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1、第十六章第十六章 进入合成有机进入合成有机高分子化合物的时代高分子化合物的时代学案学案41 进入合成有机进入合成有机高分子化合物的时代高分子化合物的时代轻松学教材轻松学教材一一 有机高分子化合物有机高分子化合物1.高分子化合物的组成高分子化合物的组成(1)单体单体:能够发生聚合反应生成高分子化合物的低分子化合物能够发生聚合反应生成高分子化合物的低分子化合物 (2)链节链节:高分子化合物中化学组成相同高分子化合物中化学组成相同 可重复的最小单位可重复的最小单位 (3)聚合度聚合度:高分子链中含有链节的数目高分子链中含有链节的数目 2.合成高分子化合物的基本反应合成高分子化合物的基本反应特别提醒特

2、别提醒:加聚反应中加聚反应中,反应物中所有原子均转变为目标产物反应物中所有原子均转变为目标产物,原子利用率达到原子利用率达到100%,实现零排放实现零排放,符合绿色化学的要求符合绿色化学的要求;但缩聚反应中但缩聚反应中,由于生成小分子由于生成小分子,原子原子利用率达不到利用率达不到100%,不能实现零排放不能实现零排放,不符合绿色化学的要求不符合绿色化学的要求 二二 单体与高聚物的互推规律单体与高聚物的互推规律聚合时找准结合点聚合时找准结合点,反推单体时找准分离处反推单体时找准分离处,“结合点必为分离处结合点必为分离处” 1.由单体推断高聚物由单体推断高聚物加聚反应的书写方法加聚反应的书写方法

3、(1)单烯烃型单体加聚时单烯烃型单体加聚时“断开双键断开双键,键分两端键分两端,添上括号添上括号,n写后面写后面” 如如:(2)二烯烃型单体加聚时二烯烃型单体加聚时“单变双单变双,双变单双变单,破两头破两头,移中间移中间,添上括号添上括号,n写后面写后面” 如如nCH2=CHCH=CH2(3)含有一个双键的两种单体聚合时含有一个双键的两种单体聚合时,“双键打开双键打开,中间相连中间相连,添上括号添上括号,n写后面写后面” 如如2.由高聚物推导单体的方法由高聚物推导单体的方法(1)加聚产物单体的判断方法加聚产物单体的判断方法凡链节的主链只有两个碳原子凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子无其他原

4、子)的聚合物的聚合物,其合成单体必为一种其合成单体必为一种,将两个半键闭合即得对应单体将两个半键闭合即得对应单体 凡链节主链有四个碳原子凡链节主链有四个碳原子(无其他原子无其他原子),且链节无双键的聚合物且链节无双键的聚合物,其单体必其单体必为两种为两种,在中央划线断开在中央划线断开,然后两键闭合即得对应单体然后两键闭合即得对应单体 凡链节主链上只有碳原子凡链节主链上只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物并存在碳碳双键结构的高聚物,其规律是其规律是“凡双键凡双键,四个碳四个碳;无双键无双键,两个碳两个碳”,划线段开划线段开,然后然后将单键变双键将单键变双键,双键变单键即得对应单体双键变单键即得

5、对应单体 (2)缩聚产物单体的判断方法缩聚产物单体的判断方法酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成,链节中有酚羟基链节中有酚羟基特别提醒特别提醒:找单体时找单体时,一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物,然后运用逆向思维反推单体然后运用逆向思维反推单体,找准分离处找准分离处,聚合时的结合点必聚合时的结合点必为分离处为分离处,同时进行单体判断时同时进行单体判断时,不要被书写方式迷惑不要被书写方式迷惑,要注意要注意单键可以旋转单键可以旋转 三三 传统高分子材料传统高分子材料1.高分子化合物的分类高分子化合物的分类其中,被称为其中,被称为“三大合成

