高一化学必修2第三章烷烃

1、作业（作业本，明天交）作业（作业本，明天交） 1. 甲烷分子含碳甲烷分子含碳75%，含氢，含氢25%，标况，标况下密度为下密度为0.717 g/L ，求化学式。（要有，求化学式。（要有详细过程）详细过程） 2. 参考课本和阳光课堂，整理参考课本和阳光课堂，整理 甲烷的分子结构甲烷的分子结构 甲烷的物理性质甲烷的物理性质 甲烷的化学性质甲烷的化学性质CH4空间结构空间结构 以以碳原子为中心碳原子为中心, ,四四个氢原子为个氢原子为顶点的顶点的正四面体正四面体, ,四四个个C-HC-H键的键长相同键的键长相同, ,键角相同（键角相同（1091090 02828）。）。甲烷的化学性质甲烷的化学性质

2、在通常情况下，甲烷在通常情况下，甲烷比较稳定比较稳定，与高锰酸钾，与高锰酸钾等等强氧化剂强氧化剂、强酸强酸、强碱强碱不反应。不反应。1 1、可燃性、可燃性CH4+2O2 CO2+2H2O点燃点燃注意注意: :点燃甲烷前必须验纯，点燃甲烷前必须验纯，否则会爆炸。否则会爆炸。2.甲烷的取代反应甲烷的取代反应；CH3Cl Cl2 CH2Cl2HCl光照光照CH2Cl2 Cl2 CHCl3 HCl光照光照CHCl3 Cl2 CCl4 HCl光照光照CH4 Cl2 CH3Cl HCl光照光照取代反应：取代反应：有机物分子里的某些原子或原有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。子团被

3、其他原子或原子团所代替的反应。现现象象由由CH4衍生出的基本模块衍生出的基本模块名称名称甲烷甲烷结构结构简式简式CH4电电子子式式基本模块的组合基本模块的组合基基分子分子分子式分子式 结构式或结构简式结构式或结构简式2个个C3个个C4个个C5个个CHCCHHHHHHCCCHHHHHHHC2H6C3H8它们对应的结构式CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3HCCCCHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHCH HC4H10 CHHH CHHH CHH CHH CHHH CH H CHHH CH CHH CHHH C CHHH CHHH H CHHH H CHHCH3CH2CH2CH2CH

4、3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3C5H12同分异构现象与同分异构体同分异构现象与同分异构体 化合物化合物具有具有相同相同的的分子式分子式，但具有，但具有不同不同结构结构的现象称为同分异构现象。的现象称为同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互成称具有同分异构现象的化合物互成称为同分异构体。为同分异构体。作业（写作业本上，明天交）作业（写作业本上，明天交） 1.写出写出C6H14的所有可能的结构（并写的所有可能的结构（并写出它们可能的结构简式）。出它们可能的结构简式）。 2.怎样才能不重复又不少地写出所有结怎样才能不重复又不少地写出所有结构？说说你的方法。构？说说你的方

5、法。C2H6C3H8C4H10C5H12CH4 1.烷烃烷烃 碳原子除了之间以碳原子除了之间以碳碳单键碳碳单键结合成结合成链链状状，碳原子的剩余价键全部与氢原子结合，碳原子的剩余价键全部与氢原子结合，这样的烃叫这样的烃叫饱和链烃饱和链烃，又称为，又称为烷烃烷烃。 通式通式：CnH2n+2（n1） 2.同系物同系物 结构相似结构相似，组成上，组成上相差一个或若干个相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为原子团的物质互称为同系物同系物。练习：判断下列各组物质是否为同系物。练习：判断下列各组物质是否为同系物。CH3CH3 与与CH3CH2 CH3CH3 CH2CH2 与与CH3CH2CH2CH3 C

