理科综合化学试题及解析

1、 2016年息县一高二年级化学组集体备课讨论的参考试题 收集整理：徐雪勇 时间：2016年3月18日【精彩推荐1】：详解见高考调研第73页例题2现有A、B、C、D四种有机物，已知：它们的相对分子质量都是104；A是芳香烃，B、C、D均为烃的含氧衍生物，四种物质分子内均没有甲基；A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z（反应方程式未注明条件）： n AX n BY(聚酯)nH2O n Cn DZ(聚酯)2nH2O请按要求填空：:（1）A的结构简式是_ ，Z的结构简式是_ _。（2）在A中加入少量溴水并振荡，所发生反应的化学方程式： _；（3）B的同分异构体有多种，其中分子中含结构

2、的同分异构体的结构简式分别是 _。 变式训练1A是苯的对位二取代物，相对分子质量为180，有酸性，A水解生成B和C两种酸性化合物，B相对分子质量为60，C能溶于NaHCO3溶液，并使FeCI3溶液显色。（已知酚类可以遇FeCI3显紫色）请写出A、C 的结构简式：A C 英雄本色-变式训练第2题已知： CH3CH2OHCH3COOCH2CH3（分子量46） （分子量88）ROH RCH=O + H2O（不稳定，R代表烃基）现有只含C、H、O的化合物AF，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。（1）在化合物AF中有酯的结构的化合物是（填字母代号）_。（2）把化合物A和F的结构简式分别填入下列方

3、框中。红对勾讲与练课时作业146页14题 变式训练2： 某芳香族有机物的分子为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其它环）中不可能有 （ ）A 两个羟基 B 一个醛基 C 二个醛基 D 一个羧基【特别精彩推荐2】：下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。（这道题很好是2008年的四川卷）温馨提示：醛基可以发生银镜反应，醛基也可以和氢气发生加成反应回答下列问题： 如履薄冰，如临深渊，猛虎嗅蔷薇，明察秋毫！（1）有机化合物 A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B，则A的结构简式是_，由A生成B的反应类型是 ；（2）B在浓硫酸中

4、加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是_；（3）芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是（有7种）不要急慢慢想：_ _ （请想一想我们在上课时间讲的C10H14苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体有4种） E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C8H6O4）。1 mol G与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8 L CO2（标准状况），由此确定E的结构简式是_（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是_，该反应的反应类型是_。官

5、能团的保护？三年级大考题-最后的有机题目-你做完了吗？2012年天津高考卷-有机化学-萜品醇的合成？?（18分）考察有机物的合成和推断。涉及官能团识别、分子式、结构简式、缩聚方程式、同分异构体的书写，反应类型的判断、有机物的鉴别，难度中等。萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5 请回答下列问题： A所含官能团的名称是_。 A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。 B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。 核磁共振氢谱有2个吸收峰 能发生银镜反应(4) B C、E F的反

6、应类型分别为_、_。 C D的化学方程式为_。 试剂Y的结构简式为_。 通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。 G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：_。半卷练选的几个习题-请参考1、 选择题 分子式为的有机物，其结构不可能是 A含有一个双键的直链有机物 B含有两个双键的直接有机物 C含有一个双键的环状有机物 D含有一个三键的直链有机物变式训练1：若某共价化合物分子中只含有C、N、H三种元素，且以n(C)、n(N)分别表示C、N的原子数目，则H原子数目最多等于 （ ）A 2n(C)+2+n(N) B 2n(C)

7、+2+2n(N)C 2n(C)+2 D 2n(C)+1+2n(N)变式训练3： 某链状有机物分子中含m个CH3，n个CH2，a个其余为OH，则羟基的数目可能是（ ）。A2n3am Ba2m Cnma Da2n2m815分二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下：2FeCl32FeCl22HCl在反应装置中，加入原料及溶剂，搅拌下加热回流。反应结束后加热煮沸，冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出，用70乙醇水溶液重结晶提纯。重结晶过程：加热溶解活性炭脱色趁热过滤冷却结晶抽滤洗涤干燥请回答下列问题：（1）写出装置图中玻璃仪器的名

