第八章 醇酚醚

1、第八章第八章 醇酚醚醇酚醚 【教学目标】 1. 掌握醇酚醚的结构、化学性质 2. 熟悉醇酚醚的命名和物理性质 3. 了解醇酚醚的分类和一些重要代表物 【教学重点】 醇、酚、醚的化学性质 【教学难点】 醇、酚、醚的化学性质 【教学方法】 讲解，练习 醇醇 酚酚 醚醚 R-O-H Ar-O-H R-O-R含含-OR(H)结构的化合物结构的化合物第一节第一节 醇醇一、一、 醇的分类和命名醇的分类和命名 醇可以看成是烃分子中的氢原子被羟基（OH）取代后生成 的衍生物（R-OH）RCOHHH108.9sp3sp3原子为sp3杂化O由于在 杂化轨道上有未共用电子对，两对之间产生斥力，使得C-O-H小于10

2、9.5sp3 脂肪醇： 2-丙烯-1-醇脂环醇: 环己醇 2-环己烯-1-醇芳香醇:饱和醇不饱和醇醇1. 根据羟基所连的烃基的结构不同，可分为根据羟基所连的烃基的结构不同，可分为脂肪醇、脂环醇脂肪醇、脂环醇 和芳香醇和芳香醇,又可分为又可分为饱和醇和不饱和醇。饱和醇和不饱和醇。（一）（一） 醇的分类醇的分类CH2OH苯甲醇3-苯基-2-丙烯-1-醇CHCHCH2OHOHOHH2CCHCH2OHCH3OH甲醇2 按羟基所连碳原子的种类分为按羟基所连碳原子的种类分为 伯醇（伯醇（1o 醇）醇） R-CH2-OH 仲醇（仲醇（2o 醇）醇） 叔醇叔醇 （3o 醇）醇）R2R1-CH-OHR1-C-O

3、HR3R23 按所含羟基数目不同分为按所含羟基数目不同分为 含有一个羟基的醇为一元醇；含有二个或含有一个羟基的醇为一元醇；含有二个或三个羟基的醇为二元醇和三元醇；又称多元醇三个羟基的醇为二元醇和三元醇；又称多元醇。CH3CH2CH2OHH2CCH2CH2OHOHH2CHCCH2OHOHOH1,3-丙二醇丙二醇丙三醇丙三醇（二）醇的命名（二）醇的命名 （1）普通命名法）普通命名法：适用于：适用于简单简单一元醇一元醇。 在在“醇醇”母体前加烃基名称即可。母体前加烃基名称即可。CH3CH2CH3CH2OHCH3-C-OHCH3-CCH3CH3CH3CH3CH3CH2CH2CH2-OH (CH3)2C

4、HCH2-OHCH3CHCH2CH3CH2CH2CH2-OH -CH2-OH OHCl仲丁醇仲丁醇g g-氯丙醇氯丙醇苯甲醇苯甲醇( (苄醇苄醇) )(CH3)3C-OH叔丁醇叔丁醇正丁醇正丁醇 异异丁醇丁醇（2）系统命名法）系统命名法含、长、多、低含、长、多、低 1） 选取包选取包含含官能团的最官能团的最长长碳链为主链碳链为主链 2）选取含有支链最）选取含有支链最多多的碳链为主链的碳链为主链3）按）按“最最低低系列系列”原则编号原则编号(优先考优先考虑主官能团虑主官能团)类似于烷烯炔的命名类似于烷烯炔的命名选择选择含含-OH的最的最长长碳链作主链，按主链碳原子碳链作主链，按主链碳原子个数称个

5、数称“某醇某醇”，编号应使，编号应使-OH的位次最的位次最低低。CH3CH CHCH2OHCH3CH3 2,3-二甲基二甲基-1-丁醇丁醇C CHCH2CHCH3CH3OH对于不饱和醇对于不饱和醇.选择选择既既含含-OH又含重键又含重键的最的最长碳链作主链长碳链作主链,编号编号使使-OH的位次最低的位次最低。4-己烯己烯-2-醇醇 5-苯基苯基-CH2CH=CHCH2CH2OHCH2CH=CHCH2CH2Cl5-氯氯-2-戊烯戊烯3-戊烯戊烯-1-醇醇多元醇可根据羟基数称为多元醇可根据羟基数称为“某二醇某二醇”“”“某三某三醇醇”；CH2CH2CH2OH OHOH OH1,3-丙二醇丙二醇顺顺