6、H3CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 与与 CH3 CH2 CH2 CH3HCCHHHHHHCCCHHHHHHHC2H6C3H8烷烃的同分异构体烷烃的同分异构体CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3HCCCCHHHHHHHHHHCCCHHHHHHHCH HC4H10 CHHH CHHH CHH CHH CHHH CH H CHHH CH CHH CHHH C CHHH CHHH H CHHH H CHHCH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3C5H12C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC

7、 CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1 1、排主链、排主链, ,主链由长到短主链由长到短2 2、减一个碳变支链、减一个碳变支链: :支链由整到散支链由整到散,位置由心到边但不到位置由心到边但不到端；端；支链位置由心到边支链位置由心到边,但不到端。但不到端。多支链时多支链时, ,排布对、邻、间排布对、邻、间3 3、减二个碳变支链、减二个碳变支链: :等效碳不重排等效碳不重排4 4、最后用氢原子补足碳原子的四个价键最后用氢原子补足碳原子的四个价键CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3

8、3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C CCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3练习：写出庚烷（练习：写出庚烷（C7H16）的同分异构体。）的同分异构体。CCCCCC CCCCCC CCCCCCC CCC CCCCCCCCCCC CCCCCCCCCC CCCCCCC CCCCCCC CCCCCC碳原子数碳原子数分子式分子式烷烃种类烷烃种类8 8C C8 8H H181818189

9、 9C C9 9H H202035351010C C1010H H222275751111C C1111H H24241591591212C C1212H H26263553551313C C1313H H28288028021414C C1414H H3030185818581616C C1616H H343410359103592020C C2020H H4242366319366319练习、练习、1 1、书写丙基（、书写丙基（ C C3 3H H7 7 ）的）的同分异构体同分异构体2 2、书写丁基（、书写丁基（ C C4 4H H9 9 ）的同分异构体的同分异构体3 3、书写戊基（、书写

10、戊基（ C C5 5H H11 11 ）的同分异构体）的同分异构体CH3CH2CH2CH3CH CH3CH3CH2CH3丙烷丙烷丙基丙基丁烷丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH2丁基丁基CH3CH2CH CH3CH3CHCH2CH3CH3CCH3CH3（四）烷烃的命名（四）烷烃的命名1、习惯命名法、习惯命名法(1)1-10个个C原子的直链烷烃原子的直链烷烃:称为称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷烷(2)11个个C原子以上的直链烷烃：如原子以上的直链烷烃：如:C11H24 称为十一烷称为十一烷(3)带支链的烷

11、烃带支链的烷烃:用用正、异、新正、异、新表示表示戊烷戊烷C5H12C8H18辛烷辛烷正戊烷正戊烷无支链无支链异戊烷异戊烷带一支链带一支链新戊烷新戊烷带两支链带两支链CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH32 2、系统命名法、系统命名法 我国的命名法是中国化学会结合我国的命名法是中国化学会结合IUPACIUPAC的的命名原则和中国文字特点而制订的，在命名原则和中国文字特点而制订的，在19601960年修订了年修订了有机化学物质的系统命名原则有机化学物质的系统命名原则，在在19801980年又加以补充，出版了年又加以补充，出版了有机化学命有机化学命名原则

12、名原则增订本。增订本。 CH2CH3CH3 CHCH2CHCH3CH3选主链选主链长长（选择碳原子数最多的碳（选择碳原子数最多的碳链作为主链）。链作为主链）。己烷己烷1 2 3 4 5 6CH3 CHCH2CH2CH2CH3CH3再编号再编号小小（取代基在主链上的位置、小（取代基在主链上的位置、小取代基的位置优先）取代基的位置优先）2甲基己烷甲基己烷CH3 CHCHCH3CH3CH32，3二甲基丁烷二甲基丁烷取代基位置取代基位置（阿拉伯数字）（阿拉伯数字）取代基数目取代基数目（大写数字）（大写数字）取代基名称取代基名称 主链主链CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2

