高中化学选修三第二章分子结构与性质复习提纲

1、选修三第二章分子结构与性质复习提纲化学是在层次上研究物质的科学.分子由组成.在通常的温度和压力等条件下,只有极少数物质的分子是由单个原子构成的,如和等,属于单原子分子.绝大多数的分子是由相互结合构成的,如,有的物质的分子式有许许多多组成较简单的聚合而成的或,如蛋白质、等.而许多固体,即时取很小一粒,仍包含成万上亿个原子或离子,属于,如、等.是现代化学键理论的核心.一.共价键1、共价键是常见的化学键之一,它的本质是在,共价键主要存在于电负性差较的原子之间,元素间形成的化学键一定是共价键,也有少数共价键存在于元素原子和非金属元素原子间,如中的化学键.共价键具有性和性.2.表不法(1)用电子式和结构

2、式分子式H2N2H2ONH3CHHCHOCO电子式结构式(2)用电子式表示共价键的形成H2CGBeCl2(3)用电子云表示共价键的形成H2HClCl2N23.分类(1)(T键和兀键由两个原子的某能级上的电子以重叠形成的共价键称为.其特征称为对称.由两个原子的某能级的电子以重叠形成的共价键称为,其特征是对称,(T键比冗键的强度.成键电子：b键：S-S、.兀键:.单键都是、双键中含有(T键和冗键,叁键中含有(T键和冗键,(T键和冗键总称,是分子结构的价键理论中最根本的组成局部.(2)极性键和非极性键由不同原子形成的共价键,电子对,是极性键,两个键合电子,一个呈性,一个呈性；电子对不发生偏移的共价键

3、是键.共价键的极性强弱与成键原子的有关,某种意义上说,离子键可看成极性极强的共价键.4、键参数1、键能概念：态态原子形成化学键所释放出的能量,或破坏化学键形成态态原子所吸收的最能量.单位：(1)键能越大,化学键越、越断裂,越生成.(2)成键原子的半径越,键能越(3)两个原子间形成单键键能双键键能参键键能(4)比拟：CMC键能C-C键能,*N键能3N-N键能.(5)化学反响的H=键能之和-键能之和2、键长概念：形成共价键的两个原子的键长越,往往键能,共价键越,形成的物质越稳定3、键角：多原子分子中的之间的夹角.写出以下分子中的键角：COC2H2C2H4BF3CHH2ONH3键能、键长、键角是共价

4、键的三个参数,键能、键长决定了共价键的l;键角决定了分子的.二、等电子原理1、等电子体：相同,相同的分子具有相似的特征,它们的和是相近的.如：CO和,CO和,CH和.2、现代化学常利用测定分子的相对分子质量,常利用测定分子的立体结构.三、价层电子对互斥模型1、价层电子对互斥模型可用来预测,它们之所以有这样的是由于分子中的的结果.AYz型分子中z的值=与中央原子直接相连的个数+中央原子的四、杂化轨道理论1、杂化的概念：在形成多原子分子的过程中,中央原子的假设干相近的原子轨道重新组合,形成一组新的轨道,这个过程叫做轨道的杂化,产生的新轨道叫O(1)只有原子在时,才发生轨道杂化.(2)杂化后,轨道数

5、目,即SP杂化后会形成个杂化轨道,SF2杂化后,会形成个杂化轨道.物质孤电子对数目价层电子对数目价层电子对互斥模型分子的空间构型杂化类型极性或非极性分子H2OHC+NHCHnhT一NHPC13CHC3BF3SCSC2HCHCGTGH6CCBeC12GHaHCN五、配位键和配位化合物1、配位键指电子对表不：AB»电子对给予体电子对接受体条件：其中一个原子必须提供.另一原子必须能提供表示出以下化合物中的配位键：NH+H3C)Al2c162、配位化合物,简称配合物,通常把(或)与某些或(称为)以键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物.配合物的品种超过,是一个庞大的化合物家族.3、中央

6、离子或中央原子,是指在配合物中孤电子对的离子或原子.4、配体：在配合物中孤电子对的分子或阴离子.5、配位数指与中央离子直接以配位键结合的配位原子个数,Cu2+的配位数为,Ag的配位数为.6、配合物由内界和外界两局部组成.的配体离子和分子通常不能电离.写出Cu(NH3)4SO4的电离方程式：KAl(SO4)2的电离方程式：7、形成配合物时性质的改变的改变Fe3+nSCN-=Fe(SCN)n(n-3)-由色变为色的改变Cu(OH2+4NH3=Cu(NH3)42+2OH溶解度变8、向盛有硫酸铜水溶液的试管里参加氨水,首先形成,对应的离子方程式为,继续添加氨水,难溶物,得到,对应的离子方程式为.向盛有