6、材料三大合成材料”的塑料、合成纤维、合成橡的塑料、合成纤维、合成橡胶应用最广泛。胶应用最广泛。2.塑料塑料(1)主要成分主要成分塑料的主要成分是合成树脂塑料的主要成分是合成树脂,其他添加物质称为加工助剂其他添加物质称为加工助剂 (2)分类分类(3)常见的塑料常见的塑料3.合成纤维合成纤维(1)纤维的分类纤维的分类 (2)“六大纶六大纶”六大纶包括六大纶包括:涤纶涤纶 锦纶锦纶 腈纶腈纶 丙纶丙纶 维纶维纶 氯纶氯纶 :“”天然纤维 如棉花羊毛蚕丝麻等纤维人造纤维 如人造丝人造棉等化学纤维合成纤维 如 六大纶(3)常见的合成纤维的单体和结构简式常见的合成纤维的单体和结构简式4.合成橡胶合成橡胶(

7、1)橡胶的分类橡胶的分类:天然橡胶丁苯橡胶通用橡胶 顺丁橡胶橡胶氯丁橡胶合成橡胶聚硫橡胶 有耐油性特种橡胶硅橡胶 有耐热耐寒性(2)天然橡胶天然橡胶天然橡胶为线型高分子天然橡胶为线型高分子,分子结构中含有碳碳双键分子结构中含有碳碳双键,易发生氧化反应易发生氧化反应,所以天所以天然橡胶易老化然橡胶易老化;天然橡胶硫化后得硫化橡胶天然橡胶硫化后得硫化橡胶,硫化橡胶属于体型高分子化合物硫化橡胶属于体型高分子化合物 (3)常见合成橡胶常见合成橡胶四四 新型高分子材料新型高分子材料1.功能高分子材料功能高分子材料(1)概念概念:既有传统高分子材料的机械性能既有传统高分子材料的机械性能,又有某些特殊功能的

8、高分子材料又有某些特殊功能的高分子材料 (2)分类分类高分子分离膜液晶高分子导功能高分子材料按用途和性能电高分子医用高分子高吸水性树脂等2.复合材料复合材料(1)概念概念:两种或两种以上材料组合成的一种新型材料两种或两种以上材料组合成的一种新型材料,其中一种材料作为基体其中一种材料作为基体,另一种作为增强剂另一种作为增强剂 (2)主要性能主要性能:强度高强度高 质量小质量小 耐高温耐高温 耐腐蚀耐腐蚀 (3)应用领域应用领域:可应用于宇宙航空等工业可应用于宇宙航空等工业 体验热身体验热身1.由乙醇制乙二酸乙二酯由乙醇制乙二酸乙二酯,最简单的反应顺序正确的是最简单的反应顺序正确的是( )取代反应

9、取代反应 加成反应加成反应 氧化反应氧化反应 还原反应还原反应 消去反应消去反应 酯化反应酯化反应 中和反应中和反应 缩聚反应缩聚反应A.B.C.D.答案答案:A解析解析:由乙醇制乙二酸乙二酯需以下步骤由乙醇制乙二酸乙二酯需以下步骤:2.有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇,这种醇可通过氧化这种醇可通过氧化 酯化酯化 加聚加聚反应而制得高聚物反应而制得高聚物B解析解析:根据高聚物的结构简式推断其相应单体为根据高聚物的结构简式推断其相应单体为CH2=CHCOOCH2CH=CH2,该单体可由该单体可由CH2=CHCH2OH经氧化和酯化反应生成经氧化和酯化反应生成

10、 3.格林尼亚试剂简称格林尼亚试剂简称“格氏试剂格氏试剂”,它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的到的,如如CH3CH2Br+Mg CH3CH2MgBr,它可与羰基发生加成反应它可与羰基发生加成反应,其其中的中的“MgBr”部分加到羰基的氧上部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇所得产物经水解可得醇 今欲通过上今欲通过上述反应合成述反应合成2-丙醇丙醇,选用的有机原料正确的一组是选用的有机原料正确的一组是( ) 乙醚A.氯乙烷和甲醛氯乙烷和甲醛B.氯乙烷和丙醛氯乙烷和丙醛C.一氯甲烷和丙酮一氯甲烷和丙酮D.一氯甲烷和乙醛一氯甲烷和乙醛答案答案:D解析解析