13、 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3C CCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CH3CH3 CCH2CH2CHCH3CH3CH3再编号再编号小小（取代基在主链上的位置、小（取代基在主链上的位置、小取代基的位置优先）取代基的位置优先）CH2CH3CH3 CHCH2CHCHCH3CH3CH32,5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷支链支链多多（具有相同碳原

14、子数的主链进行比（具有相同碳原子数的主链进行比较，取代基尽可能简单，这样取代基的数目就较，取代基尽可能简单，这样取代基的数目就会最多）会最多）练习、练习、1 1、书写丙基（、书写丙基（ C C3 3H H7 7 ）的）的同分异构体同分异构体2 2、书写丁基（、书写丁基（ C C4 4H H9 9 ）的同分异构体的同分异构体3 3、书写戊基（、书写戊基（ C C5 5H H11 11 ）的同分异构体）的同分异构体CH3CH2CH2CH3CH CH3CH3CH2CH3丙烷丙烷丙基丙基丁烷丁烷CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH2丁基丁基CH3CH2CH CH3CH3

15、CHCH2CH3CH3CCH3CH3CH3 CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH31 2 3 4 56 78 93，5二甲基壬烷二甲基壬烷C2H5CH3 CCH2CH2CHCH3CH3CH32，2，5三甲基庚烷三甲基庚烷1.1.用系统命名法命名下列有机物用系统命名法命名下列有机物CH3 CH CH2 CH CH33，5二甲基庚烷二甲基庚烷 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH32甲基甲基3乙基戊烷乙基戊烷 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己

16、烷3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH32、写出下列各化合物的结构简式、写出下列各化合物的结构简式：CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH31） 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷2）2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷3）2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷3、按系统命名法下列烃的命名一定正确、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是的是:( )A.2，2，3三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷B.2甲基甲基3乙基己烷乙基己烷C.2甲基甲基3丙基己烷丙基己烷D.1，1二甲基二甲基2乙基庚烷乙基庚烷A B2、系统命

17、名法、系统命名法（1）选主链，称某烷）选主链，称某烷(最长碳链最长碳链)（2）编号码，定支链（支链最近原则）编号码，定支链（支链最近原则）（3）取代基，写在前，注位置，连短线）取代基，写在前，注位置，连短线（4）不同基，简在前，相同基，要合并）不同基，简在前，相同基，要合并（5）同位置，简在前。）同位置，简在前。3甲基甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷1 2 3 4 5 6 7C2H5CH3 CH2CHCH2CHCH2CH3CH3（6）支链序号的合数要最小）支链序号的合数要最小2、系统命名法、系统命名法（1）选主链，称某烷）选主链，称某烷(最长碳链最长碳链)（2）编号码，定支链（支链最近原则）编号码，

18、定支链（支链最近原则）（3）取代基，写在前，注位置，连短线）取代基，写在前，注位置，连短线（4）不同基，简在前，相同基，要合并）不同基，简在前，相同基，要合并（5）同位置，简在前。）同位置，简在前。CH3 CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH31 2 3 4 56 78 93，5二甲基壬烷二甲基壬烷（6）支链序号的合数要最小）支链序号的合数要最小练习练习写出下列烷烃的名称写出下列烷烃的名称C2H5CH3 CCH2CH2CHCH3CH3CH3CH3 CHCHCH3CH3CH3CH3 CH2CHCHCH2CH3CH3CH32，3二甲基丁烷二甲基丁烷3，4二甲基己烷二甲基己烷2，2

19、，5三甲基庚烷三甲基庚烷CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3练习：练习： 1、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ，3-二乙基戊烷2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷CH3CHCCH2CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH3CH31、命名、命名练习题：练习题：2、下列有机物的命名错误的是：（、下列有机物的命名错误的是：（ ） A 、2甲基丁烷甲基丁烷 B、 2乙基戊烷乙基戊烷 C、 2，3，5三甲基三甲基4乙基庚烷乙基庚烷 D、