6、-1,2-环戊二醇环戊二醇CH3CH2OHCH3CHOHCH3CHCHOHCH2OHCHOH1, 2-丙二醇丙二醇 3-甲基甲基-1,2,4-戊三醇戊三醇 CH3CH2CH2CHCH2OHCH3CH2CHCHCH2OHCH3-C=CHCH2CHOHCH3-CHCH2CH2OHCH3CH3CH=CH2OHCH2OHCH33-甲基甲基-1-丁醇丁醇2-丙基丙基-3-丁烯丁烯-1-醇醇3-乙基乙基-1，2，4-丁三醇丁三醇5-甲基甲基-4-己烯己烯-2-醇醇练习：而而-X、-NO2、-NO在命名时只能作为取代基在命名时只能作为取代基多官能团化合物母体名称的选择：多官能团化合物母体名称的选择： 官能团

7、的优先次序：排在官能团的优先次序：排在前面的官能团前面的官能团选做主官能团。选做主官能团。 COOHSO3HCOCOORCOORCOXCONH2CNCOHCOOHSHORC=CC=CNH2R,羧基磺酸基酰氧羰基酰氧甲酰基烷氧羰基酯基卤代甲酰基氨基甲酰基氰基醛基甲酰基羰基羟基巯基氨基烷氧基碳碳双键碳碳叁键烷基HOOHOHHO2,2-二羟甲基二羟甲基-1,3-丙二醇丙二醇OHOH3,5-辛二炔辛二炔-1,8-二醇二醇CH3CH3CCHOHCH3CH33,3-二甲基二甲基-2-丁醇丁醇CH3CH3OHOH3,6-二甲基二甲基-3,5-环己二烯环己二烯-1,2-二醇二醇（一）醇的物理性质（一）醇的物理

8、性质二、醇的理化性质二、醇的理化性质沸点沸点: 低级直链饱和一元醇低级直链饱和一元醇沸点沸点远高于同碳的直链远高于同碳的直链烷烃烷烃;水溶性水溶性:低级醇可与水混溶，随碳数增加，低级醇可与水混溶，随碳数增加，水溶性水溶性很很快降低，快降低， 多元醇水溶性大于一元醇。多元醇水溶性大于一元醇。ROHOHHROHOHHROHOHH 醇与水之间形成的氢键醇与水之间形成的氢键 醇的化学反应主要是醇的化学反应主要是O-H键的异裂键的异裂(酸性酸性)；C-O键的异裂键的异裂(羟基被取代和脱羟基羟基被取代和脱羟基)；又由于；又由于 -OH的的影响，使影响，使a a-H也具有一定的活泼性。也具有一定的活泼性。

9、H CO Ha a酸性；成酯取代；消除氧化脱氢（二）（二） 醇的结构特点醇的结构特点1、与活泼的金属反应、与活泼的金属反应 （三）（三） 醇的化学性质醇的化学性质醇与金属钠反应的活性顺序是：醇与金属钠反应的活性顺序是：CH3OH伯醇仲醇叔醇伯醇仲醇叔醇因为醇中烃基的因为醇中烃基的+I效应，增加了氧原子上的电子云效应，增加了氧原子上的电子云密度，密度，减小了氧原子对氧氢间电子对的吸引力减小了氧原子对氧氢间电子对的吸引力，降，降低了低了O-H键的极性，键的极性，氧对氢的吸引较牢氧对氢的吸引较牢。异丙醇铝异丙醇铝AlOCH(CH3)23和叔丁醇铝和叔丁醇铝AlOC(CH3)33都是有都是有机合成中常

10、用的试剂。机合成中常用的试剂。 HOHNaNaOHH2ROHONaNaRH22与氢卤酸反应（制卤代烃的重要方法）与氢卤酸反应（制卤代烃的重要方法）ROHHXRXH2OH+OH亲核取代亲核取代浓浓HCl与无水氯化锌所配成的试剂称为与无水氯化锌所配成的试剂称为卢卡卢卡斯斯(Lucas)试剂试剂。卢卡斯试剂可以区别。卢卡斯试剂可以区别C6以下以下伯、仲、叔醇。伯、仲、叔醇。卤代反应活性顺序：卤代反应活性顺序：烯丙型醇烯丙型醇3醇醇2醇醇1醇醇 氢卤酸的活性顺序是：氢卤酸的活性顺序是：HIHBrHCl如何鉴别叔醇、伯醇、仲醇？ 叔醇、烯丙型醇、苄基醇与叔醇、烯丙型醇、苄基醇与Lucas试剂很快（试剂很

