步步高考化学第一轮复习第11章第35讲认识有机化合物(上课用)

1、第一讲第一讲 认识有机化合物认识有机化合物（简称简称有机物）：有机物）：氰酸盐氰酸盐，无机物无机物下列物质属于有机物的是下列物质属于有机物的是_，属于烃的是属于烃的是_ H2S (B) C2H2 (C) CH3Cl (D) C2H5OH (E) CH4 (F) HCN (G) 金刚石金刚石 (H)CH3COOH (I) CO2 (J) C2H4(B) (E) (J)(B) (C) (D)(E) (H) (J)考点一考点一 有机化合物的分类及官能团有机化合物的分类及官能团C2H5OHCH3CHOOHCH3OHCH3CH2CH3CH3CH2CH3代表物代表物官能团官能团_CCCC类别类别代表物代表

2、物官能团官能团名称名称结构简式结构简式烃烃的的衍衍生生物物卤代烃卤代烃 一氯甲烷一氯甲烷CH3ClX卤原子卤原子醇醇乙醇乙醇C2H5OHOH羟基羟基醛醛乙醛乙醛CH3CHOCHO醛基醛基酸酸乙酸乙酸CH3COOHCOOH羧基羧基酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯 CH3COOC2H5COOR酯基酯基醚醚二甲醚二甲醚CH3OCH3醚键醚键酮酮丙酮丙酮羰基羰基酚酚苯酚苯酚OH酚羟基酚羟基C O COHCOCH3CH3CO卤代烃CH3ClClCH3CH2ClRXBrCH3醇醇: :酚酚: :1 1共同点：共同点：OHOHCH2OHCH32 23 3醇醇OHCH3OHCH3CH2OHCH2OHCH2CH2OHOH甲

3、甲醇醇乙乙醇醇OHOHCH3OHCH3OH酚酚OH羟基羟基醚醚C O COHHORRR，R烃基CH3OCH3CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH3醛醛CHOCOHCOHCH3H COH甲醛乙醛COH苯甲醛醛基醛基羧酸羧酸COOHCOOHHCH3COOHCOOH甲酸乙酸COHOCOOHCOOH羧基羧基乙二酸乙二酸苯甲酸苯甲酸酯酯OCROHCOOC2H5CH3COOC2H5甲酸乙酯乙酸乙酯酯基酯基1、碳原子的成键特点：、碳原子的成键特点：（1）碳原子价键数为四个；）碳原子价键数为四个；（2）碳原子间的成键方式常有三种：）碳原子间的成键方式常有三种： CC、C=C、CC；（3）碳原子的结合方

4、式有二种：碳链和碳环）碳原子的结合方式有二种：碳链和碳环分子式分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。：只能反映分子中原子的种类和个数。电子式电子式：比较直观，但书写比较麻烦。：比较直观，但书写比较麻烦。结构式结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条：把电子式中的一对共用电子对用一条“-” 来表示。来表示。结构简式结构简式：把碳原子上所连接的相同原子进行合：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略单键。单键。实验室（最简式）实验室（最简式）：键线式键线式：2、有机物结构的三种表示方式：、有机物结构的三种表示方式： 结构

5、式、结构简式、键线式结构式、结构简式、键线式苯的表示苯的表示 CCCCCCHHHHHHCHCHCHCHCHCH或结构式结构式键线式键线式结构简式结构简式2-甲基丙醇的表示方法：甲基丙醇的表示方法： H C C C O HH H HHH C HHHH-C-C-C-O-HHH HHHH-C-HHCH3CHCH2OHCH3(CH3)2CHCH2OH或OH电子式书写麻烦电子式书写麻烦结构式较麻烦结构式较麻烦结构简式较为常用结构简式较为常用键线式较为常用键线式较为常用同同分分异异构构体体同同分分子子式式不不同同结结构构同同最最简简式式同同组组成成元元素素同同质质量量分分数数同同式式量量结构异构结构异构碳

