2017-2018学年高二生物选修1学业分层测评10含答案精品

1、A B 学业分层测评 （ 十） （建议用时： 45 分钟） 学业达标 1 下列有关 PCR 技术的叙述，不.正确的是（ ） APCR 技术利用的是碱基互补配对原则 BPCR 技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等 C. PCR 技术需在体内进行 DPCR 技术可能为变性、退火、延伸三个阶段 【解析】 PCR 技术是聚合酶链式反应的简称， 是在体外快速大量复制 DNA 片段的一种新技术。 【答案】 C 2下列有关 PCR 技术中引物的叙述，正确的是 （ ） A .引物是一小段 DNA 分子或双链 RNA 分子 B. 扩增一个 DNA 分子至少需要的引物数目等于新合成的 DNA 子链数目 C. 两种引

2、物之间能够发生碱基互补配对 D. DNA 聚合酶只能从引物的 5端连接脱氧核苷酸 【解析】 引物是一小段单链 DNA 分子或单链 RNA 分子；在 DNA 分子扩 增时，需要两种引物， 由于新合成的子链都需要引物作为复制的起点， 则扩增一 个 DNA 分子至少需要的引物数目等于新合成的 DNA 子链数目；两种引物分别 与 DNA 母链之间发生碱基互补配对，并不是两种引物之间发生碱基互补配对； DNA 聚合酶只能从引物的 3 端连接脱氧核苷酸， 从而使子链 DNA 分子的复制 方向只能是 5端f 3端。 【答案】 B 3下列属于 PCR 技术的条件的是 （ ） 【导学号： 67850057】 单

3、链的脱氧核苷酸序列引物 目的基因所在的 DNA 片段 脱氧核苷 酸 核糖核苷酸 DNA 连接酶 耐热的 DNA 聚合酶 DNA 限制性核 酸内切酶 C D 【解析】 PCR 技术的条件：模板，本题为第 项；引物，本题为第 项; 原料，本题为第 项；酶，本题为第 项 【答案】 B 4 使用 PCR 仪具体实验操作顺序应为（） 设计好 PCR 仪的循环程序按配方准备好各组分 用自动取液器在 微量离心管中依次加入各组分 进行 PCR 反应离心使反应液集中在离心管底部 A B C D 【解析】 PCR 反应的操作步骤一般分为准备器材（包括配制配方及将各配 方放于实验台上移液f混合f离心f反应，因 PC

4、R 仪是一种自动控制温度的 仪器，设计好循环程序就可以进行反应了。 【答案】 C 5下图是 PCR 反应过程中哪次循环的产物（ ） C 第三次循环 D 第四次循环 【解析】 在 PCR 反应中，以引物为标记，第一次循环时加入的 DNA 为模 板，两条 DNA 链可分别由引物I和引物U与其结合并在 DNA 聚合酶的作用下 延伸，所以形成的每个子代 DNA 中只有一种引物。 【答案】 A 6. DNA 体内复制和 PCR 分别利用了 DNA 的哪种特性原理来控制 DNA 的 解聚与结合（） A .酶催化、特异性 B .热变性、稳定性 C.酶催化、热变性 D .热变性、多样性 【解析】 只有解开 D

5、NA 双链，才能进行碱基配对，进行 DNA 的复制。 DNA体内复制时，通过解旋酶打开氢键。 PCR 过程中，无解旋酶来打开双链中 的氢键，因此 DNA 的解旋和复性都是通过控制温度来完成的，依据的原理是热 变性。 A 第一次循环 B 第二次循环 【答案】 C 7PCR 实验中用到微量离心管、缓冲液和蒸馏水，使用前必须进行的关键 步骤是 ( ) 【导学号： 67850058】 A 反复洗涤 B用酒精擦洗 C.高压灭菌 D .在20 C保存 【解析】 在 PCR 实验中，为了避免外源 DNA 等因素的污染，微量离心管、 枪头、缓冲液和蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。 同时也不能忽视其他操作 步