11、快（1min以内）发生反应，以内）发生反应，生成氯代烷，立即分层；生成氯代烷，立即分层； 仲醇作用较慢，静置片刻仲醇作用较慢，静置片刻(约约310 min)才变浑浊，最后分成两层；才变浑浊，最后分成两层； 伯醇在常温下不发生作用。伯醇在常温下不发生作用。 为什么叔醇和仲醇与Lucas试剂的反应速率比伯醇快呢？一般认为叔醇和仲醇可能是通过一般认为叔醇和仲醇可能是通过SN1历程历程进行的，伯醇可能是按进行的，伯醇可能是按SN2历程进行的。历程进行的。 CCH3OHCH3CH3HCCH3OHCH3CH3H+CCH3CH3CH3+H2OXCCH3XCH3CH3快慢快SN1反应历程反应历程CH3CHCH

12、2CH2 + HO-NOCH3CHCH2CH2-O-NO + H2OCH3OHCH3 与无机含氧酸的反应与无机含氧酸的反应 (如：如：HNO3, HNO2, H2SO4, H3PO4等等)甘油三硝酸酯甘油三硝酸酯 (可用作缓解心绞痛药物可用作缓解心绞痛药物)CH2CHCH2OH OH OHCH2CHCH2ONO2ONO2ONO2+ 3HONO2+3H2O3. 酯化反应酯化反应 另外，磷酸以酯的形式广泛存在于机体中，如：核酸、磷脂和另外，磷酸以酯的形式广泛存在于机体中，如：核酸、磷脂和ATP中中都有磷酸酯结构；体内的某些代谢过程是通过具有磷酸酯结构的中间体都有磷酸酯结构；体内的某些代谢过程是通过

13、具有磷酸酯结构的中间体来完成的。来完成的。 4. 氧化反应氧化反应 常用氧化剂：常用氧化剂： K2Cr2O7、 KMnO4等。等。RCH2OHK2Cr2O7 + H2SO4RCHORCOOHOCH3CH2OH+ Cr2O72-CH3CHOCH3COOH+ Cr3+K2Cr2O7橙红绿色仲醇仲醇:叔醇：叔醇：在该条件下不被氧化。在该条件下不被氧化。 (因因a a-碳上没有氢原子）碳上没有氢原子）伯醇伯醇:OHCRHROOHCOHR.H2O.RRCRO 酮酮如何检测汽车驾驶员是否酒后驾车呢？如何检测汽车驾驶员是否酒后驾车呢？因酒内含有乙醇，因酒内含有乙醇，橙色橙色的的铬酸试剂铬酸试剂(CrO3的硫

14、酸溶液的硫酸溶液)与伯醇或仲醇发与伯醇或仲醇发生反应，会转变成生反应，会转变成蓝绿色蓝绿色，故这一，故这一反应也可用于呼吸分析仪，以检测反应也可用于呼吸分析仪，以检测汽车驾驶员是否酒后驾车。汽车驾驶员是否酒后驾车。4. 氧化反应氧化反应 点燃点燃C2H5OH + 3 O2 2CO2+ 3H2O燃烧燃烧催化氧化反应催化氧化反应Cu或或Ag2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O2Cu + O22CuOCuO + CH3CH2OHCH3CHO + Cu + H2O 分组讨论分组讨论 分析分析1丙醇、丙醇、2丙醇、丙醇、2甲甲基基2丙醇中哪些物质能发生催化氧化反应？丙醇中哪些物质能发生催化

15、氧化反应？哪些不能？为什么？哪些不能？为什么？2CH3CH2CH2OH+O2 2CH3CH2CHO+2H2O2CH3CHCH3+O2 2 CH3CCH3+2H2OCH3CCH3+O2 OHOHCH3Cu或或AgCu或或AgCu或或AgO与羟基相连的碳上必须有氢与羟基相连的碳上必须有氢5、脱水反应、脱水反应 醇与催化剂共热即发生脱水反应，随反应条件而异可发生分子内或分子间的脱水反应。 CH2-CH2HOHH2SO4，170 Al2O3，360orCH2 = CH2 + H2OCH2-CH2HOHH2SO4，140 Al2O3，240260orCH3CH2OCH2CH3 + H2O醇的脱水反应活性