20、2，2二甲基戊烷二甲基戊烷B4、有机物、有机物的准确命名是：（的准确命名是：（ ）A、3，3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B、3，3，4三甲基己烷三甲基己烷C、3，4，4三甲基己烷三甲基己烷D、2，3，3三甲基己烷三甲基己烷BCH3CH2CH2CHCH3C2H5CH3CH3CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3练习：练习：1、用系统命名法命名、用系统命名法命名12345，二甲基乙基戊烷，二甲基乙基戊烷234,三甲基三甲基-5-乙基辛烷乙基辛烷CH3- CH-C

21、H2-CH2-CH C - CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH35678CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚烷甲基乙基庚烷CH3- CH - CH2 - CH2 CH CH - CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷二甲基乙基庚烷（错误）（错误）（正确）（正确）烷烃系统命名法原则：烷烃系统命名法原则：长长-选最长碳链为主链。选最长碳链为主链。多多-遇等长碳链时遇等长碳链时,支链最多为主链。支链最多为主链。近近-离支链最近一端编号。离支链最近一端编号。小小-支链编号之和最小。支链编

22、号之和最小。 简简-两取代基距离主链两端等距离时，两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。从简单取代基开始编号。 烷烃的物理性质烷烃的物理性质名称名称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/ 相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2CH3气气-189.7-42.10.585不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3气气-138.4-0.50.5788不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262不溶不溶十七烷十七烷

23、CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶规律：规律：CnH2n+2(n1)状态：气（状态：气（n4）液液固；固；C原子原子数数,熔沸点熔沸点，相对密度，相对密度(小于小于1) ，均不溶于水。，均不溶于水。名称名称结构简式结构简式熔点熔点沸点沸点 相对密度相对密度正丁烷正丁烷CH3(CH2)2CH3-138.4-0.50.5788异丁烷异丁烷CH3CH2(CH3)CH3-159.6-11.70.55727.99.536.07沸点沸点烷烃化学性质烷烃化学性质氧化反应氧化反应OHnnCOOHCnnn22222) 1(213点燃均不能使均不能使KMKMn nOO4 4褪色，不与

24、强酸，强碱反应。褪色，不与强酸，强碱反应。 取代反应取代反应其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多，所以发发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂。 例如：例如：光照233ClCHCH烷烃性质比较稳定。烷烃性质比较稳定。 （与（与CH4相似）相似）练习：练习：1. 若甲烷与氯气以物质的量之比若甲烷与氯气以物质的量之比1 1混合，混合，在光照下得到的取代产物是在光照下得到的取代产物是 （ ） CH3Cl CH2Cl2 CHCl3 CCl4 A.只有只有 B.只有只有

25、C.的混合物的混合物 D.的混合物的混合物D2. 若要使若要使1 mol甲烷完全和甲烷完全和Cl2发生取代反应，并发生取代反应，并生成相同物质的量的四种取代物，则需要生成相同物质的量的四种取代物，则需要Cl2的的物质的量为物质的量为 A5 mol B4 mol C2.5mol 1 molC3. 以下烷烃有几种一氯代物？以下烷烃有几种一氯代物？CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3CHCH3CH3CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH3CH3CH3CCH3CH3CH3CH3CH2CH2CH3等效氢的确定方法：等效氢的确定方法：处于结构中对称位置中的氢等效。处于结构中对称位置中的氢等效。处在同一个碳原子上的氢等效。处在同一个碳原子上的氢等效。连在同一个碳上的相同取代基相应位置上的氢等效。连在同一个碳上的相同取代基相应位置上的氢等效。4.一氯代物只有一种的一氯代物只有一种的10个碳原子以内个碳原子以内的烷烃有几种的烷烃有几种 A、2种种 B、3种种 C、4 种种 D、5种种 C6分子为分子为C4H9Cl的同分异构体有的同分异构体有 A1种种 B2种种 C3种种 D4种种 讨论讨论2：某烃的一种同分异构体的一氯代物只有一种，某烃的一种同分异构体的一氯代物只有一种，该烃的分子式可能是（该烃的分子式可