6、骤，如缓冲液和酶应该分装成小份，并且在- 20 C保存。 【答案】 C 8. 关于 PCR 技术的应用，错误的一项是 ( ) A .古生物学、刑侦破案、DNA 序列测定 B. 诊断遗传病、基因克隆、古生物学 C. DNA 序列测定、基因克隆、刑侦破案 D. 诊断遗传病、合成核苷酸、DNA 序列测定 【解析】 本题考查 PCR 技术在生活实践中的应用，目前常用于古生物学 研究、刑侦破案、 DNA 序列测定、基因克隆、遗传病的基因诊断等方面。 【答案】 D 9. 关于 DNA 分子测定的以下叙述，不正确的是 ( ) A .所用的试剂是二苯胺，该试剂分为 A 液和 B 液 B. 在测定时应将 0.1

7、 mLB 液加入 10 mLA 液中混匀后使用 C. 在常温条件下进行测定，注意观察颜色的变化 D. 根据蓝色的深浅， 能粗略地比较出扩增前后溶液中 DNA 含量变化 【解析】 测定 DNA 分子应在沸水浴加热条件下进行，不能在常温条件下 进行。 【答案】 C 10. 在遗传病及刑事侦破案件中常需要对样品 DNA 进行分析，PCR 技术能 快速扩增 DNA 片段，在几个小时内复制出上百万份的 DNA 拷贝，有效地解决 了因为样品中 DNA 含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关 jyC+ AG51 亍一 GCOH 3 CC AC5 在相应的横线上写出引物u,并在复性这一步骤中将引

8、物u置于合适的 位置。 (2) 在相应的横线上写出循环一次后生成的 DNA 分子。 32 (3) 若将作为原料的 4 种脱氧核苷酸用 P 标记，请分析循环一次后生成的 DNA 分子的特点： 循环 n 次后生成的 DNA 分子中不含放射性的单链占总单链的比例为 (4) PCR 反应过程的前提条件是 _ , PCR 技术利用 DNA 的 _ 原理解决了这个问题。 (5) 在对样品 DNA 分析的过程中发现，DNA 掺杂着一些组蛋白，要去除这 些组蛋白可加入的物质是 _ 。 【解析】(1)DNA 聚合酶不能从头开始合成 DNA ,只能从 3端延伸 DNA 链，所以引物就提供了 3 端,子链延伸方向为

9、 5 3,引物I与 b 链部分碱 基互补，引物U则与a链部分碱基互补， 且连接到a链的3端， 故引物U的结 构为5 G AOH，复性结果为： HOA G5 5 GG, TC3 o (2) 经过一次循环后，产生的两个 DNA 分子分别含有引物I和引物Uo (3) 由于作为原料的 4 种脱氧核苷酸被32P 标记，所以新合成的子链均含有放射性， 一次循环后的两个 DNA 中各有一条链含32P,若复制 n 次，共产生子链 2nX 2, 其中只有 DNA问直糙宁一 G-GT-C-r b 链 3 CC _AG5P 95 T| 5GG- * * TCy 5FGG-OH（引物） IT 55 T | H 母链不

10、含32P,贝U其所占比例为 2/(2n 2) = 1/2no (4)DNA 复制是以 两条母链为模板，按照碱基互补配对原则进行的。因此，首先要解旋，使两条母 链的碱基暴露出来，才能按照碱基互补配对原则把相应的碱基一个个地连接起 来。DNA 分子在 80100 C的温度范围内变性，双链解开成单链，当温度慢慢 降低时，又能重新结合形成双链。(5)本题考查了 DNA 中杂质蛋白质的去除，利 用酶的专一性，应加入蛋白酶。 【答案】 (1)5 GAOH 将 HO A G5 填在复性步骤中 5 GG, T C 3的上面 (2) 3 CC, A G5 5 GG, TC3 5 GG, TC3 3 CC, AG

11、5 (3) 每个 DNA 分子各有一条链含32P 1/2n (4) DNA 解旋 热变性 (5)蛋白酶 能力提升 11. DNA 扩增过程中，DNA 片段经若干次扩增，与其数目的理论值变化相 符的图是() 【解析】PCR 反应中 DNA 的扩增数目和生物体内的 DNA 复制是类似的， 即 1个 DNA 分子复制 1 次，产生 2 个 DNA 分子，复制 2 次，产生 4 个 DNA 分 子，呈指数扩增， 开始有 1 个 DNA 分子为模板， 经过 n 次复制后得到的 DNA 分子的数量为 2n，与曲线 C 相符合。 【答案】 C 12. PCR 过程与细胞内的 DNA 复制过程相比，主要有两点