16、： 3R-OH 2R-OH 1R-OH分组讨论分组讨论 乙醇脱水反应实验应注意哪些问题？乙醇脱水反应实验应注意哪些问题？为何使液体温度迅为何使液体温度迅速升到速升到170？浓硫酸与酒精体浓硫酸与酒精体积比？积比？放入几片碎瓷放入几片碎瓷片作用是什么？片作用是什么？ 用什么方法用什么方法收集乙烯？收集乙烯？ 浓硫酸的作浓硫酸的作用是什么？用是什么？温度计的温度计的位置？位置？有何杂质气体？有何杂质气体？如何除去？如何除去？装置的组装装置的组装顺序？顺序？装置气密性装置气密性检验检验 ？乙醇脱水反应乙醇脱水反应有两种形式：一种是分子内脱水发生消去反应生成乙烯，另一种是分子间脱水发生取代反应生成乙醚

17、。为什么会产生两种脱水形式呢？ 这步反应容易进行。醇羟基接受质子生成质子化乙醇，它既易于发生氢原子的消去反应，也易于发生-碳的亲核取代反应，这是两个竞争反应。 质子化乙醇脱水生成正碳离子中间体后，由于碳正离子不稳定，它很快从相邻碳原子上消去质子形成烯： 这个反应进行较快，这个过程比醇本身脱水更容易进行。事实上直接从醇分离出氢氧离子是难的。所以断裂醇的OH链的反应都需要酸性催化剂，其作用在于形成质子化醇。由于乙醇在消去反应中的活化能较高，所以需要170的较高温度。 在温度较低时，碳正离子产生的较少，质子化的乙醇与乙醇分子发生-碳亲核取代反应生成醚： 由于乙醇分子间脱水发生取代反应生成醚的活化能较

18、低，所以加热至140即可。除了温度影响醇脱水的两个竞争反应外，酸与醇的物质的量之比较高时，能有更多的乙醇质子化，因此缺乏未被质子化的乙醇与其发生分子间脱水，则主要发生分子内脱水即消去反应生成烯。酸与醇的物质的量之比较低时，则有较多的未质子化乙酸分子作为亲核试剂向质子化乙醇进攻，结果发生亲核取代反应，分子间脱水产生乙醚。主要生成查依采夫查依采夫烯（即主要产物是双键碳上连有 最多烃基的烯烃）例如：CH3CH2CHCH3CH3CH = CHCH380%OH + CH3CH2CH = CH220%HCH2CHCH3OHHCH=CHCH3CH2CH=CH2+（主）练习：练习：写出下列物质发生脱水反应的写

19、出下列物质发生脱水反应的化学反应方程式：化学反应方程式： 、1丙醇丙醇 、 2丙醇丙醇 、2，2二甲基二甲基1丙醇丙醇 、甲醇、甲醇 醇发生脱水反应的醇发生脱水反应的结构基础：结构基础：羟基相连的羟基相连的碳必须有相邻碳原子且相邻碳原子上必须碳必须有相邻碳原子且相邻碳原子上必须连有氢原子连有氢原子 （邻碳有氢）（邻碳有氢）三、重要的醇三、重要的醇（一） 甲醇 有毒性，甲醇蒸气与眼接触可引起失明，误服10ml失 明，30ml致死。 （三） 丙三醇（甘油） （二） 乙醇临床用75的乙醇溶液做外用消毒剂；也是重要的有机溶剂和化工原料，例如制成碘酊（I2+KI+C2H5OH） 具有润肤作用，临床上常用

20、甘油栓或50甘油溶液灌肠， 以治疗便秘。第二节第二节 酚（酚（Ar- -OH） 酚酚OH苯酚苯酚萘酚萘酚OHOH a a-萘酚萘酚 -萘酚萘酚1、酚的分类：、酚的分类：另外，根据酚羟基的个数，分为：一元酚、二元酚和多元酚。另外，根据酚羟基的个数，分为：一元酚、二元酚和多元酚。 酚的命名一般是在酚字的前面加上芳环的名称作为母体，再加上其它取代基的名称和位次。特殊情况下也可以按次序规则把羟基看作取代基来命名。2命名OHOH1，3-苯二酚苯二酚（间（间-苯二酚）苯二酚）（儿茶酚）（儿茶酚）例如：OHCOOH2羟基苯甲酸羟基苯甲酸（水杨酸）（水杨酸）2-乙酰氧基苯甲酸乙酰氧基苯甲酸（乙酰水杨酸）（乙酰

