2022年动物细胞融合

1、19571957年，日本科学家岗田善雄在培养动物细胞年，日本科学家岗田善雄在培养动物细胞时加入失去活性的时加入失去活性的仙台病毒仙台病毒，发现了细胞融，发现了细胞融合合(rngh)(rngh)、产生具有两个核的细胞。、产生具有两个核的细胞。 后来人后来人们用此方法又成功地诱导了不同种动物的们用此方法又成功地诱导了不同种动物的体细胞融合体细胞融合(rngh)(rngh)，并且能将杂种细胞培养，并且能将杂种细胞培养成活，动物细胞融合成活，动物细胞融合(rngh)(rngh)技术随之诞生。技术随之诞生。现在这项技术已经广泛应用于细胞学、遗现在这项技术已经广泛应用于细胞学、遗传学、免疫学、病毒学等多种

2、学科的研究传学、免疫学、病毒学等多种学科的研究工作中。工作中。第一页，共三十七页。细胞细胞(xbo)A细胞细胞(xbo)B杂种杂种(zzhng)细胞细胞灭活的病毒灭活的病毒物理法物理法化学法化学法仙台病毒仙台病毒疱疹病毒疱疹病毒新城鸡瘟病毒新城鸡瘟病毒 概念：概念：通过诱导两个或多个细胞合并成一个双核或多核通过诱导两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程称为细胞融合（细胞的过程称为细胞融合（cell fusion）。如果）。如果2个不同的细个不同的细胞进行融合，则称为细胞杂交（胞进行融合，则称为细胞杂交（cell hybridization）第二页，共三十七页。融合融合(rngh)细胞的类

3、型：细胞的类型：同核体（同核体（homokaryon）：由同一生物个体的：由同一生物个体的细胞（基因型相同）所融合形成的融合细胞。细胞（基因型相同）所融合形成的融合细胞。异核体（异核体（heterokaryon）：）：来自不同基因型来自不同基因型的细胞所融合形成的杂交细胞。的细胞所融合形成的杂交细胞。第三页，共三十七页。1.生物方法（病毒生物方法（病毒(bngd)） 病毒是最早采用的融合剂。某些病毒被膜中有融病毒是最早采用的融合剂。某些病毒被膜中有融合蛋白合蛋白（fusion protein），），可介导病毒同宿主细胞可介导病毒同宿主细胞融合，也可介导细胞与细胞的融合。融合，也可介导细胞与细胞

4、的融合。 常用于诱导动物细胞融合的病毒有仙台病毒、新城常用于诱导动物细胞融合的病毒有仙台病毒、新城鸡瘟病毒、疱疹病毒等。用作融合剂的病毒必须事先鸡瘟病毒、疱疹病毒等。用作融合剂的病毒必须事先灭活灭活（紫外线或（紫外线或-丙内酯），使病毒的感染活性丧失丙内酯），使病毒的感染活性丧失而保留病毒的融合活性。而保留病毒的融合活性。 第二节第二节 诱导诱导(yudo)细胞融合的方细胞融合的方法法第四页，共三十七页。用灭活的病毒诱导用灭活的病毒诱导(yudo)的动物细胞融合过程示意图的动物细胞融合过程示意图 第五页，共三十七页。 仙台病毒是最常用的病毒诱导融合剂。仙台病毒是最常用的病毒诱导融合剂。优点：优

5、点：融合率较高、应用广（对各种动物融合率较高、应用广（对各种动物细胞都适宜）、容易培养（可在鸡胚中大细胞都适宜）、容易培养（可在鸡胚中大量繁殖）。量繁殖）。病毒介导融合的缺点：病毒介导融合的缺点： 不稳定，在保存不稳定，在保存(bocn)过程中融合活性会过程中融合活性会降低；制备过程比较烦琐。此外，病毒引降低；制备过程比较烦琐。此外，病毒引进细胞后，可能会对细胞的生命活动产生进细胞后，可能会对细胞的生命活动产生干扰。干扰。第六页，共三十七页。2. 2. 化学诱导融合化学诱导融合 化学融合剂主要有高级脂肪酸衍生物、脂质化学融合剂主要有高级脂肪酸衍生物、脂质体、钙离子、水溶性高分子化合物、水溶性蛋