6、骨架异构碳骨架异构官能团异构官能团异构位置异构位置异构类型异构类型异构分子式相同分子式相同, 结构不同的化合物称为结构不同的化合物称为同分异构体。同分异构体。3、有机化合物的同分异构现象、有机化合物的同分异构现象其他： a a手性异构手性异构 b b顺反异构等顺反异构等4.常见的类别异构现象常见的类别异构现象序号序号类别类别通式通式1烯烃烯烃环烷烃环烷烃2炔烃炔烃二烯烃二烯烃3饱和一元脂肪醇饱和一元脂肪醇饱和醚饱和醚4饱和一元脂肪醛饱和一元脂肪醛酮酮5饱和羧酸饱和羧酸酯酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2 书写书写顺序顺序: 碳链异构碳链异构位置异构位置异构官能

7、团异构官能团异构即判类别、定碳链、移官位、氢饱和即判类别、定碳链、移官位、氢饱和方法方法：主链由长到短主链由长到短, 支链由整到散支链由整到散, 位置由心到边排列由邻到间位置由心到边排列由邻到间判断判断等效转换法等效转换法若若CxHy中的中的n卤代物与卤代物与m卤代物的同分异构体的数目相等，则卤代物的同分异构体的数目相等，则m+ny等效氢原子法等效氢原子法（等效氢原种类一卤代物种类）（等效氢原种类一卤代物种类）同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子上的氢原子是等效的同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的处于中心对称位置上的氢原子是等效的处于中心对称位置上的氢原

8、子是等效的例如：对称轴例如：对称轴CH3CH2CH2CH2CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3CH3 C CH2- CH3 CH3 aabbbbaa分子式为分子式为C C4 4H H1010O O的同分异构体有哪些？的同分异构体有哪些？例题CCCCOHOH2种醇类：醇类：OHCCCCOHOH OH2种醚类：醚类：COCCCCOCCCCCOCC常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3CH4 CH3CH3-C-CH3 CH3第一课时作业 P221：题组二：3、 4、5 对点练：P372：13同分异构体的书写练习同分异构体的书写练习 解题策略：对于限

9、定范围的书写或补写，解题时要看清所限范围，分析已知的几个同分异构体的结构特点。综合运用同分异构体书写的各种方法。 例5、已知烷基取代苯中烷基R直接与苯环连接的碳原子 上 若 有 C - H 键 可 以 被 K M n O4的 酸 性 溶 液 氧 化 生成，否则不容易被氧化得到。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为的 异 构 体 共 有 7 种 ， 其 中 的 3 种是、RCOOHCH2CH2CH2CH2CH3请写出其它4种的结构简式:_COOHCOOH同分异构体的书写：同分异构体的书写：先写碳链异构，再写官能团位置异构先写碳链异构，再写官能团位置异构2012年年 10分

10、子是为分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢且可与金属钠反应放出氢气的有机物有气的有机物有(不考虑立体异构不考虑立体异构) （ ）A5种种 B6种种 C7种种 D8种种D2013年一卷年一卷 12、分子式为、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（组合可形成的酯共有（ ）A15种种B28种种C32种种D40种种D2014年二卷年二卷 8.四联苯四联苯 的一氯代物有的一氯代物有A. 3种种 B. 4种种 C. 5种种 D. 6种种C2014年一卷年一卷 7

11、.下列化合物中同分异构体数目最少的是下列化合物中同分异构体数目最少的是 A.戊烷戊烷 B.戊醇戊醇 C.戊烯戊烯 D.乙酸乙酯乙酸乙酯A2012新课标新课标38题题(6)E(C7H5O2Cl)的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为的氢，且峰面积比为2 2 1的是的是 (写结构简式写结构简式)。132013新课标二卷新课标二卷38题题（6）I(C11H12O3)的同系物的同系物J比比I相对分子质量小相对分子质量小14，J的同的同分异构体中能同时满足如下

