHCH=CH2+ Br2 - CH2BrCHBrCH=CH2 CHzCHECHO I CH (4)葡萄糖与