6、体、钙离子、水溶性高分子化合物、水溶性蛋白质和多肽，白质和多肽，其中最常用的是聚乙二醇（其中最常用的是聚乙二醇（PEGPEG）。）。 PEGPEG可以促使细胞可以促使细胞(xbo)(xbo)凝结、破坏互相接触处凝结、破坏互相接触处的细胞的细胞(xbo)(xbo)膜的磷脂双分子层，从而使相互接触膜的磷脂双分子层，从而使相互接触的细胞的细胞(xbo)(xbo)膜之间发生融合，进而细胞膜之间发生融合，进而细胞(xbo)(xbo)质沟质沟通，形成一个大的双核或多核融合细胞通，形成一个大的双核或多核融合细胞(xbo)(xbo)。 第七页，共三十七页。影响影响PEGPEG诱导融合效果的因素：诱导融合效果的

7、因素：分子量与浓度：分子大、浓度高的分子量与浓度：分子大、浓度高的PEG，有利，有利于融合，但毒性于融合，但毒性(d xn)也随之增大。一般用分子也随之增大。一般用分子量量PEG 1000-4000 ，40%-60%诱导时间：长，效率高，但毒性增大、容易诱导时间：长，效率高，但毒性增大、容易形成多核细胞形成多核细胞1. 温度：温度：38-40度度第八页，共三十七页。 3. 3.物理方法物理方法( (离心，震动，电融合离心，震动，电融合) ) 最常用的是电融合法最常用的是电融合法 细胞在电场中排列成串、聚集成串珠状，然细胞在电场中排列成串、聚集成串珠状，然后施加后施加(shji)(shji)高压

8、电脉冲，促使细胞在相互接触的高压电脉冲，促使细胞在相互接触的细胞膜处产生穿孔，导致细胞之间的细胞质连通，细胞膜处产生穿孔，导致细胞之间的细胞质连通，进而发生细胞融合。进而发生细胞融合。 细胞电融合技术有许多优点，如细胞电融合技术有许多优点，如诱导细胞融合诱导细胞融合的频率高，对细胞无毒害作用，操作简便，可重复的频率高，对细胞无毒害作用，操作简便，可重复性好。性好。 第九页，共三十七页。 两种亲本细胞融合的混合物中可能有多种类两种亲本细胞融合的混合物中可能有多种类型细胞，如：型细胞，如： 1) 1) 亲本细胞亲本细胞 2) 2) 同核体：同源细胞的融合体同核体：同源细胞的融合体 3) 3) 异核

9、体：非同源的细胞的融合体异核体：非同源的细胞的融合体 4) 4) 多核体：含有双亲不同比例核物质的融合多核体：含有双亲不同比例核物质的融合体体 筛选的目的是为了筛选的目的是为了(wi le)(wi le)获得优良的杂种细胞获得优良的杂种细胞第三节第三节 杂种细胞杂种细胞(xbo)的筛选的筛选第十页，共三十七页。融合融合(rngh)细胞的筛选方法细胞的筛选方法1. 1. 利用细胞形态、大小、颜色利用细胞形态、大小、颜色(yns)(yns)差异筛选差异筛选2. 2. 利用抗药性筛选利用抗药性筛选 亲本亲本A A：对氨苄青霉素敏感，对卡那霉素不敏对氨苄青霉素敏感，对卡那霉素不敏感感 亲本亲本B B：

10、对卡那霉素敏感，对氨苄青霉素不敏感对卡那霉素敏感，对氨苄青霉素不敏感 杂种细胞可以在含有两种抗生素的培养基上生杂种细胞可以在含有两种抗生素的培养基上生长长 第十一页，共三十七页。3. 3. 利用营养互补筛选：利用营养互补筛选：细胞在缺乏一种或几细胞在缺乏一种或几种营养成分时，不能生长繁殖，即营养缺陷种营养成分时，不能生长繁殖，即营养缺陷型细胞。利用两种亲本细胞营养互补作用原型细胞。利用两种亲本细胞营养互补作用原理理(yunl)(yunl)可以筛选杂种细胞。可以筛选杂种细胞。 亲本亲本A A：色氨酸缺陷型色氨酸缺陷型 亲本亲本B B：苏氨酸缺陷型苏氨酸缺陷型 杂种细胞可以在不含色氨酸和苏氨酸的培