12、条件：分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和既能发生银镜反应，又能和饱和饱和NaHCO3溶液反应放出溶液反应放出CO2，共有，共有_种（不考虑种（不考虑立体异构）。立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出，写出J的的这种同分异构体的结构简式这种同分异构体的结构简式_。183.同系物同系物结构相似，结构相似，在在分子组成上相差分子组成上相差一个或若干个一个或若干个CH2原子团的原子团的物质，互称为同系物。物质

13、，互称为同系物。要点要点:（1）碳键和碳链特点相同）碳键和碳链特点相同（2）官能团种类、个数相同）官能团种类、个数相同（3）官能团与其他原子的连接方式相同）官能团与其他原子的连接方式相同（4）通式相同，碳原子数不同）通式相同，碳原子数不同酚与醇酚与醇1 1、主链的选择、主链的选择含有官能团的最长碳链为主链。含有官能团的最长碳链为主链。当有二条相同长度的最长的碳链时，选其中含支链最多的一条。2、主链碳原子的编号从离取代基（官能团）最近的一端开始编号从离取代基（官能团）最近的一端开始编号。4、有机化合物的系统命名法：、有机化合物的系统命名法：3 3、取代基、取代基名称名称 数目数目 位置位置优先确

14、定简单取代基，依次确定较为复杂的基团；优先确定简单取代基，依次确定较为复杂的基团；将相同的基团合并在一起；将相同的基团合并在一起；每每一个取代基一个取代基都有都有一一个位置编号个位置编号。4 4、总名称格式、总名称格式一般格式如下：一般格式如下：编号编号取代基名称取代基名称编号编号主链名称主链名称先小基，后大基，先小基，后大基，最后是主基最后是主基5、烯烃和炔烃的系统命名法：、烯烃和炔烃的系统命名法：步骤：找出支链主、支链合并确定支链确定支链的名称的名称甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-确定支链确定支链的位置的位置注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号-名称名称

15、”支链在前，主链在后（标明双键或三键位置。从离双键或三从离双键或三键最近一端为起点键最近一端为起点进行编号进行编号将含有双键或三键的将含有双键或三键的最长的最长的C C链为主链，称为链为主链，称为“某烯某烯” 或或“某炔某炔”。6 6、苯的同系物的命名、苯的同系物的命名（1 1）俗称：用）俗称：用 邻、间、对邻、间、对（2 2）系统：编号最小）系统：编号最小CH3CH3-CH3-CH3-CH3CH3-间二甲苯间二甲苯1,3-1,3-二甲苯二甲苯对二甲苯对二甲苯1,4-1,4-二甲苯二甲苯邻二甲苯邻二甲苯1, 2-1, 2-二甲苯二甲苯7、醇的命名（2 2）编号）编号（1 1）选主链）选主链（3

16、 3）写名称）写名称选最选最长长碳链，且含碳链，且含OHOH从离从离OHOH最最近近的一端起编的一端起编取代基位置取代基位置取代基名称取代基名称羟基位置羟基位置母体名称母体名称CH2OHCH2OHCH2OHCH2OHCH2OHCHOHOHCH3CHCH3苯甲醇苯甲醇乙二醇乙二醇1，2，3丙三醇丙三醇（或甘油、丙三醇）（或甘油、丙三醇）2-丙醇丙醇8、醛、酮的命名选主链选主链 选择含有羰基的最长的碳链为选择含有羰基的最长的碳链为主链，并根据主链上的碳原子个数，确定主链，并根据主链上的碳原子个数，确定为为“某醛某醛”或或“某酮某酮”。编号码编号码 从靠近羰基一端开始编号。从靠近羰基一端开始编号。写

17、名称写名称 与烷烃类似，不同的是要用阿与烷烃类似，不同的是要用阿 拉伯数字表明酮羰基的位置。拉伯数字表明酮羰基的位置。2012年年 38（1）甲苯）甲苯2013年一卷年一卷 38（1）苯乙烯）苯乙烯2013年二卷年二卷 38（1）2-甲基甲基-2-氯丙烷氯丙烷2014一卷一卷 38（2）乙苯）乙苯第2课时作业 P221：题组三：6、7、8 对点练：P372：12 一、研究有机物的一般步骤：一、研究有机物的一般步骤： 1、分离、提纯、分离、提纯纯净物纯净物 2、鉴定结构：、鉴定结构： 1）元素分析）元素分析实验式实验式 2）测分子量）测分子量确定分子式确定分子式 3）确定官能团、氢原子种类及数）