11、:首先加成反应后碳原子必须共有首先加成反应后碳原子必须共有3个个,B C不符合不符合 4.从原料和环境方面的要求看从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料 现现有下列有下列3种合成苯酚的反应路线种合成苯酚的反应路线:其中符合绿色化学要求的生产过程是其中符合绿色化学要求的生产过程是( )A.B.C.D.答案答案:C解析解析:根据题意根据题意,绿色化学要求原子利用率要高绿色化学要求原子利用率要高,尽可能不采用那些

12、对产品的化尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料学组成来说没有必要的原料,两种合成方法两种合成方法,步骤多步骤多,用的其他物质较多用的其他物质较多,而而只有一步只有一步,直接氧化直接氧化,产率高产率高,且生成的丙酮也是一种重要的化工试剂且生成的丙酮也是一种重要的化工试剂 5.生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从从而消除废弃塑料对环境的污染而消除废弃塑料对环境的污染,PHB塑料就属于这种塑塑料就属于这种塑的说法不正确的是的说法不正确的是( )A.PHB是高分子化合物是高分子化合物B.CH3CH2CH(OH)COOH在一定

13、条件下可以制得在一定条件下可以制得PHBC.通过加聚反应可以制得通过加聚反应可以制得PHBD.在在PHB的降解过程中有氧气参加反应的降解过程中有氧气参加反应答案答案:C解析解析:合成高分子化合物合成高分子化合物PHB的单体是的单体是PHB的降解产物为的降解产物为CO2和水和水,因此因此,降解过程中有氧气参加反应降解过程中有氧气参加反应 6.使用有机材料制成的薄膜使用有机材料制成的薄膜,给环境造成的给环境造成的“白色污染白色污染”十分严重十分严重 我国最近我国最近研制成功的可降解塑料结构如下研制成功的可降解塑料结构如下:这种塑料有良好的生物适应性和降解性这种塑料有良好的生物适应性和降解性,能自然

14、腐烂分解能自然腐烂分解 试回答下列问题试回答下列问题:(1)这种可降解塑料这种可降解塑料A_ B_ C_所对应的三种单体依次是所对应的三种单体依次是 (2)可降解塑料在自然界可通过可降解塑料在自然界可通过_(填反应类型填反应类型)反应分解反应分解为三种单体小分子有机物为三种单体小分子有机物 水解水解(3)A的单体和的单体和C的单体各的单体各1 mol,在浓在浓H2SO4存在存在 加热条件下加热条件下,可生成八元环可生成八元环状化合物状化合物,写出有关反应的化学方程式为写出有关反应的化学方程式为_ (4)B的单体在浓的单体在浓H2SO4 加热条件下可发生消去反应生成不加热条件下可发生消去反应生成

15、不饱和酸饱和酸,此不饱和酸的结构简式是此不饱和酸的结构简式是_ 此不饱和酸属于链状酸的此不饱和酸属于链状酸的同分异构体还有种同分异构体还有种_ 解析解析:(1)根据三种高聚物结构简式知均存在酯基根据三种高聚物结构简式知均存在酯基,则单体中必有则单体中必有OH和和COOH,故单体为故单体为:(2)因为聚合物存在酯基因为聚合物存在酯基,因此水解时可分解为单体因此水解时可分解为单体 7.(2009年北京年北京黄冈高考八模黄冈高考八模)福娃是北京福娃是北京2008年第年第29届奥运会吉祥物届奥运会吉祥物,为为儿童安全考虑儿童安全考虑,福娃外材料为纯羊毛线福娃外材料为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维内充