21、水杨酸）OOHOOH3C注意区别注意区别酚酚和和芳香醇芳香醇羟基连在侧链上为羟基连在侧链上为芳醇芳醇。CH2OHCH2CH2OHCHCH3OH 苯甲醇（苄醇）苯甲醇（苄醇）1-苯基乙醇苯基乙醇a a -苯基乙醇苯基乙醇2-苯基乙醇苯基乙醇 -苯基乙醇苯基乙醇OHOHa a -萘酚萘酚苯酚苯酚OHp- 共轭效应共轭效应OH .苯酚的结构 1、减小了、减小了C- -O键的极性，使键的极性，使- -OH不容易离去。不容易离去。 2、增加了、增加了O- -H键的极性，使酚表现出弱酸性。键的极性，使酚表现出弱酸性。 3、苯环上的电子云密度增加，有利于苯环上、苯环上的电子云密度增加，有利于苯环上 的亲电取

22、代反应（邻、对位定位基）。的亲电取代反应（邻、对位定位基）。（一）弱酸性（一）弱酸性OHONa+ NaOH+ H2OOH+ NaHCO3酚能不能溶于NaHCO3溶液？ONa+ CO2 + H2O CH3COOHH2CO3 H2OCH3CH2OH 4.76 6.4 10 15.7 17OHpka:酸性强弱顺序：酸性强弱顺序：苯酚的酸性苯酚的酸性(Ka为为10-10)比碳酸比碳酸(Ka为为10-7)弱，向酚弱，向酚钠溶液中通入二氧化碳，苯酚就游离析出。钠溶液中通入二氧化碳，苯酚就游离析出。（二）与（二）与FeCl3的显色反应的显色反应具有烯醇型具有烯醇型 结构的化合物结构的化合物( (酚酚也也具有

23、这样的结构特征具有这样的结构特征) )，一般都能与三氯化铁产，一般都能与三氯化铁产生颜色反应。生颜色反应。( -C=C-OH )OHOHOHOHH3C苯酚：苯酚：蓝紫色蓝紫色对甲苯酚：对甲苯酚：兰色兰色邻苯二酚：邻苯二酚：深绿色深绿色6H+6 ArOHFeCl3Fe(OAr)633Cl （三）芳环上的亲电取代反应（三）芳环上的亲电取代反应苯酚与溴水在常温下可立即反应生成2，4，6三溴苯酚白色沉淀。OH+ Br2(H2O)3HBrOHBrBrBr+ 反应很灵敏，很稀的苯酚溶液（10ppm）就能与溴水生成沉淀。故此反应可用作苯酚的鉴别和定量测定。1. 卤代反应卤代反应 苯酚比苯易硝化，在室温下即可

24、与稀硝酸反应。OH+OHNO2OHNO2+HNO320稀可用水蒸汽蒸馏分开2. 硝化反应硝化反应为什么能够分开？为什么能够分开？ONHO.OOHNOOOHNOO分子内氢键分子内氢键 分子间氢键分子间氢键 b.p. 214 oC b.p. 279 oC 邻硝基苯酚易形成分子内氢键而成螯环，这样就削弱了分子间的引力；而对硝基苯酚不能形成分子内氢键，但能形成分子间氢键而缔合。因此邻硝基苯酚的沸点和在水中的溶解度比其异构体低得多，故可随水蒸气蒸馏出来。3. 磺化反应磺化反应OH98%H2SO425oC100oCOHSO3HOHSO3H98%H2SO4100oC（四）、氧化反应（四）、氧化反应OHOOO