18、确定官能团、氢原子种类及数目目确定结构式；确定结构式；李比希氧化李比希氧化产物吸收分产物吸收分析法和现代析法和现代元素分析法元素分析法质谱法质谱法红外光谱、核红外光谱、核磁共振氢谱或磁共振氢谱或化学方法化学方法P222 3、4（1）蒸馏）蒸馏定义：定义：利用混合液体或液利用混合液体或液- -固体系固体系中各组分沸点不同，使低沸点组中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分分蒸发，再冷凝以分离整个组分的操作过程。的操作过程。要求：要求：含少量杂质，该有机物具含少量杂质，该有机物具有热稳定性，且与杂质沸点相有热稳定性，且与杂质沸点相差较大（大于差较大（大于3030 ）。）。仪器：仪器

19、：2.分离、提纯有机物常用的方法分离、提纯有机物常用的方法蒸馏的蒸馏的注意事项注意事项l注意仪器组装的顺序：注意仪器组装的顺序：“先下后上，由先下后上，由左至右左至右”；l不得直接加热蒸馏烧瓶，需垫石棉网；不得直接加热蒸馏烧瓶，需垫石棉网；l蒸馏烧瓶盛装的液体，最多不超过容积蒸馏烧瓶盛装的液体，最多不超过容积的的2/3；不得将全部溶液蒸干；需使用沸；不得将全部溶液蒸干；需使用沸石；石；l冷凝水水流方向应与蒸汽流方向相反冷凝水水流方向应与蒸汽流方向相反（逆流：下进上出）；（逆流：下进上出）；l温度计水银球位置应与蒸馏烧瓶支管口温度计水银球位置应与蒸馏烧瓶支管口齐平，以测量馏出蒸气的温度齐平，以测

20、量馏出蒸气的温度；重结晶重结晶定义：定义：重重结晶是使固体物质从溶液中结晶是使固体物质从溶液中以晶体状态析出的过程，是提纯、以晶体状态析出的过程，是提纯、分离固体物质的重要方法之一。分离固体物质的重要方法之一。溶剂的选择：溶剂的选择：1、杂质在溶剂中的溶解度很小或很大，、杂质在溶剂中的溶解度很小或很大，易于除去；易于除去；2、被提纯的有机物在此溶液中的溶解、被提纯的有机物在此溶液中的溶解度，受温度影响较大。度，受温度影响较大。高温溶解、趁热过滤、低温结晶高温溶解、趁热过滤、低温结晶重结晶实验仪器重结晶实验仪器重结晶苯甲酸的实验步骤重结晶苯甲酸的实验步骤如何洗涤结如何洗涤结晶或沉淀？晶或沉淀？如

21、何检验结如何检验结晶或沉淀洗晶或沉淀洗净与否？净与否？洗涤洗涤沉淀或晶体沉淀或晶体的方法：的方法：用胶头滴用胶头滴管往晶体上加蒸馏水直至晶体被浸管往晶体上加蒸馏水直至晶体被浸没，待水完全流出后，重复两至三没，待水完全流出后，重复两至三次，直至晶体被洗净。次，直至晶体被洗净。检验洗涤效果检验洗涤效果：取最后一次的取最后一次的洗出液，再选择适当的试剂进洗出液，再选择适当的试剂进行检验。行检验。（2）萃取）萃取定义：定义：萃取是利用溶质在萃取是利用溶质在互不相溶互不相溶的溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液里提取从它与另一种溶剂所组成