16、物为无毒的聚酯纤维根据上述信息及框图根据上述信息及框图,回答下列问题回答下列问题:(1)写出产物写出产物C的结构简式的结构简式:_ (2)写出写出和和的反应试剂的反应试剂:_;_ (3)反应类型反应类型X是是_反应反应,反应类型反应类型Y是是_反应反应 水溶液水溶液溴的四氯化碳溶液(或答溴的四氯化碳溶液(或答“”)取代取代缩聚缩聚(4)写出写出D E生成聚酯纤维的化学方程式生成聚酯纤维的化学方程式_ 解析解析:本题考查有机物的结构本题考查有机物的结构 有机反应类型等有机反应类型等 A是苯环上的甲基在光照条是苯环上的甲基在光照条件下与氢气的取代反应件下与氢气的取代反应,所以所以A为为取代取代,所

17、以所以是是NaOH水溶液水溶液,醇在催化剂的作用下被氧气氧化为醛醇在催化剂的作用下被氧气氧化为醛 醛可继醛可继续被氧化为羧酸续被氧化为羧酸,所以所以C是是由乙烯生成由乙烯生成1,2-二溴乙烷属于加成反应二溴乙烷属于加成反应,所以试剂所以试剂应该是溴单质应该是溴单质,一般采用一般采用的是其四氯化碳溶液的是其四氯化碳溶液 1,2-二溴乙二溴乙在催化剂的作用下发生缩聚反应生成聚酯纤维在催化剂的作用下发生缩聚反应生成聚酯纤维 重点探究重点探究 有机合成中官能团的转化有机合成中官能团的转化1.官能团的引入官能团的引入(1)引入卤素原子的方法引入卤素原子的方法烃与卤素单质烃与卤素单质(X2)取代取代不饱和

18、烃与卤素单质不饱和烃与卤素单质(X2)或卤化氢或卤化氢(HX)加成加成醇与醇与HX取代取代(2)引入羟基引入羟基(OH)的方法的方法烯烃与水加成烯烃与水加成卤代烃碱性条件下水解卤代烃碱性条件下水解醛或酮与醛或酮与H2加成加成酯的水解酯的水解酚钠盐中滴加酸或通入酚钠盐中滴加酸或通入CO2(3)引入碳碳双键或碳碳三键的方法引入碳碳双键或碳碳三键的方法(4)引入引入CHO的方法的方法某些醇的催化氧化某些醇的催化氧化 (5)引入引入COOH的方法的方法醛被醛被O2或银氨溶液或银氨溶液 新制新制Cu(OH)2悬浊液氧化悬浊液氧化酯酸性条件下水解酯酸性条件下水解苯的同系物被酸性苯的同系物被酸性KMnO4溶

19、液氧化溶液氧化2.官能团的消除官能团的消除(1)通过加成反应消除不饱和键通过加成反应消除不饱和键 (2)通过消去通过消去 氧化或酯化反应等消除羟基氧化或酯化反应等消除羟基 (3)通过加成或氧化反应等消除醛基通过加成或氧化反应等消除醛基 3.官能团间的衍变官能团间的衍变(1)利用官能团的衍生关系进行衍变利用官能团的衍生关系进行衍变, ; OO如伯醇醛羧酸(2)通过某种化学途径使一个官能团变为两个通过某种化学途径使一个官能团变为两个,如如特别提醒特别提醒:有机合成中可通过加成有机合成中可通过加成 取代取代 消去消去 氧化氧化 还原等反应实现官还原等反应实现官能团的引入能团的引入 消除及转化消除及转

20、化,分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化否符合相应官能团的转化,同时要考虑它对其他官能团的影响同时要考虑它对其他官能团的影响 有机合成的碳骨架的构建方法有机合成的碳骨架的构建方法1.常见增长碳链的方法常见增长碳链的方法增长碳链的反应主要有卤代烃的取代反应增长碳链的反应主要有卤代烃的取代反应,醛酮的加成反应等醛酮的加成反应等 ()醛、酮与加成()醛、酮与加成(3)醛醛 酮的羟醛缩合酮的羟醛缩合(其中至少一种有其中至少一种有H) (4)苯环上的烷基化反应等苯环上的烷基化反应等 (5)卤代烃与活泼金属作用卤代烃与活泼金属作用2CH