12、不同，它们是 () PCR 过程需要的引物是人工合成的单链 DNA 或 RNA PCR 过程不需要 DNA 聚合酶 PCR 过程中 DNA 的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控制来实 现的 PCR 过程中，DNA 不需要解旋，直接以双链 DNA 为模板进行复制 A B C D 【解析】 PCR 过程与细胞内的 DNA 复制过程相比，主要有两点不同：一 是PCR 过程需要的引物是人工合成的单链 DNA 或 RNA，长度通常为 2030 个 核苷酸。二是在 PCR 过程中，DNA 解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的 控制来实现的。 【答案】 C 13. 复性温度是影响 PCR 特异性的较

13、重要因素。变性后温度快速冷却至 40 60 C,可使引物和模板发生结合。PCR 的结果可不考虑原来解旋开的两个 DNA 模板链的重新结合，原因不包括（） 【导学号：67850059】 A 由于模板 DNA 比引物复杂得多 B. 引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C. 加入引物的量足够多而模板链数量少 D. 模板链加热解旋已经变性，不可能再次结合 【解析】 DNA 分子在 80100 C的温度范围内双螺旋结构解体，双链打 开，在 DNA 分子复制时提供模板，这个过程称为变性。当温度缓慢降低到 50 C 左右时，两条解旋的单链重新结合成双链，称为复性，故 D 项阐述错误。

14、【答案】 D 14. PCR（多聚酶链式反应）技术是一项在生物体外复制特定的 DNA 片段的 核酸合成技术，如图表示合成过程，请据图分析回答问题。 Hl （1） A 过程高温使 DNA 变性解旋，对该过程的原理叙述正确的是（ ） A 该过程用到耐高温的解旋酶破坏氢键 B. 该过程用到耐高温的解旋酶酸二酯键 苇兀 I B C. 该过程不需要解旋酶的作用 D. 该过程与人体细胞的过程完全相同 （2） _ C 过程要用到的酶是 这种酶在高温下仍保持活性，因此在加。PCR 反应除提供酶外，还需满足的基本条件有: (3)如果把模板 DNA 的两条链用15N 标记， 游离的脱氧核苷酸不做标记， 控 制“9

15、4 C-55 C-72 C”温度循环 3 次，则在形成的子代 DNA 中含有15N 标 记的 DNA 占 。 【解析】 PCR 技术用高温使 DNA 两条链解开，该过程不需要解旋酶的作 用。C 过程是链的延长，需要 DNA 聚合酶参与；PCR 反应除提供酶外，还需要 满足的基本条件有 DNA 模板、分别与两条模板链相结合的两种引物、四种脱氧 核苷酸、同时通过控制温度使 DNA 复制在体外反复进行等。循环 3 次共形成 8 个 DNA 分子，其中两个 DNA 分子含15N 标记，占总数的 25%。 【答案】(1)C (2)DNA 聚合酶 一次 不需要 DNA 模板，分别与两条 模板链相结合的两种

16、引物，四种脱氧核苷酸，同时通过控制温度使 DNA 复制在 体外反复进行25% 15. 请回答基因工程方面的有关问题： (1)利用 PCR 技术扩增目的基因，其原理与细胞内 DNA 复制类似(如图所示) 图中引物为单链 DNA 片段，它是子链合成延伸的基础。从理论上推测， 第四轮循环产物中含有引物 A 的 DNA 片段所占的比例为 _ 。 在第_ 循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的 DNA 片 段。 iiiiiiiiiimiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiimmiiiiiim 0变性 第-轮齬坏 PCR 扩增时可以 卩入， 填“需要”或“不需要”)再添 (2)设计引物是 PCR 技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物(只标注了部 分碱基序列)都不合理(如图)，请分别说明理由 第 1爼引物 C A G G C T 1引物n. . . . A G C C TG 第斑引刪引 AACTG CAGTT 引物 11 - 1 1 r r 1 - 1 r 1 1 r - CGACT GAT TA 第1组： 第2组： 。 (3) PCR 反应体系中含有热稳定 DNA 聚合酶，下面的表达式不能正确反映 DNA 聚合酶的功能，这是因为 _ 。 【解析】(1)从理论上推测，第四轮循环产物中含有引物 A 的 DNA 片段 所