哈药大药理学_第1页
哈药大药理学_第2页
哈药大药理学_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、Examination Paper in Pharmacology for Students Majored inBasic Medicine (2001) Give correct definition of the following terms: (10%)scorereferee1agonist :2first pass effect:3bioavailability:4steady state concentration(Css):5multidrug resistance:scoreQuestions(50%)referee1. The time-concentration rel

2、ationship of a drug is shown in the figure. Please judge that the drug belongs to what kind of elimination kinetics(first-order or zero-order) ? And please describe the properties of this kind of elimination kinetics. (6%)药物浓度时间2. Give a brife discription of the pharmacological action of Ca2+ channe

3、l blockers. (6%)3. Give a brife discription of the mechanism of Morphines relieving pain action in the central nervous system. (6%)4.Describe the molecular mechanism and clinical uses of furosemide.(6%)5.Describe the common properties of quinolones(喹诺酮类).(6%)6. Please discuss the whole course of a d

4、rug from its oral absorption to excretion. (10%)7.What are the strategies for the treatment of congestine heart failure (CHF)? List the classes of drugs that can be used in CHF and give an example for each class. (10%)scoreFill in blanks(10%)referee1、 通常药物与受体以_、 _、_键方式结合时容易解离,不易产生持久作用。2、 药物在体内的生物转化分

5、为两相反应,1相反应指_、 _、 _反应。二相反应指_反应。3、 用于人工冬眠的冬眠合剂由_、_、 _ 组成。4、 第一线的抗结核病药物包括_、_、_、_等5、 沙丁胺醇选择性地激动_受体,使_扩张,用于_。6、 肝素通过与血浆中的_结合,大大增强其与_的亲和力,产生抗凝作用,肝素过量可产生_。scoreMultiple Choice(30%)refereeA. Each of the numbered items or incomplete statements in this section is followed by answers or by completions of the s

6、tatement. Select the ONE lettered answer or completion that is BEST in each case.1下列受体中属于配体门控型离子通道的是( )A肾上腺素受体 B肾上腺素受体 CM型乙酰胆碱受体 DN型乙酰胆碱受体EH2型组织胺受体2下列仅适用于室性心律失常治疗的药物是( )A奎尼丁 B普萘洛尔 C利多卡因 D胺碘酮 E维拉帕米3解热镇痛抗炎药(非甾体抗炎药)产生解热镇痛抗炎作用的共同机制是( )A抑制抗原-抗体过敏反应 B抑制体内前列腺素的生物合成 C激动中枢的阿片受体 D抑制体内的血管紧张素转化酶 E促进糖皮质激素的释放4下列药

7、物中能够阻断阿片受体的药物是( )A吗啡 B可待因 C度冷丁 D纳曲酮 E二氢埃托啡5. 氯丙嗪抗精神病作用的机制是( )A阻断中脑-边缘系统和中脑皮质系统的D2受体 B阻断黑质-纹状体通路DA受体C激动中脑-边缘和中脑皮质系统的D2受体 D激动黑质-纹状体通路DA受体E阻断外周M受体作用。6阿托品对胆碱受体的作用是( )A对M、N受体有同样阻断作用 B对N1、N2受体有同样阻断作用 C小剂量对M受体有高度选择性,大剂量也阻断N1受体 D阻断M受体,也阻断N2受体E选择性阻断M1受体7下列M胆碱受体阻断药中具有显著中枢作用的是( )A阿托品 B东莨菪碱 C山莨菪碱 D哌仑西平 E后马托品8.

8、下列药物中仅对受体有选择性激动作用的是( )A去甲肾上腺素 B麻黄碱 C肾上腺素 D异丙肾上腺素 E间羟胺9. 去甲肾上腺素适当稀释后口服可用于上消化道出血的治疗,其原理是( )A去甲肾上腺素使心脏收缩性增强,心率加快 B. 去甲肾上腺素可使血管扩张C. 去甲肾上腺素可收缩粘膜血管 D去甲肾上腺素可升高血压 E. 去甲肾上腺素可抗休克10. 竞争性拮抗药的特点是( )A不能与受体结合 B抑制激动药的最大效应C即使存在竞争性拮抗药,增加激动药的剂量仍能使激动药达到其最大效应D能够产生与激动药相似的效应 E使激动药的量效曲线右移,最大效应下降。11西米替丁抑制胃酸分泌是因为( )A兴奋H1-R B

9、兴奋H2-R C阻断H1-R D阻断H2-R E阻断M1-R12治疗鼠疫首选( )A青霉素 B链霉素 C利福平 D红霉素 E庆大霉素13地高辛每日维持量疗法达到稳态血药浓度的时间约是( )A1-3天 B4-6天 C5-7天 D8-10天 E11-13天14可能引起乳酸性酸中毒的降血糖药是( )A罗格列酮 B阿卡波糖 C格列本脲 D甲苯磺丁脲 E苯乙双胍15通过刺激胰岛增加胰岛素分泌的降血糖药是( )A罗格列酮 B格列本脲 C阿卡波糖 D二甲双胍 E芬氟拉明16短期内应用大剂量碘对甲状腺的影响是( )A促进甲状腺素合成 B抑制甲状腺素的合成 C促进甲状腺增生D促进T4向T3转化 E抑制T4向T3

10、转化17对K+排泄影响较小的利尿药是( )A呋噻米 B螺内酯 C吲达帕胺 D氢氯噻嗪 E布美他尼18地高辛的最佳适应证( )A肺心病心衰 B贫血伴心衰 C冠心病心衰 D房颤伴心衰 E严重二尖瓣狭窄伴心衰19有糖尿病性肾病的高血压者最好选用( )A卡托普利 B美托洛尔 C硝苯地平 D氢氯噻嗪 E可乐定20急性心肌梗死后的高血压患者不宜选用( )A氯沙坦 B利舍平 C螺内酯 D硝苯地平 E普萘洛尔B.Each of the numbered items or incomplete statements in this section is followed by answers or by com

11、pletions of the statement. Select MORE THAN ONE lettered answers or completions that are SUITABLE for each case.21影响药物在体内分布的因素有:( )A.与血浆蛋白的结合 B.体液的pH值 C.器官血流量 D.生理屏障 E.某些组织细胞的特殊亲和。22苯妥英钠的药理作用有( )A抗心律失常作用 B-肾上腺素受体阻断作用 C抗癫痫作用 D治疗三叉神经痛作用 E解热镇痛作用23新斯的明可用于( )A重症肌无力 B术后腹气胀和尿潴留 C琥珀胆碱过量中毒的解救D筒箭毒碱过量中毒的解救 E阵发

12、性室上性心动过速24抗心律失常药物发挥其抗快速性心律失常作用可通过如下基本机制( )A降低自律性 B减少后除极 C消除折返 D延长有效不应期 E增强交感神经兴奋性25A,B,C三种药物的量效曲线如图所示,关于三种药物的效能和效价强度比较,正确的是( )A效价强度A>B>C B效能:A=B>C C效价强度A<B<C D效能:C>A=B EA,B,C三种药物的效能相同药理效应对数药物浓度ABC26以下联合应用合理的是( )A异烟肼+利福平 B氨苄西林+舒巴坦 C卡比多巴+左旋多巴 D地高辛+氯化钾 E硝酸甘油+普萘洛尔27抑制细菌细胞壁粘肽合成的药物有( )A阿莫西林 B头孢噻肟 C

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论