22、的溶液里提取出来的方法。出来的方法。 选择萃取剂的原则选择萃取剂的原则1、萃取剂与原溶剂及溶质不发生化学、萃取剂与原溶剂及溶质不发生化学反应反应2、萃取剂与原溶剂不互溶、萃取剂与原溶剂不互溶3、溶质在萃取剂中的溶解度应远大于、溶质在萃取剂中的溶解度应远大于在原溶剂中的溶解度。在原溶剂中的溶解度。常见的有机萃取剂：常见的有机萃取剂：苯苯、乙醚、汽油、四氯化碳乙醚、汽油、四氯化碳萃取分液的注意事项萃取分液的注意事项萃取分液的实验仪器萃取分液的实验仪器3.使漏斗下端管口紧靠烧怀内壁使漏斗下端管口紧靠烧怀内壁;及时关闭及时关闭活塞，不要让上层液体流出；活塞，不要让上层液体流出；1.检验分液漏斗活塞和上

23、口的玻璃塞是否漏检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液；液； 2.将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔使漏斗内外空气或小孔对准漏斗口上的小孔使漏斗内外空气相通漏斗里液体能够流出相通漏斗里液体能够流出 2013年一卷年一卷 13、下列表中所采取的分离方法与对应原理都正确的是、下列表中所采取的分离方法与对应原理都正确的是选选项项目的目的分离方法分离方法原理原理A分离溶于水中的分离溶于水中的碘碘乙醇萃取乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度碘在乙醇中的溶解度较大较大B分离乙酸乙酯和分离乙酸乙酯和乙醇乙醇分液分液乙酸乙酯和乙醇的密乙酸乙酯和乙醇的密度不

24、同度不同C除去除去KNO3中混杂中混杂的的NaCl重结晶重结晶氯化钠在水中的溶解氯化钠在水中的溶解度很大度很大D除去丁醇中的乙除去丁醇中的乙醚醚蒸馏蒸馏丁醇与乙醚的沸点相丁醇与乙醚的沸点相差较大差较大（1）“李比希元素分析法李比希元素分析法”的原理：的原理：取定量含取定量含C C、H H（O O）的有）的有机物机物 氧化氧化H2OCO2用无水用无水CaClCaCl2 2吸收吸收用用KOHKOH浓浓溶液吸收溶液吸收得前后得前后质量差质量差得前后得前后质量差质量差计算计算C C、H H含量含量计算计算O O含量含量得出实验式得出实验式 将将一定量一定量的有机物燃烧，的有机物燃烧，分解分解为简单的无

25、机物，并作为简单的无机物，并作定量测定定量测定，通过无机，通过无机物的质量物的质量推算推算出组成该有机物元素原子的出组成该有机物元素原子的质量分数质量分数，然后计算出该有机物分，然后计算出该有机物分子所含元素子所含元素原子最简单的整数比原子最简单的整数比，即，即确定其确定其实验式实验式（又称为（又称为最简式最简式）。）。例例1 1、5.8 g5.8 g某有机物完全燃烧，生成某有机物完全燃烧，生成COCO2 2 13.2 g , H 13.2 g , H2 2O O 5.4 g 5.4 g 。含有哪些元素。含有哪些元素? ?思考思考：能否直接确定该有机物的分子式能否直接确定该有机物的分子式? ?

26、 实验式和分子式有何区别实验式和分子式有何区别? ?测定相对分子质量的方法很多，测定相对分子质量的方法很多， 质谱法质谱法是最精确、最快捷的方法。是最精确、最快捷的方法。（2）相对分子质量的确定）相对分子质量的确定质谱法质谱法质谱仪的图质谱仪的图片片核磁共振仪核磁共振仪 质谱仪质谱仪核磁共振仪核磁共振仪 质谱仪质谱仪CH3CH2OH+质荷比质荷比311008060402002030405027294546CH3CH2+CH2=OH+CH3CH=OH+相对丰度相对丰度/%乙醇的质谱图乙醇的质谱图 最大分子、离最大分子、离子的质荷比越大子的质荷比越大，达到检测器需要达到检测器需要的时间越长的时间越