7、硝酸银水溶液的试管中滴加少量氨水,现象是,对应的离子反响方程式为,继续滴加氨水,现象是,反响的离子方程式为.9 .配位水平弱的配离子可以转化为配位水平强的配离子：氢氧化二氨合银溶液中滴加硝酸：氯化铜浓溶液稀释：10 .写出以下配合物或配离子的结构,并表示出配位键：四氨合铜离子四水和铜离子氢氧化二氨合银六、分子的极性：1.整个分子内的正负电荷中央的分子是分子,不重合的分子是分子.分子的极性是分子中化学键的的.只含非极性键的分子一定是_分子,当分子中各个键的极性的向量和时,是非极性分子,否那么是极性分子.对于多原子形成的分子,当中央原子的化合价的绝对值等于其时,该分子是非极性分子,否那么是极性分子

8、.分子组成分子极性举例双原子分子A-AA-B多原子分子AnABn2、分子间存在着,包括和.分子间作用力比化学键得多,(填是不是)化学键,结构相似瓦越大,范德华力越大.分子的极性越大,范德华力.范德华力影响分子的5、氢键是除范德华力之外的另一种较强的.氢键是由已经与电负性很的原子(如水分子中的氢)与另一个分子中很强的原子(如水分子中的氧)之间的作用力.氢键的表示式：(1)氢键的存在可以使物质的熔沸点,也会使接近水的沸点的水蒸气的相对分子质量比测定值,由于接近水的沸点的水蒸气中存在相当量的_分子.(2)氢键不仅存在于分子之间,还存在于分子之内.一个分子的X-H键与另一个分子的Y相结合而成的氢键,称

9、为氢键,一个分子的X-H键与它的内部的Y相结合而成的氢键称为氢键,分子之间形成氢键,可使化合物的熔沸点,分子内形成氢键,一般会使化合物的熔沸点.如邻羟其苯甲醛的沸点对羟基苯甲醛的沸点.(3)冰的密度液态水的密度的原因是(4)常见的含氢键的物质有.7(1)“相似相溶规律：非极性溶质一般易溶于溶剂,极性溶质一般易溶于溶剂.如易溶于水,易溶于有机溶剂.“相似相溶还适作于的相似性,如在水中的溶解性乙醇戊醇.(2)假设存在氢键,溶质和溶剂之间的氢键作用力越大,溶解性.(3)假设溶质遇水能反响将其在水中的溶解性.如二氧化硫与水反响生成,使其溶解度.碘单质在水中的溶解度较小,可将其溶解在中,发生了(写离子方

10、程式),增加其溶解度.八、手性：1 .具有完全相同的和的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能重叠,互称手性异构体(又称对映异构体、光学异构体).含有的分子叫做分子.手性分子在生命科学和生产手性药物方面有广泛的应用.分子的手性是发现的.2 .判断一种有机物是否具有手性异构体,可以看其含有的碳原子是否连有个不同的原子或原子团,符合上述条件的碳原子叫做手性碳原子.九、无机含氧酸分子的酸性：1、对于同一种元素的含氧酸来说,该元素的化合价越,其含氧酸的酸性越O2、含氧酸的通式可写成(HQmROnR相同,n值,酸性.n=0时,一般为酸,n=1时,一般为酸,n=2时,一般为酸.但也有例外

11、,如碳酸的n1=,却是弱酸,原因是判断以下含氧酸的酸性：HBO,HClO,H3PO,HNO,H2SO,H2SO,HNQ,HClO43、同主族元素或同周期元素最高含氧酸的酸性比拟：根据去比拟.同一主族,自上而下,非金属元素最高价含氧酸酸性逐渐;同一周期,从左向右,非金属元素最高价含氧酸酸性逐渐.4、无氧酸酸性比拟HFHClHBrHI.I(2021福建高考)氮元素可以形成多种化合物.答复以下问题：(1)基态氮原子的价电子排布式是.(2)C、N、O三种元素第一电离能从大到小的顺序是.(3)肿(N2H4)分子可视为NH3分子中的一个氢原子被一一NH2(氨基)取代形成的另一种氮的氢化物.NH3分子的空间构型是；N2H4分子中氮原子轨道的杂化类型是.肿可用作火箭燃料,燃烧时发生的反响是：N2O4(D+2N2H4(D=3N2(g)+4H2O(g),_1H=-1038.7kJmol假设该反响中有4molN-H键断裂,那么形成的兀键有mol.肿能与硫酸反响生成N2H6SO4,N2H