2019年最新药学专业知识一试题与解析一

1、2019年最新药学专业知识一试题与解析多选题1、下歹U液体剂型届于均相液体制剂的是A溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D混悬剂E低分子溶液剂单选题2、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是A丙二醇B醋酸纤维素猷酸酯C醋酸纤维素D蔗糖E乙基纤维素单选题3、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是APEGBHPMCCPVPDCMC-NaECCMC-Na单选题4、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇乂可恢复均匀的现象成为A絮凝B反絮凝C分层D转相E破裂单选题5、以下举例分别届于影响药物作

2、用的哪个因素：宵霉素在水溶液中极不稳定,需临用前现配A药物剂型B给药时间及方法C疗程D药物的剂量E药物的理化性质单选题6、一般蠹性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎漠铉D卵磷脂E苯扎氯铉单选题7、不届于非离子表面活性剂的是A吐温80B司盘C苯扎氯铉D泊洛沙姆E卖泽单选题8、届于单环类6内酰类的是A甲氧节噬B氨曲南C业胺培南D舒巴坦E氨节西林单选题9、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E爆炸单选题10、患者在初次服用哌哇嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应单选题11、下列辅料中，可作为胶

3、囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟单选题12、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痈医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替噬E盐酸纳洛酮单选题13、以下哪项届于影响药物吸收的药物相互作用A吸收B分布C起效D代谢E排泄单选题14、固体分散物的说法错误的是A聚乙二醇类B聚维酮类C醋酸纤维素猷酸酯D胆固醇E磷脂单选题15、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题16、下歹0受体的类型，胰岛素受体届于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控

4、的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体单选题17、以下说法正确的是A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物单选题18、下歹0受体的类型，胰岛素受体届于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体单选题19、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B蠹性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应单选题20、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是A苯扎漠铉B液体石蜡C苯甲酸D聚乙二醇E羟苯乙酯答案：C均相分散系统：低分子溶液剂、高分子溶液剂、固体分散体。非均相分散系统：溶胶剂、乳剂、混悬剂。答案：A增塑剂系指用来改变高分子

5、薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。主要有水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇等）和非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等）。答案：E交联毯甲基纤维素钠（CCMC-Na）是交联化的纤维素毯甲基酰（大约有70%勺毯基为钠盐型），由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。4-答案：A混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇乂可恢复均匀的现象为絮凝，乳剂中也可以出现答案：E药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同，有机酸、有机碱在水溶液中不溶，制成盐后可溶于水。每种药物都有保存期限，超过期限药物

6、性质可能发生改变而失效，如宵霉素在十粉状态下有效期为3年，而在水溶液中极不稳定，需临用前现配。药物需在常温下十燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。如乙酰易挥发；维生素C、硝酸甘油易氧化；肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。答案：B十二烷基硫酸钠届于阴离子表面活性剂，苯扎漠铉、苯扎氯铉届于阳离子表面活性剂，卵磷脂届于两性离子表面活性剂，聚山梨酯届于非离子表面活性剂。答案：C常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铉（洁尔灭）和苯扎漠铉（新洁尔灭）等。答案：E将宵霉素6位酰胺侧链引入苯甘氨酸，得到氨节西林，苯甘氨酸α位的氨基在生理条件

7、下具有较大的极性，使其具有抗革兰阴性菌活性，因此，氨节西林为可口服的广谱的抗生素。答案：E发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。如氯化钾与硫，高铤酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。答案：B首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌口坐嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。答案：E糖衣片的崩解时限是60min。答案：C美沙酮是氨基酮类镇痈药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收好。是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内，在无太大痈苦的情况下进入脱蠹

8、状态，也可用于哌替噬和可待因的脱蠹。答案：C药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（或称代谢）、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。答案：C固体分散物常见的肠溶性纤维素，如醋酸纤维素猷酸酯（CAP）、羟丙甲纤维素猷酸酯（HPMCP）毯甲乙纤维素（CMEC筹，可与药物制成肠溶性固体分散物，适用于在胃中不稳定或要求在肠中释放的药物。答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的

9、分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。答案：D根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体（甲状腺激素受体、维生素A受体）。答案：A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，彳艮难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。答案：B根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门