秋兰大生物药剂学与药物动力学课程作业C

1、单选题通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。A: 给药剂量B: 尿药浓度C: 血药浓度D: 唾液中药物浓度单选题已知某药物的临床安全有效治疗浓度为l0-20mg/L，t1/2=10h，V=0.5L/kg。某患者体重60kg，先静脉注射给药使血药浓度达到10mg/L，再静脉滴注2 h，使血药浓度升至20mg/L，则静脉注射给药剂量和静脉滴注速度分别为( )。A: 300mg, 181.4mg/hB: 300mg, 362.8mg/hC: 150mg, 181.4mg/hD: 120mg, 181.4mg/h单选题与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点是( )。A: 求得k值较尿排泄速率

2、法准确B: 求得k值较尿排泄速率法误差大C: 采集尿液时间短D: 可丢失任何一份尿样数据单选题某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg，在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml，肾清除率Clr为( )。A: 120ml/minB: 500ml/minC: 250ml/minD: 125ml/min单选题药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是( )。A: 胆汁B: 汗腺C: 泪腺D: 呼吸系统单选题对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。A: 165.2mg/hB: 145.9mg/hC: 291.8mg/

3、hD: 45.5mg/h单选题一种符合单室模型的抗心律不齐药物，期望的血药浓度为5mg/L，表观分布容积为0.173L/kg，消除半衰期为2.0h。若一位成年男性患者(56岁，体重75kg) 对药物治疗的反应不佳，测得其血药浓度为2mg/L。调整静脉滴注速度为( )时，可使血药浓度达到期望的5mg/LA: 112. 5mg/hB: 28.13mg/hC: 56.25mg/hD: 64.06mg/h单选题已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30g/m1，稳态最小血药浓度不小于15g/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间

4、隔为( )。A: 21hB: 6hC: 9hD: 18h单选题肠肝循环发生在( )排泄中。A: 肾排泄B: 胆汁排泄C: 乳汁排泄D: 肺部排泄单选题己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。A: 80.4mg/lB: 40.2mg/lC: 20.1mg/lD: 25.8mg/l单选题A: 250mg/6hB: 500mg/6hC: 250mg/hD: 500mg/h单选题某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。A: 1/2B: 1/4C: 1/8D: 1/16单选题

5、氨苄西林钠符合单室模型特证，表观分布容积为0.28L/kg，消除速率常数为0.69h-1，静脉注射给药，为使稳态血药浓度维持在0.6-17mg/L，则给药周期为( )。A: 2.8hB: 4.8hC: 9.6hD: 12.7h单选题己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。A: 32.75g/mlB: 5.11g/mlC: 10.15g/mlD: 20.3g/ml单选题以下哪项不是主动转运的特点( )。A: 逆浓度梯度转运B: 无结构特异性C: 消耗能量

6、D: 需载体参与 多选题在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。A: 消除速率常数B: 血药浓度C: 最小有效浓度D: 最小中毒浓度多选题下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量多选题单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有( )。A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图B: 血药浓度的对数对时间作图，即

7、lgC- t作图C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (Xu/t)- tc作图D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu- Xu )- t作图多选题阿莫西林与克拉维酸钾(-内酰胺酶抑制剂)合用的目的是( )。A: 增强疗效B: 抑制阿莫西林的水解C: 扩大治疗窗D: 减少过敏反应多选题药物花体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与( )有关。A: 半衰期B: 给药次数C: 生物利用度D: 负荷剂量判断当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。判断药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。判断跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。判断不同药物在体内具有不同的分

8、布特性，但药物在体内分布是均匀的。判断注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。单选题通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。A: 给药剂量B: 尿药浓度C: 血药浓度D: 唾液中药物浓度单选题已知某药物的临床安全有效治疗浓度为l0-20mg/L，t1/2=10h，V=0.5L/kg。某患者体重60kg，先静脉注射给药使血药浓度达到10mg/L，再静脉滴注2 h，使血药浓度升至20mg/L，则静脉注射给药剂量和静脉滴注速度分别为( )。A: 300mg, 181.4mg/hB: 300mg, 362.8mg/hC: 150mg, 181.4mg/hD: 120mg, 181.4mg/

9、h单选题与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点是( )。A: 求得k值较尿排泄速率法准确B: 求得k值较尿排泄速率法误差大C: 采集尿液时间短D: 可丢失任何一份尿样数据单选题某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg，在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml，肾清除率Clr为( )。A: 120ml/minB: 500ml/minC: 250ml/minD: 125ml/min单选题药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是( )。A: 胆汁B: 汗腺C: 泪腺D: 呼吸系统单选题对某患者静脉滴注利多卡因，己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0

10、值为( )。A: 165.2mg/hB: 145.9mg/hC: 291.8mg/hD: 45.5mg/h单选题一种符合单室模型的抗心律不齐药物，期望的血药浓度为5mg/L，表观分布容积为0.173L/kg，消除半衰期为2.0h。若一位成年男性患者(56岁，体重75kg) 对药物治疗的反应不佳，测得其血药浓度为2mg/L。调整静脉滴注速度为( )时，可使血药浓度达到期望的5mg/LA: 112. 5mg/hB: 28.13mg/hC: 56.25mg/hD: 64.06mg/h单选题已知某药物的生物半衰期t1/2为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30g/m1，稳态最小血药浓度不小于15g