11、杂种细胞可以在不含色氨酸和苏氨酸的培养基上培养，而亲本细胞均会死亡。养基上培养，而亲本细胞均会死亡。第十二页，共三十七页。4. 利用基因缺陷互补筛选利用基因缺陷互补筛选 最常用的是在亲本细胞的嘧啶和嘌呤代谢途径最常用的是在亲本细胞的嘧啶和嘌呤代谢途径中引入中引入缺陷突变缺陷突变来筛选杂交来筛选杂交(zjio)细胞，即细胞，即HAT筛选系筛选系统。统。 细胞合成核苷酸有细胞合成核苷酸有2条途径：从头合成途径和补救途条途径：从头合成途径和补救途径。径。 阻断从头合成核苷酸阻断从头合成核苷酸途径的物质途径的物质(wzh)：次黄嘌呤次黄嘌呤(hypoxantin，H)、氨基蝶呤、氨基蝶呤(aminop

12、terin，A)和胸腺嘧和胸腺嘧啶脱氧核苷啶脱氧核苷(thymidin，T)。HAT培养基：培养基：含有含有H、A、T的培养基的培养基第十三页，共三十七页。 在在HATHAT培养基上，细胞从头合成培养基上，细胞从头合成核苷酸核苷酸途径被阻途径被阻断断(z dun)(z dun)，只能利用补救合成途径。，只能利用补救合成途径。 在补救途径中，次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶在补救途径中，次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（简称简称HGPRTHGPRT）和胸苷酸激酶）和胸苷酸激酶（TKTK）起重要作用。起重要作用。 HGPRTHGPRT- -和和TKTK- -的细胞不能增殖，的细胞不能增殖，但但HGPRTH

13、GPRT- -TK-TK+ +与与HGPRTHGPRT+ +-TK-TK- -融合细胞融合细胞则可以增殖。则可以增殖。第十四页，共三十七页。鼠人XTK-HGPRT+TK+HGPRT-鼠人鼠人鼠 人TK+和HGPRT+HATHATHAT不分裂(fnli)不分裂(fnli)分裂(fnli)HAT筛选示意图第十五页，共三十七页。第四节第四节 融合细胞的克隆融合细胞的克隆(k ln)化培化培养养 筛选出来的融合细胞仍属于异质性的细胞筛选出来的融合细胞仍属于异质性的细胞群，不完全是纯系，需要进一步纯化、获得群，不完全是纯系，需要进一步纯化、获得同质性的细胞群。常用方法是克隆化培养。同质性的细胞群。常用方

14、法是克隆化培养。克隆化培养：克隆化培养：培养单个杂交细胞、以得到遗传培养单个杂交细胞、以得到遗传(ychun)(ychun)特征相同而稳定的杂种细胞系。特征相同而稳定的杂种细胞系。 第十六页，共三十七页。 半固体培养法半固体培养法= =平板培养平板培养 单细胞在软琼脂（或者琼脂糖）培养单细胞在软琼脂（或者琼脂糖）培养基上增殖后不能移动，形成集落。待细胞基上增殖后不能移动，形成集落。待细胞集落长到肉眼可见后，用吸管从琼脂上挑集落长到肉眼可见后，用吸管从琼脂上挑出来出来( (一般一般8-108-10天后天后(tin hu)(tin hu) )，再移到液体，再移到液体培养基中，进行繁殖。培养基中，进

15、行繁殖。第十七页，共三十七页。2. 2. 有限稀释法有限稀释法 将细胞稀释到将细胞稀释到100100个个/ml/ml，理论上每，理论上每0.01ml(100.01ml(10l) )含有含有(hn yu)(hn yu)1 1个细胞。取个细胞。取0.01ml0.01ml细胞液在培养板细胞液在培养板( (如如9696孔板孔板) )的小孔中培养，则可获得单个细胞形成的集落。的小孔中培养，则可获得单个细胞形成的集落。1) 1) 取取1.0 ml 51.0 ml 510104 4/ml/ml细胞细胞+4ml+4ml培养基稀释，得培养基稀释，得 1 110104 4/ml./ml.2) 2) 取取0.5ml

16、 10.5ml 110104 4/ml/ml细胞液细胞液+4.5ml+4.5ml培养基稀释，培养基稀释， 得得1 110103 3/ml./ml.3) 3) 取取0.5ml10.5ml110103 3/ml/ml细胞液细胞液+4.5ml+4.5ml培养基稀释，得培养基稀释，得100 100 cells/ml.cells/ml.4) 4) 取取0.01ml0.01ml的的 100 cells/ml100 cells/ml细胞液于培养板小孔，细胞液于培养板小孔，加加0.1 ml0.1 ml培养基，培养后得杂种细胞系。培养基，培养后得杂种细胞系。第十八页，共三十七页。3. 3. 显微镜操作法显微镜操