21、3Cl+2Na CH3CH3+2NaCl2.常见碳链减短的反应常见碳链减短的反应减短碳链的反应主要有烯烃减短碳链的反应主要有烯烃 炔烃的氧化反应炔烃的氧化反应 羧酸及其盐的脱羧反应及烷羧酸及其盐的脱羧反应及烷烃的裂化反应等烃的裂化反应等 3.常见碳链成环的方法常见碳链成环的方法(1)二元醇成环二元醇成环(2)羟基酸环内酯化羟基酸环内酯化(3)二元羧酸成环二元羧酸成环(4)氨基酸成环氨基酸成环特别提示特别提示:选择增长碳链反应时选择增长碳链反应时,一方面要注意碳链变化的位置和结构一方面要注意碳链变化的位置和结构,另一方另一方面要注意分析需要变化位置的官能团面要注意分析需要变化位置的官能团,才能联

22、想和利用相应的反应或方法才能联想和利用相应的反应或方法 命题聚焦命题聚焦聚焦聚焦1 高分子材料的结构与性质高分子材料的结构与性质【例【例1】 酚醛树脂可用苯酚和甲醛反应制得酚醛树脂可用苯酚和甲醛反应制得 实验室制备酚醛树脂时实验室制备酚醛树脂时,在酸在酸性条件下性条件下,苯酚过量时制得的酚醛树脂若不易取出苯酚过量时制得的酚醛树脂若不易取出,则可趁热时加入一些乙醇则可趁热时加入一些乙醇来取出树脂来取出树脂;在碱性条件下在碱性条件下,苯酚过量时制得的酚醛树脂若不易取出苯酚过量时制得的酚醛树脂若不易取出,用加热或用加热或加溶剂的方法都很难将树脂取出加溶剂的方法都很难将树脂取出 关于上述两种情况关于上

23、述两种情况,下列有关叙述正确的下列有关叙述正确的是是( )A.酸性条件下制得的是体型酚醛树脂酸性条件下制得的是体型酚醛树脂,碱性条件下制得的是线型酚醛树脂碱性条件下制得的是线型酚醛树脂B.酸性条件下制得的是线型酚醛树脂酸性条件下制得的是线型酚醛树脂,碱性条件下制得的是体型酚醛树脂碱性条件下制得的是体型酚醛树脂C.两种条件下制得的都是线型酚醛树脂两种条件下制得的都是线型酚醛树脂D.两种条件下制得的都是体型酚醛树脂两种条件下制得的都是体型酚醛树脂答案答案:B解析解析:根据高分子材料的受热表现及其在溶剂中的溶解情况可判断其结构类根据高分子材料的受热表现及其在溶剂中的溶解情况可判断其结构类型型 线型结

24、构的高分子化合物可溶解在有机溶剂中线型结构的高分子化合物可溶解在有机溶剂中,有热塑性有热塑性;体型结构的高分子体型结构的高分子化合物难溶于有机溶剂化合物难溶于有机溶剂,有热固性有热固性 聚焦聚焦2 高分子化合物单体的判断高分子化合物单体的判断【例【例2】 DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为其结构简式为:则合成它的单体可能有则合成它的单体可能有( )邻苯二甲酸邻苯二甲酸 丙烯醇丙烯醇(CH2=CHCH2OH) 丙烯丙烯 乙烯乙烯 邻苯二邻苯二甲酸甲酯甲酸甲酯A.B.C.D.答案答案:A聚焦聚焦3 有机合成路线的选择及评价有机合成路