8、称：a_，b_。（2）趁热过滤后，滤液冷却结晶。一般情况下，下列哪些因素有利于得到较大的晶体：_。A缓慢冷却溶液B溶液浓度较高C溶质溶解度较小D缓慢蒸发溶剂如果溶液中发生过饱和现象，可采用_等方法促进晶体析出。（3）抽滤所用的滤纸应略_（填“大于”或“小于”）布氏漏斗内径，将全部小孔盖住。烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，下列液体最合适的是_。A无水乙醇B饱和NaCl溶液C70乙醇水溶液D滤液（4）上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质：_。（5）某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程，分别

9、在反应开始、回流15min、30min、45min和60min时，用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。该实验条件下比较合适的回流时间是_。A15minB30minC45minD60min914分白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：。根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是_。（2）CD的反应类型是_；EF的反应类型是_。（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有_种不同化学环境的氢原子，其个数比为_。（4）写出

10、AB反应的化学方程式：_。（5）写出结构简式：D_、E_。（6）化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。参考答案：第一题参考答案解题过程：解法一：利用官能团的性质求解：对于有机物A是一种芳香烃，含有苯基（ ），苯基的相对分子质量为77，A在一定条件下能发生反应生成高分子化合物X，生成X的同时没有小分子生成，说明发生的是加聚反应，可以考虑含有碳碳双键，结合A的相对分子质量是104，从而确定A为苯乙烯，经验证合理。对于有机物B是一种烃的含氧衍生物，B在一定条件下能发生缩聚反应生成聚酯，说明B中含有羧基和羟基

11、，两者相对分子质量之和62，余下的可考虑烃链，由于题中说明B中无甲基，所以为CH2CH2CH2结构，因此B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，经验证合理。由于有机物C和有机物D在一定条件下能相互之间发生缩聚反应生成聚酯，说明C和D均是多官能团化合物，至少分别含有二个羧基和二个羟基，在相对分子质量是104和无甲基的限定下，可确定二种有机物一种是丙二酸，一种是1,5戊二醇。解法二：利用商余法、等量代换法求解：先假设有机物全是烃，有多少个“CH2”基团和此外的H原子数目。104÷14=76 Mr(CH2)=14，有机物的分子式为C7H20，由于氢原子数目超饱和，不合理。利用等效代换

12、法（1C12H、1O1C+4H）再确定分子式，可以为C8H8、C6H16O（不合理，H原子超饱和）、C5H12O2（合理，符合饱和多元醇的通式）、C4H8O3（合理，可以构建成羟基酸）、C3H4O4（合理，符合饱和多元酸的通式）、C2O5（不合理，不属于烃或烃的含氧衍生物）。再结合有机物A、B、C、D所发生的三个反应，不难确定有机物的结构简式。2012年天津1)A所含有的官能团名称为羰基和羧基(2)A催化氢化是在羰基上的加成反应，Z的结构简式为所以Z缩合反应的方程式为(3)B的分子式根据不饱和度为C8H14O3，满足条件的同分异构体，根据核磁共振氢谱2个吸收峰和能发生银镜反应该有两个醛基，碳架

13、高度对称。（4）BC和EF的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应（取代反应）（5）CD的化学方程式，先写C的结构简式。C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应，同时C中-COOH也和NaOH反应，（6）试剂Y的结构简式根据题中信息方程和G推知为（7）区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应该用NaHCO3(Na2CO3)和Na（8）G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上，产物有两种分别是 和符合条件的H为前者。815分（1）三颈烧瓶； (球形)冷凝管。（2）AD；用玻璃棒摩擦容器内壁或加入晶种。（3）小于；D。（4）趁热过滤。（5）C。

14、914分（1）C14H12O3。（2）取代反应；消去反应。（3）4； 1126。（4）（5）； 。（6）；。【2010年全国高考新课标宁夏38】化学选修有机化学基础 (15分)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色；B中有五种不同化学环境的氢； C可与FeCl3溶液发生显色反应： D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：（1）A的化学名称是 ； （2）B的结构简式为； （3）C与D反应生成E的化学方程式为 ；（4）D有多种同分异构体，