17、作法 通过显微操作分离杂交单细胞、分别单独培养。通过显微操作分离杂交单细胞、分别单独培养。4. 4. 盖片分离法盖片分离法1) 1) 用钉锤用钉锤(dngchu)(dngchu)于洁净的橡胶上砸干净盖玻片；于洁净的橡胶上砸干净盖玻片；2) 2) 选择碎块、大小形态适用碎片；选择碎块、大小形态适用碎片；3) 3) 加培养液、进行细胞培养；加培养液、进行细胞培养；4) 4) 倒置镜下选细胞，挑出单细胞玻片；倒置镜下选细胞，挑出单细胞玻片；5) 5) 进行单个细胞培养。进行单个细胞培养。第十九页，共三十七页。5. 5. 荧光激活分离法荧光激活分离法 用一种荧光激活细胞分类器（用一种荧光激活细胞分类器

18、（Fluorescence Activated Cell Sorter，FACS）分离杂交细胞。）分离杂交细胞。 原理：将细胞经荧光抗体染色后，经喷嘴形成单个细胞的线原理：将细胞经荧光抗体染色后，经喷嘴形成单个细胞的线形液滴，在激发形液滴，在激发(jf)光的激发光的激发(jf)下，荧光素发射荧光，此信号下，荧光素发射荧光，此信号由光电倍增管接收，再结合细胞形态大小产生光散射信号，经由光电倍增管接收，再结合细胞形态大小产生光散射信号，经电脑处理，产生信号并与预定的信号对比，根据细胞荧光强度电脑处理，产生信号并与预定的信号对比，根据细胞荧光强度及细胞大小不同，将细胞分成不同级别，在电场中发生偏离，

19、及细胞大小不同，将细胞分成不同级别，在电场中发生偏离，而分别收集于不同容器中。而分别收集于不同容器中。第二十页，共三十七页。第五节第五节 细胞融合技术细胞融合技术(jsh)的应用的应用 动物体受抗原刺激后可产生动物体受抗原刺激后可产生抗体抗体，抑制抗原的作用；增，抑制抗原的作用；增加身体的加身体的抗体抗体就可以提高机体的抗病能力。就可以提高机体的抗病能力。 抗体具有特异性，其特异性取决于抗原分子的决定簇。抗体具有特异性，其特异性取决于抗原分子的决定簇。 抗原决定簇：抗原决定簇：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学(huxu)基团，一般由基团，一般由5

20、8个氨基酸或单糖或核苷酸残基组成。个氨基酸或单糖或核苷酸残基组成。一、一、B B淋巴细胞杂交瘤生产淋巴细胞杂交瘤生产(shngchn)(shngchn)单克隆抗体单克隆抗体第二十一页，共三十七页。 各种抗原分子具有很多各种抗原分子具有很多抗原决定簇抗原决定簇，不同抗原的决定，不同抗原的决定簇数目不同，如白喉类毒素有簇数目不同，如白喉类毒素有8 8个，流感病毒有个，流感病毒有4040多个。多个。抗原决定簇大多存在于抗原的表面，但也有隐藏在抗抗原决定簇大多存在于抗原的表面，但也有隐藏在抗原内部。原内部。 抗体是由抗体是由B B淋巴细胞淋巴细胞分化形成的浆细胞合成分化形成的浆细胞合成(hchng)(

21、hchng)、分泌的。分泌的。每一个每一个B B淋巴细胞在成熟的过程中只产生一种抗淋巴细胞在成熟的过程中只产生一种抗体。动物体。动物脾脏脾脏有上百万种不同的有上百万种不同的B B淋巴细胞，因此，当机淋巴细胞，因此，当机体受体受抗原抗原刺激时，每种刺激时，每种B B淋巴细胞产生一种抗体（单一抗淋巴细胞产生一种抗体（单一抗体），整个动物可以产生众多不同的抗体（多克隆抗体）。体），整个动物可以产生众多不同的抗体（多克隆抗体）。用免疫动物生产、制备抗体效率低，且多克隆抗体应用有用免疫动物生产、制备抗体效率低，且多克隆抗体应用有很多缺陷，分离这些不同的抗体极为困难。很多缺陷，分离这些不同的抗体极为困难。