25、线的选择及评价【例【例3】 对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成 已知已知:成对氨基苯甲酸的步骤合理的是成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 ( ). AXYBXYCXYDXY硝化氧化甲基还原硝基氧化甲基硝化还原硝基还原氧化甲基硝化硝化还原硝基氧化甲基甲苯对氨基苯甲酸甲苯对氨基苯甲酸甲苯对氨基苯甲酸甲苯对氨基苯甲酸答案答案:A解析解析:由甲苯为原料制取对氨基苯甲酸由甲苯为原料制取对氨基苯甲酸,中间涉及氧化反应和还原反应中间涉及氧化反应和还原反应,题中特题中特别提醒氨基还原性强别提醒氨基还原性强,易被氧化易被氧化,故氧化反应应在形成氨基之前进行故氧化反应应在形成氨基之前进行,即选

26、择甲即选择甲基先转化为羧基基先转化为羧基,然后再引入氨基的合成路线然后再引入氨基的合成路线,因此因此A项路线是合理的项路线是合理的;B项项,若若先氧化甲苯先氧化甲苯,生成苯甲酸生成苯甲酸,再硝化时再硝化时,得到的是间硝基苯甲酸得到的是间硝基苯甲酸;C项项,甲苯还原生成甲苯还原生成甲基环己烷甲基环己烷;D项项,苯胺中的氨基很易被氧化苯胺中的氨基很易被氧化 聚焦聚焦4 逆合成分析法在有机合成中的应用逆合成分析法在有机合成中的应用【例【例4】 据报道据报道,目前我国结核病的发病率有抬头的趋势目前我国结核病的发病率有抬头的趋势 抑制结核杆菌的抑制结核杆菌的药物除雷米封外药物除雷米封外,PASNa(对氨

27、基水杨酸钠对氨基水杨酸钠)也是其中一种也是其中一种 它与雷米封同它与雷米封同时服用时服用,可以产生协同作用可以产生协同作用 已知已知:解析解析:根据题给信息及原料分子与目标化合物结构分析根据题给信息及原料分子与目标化合物结构分析,采取逆推法设计有机采取逆推法设计有机合成路线合成路线 结构对比结构对比:甲苯中甲基转化为羧基甲苯中甲基转化为羧基,并引入并引入OH NH2 由信息条件由信息条件,NH2来源于来源于NO2;OH应由应由Br转化转化 逆推法设计合成路线如下逆推法设计合成路线如下:在此合成路线中在此合成路线中,由于氨基易被氧化由于氨基易被氧化,氨基的形成应放在羧基氨基的形成应放在羧基形成之

28、后形成之后 高效作业高效作业1.某醇某醇A通过一系列反应可得到丙三醇通过一系列反应可得到丙三醇,还可以通过氧化反应还可以通过氧化反应 酯化反应酯化反应 加加聚反应聚反应,最后得到高分子化合物最后得到高分子化合物答案答案:B解析解析:合成该高聚物的单体的结构简式为合成该高聚物的单体的结构简式为CH2=CHCOOH和和CH2=CHCH2OH 选择合适的氧化剂选择合适的氧化剂,可将可将CH2=CHCH2OH氧化为氧化为CH2=CHCOOH,然后再通过酯化反应和加聚然后再通过酯化反应和加聚反应生成反应生成基硅烷经两步反应制得基硅烷经两步反应制得,这两步反应是这两步反应是( )A.消去消去,加聚加聚B.

29、水解水解,缩聚缩聚C.氧化氧化,加成加成D.水解水解,加聚加聚答案答案:B由二氯二甲基硅烷经水解反应制得的由二氯二甲基硅烷经水解反应制得的 其合成过程为其合成过程为:3.“神舟七号神舟七号”回收伞回收伞(如图如图)不同于普通的航空伞不同于普通的航空伞,它是采用强力高它是采用强力高 重量轻重量轻 缓冲性好的特制涤纶材料制成的缓冲性好的特制涤纶材料制成的,伞撑开的面积有伞撑开的面积有1 200平方米平方米 下列关于涤纶材料的说法中不正确的是下列关于涤纶材料的说法中不正确的是( )A.涤纶属于高分子材料涤纶属于高分子材料B.“神舟七号神舟七号”回收伞用的这种涤纶材料耐高温回收伞用的这种涤纶材料耐高温