15、其中能发生银镜反应的是 (写出结构简式)； （5）B的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是 (写出结构简式)。变式训练第21题 某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C2H3O2Cl）；而甲经水解可得丙。1 mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯（C6H8O4Cl2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） A. CH2Cl CH2OH B. HOCH2ClC. CH2ClCHO D. HOCH2CH2OH提升和整合变式22：某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1 mol A在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2 mol B和l mol C，且A

16、与化合物B、C、D、E的关系如下图所示：（1）写出C、D、E的结构简式： 、 、 。（2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式： 。（3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反应，写出由12个F分子进行聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式： 。【高考猜想经典聚焦】有机物A可以发生下列反应：（见右图）已知C能发生银镜反应，E不发生银镜反应。则A的可能结构有A1种 B2种 C3种 D4种【思考聚焦】：在上述题目中如果C不能发生银镜反应，E能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？如果C、E都不能发生银镜反应呢？如果C、E都能发生银镜反应呢？请填

17、写下表：【提升拓展】如果在上述题目中A的分子式改为C6H12O6别的的条件都不变，那又该怎么思考呢？详见高考调研第77页27题和32题、第98页13题C能发生银镜反应，E不能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？羧酸C的结构？醇D的结构？A的可能结构有多少种呢？C不能发生银镜反应，E能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？羧酸C的结构？醇D的结构？A的可能结构又有多少种呢？如果C、E都能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有多少种呢？羧酸C和醇D的结构分别有几种？A的可能结构又有多少种呢？如果C、E都不能发生银镜反应，别的条件都不变则A的可能结构又有

18、多少种呢？羧酸C和醇D的结构分别有几种？A的可能结构又有多少种呢？变式训练第4题详见高考调研第73页例题1题和随手练1题：某中性有机物分子式为C8H16O2能在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质， N经氧化最终得到M，则该中性有机物的结构可能有 （ ） A2种 B3种 C4种 D5种变式训练第5题详见高考调研第73页随手练1题：某中性有机物M，能在酸性条件下水解生成相对分子量相同的有机物A和B，并且A是中性物质， B可以与碳酸钠反应放出气体，则M可能是（ ）A乙酸丙酯 B乙酸乙酯 C乙酸钠 D溴乙烷变式训练第6题详见高考调研第15页第23题：（2003年春季高考题）有机物甲的分子式为C9H18

19、O2，能在酸性条件下水解生成有机物A和B，并且在相同的温度和压强下同质量的A和B的蒸汽所占的体积相同则有机物甲的结构有 ( ) A8种 B14种 C16种 D18种化学试题及解析2011年普通高等学校招生全国统一考试（浙江卷）理科综合 化学解析一、选择题（本题共17小题，每小题6分，每小题只有一项是符合题目要求的）7A正确，化学反应遵守三大守恒规律B正确，原子吸收光谱仪也叫元素分析仪，能测定元素的种类和含量。红外光谱仪测定有机物基团对红外光的特征吸收光谱。C错误，分子间作用力（特别是氢键），也能影响物质溶解度。D正确，如模拟生物固氮，细菌法炼铜。【评析】本题主要考查化学与STS联系。目的是引导

20、学生要重视课本知识，学好课本知识，要重视基础知识的掌握。同时也考察学生掌握化学知识面的宽广度和基础知识的巩固程度，以及注重理论联系实际的能力培养。应该认识到化学是一门与生活、生产密切联系的学科，平时就要培养养成勤于观察、注意学科最新发展动向的好习惯，要善于联系、学以致用，运用化学知识解释或解决生活热点问题。8A错误，无水CoCl2呈蓝色，具有吸水性B正确，烧杯底部温度高。C正确，滴定管和移液管需考虑残留水的稀释影响。D正确，利用SO2的还原性，用KMnO4酸性溶液除去。【评析】本题考察实验化学内容。化学是以实验为基础的自然科学。实验是高考题的重要内容。要解好实验题首先必须要认真做好实验化学实验