11、/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。A: 21hB: 6hC: 9hD: 18h单选题肠肝循环发生在( )排泄中。A: 肾排泄B: 胆汁排泄C: 乳汁排泄D: 肺部排泄单选题己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。A: 80.4mg/lB: 40.2mg/lC: 20.1mg/lD: 25.8mg/l单选题A: 250mg/6hB: 500mg/6hC: 250mg/hD: 500mg/h单选题某药静脉注射经3 个半衰期后，

12、其体内药量为原来的( )。A: 1/2B: 1/4C: 1/8D: 1/16单选题氨苄西林钠符合单室模型特证，表观分布容积为0.28L/kg，消除速率常数为0.69h-1，静脉注射给药，为使稳态血药浓度维持在0.6-17mg/L，则给药周期为( )。A: 2.8hB: 4.8hC: 9.6hD: 12.7h单选题己知氨卡青霉素胶囊剂的F 为0.5，吸收半衰期为0.25 h，消除半衰期为1.2h时，表观分布容积为10L, 若每隔6 h口服给药500mg，则从开始给药治疗38 h的血药浓度( )。A: 32.75g/mlB: 5.11g/mlC: 10.15g/mlD: 20.3g/ml单选题以下

13、哪项不是主动转运的特点( )。A: 逆浓度梯度转运B: 无结构特异性C: 消耗能量D: 需载体参与 多选题在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑( )。A: 消除速率常数B: 血药浓度C: 最小有效浓度D: 最小中毒浓度多选题下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是( )。A: 利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B: 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C: 老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D: 盐酸苄丝肼与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加药物入脑量多选题单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有

14、( )。A: 血药浓度对时间作图，即C- t作图B: 血药浓度的对数对时间作图，即lgC- t作图C: 尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg (Xu/t)- tc作图D: 尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg(Xu- Xu )- t作图多选题阿莫西林与克拉维酸钾(-内酰胺酶抑制剂)合用的目的是( )。A: 增强疗效B: 抑制阿莫西林的水解C: 扩大治疗窗D: 减少过敏反应多选题药物花体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与( )有关。A: 半衰期B: 给药次数C: 生物利用度D: 负荷剂量判断当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则采用尿药速度法处理尿药排泄数据。判断药物吸收进入体内后均会发生代

15、谢反应。判断跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。判断不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。判断注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。单选题通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是( )。A: 给药剂量B: 尿药浓度C: 血药浓度D: 唾液中药物浓度单选题已知某药物的临床安全有效治疗浓度为l0-20mg/L，t1/2=10h，V=0.5L/kg。某患者体重60kg，先静脉注射给药使血药浓度达到10mg/L，再静脉滴注2 h，使血药浓度升至20mg/L，则静脉注射给药剂量和静脉滴注速度分别为( )。A: 300mg, 181.4mg/hB: 300mg, 362.8

16、mg/hC: 150mg, 181.4mg/hD: 120mg, 181.4mg/h单选题与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点是( )。A: 求得k值较尿排泄速率法准确B: 求得k值较尿排泄速率法误差大C: 采集尿液时间短D: 可丢失任何一份尿样数据单选题某药物0 至0.5 h内尿中排出量为37.5mg，在0.25 h血浆中药物浓度为l0mg/ml，肾清除率Clr为( )。A: 120ml/minB: 500ml/minC: 250ml/minD: 125ml/min单选题药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是( )。A: 胆汁B: 汗腺C: 泪腺D: 呼吸系统单选题对某患者静脉滴注利多卡因，

17、己知t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4mg/ml，应k0 值为( )。A: 165.2mg/hB: 145.9mg/hC: 291.8mg/hD: 45.5mg/h单选题一种符合单室模型的抗心律不齐药物，期望的血药浓度为5mg/L，表观分布容积为0.173L/kg，消除半衰期为2.0h。若一位成年男性患者(56岁，体重75kg) 对药物治疗的反应不佳，测得其血药浓度为2mg/L。调整静脉滴注速度为( )时，可使血药浓度达到期望的5mg/LA: 112. 5mg/hB: 28.13mg/hC: 56.25mg/hD: 64.06mg/h单选题已知某药物的生物半衰期t1/2

18、为7 h，临床要求稳态最大血药浓度不超过30g/m1，稳态最小血药浓度不小于15g/m1，该药口服后达峰浓度的时间为3h。若每次口服025g 的片剂，则合适的给药间隔为( )。A: 21hB: 6hC: 9hD: 18h单选题肠肝循环发生在( )排泄中。A: 肾排泄B: 胆汁排泄C: 乳汁排泄D: 肺部排泄单选题己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。A: 80.4mg/lB: 40.2mg/lC: 20.1mg/lD: 25.8mg/l单选题A: 250mg/6hB: 500mg/6hC: 250mg/hD: 500mg/h单选题某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。A: 1/2B: 1/4C: 1/8D: 1/16单选