30、C.涤纶属于合成橡胶涤纶属于合成橡胶D.合成涤纶的反应属于聚合反应合成涤纶的反应属于聚合反应答案答案:C解析解析:涤纶属于合成纤维涤纶属于合成纤维,故故C错错 4.舱外航天服每套总重量约舱外航天服每套总重量约120公斤公斤,造价造价3 000万元人民币左右万元人民币左右 舱外航天舱外航天服可为航天员出舱活动提供适当的大气压力服可为航天员出舱活动提供适当的大气压力 足够的氧气足够的氧气 适宜的温湿度适宜的温湿度,以保障航天员的生命活动需要以保障航天员的生命活动需要;航天服具有足够的强度航天服具有足够的强度,防止辐射防止辐射 微流量和微流量和空间碎片空间碎片对航天员的伤害对航天员的伤害,保证航天员

31、的工作能力保证航天员的工作能力;航天服还能提供可靠工效保障及遥航天服还能提供可靠工效保障及遥测通信保障等测通信保障等 制作这种宇航服的材料以氨纶和尼龙为主制作这种宇航服的材料以氨纶和尼龙为主 其中尼龙其中尼龙-1010的结构简式为的结构简式为尼龙尼龙-1010的说法正确的是的说法正确的是( )A.尼龙尼龙-1010是通过加聚反应制成的是通过加聚反应制成的B.尼龙尼龙-1010的单体是的单体是H2N(CH2)10NHCO(CH2)8COOHC.尼龙尼龙-1010是通过缩聚反应制成的是通过缩聚反应制成的D.制作舱外航天服的材料要质轻制作舱外航天服的材料要质轻,方便在舱外行走方便在舱外行走答案答案:

32、C解析解析:A项项,尼龙尼龙-1010不是通过加聚反应制成的不是通过加聚反应制成的;B项项,尼龙尼龙-1010的单体是的单体是H2N(CH2)10NH2和和HOOC(CH2)8COOH,故不正确故不正确;C项项,正确正确;D项项,不正确不正确,由于由于舱外航天服是在太空失重情况下穿的舱外航天服是在太空失重情况下穿的,不需要考虑选轻质材料不需要考虑选轻质材料 5.某高分子材料的结构简式为某高分子材料的结构简式为其中正确的组合是其中正确的组合是( )A.B.C.D.答案答案:B解析解析:因其主链上只有碳原子因其主链上只有碳原子,故为加聚产物故为加聚产物,采用半键还原法采用半键还原法:故其单体为故其

33、单体为 6.在有机合成中制得的有机物较纯净且易分离在有机合成中制得的有机物较纯净且易分离,才在工业生产上有实用价值才在工业生产上有实用价值 据此判断下列有机合成反应在工业上有价值的是据此判断下列有机合成反应在工业上有价值的是( )A.光照乙烷和氯气制氯乙烷光照乙烷和氯气制氯乙烷:B.苯酚钠和卤代烃作用合成酚醚苯酚钠和卤代烃作用合成酚醚:ClHCl 33232CH CHClCH CH光C.甲苯和浓硫酸磺化制备对甲基苯磺酸甲苯和浓硫酸磺化制备对甲基苯磺酸:D.乙烯和水反应制乙醇乙烯和水反应制乙醇:OH 22232CHCHH OCH CH催化剂加热加压答案答案:BD解析解析:根据题意及题中信息条件根

34、据题意及题中信息条件,得到的有机物较纯净且易分离得到的有机物较纯净且易分离,才在工业生产才在工业生产上有实用价值上有实用价值 对对A项项,副反应多副反应多,产率低产率低;C项中项中,在水中对甲基苯磺酸与浓硫在水中对甲基苯磺酸与浓硫酸难分离酸难分离,而不在水中却与甲苯难分离而不在水中却与甲苯难分离;对对B项项,酚醚不溶于水与苯酚钠酚醚不溶于水与苯酚钠,与与NaBr易分离易分离,将溴苯转化为酚也易分离将溴苯转化为酚也易分离;对对D项项,乙烯为气体乙烯为气体,与乙醇易分离与乙醇易分离 7.某聚合物的单体某聚合物的单体X能使溴水褪色能使溴水褪色,X和等物质的量的氢气加成后生成分子式和等物质的量的氢气加

