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文档简介

1、内科学专业毕业论文 精品论文 应用首次通过法肺灌注显像和常规肺灌注显像对急性肺栓塞合并肺动脉高压及危险度分层的评价关键词:首次通过法肺灌注显像 肺灌注显像 肺动脉高压 危险度分层 全肺灌注缺损百分数摘要:目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评

2、价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌

3、注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间

4、进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。正文内容 目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry

5、 hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(

6、6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41

7、77;0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism

8、APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例

9、);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0

10、.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acut

11、e pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);2

12、0secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PP

13、Ds分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion im

14、aging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为

15、四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例AP

16、E患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(P

17、ulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equi

18、librium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定

19、系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-agi

20、ng FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FP

21、PPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PP

22、I法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmo

23、nary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有

24、受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例A

25、PE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pa

26、ss radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95&#

27、177;16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14.29 sec两组进行t检验,t=6.32

28、,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者的危险度分层及判断预后有重要价值。目的:

29、应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者

30、,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung equilibrium time LET)水平分为四组,LET20sec为正常组(4例);20secLET30sec为轻度升高组(7例);30secLET50sec中度升高组(6例);LET50sec为重度升高组(3例)。对肺灌注显像进行半定量分析计算APE患者的全肺灌注缺损百分数(PPDs)。 结果: 1FPPPI法测定的肺平衡时间(LET),正常组LET12.18±3.28 sec,APE组LET32.90±14

31、.29 sec两组进行t检验,t=6.32,p0.01,有统计学差别。 2.20例APE患者的FPPPPI法测定的LET与PPI法测定的PPDs相关系数为0.95,决定系数(即r2)为0.89。 3.20例APE患者按LET分组的正常、轻、中及重组PPDs分别为0.09±0.04,0.23±0.08,0.41±0.12和0.59±0.06,各组间进行ANOVA分析F=21.16,P0.01有统计学差异。 结论: 1FPPPI是评价急性肺栓塞合并肺动脉高压的可靠、简便、无创性的方法。 2FPPPPI方法测定LET联合PPI方法测定的PPDs对急性肺栓塞患者

32、的危险度分层及判断预后有重要价值。目的: 应用首次通过法肺灌注显像(First-pass radionuclide pulmonary perfusion im-aging FPPPPI)联合常规肺灌注显像(Pulmonary perfusion imaging PPI)对急性肺栓塞(Acute pulmonary embolism APE)合并肺动脉高压(Pulmormry hypertension PH)及危险度分层进行评价。 资料与方法: 20例(2007.10-2009.2)健康自愿者,男12例,女8例,平均年龄为48.47±13.47岁(21-71岁),20例(2007.10-2009.2)临床诊断为急性肺栓塞患者,男11例,9例,平均年龄为49.95±16.13岁(23-82岁),所有受试者均行FPP-PI和PPI检查,按FPPPPI计算肺平衡时间(Lung e

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