27、长，因因此此质谱图中的质质谱图中的质荷比最大的就是荷比最大的就是未知物的相对分未知物的相对分子质量子质量。核磁共振仪核磁共振仪 质谱仪质谱仪 练习练习 某有机物的结构确定：某有机物的结构确定：测定实验式：某含测定实验式：某含C C、H H、O O三种元素的有机物，经燃烧分析三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是实验测定其碳的质量分数是64.86%64.86%，氢的质量分数是，氢的质量分数是13.51%, 13.51%, 则其实验式是（则其实验式是（ ）。）。 确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为（为（ ），分子

28、式为），分子式为（ ）。）。C4H10O74C4H10O核磁共振氢谱核磁共振氢谱氢原子种类不同（所氢原子种类不同（所处的化学环境不同）处的化学环境不同）特征峰也不同特征峰也不同红外光谱红外光谱作用：作用：获得分子中含有何种获得分子中含有何种化学键化学键或或官能团官能团的信息的信息作用：作用：测定有机物分子中测定有机物分子中等效氢原子等效氢原子的类型和数目的类型和数目 4、分子结构的鉴定、分子结构的鉴定 （1）化学方法）化学方法P222： 常见官能团的特征反应（要很熟悉）常见官能团的特征反应（要很熟悉）（2）物理方法）物理方法核磁共振仪核磁共振仪 红外光谱法确定有机物结构的原理是：红外光谱法确定

29、有机物结构的原理是：由于有机物中组成由于有机物中组成化学键化学键、官能团官能团的的原子原子处于不处于不断振动状态，且振动频率与红外光的振动频谱相当。断振动状态，且振动频率与红外光的振动频谱相当。所以，当用红外线照射有机物分子时，分子中的所以，当用红外线照射有机物分子时，分子中的化学化学键、官能团键、官能团可发生震动吸收，可发生震动吸收，不同的化学键、官能团不同的化学键、官能团吸收频率不同吸收频率不同，在红外光谱图中将，在红外光谱图中将处于不同位置处于不同位置。因。因此，我们就可以根据红外光谱图，推知有机物含有哪此，我们就可以根据红外光谱图，推知有机物含有哪些化学键、官能团，以确定有机物的结构。

30、些化学键、官能团，以确定有机物的结构。1.1.红外光谱红外光谱(IR)(IR)核磁共振仪核磁共振仪 2、红外光谱的应用原理、红外光谱的应用原理核磁共振仪核磁共振仪 例例4 4、下图是一种分子式为、下图是一种分子式为C C4 4H H8 8O O2 2的有机物的红外光的有机物的红外光谱谱图谱谱图, ,则该有机物的结构简式为：则该有机物的结构简式为：COCC=O不对称不对称CH3CH3CH2COOCH3或或CH3COOCH2CH3核磁共振仪核磁共振仪 练习练习5 5：有一有机物的相对分子质量为：有一有机物的相对分子质量为7474，确定分子结，确定分子结构，请写出该分子的结构简式构，请写出该分子的结

31、构简式 COC对称对称CH3对称对称CH2CH3CH2OCH2CH3核磁共振仪核磁共振仪 核磁共振中的核指的是核磁共振中的核指的是氢原子核氢原子核。氢原子核。氢原子核具有磁性，如用电磁波照射氢原子核，它能通过具有磁性，如用电磁波照射氢原子核，它能通过共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪共振吸收电磁波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可以记录到有关信号，可以记录到有关信号，处于不同化学环境中的氢处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收的频率不同原子因产生共振时吸收的频率不同，在谱图上出，在谱图上出现的现的位置也不同位置也不同。且。且吸收峰的面积与氢原子数成吸收峰的面积与氢原子数成正比正比。可以推知该有机物分子有几种不同类型的。可以推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目多少。氢原子及它们的数目多少。2.2.核磁共振氢谱核磁共振氢谱核磁共振仪核磁共振仪 核磁共振仪核磁共振仪 结构分析：结构分析：核磁共振法核磁共振法（HNMR）作用：作用：测定有机物中测定有机物中H 原子的原子的种类种类信信号号个个数数和和数目数目信号强度信号强度之比