22、第二十二页，共三十七页。 选出一个合成一种专一选出一个合成一种专一(zhuny)(zhuny)抗体的细胞进行培养，就可得抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经增殖而形成的细胞群，即到由单细胞经增殖而形成的细胞群，即单克隆细胞单克隆细胞。单克隆细。单克隆细胞合成针对一种抗原决定簇的抗体，称为胞合成针对一种抗原决定簇的抗体，称为单克隆抗体单克隆抗体。单克单克隆抗体具有理化性状高度均一、生物活性单一、与抗原结隆抗体具有理化性状高度均一、生物活性单一、与抗原结合特异性强、质量可控等优点合特异性强、质量可控等优点，用途：，用途：1 1医学诊断试剂医学诊断试剂 广泛应用于酶联免疫、放射免疫分析、免疫组化和

23、流式广泛应用于酶联免疫、放射免疫分析、免疫组化和流式细胞仪等技术。单克隆抗体促进了细胞仪等技术。单克隆抗体促进了商品化试剂盒商品化试剂盒的发展，试的发展，试剂盒灵敏度高、使用方便、快速，用于剂盒灵敏度高、使用方便、快速，用于病原微生物抗原、病原微生物抗原、肿瘤抗原、免疫细胞及其亚群的检测，激素、细胞因子的肿瘤抗原、免疫细胞及其亚群的检测，激素、细胞因子的测定。测定。第二十三页，共三十七页。2. 2. 食品安全的检测食品安全的检测 食品中的毒素（如黄曲霉毒素）、有机农药的检测。食品中的毒素（如黄曲霉毒素）、有机农药的检测。方便方便(fngbin)(fngbin)、灵敏、灵敏3蛋白质的提纯蛋白质的

24、提纯单克隆抗体是亲和层析中重要的配体。将单克隆抗体单克隆抗体是亲和层析中重要的配体。将单克隆抗体吸附在一个惰性的固相基质（如吸附在一个惰性的固相基质（如Speharose 2B、4B、6B等）等）上，并制备成层析柱。当样品流经层析柱时，待分离的抗上，并制备成层析柱。当样品流经层析柱时，待分离的抗原可与固相的单克隆抗体发生特异性结合，其余成分不能原可与固相的单克隆抗体发生特异性结合，其余成分不能与之结合。将层析柱充分洗脱后，改变洗脱液的离子强度与之结合。将层析柱充分洗脱后，改变洗脱液的离子强度或或pH，欲分离的抗原与抗体解离，收集洗脱液便可得到，欲分离的抗原与抗体解离，收集洗脱液便可得到(d d

25、o)欲纯化的抗原。欲纯化的抗原。第二十四页，共三十七页。4 4 肿瘤的导向治疗（肿瘤的导向治疗（生物导弹生物导弹） 化疗、放疗：无选择性，副作用大化疗、放疗：无选择性，副作用大 把肿瘤单克隆抗体与把肿瘤单克隆抗体与抗癌抗癌药物结合起来，就成药物结合起来，就成为为 “ “生物导弹生物导弹”。把这种抗体。把这种抗体“导弹导弹”注射到注射到癌症患者的血液中，它就会在患者体内追踪癌症患者的血液中，它就会在患者体内追踪(zhuzng)(zhuzng)并并附着于癌细胞附着于癌细胞上，然后与抗体结合的抗癌药物杀上，然后与抗体结合的抗癌药物杀伤和破坏癌细胞，而且很少损伤正常组织细胞。伤和破坏癌细胞，而且很少损

26、伤正常组织细胞。这种抗体这种抗体“导弹导弹”具有高度选择性，对癌细胞具有高度选择性，对癌细胞命中率高、杀伤力强大、副作用小等优点。命中率高、杀伤力强大、副作用小等优点。第二十五页，共三十七页。 动物细胞融合技术为单克隆抗体的制备提供了个全新、动物细胞融合技术为单克隆抗体的制备提供了个全新、高效的方法。高效的方法。 1975年，年，G. Kohler（德国（德国）和和C. Milstein（阿根廷阿根廷、英、英国双国籍国双国籍）把产生抗体的淋巴细胞与骨髓瘤细胞进行融把产生抗体的淋巴细胞与骨髓瘤细胞进行融合，形成合，形成(xngchng)杂交瘤细胞杂交瘤细胞，证明了这种细胞既有，证明了这种细胞既有