21、，在教学中要重视实验的操作与原理，好的实验考题就是应该让那些不做实验的学生得不到分；让那些认真做实验的学生得好分。从题目的分析也可以看出，实验题目中的很多细节问题光靠讲学生是会不了的。必须去做实验学生才能会真正领悟。9X、Y、Z、M、W依次为C、N、O、H、NaA错误，原子半径：CNOB错误，W2Z2即H2O2为折线型分子。C石墨、C60等为非原子晶体。DNH4HCO3为离子化合物，符合条件，反例CH3NO2为共价化合物。【评析】本题为元素周期律与周期表知识题。试题在元素周期律的推理判断能力的考查中渗透了结构、性质和用途等基础知识的考查。首先以具体元素推断为基础，运用周期表，结合周期规律，考虑

22、位、构、性关系推断X、Y、Z、W、M分别是什么元素。在此基础上应用知识解决题给选项的问题。10液滴边缘O2多，在C粒上发生正极反应O22H2O4e4OH。液滴下的Fe发生负极反应，Fe2eFe2，为腐蚀区(a)。A错误。Cl由b区向a区迁移B正确。C错误。液滴下的Fe因发生氧化反应而被腐蚀。D错误。Cu更稳定，作正极，反应为O22H2O4e4OH。【评析】本题考察电化学内容中金属吸氧腐蚀的原理的分析。老知识换新面孔，高考试题，万变不离其宗，关键的知识内容一定要让学生自己想懂，而不是死记硬背。学生把难点真正“消化”了就可以做到一通百通，题目再怎么变换形式，学生也能回答。11A正确。氨基酸形成内盐

23、的熔点较高。B正确。氨基酸在等电点时，形成内盐，溶解度最小，易析出晶体。C正确。D错误。褪黑素的官能团为酰胺键，结构不相似。【评析】本题是一道有机题，考查了氨基酸的性质，特别是等电点的应用，同时能在辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团。12A正确，熔化热只相当于0.3 mol氢键。B错误。Ka只与温度有关，与浓度无关。C正确。环己烯(l)与环己烷(l)相比，形成一个双键，能量降低169kJ/mol，苯(l)与环己烷(l)相比，能量降低691kJ/mol，远大于169×3，说明苯环有特殊稳定结构D正确。热方程式()×3÷2，H也成立。【评析】本题为大综合题，主要考察了物

24、质的键能分析应用，化学反应能量变化的盖斯定律的应用，以及弱电解质溶液的电离平衡分析。13步骤发生Ca2OHCaCO3H2O，步骤：KspMg(OH)2c(Mg2)×(103)25.6×1012，c(Mg2)5.6×106。QCa(OH)2c(Ca2)×(103)2108Ksp，无Ca(OH)2析出A正确。生成0001 mol CaCO3。B错误。剩余c(Ca2)0.001 mol/L。C错误。c(Mg2)5.6×106105，无剩余，D错误。生成0.05 mol Mg(OH)2，余0.005 mol OH，QCa(OH)20.01×0

25、.00522.5×107Ksp，无Ca(OH)2析出【评析】本题考察方式很新颖，主要考察溶度积的计算和分析。解题时要能结合溶度积计算，分析推断沉淀是否产生，要求较高。13海水中含有丰富的镁资源。某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案：模拟海水中的离子浓度(mol/L)NaMg2Ca2Cl0.4390.0500.0110.5600.001注：溶液中某种离子的浓度小于1.0×105 mol/L，可认为该离子不存在；实验过程中，假设溶液体积不变。已知：Ksp(CaCO3)4.96×109；Ksp(MgCO3)6.82×106；KspCa(OH)24.68×106；KspMg(OH)25.61×1012。下列说法正确的是A沉淀物X为CaCO3B滤液M中存在Mg2，不存在Ca2C滤液N中存在Mg2、Ca2D步骤中若改为加入4.2 g NaOH固体，沉淀物Y为Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物非选择题（共58分）2615分（1）Fe3与SCN的配合产物有多种，如、等；I2的CCl4溶液显紫红色。应用信息：“氧化性：Fe3I2”，说明和Fe3均能氧化I生成I2。（2）KI被潮湿空气氧化，不能写成IO2H，要联系金属吸氧腐蚀，产物I2KOH似乎不合理(会反