35、成后生成分子式为为C8H10的芳香烃的芳香烃,则该聚合物是则该聚合物是( )答案答案:B解析解析:X中含有碳碳双键中含有碳碳双键,聚合物属于加聚产物聚合物属于加聚产物,根据根据X与等物质的量的与等物质的量的H2加成加成后生成分子式为后生成分子式为C8H10的芳香烃的芳香烃,推知推知X中含有苯环中含有苯环,因此因此X的结构简式为的结构简式为8.1,4二氧六环是一种常见的有机溶剂二氧六环是一种常见的有机溶剂 它可以通过下列它可以通过下列A.乙烯乙烯B.乙醇乙醇C.乙二醇乙二醇D.乙醛乙醛答案答案:AHOCH2CH2OH(C)脱水生成脱水生成,C由由CH2BrCH2Br(B)水解生成水解生成,B由由

36、CH2=CH2(A)加成加成Br2生成生成 9.某有机物某有机物X(C12H13O6Br)遇到遇到FeCl3溶液显紫色溶液显紫色,其部分结构其部分结构简式如下简式如下:已知加热已知加热X与足量的与足量的NaOH水溶液反应时水溶液反应时,得到得到A B C三种有机物三种有机物,其中其中C中中含碳原子最多含碳原子最多 室温下室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸经盐酸酸化可得到苹果酸E,E的结构简式为的结构简式为:请回答请回答:(1)1 mol X与足量的与足量的NaOH水溶液充分反应水溶液充分反应,消耗消耗NaOH的物质的量为的物质的量为_ (2)C经酸化可得到有机物经酸化可得到有机物G,G不能发生的反

37、应类型有不能发生的反应类型有_(填序号填序号) 加成反应加成反应消去反应消去反应氧化反应氧化反应取代反应取代反应5 mol(3)E的一种同分异构体的一种同分异构体F有如下特点有如下特点:1 mol F可以和可以和3 mol Na发生反应发生反应,放出放出标准状况下标准状况下33.6 L H2,1 mol F可以和足量可以和足量NaHCO3溶液反应溶液反应,生成生成1 mol CO2,1 mol F还可以发生银镜反应还可以发生银镜反应,生成生成2 mol Ag 则则F的结构简式可能是的结构简式可能是(只只写一种写一种)_ 解析解析:根据根据X的分子式及的分子式及X遇遇FeCl3溶液显紫色溶液显紫

38、色,推知推知X中含有一个苯环和一个酚中含有一个苯环和一个酚羟基羟基,X在在NaOH溶液中水解生溶液中水解生(1)1 mol X与足量与足量NaOH反应反应,消耗消耗5 mol NaOH 间间 对位对位),能发生加成能发生加成 氧化及取代反应氧化及取代反应,但不能发生消去反应但不能发生消去反应 (3)根据根据F的化学性质的化学性质,推知推知F中含有一个中含有一个COOH 一个一个CHO及及2个个OH,因此因此F的结构简式为的结构简式为10.以苯乙烯为原料以苯乙烯为原料,通过如下途径可以合成一种高分子化合通过如下途径可以合成一种高分子化合物物F (1)写出结构简式写出结构简式:B_,F_ (2)多种试剂可以使多种试剂可以使B转化为转化为C,写出其中任意三种的写出其中任意三种的名称名称:_,_,_ (3)实现反应实现反应需要加入的物质是需要加入的物质是_,反应条反应条件为件为_,反应类型为反应类型为_ 氧气氧气银氨溶液银氨溶液新制新制Cu(OH)2悬浊液悬浊液氯气氯气光照光照取代反应取代反应(4)每两分子每两分子E经过一步反应可生成一分子含有经过

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