27、骨髓瘤骨髓瘤细胞无限增殖细胞无限增殖的能力，又有的能力，又有淋巴细胞产生抗体淋巴细胞产生抗体的功能。的功能。因此，这种杂交瘤细胞就能产生大量单一类型的高纯度因此，这种杂交瘤细胞就能产生大量单一类型的高纯度抗体，抗体，单克隆抗体单克隆抗体。第二十六页，共三十七页。Georges J.F. KhlerCsar MilsteinNiels K. Jerne 1984年，年， G. Kohler、C. Milstein和和Niels K. Jerne获得获得Nobel奖，表彰奖，表彰(biozhng)他们关于免疫控制机制理论的研究以及他们关于免疫控制机制理论的研究以及开发制备单克隆抗体技术。开发制备单

28、克隆抗体技术。第二十七页，共三十七页。 单克隆抗体技术的核心单克隆抗体技术的核心(hxn)是用是用骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞(myeloma cell)与经特定抗原免疫刺激的与经特定抗原免疫刺激的B淋巴细胞淋巴细胞(antigen stimulated B lymphoblast)融合得到融合得到杂交瘤杂交瘤细胞细胞(hybridoma cell)，杂交瘤细胞既能象骨髓瘤细，杂交瘤细胞既能象骨髓瘤细胞那样在体外无限增殖，又具有胞那样在体外无限增殖，又具有B淋巴细胞产生特淋巴细胞产生特异性抗体的能力。因此，异性抗体的能力。因此，单克隆抗体技术又称为杂单克隆抗体技术又称为杂交瘤技术交瘤技术(hybrid

29、oma technology）。）。第二十八页，共三十七页。动物细胞融合技术动物细胞融合技术(jsh)为生产单克隆抗体过程为生产单克隆抗体过程第二十九页，共三十七页。（1）免疫免疫(miny)小鼠、制备小鼠、制备B淋巴细胞淋巴细胞 取取6-8周龄周龄Balb/C雌鼠，基础免疫雌鼠，基础免疫2周后，再静脉加强免疫周后，再静脉加强免疫一次，一次，3-5天后分离、制备天后分离、制备(zhbi)B淋巴细胞，用无血清培养液淋巴细胞，用无血清培养液洗洗3次次(37)，并计细胞数和测定活力细胞。，并计细胞数和测定活力细胞。（2）制备制备(zhbi)骨髓瘤细胞骨髓瘤细胞 收集骨髓瘤细胞，用无血清培养液洗收集骨

30、髓瘤细胞，用无血清培养液洗3次次(37)，计数，计数活力细胞活力细胞(不少于不少于90)。第三十页，共三十七页。（3）细胞融合细胞融合(1) 按1：5-10混合B淋巴细胞和骨髓瘤细胞后，离心弃去上清，并以消毒滤纸吸净多余上清。(2) 将1ml 40的PEG液一滴滴加入细胞混合物中，在60秒内加完，同时并不断轻微转动离心管或用手指轻弹离心管；(3)在不断转动离心管中加1ml无血清培养液，60秒钟内加完；(4)于5分钟内慢慢加入20ml无血清培养液；此时(c sh)细胞对机械损伤非常敏感，第三十一页，共三十七页。HATHAT选择：选择：淋巴细胞及其融合细胞：淋巴细胞及其融合细胞：不能生长不能生长(

31、shngzhng)(shngzhng)，5 57 7天死亡；天死亡；骨髓瘤细胞及其融合细胞：骨髓瘤细胞及其融合细胞：DNADNA从头合成途径被阻断；从头合成途径被阻断；HGPRTHGPRT缺乏，缺乏，DNADNA合成的补救途径受阻，不能生长，合成的补救途径受阻，不能生长，5 57 7天死亡；天死亡；淋巴细胞和骨髓瘤融合细胞：淋巴细胞和骨髓瘤融合细胞：能生长能生长(5)离心(800转/分，8分钟)，去上清，用完全(wnqun)培养液10ml悬浮，轻轻混匀；(6)取96孔板，每孔加50l，再加取等体积细胞悬液。(7)在CO2培养箱中37培养； 24h后更换成HAT选择性培养液第三十二页，共三十七页。（4） 杂交瘤细胞杂交瘤细胞(xbo)的选择和克隆化培的选择和克隆化培养养第一次抗体筛选：第一次抗体筛选：融合培养融合培养(piyng)(piyng)24h24h后更换成后更换成HATHAT选择性培养选择性培养(piyng)(piyng)液，杂交瘤细胞生长增殖、液，杂交瘤细胞生长增殖、形成细胞群，再利用免疫学方法检测其抗体合形成细