25、对苯醌对苯醌多元酚更容易被氧化，邻苯二酚则被氧化为邻苯醌。多元酚更容易被氧化，邻苯二酚则被氧化为邻苯醌。OHOOOHO邻苯醌邻苯醌三、重要的酚三、重要的酚苯酚（石炭酸） 苯酚能凝固蛋白质，有杀菌作用，用作消毒剂和苯酚能凝固蛋白质，有杀菌作用，用作消毒剂和防腐剂。防腐剂。2. 甲苯酚 又称又称“煤酚煤酚”，有邻、间、对三种异构体，有邻、间、对三种异构体，都存在于煤焦油中。消毒剂都存在于煤焦油中。消毒剂“煤皂酚溶液煤皂酚溶液” 就就是含有是含有47%53%三种甲苯酚的肥皂水溶液，三种甲苯酚的肥皂水溶液，俗称俗称“来苏儿来苏儿” (Lysol)，是外用消毒剂。，是外用消毒剂。3. 苯二酚在生物体内，

26、苯二酚常以衍生物状态存在。例如，在生物体内，苯二酚常以衍生物状态存在。例如，人体代谢中间体人体代谢中间体3,4-二羟基苯丙氨酸，又名二羟基苯丙氨酸，又名多巴多巴(DOPA)，以及常用的急救药物肾上腺素中均含有儿，以及常用的急救药物肾上腺素中均含有儿茶酚的结构。茶酚的结构。R=CH3 肾上腺素肾上腺素R=H 去甲肾上腺素去甲肾上腺素R=CH(CH3)2 异丙肾上腺素异丙肾上腺素HOHONH2CHCH2COOHHOHOCHCH2NHROH 多巴多巴（DOPA）4. 维生素E又名又名生育酚生育酚，是一种天然存在的酚。自然界有多，是一种天然存在的酚。自然界有多种异构体（种异构体（a a、 、g g、

27、等），其中等），其中a a-生育酚生育酚的的生理活性最高，其结构为：生理活性最高，其结构为： 维生素维生素E是一种是一种自由基的清除剂自由基的清除剂或或抗氧化剂抗氧化剂，以减，以减少自由基对机体的损害。临床上用以治疗先兆流产少自由基对机体的损害。临床上用以治疗先兆流产和习惯流产，及延缓老年早衰和记忆力减退。和习惯流产，及延缓老年早衰和记忆力减退。OCH3H3CHOCH3CH3CH3CH3CH3第三节第三节 醚醚一、醚的分类和命名一、醚的分类和命名OR2R1112o.O为为sp3杂化杂化1分类分类饱和醚简单醚混和醚不饱和醚芳香醚环醚大环多醚（冠醚）CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH3C

28、H3OCH2CH = CH2CH2=CHOCH=CH2OCH3OOOOO1） 简单醚：在“醚”字前面写出两个烃基的名称。 例如，乙醚、二苯醚等。2） 混醚： 是将小基排前大基排后；芳基在前烃基在后， 称为某基某基醚。 例如：CH3OCH2CH = CH2OCH2CH3甲基烯丙基醚苯乙醚3）结构复杂的醚用系统命名法命名。 例如：CH3-CHOCH2CH2CH2CH2OHCH3异丙氧基丁醇4 -1-2命名命名2. 醚的化学性质醚的化学性质 1. 醚的物理性质醚的物理性质 室温下，大多为液体，有特殊气味；密度小于水；沸点与分子质量相近的烷烃近似。其氧原子与水分子可形成氢键，在水中有一定的溶解度。醚的

29、氧原子上有未共用电子对，能接受强酸中的H而生成烊盐。R-O-RR-O-R+ HCl+ H2SO4HR O RH+ Cl+ HSO4R O R烊盐是一种弱碱强酸盐，仅在浓酸中才稳定，遇水很快分解为原来的醚。利用此性质可以将醚从烷烃或卤代烃中分离出来。醚长期与空气接触下，会慢慢生成不易挥发的过氧化物。RCH2OCH2RORCH2OCH2RO O H（过氧化物）检验方法：检验方法：用淀粉碘化钾试纸检验，若变蓝色， 表明有过氧化物存在。除去过氧化物的方法：除去过氧化物的方法： （1）加入还原剂5%的FeSO4于醚中振摇后蒸馏。 （2）贮藏时在醚中加入少许金属钠。过氧化物不稳定不稳定，加热时易分解而发生爆炸，因此，醚类应尽量避免暴露在空气中，一般应放在棕色玻璃瓶中，避光保存。蒸馏放置过久过久的乙醚时，要先检验是否有过氧化物存在，且不要蒸干。三、重要的醚三、重要的醚乙醚：乙醚：H5C2OC