遗传病的判断及概率计算典型类型题

1、二轮专题遗传病遗传方式的判断及患病概率计算乙的遗传方式为。丙的遗传方式为。丁的遗传方式为二有附加信息的画4:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式（其中乙图的7号个体不是携带者）遗传病的类型遗传特点实例常染色体隐性1、和性别无关2、隔代遗传白化病常染色体显性1、和性别无关2、代代相传多指X染色体隐性1、交叉遗传2、男性患者多于女性。3、若某女患病，则其父、其儿必患病。色盲X染色体显性1、女性患者多于男性2、若某男患病，则其母、其女必患病。抗V）佝偻病Y染色体遗传病1、患者全为男性；2、若某男患病，则其父、其儿必患病。人类中的毛耳一、单基因遗传病遗传方式的判断方法1、人类遗传病的6种遗传方

2、式及其主要特点甲891011121314乙2、方法步骤：第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”双亲都正常，子代有患病一隐性（即“无中生有为隐性”）双亲都患病，子代有正常一显性（即“有中生无为显性”）第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。一般是通过先排除伴性遗传来确定为常染色体遗传能排除：只能为常染色体遗传不能排除：常染色体遗传、X染色体遗传都有可能，可再结合题干信息进行判断。2、若不存在“无中生有或有中生无”则按照Y染色体遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。二、单基因遗传病遗传概率的计算方

3、法：第一、确定双亲的基因型。根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。第二、计算后代的患病概率。分别考虑每一种疾病的患病率和正常率遗传病遗传方式的判断题型一常规题型甲的遗传方式为O乙的遗传方式为5（12山东,6）某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I-1的基因型为AaBB且II-2与II-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（II111正常男性工口正常女性，O忠病另代主庙女性,（患病男女，口。正常男女）：A.I-3的基因型一定为AABbB.II-21:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式C.III-1的基因型可能为AaBb或AABbD.III

4、-2的基因型一定为aaBB与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/162:根据遗传系谱图判断：甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为图例：患甲病女性皿患乙病男性雎患两种病男性O正常男女CGG基因中gcc的重复次数（n）表现型男性女性正常基因200患病杂合子：50%患病；50%正常。纯合子：100%,患病6.人类脆性X综合征是一种发病率较高的遗传病，该病是由只存在于X染色体上的FMRl基因中特定的CGG/GCC序列重复而导致的。基因中CGG/GCC重复次数与表现型的关系如下表所示。女性将其前突变基因传递给下一代时，大多扩展成全突变基因，而男性将其前突变基因传递给女儿时，不会扩展成全突

5、变基因。下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X综合征的遗传家系图。3:根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式:甲的遗传方式为I2CFtCEjS?)5&781112rno正常男”女I。患脆性X综合征男、女n7与一个不含前突变基因和全突变基因的女性婚配，其后代患脆性X综合征的几率是，患者的性别是。该家系中肯定携带前突变基因的个体是。遗传病患病概率计算题型C.11号带有致病基因的几率是3/5D.12号带有致病基因的几率是1/2一常规题型1:下图是,患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，且甲乙中至少有一种是伴性遗传病。（1）若出1和出4结婚，两

6、人所生子女两病都患的概率为,只患一种病的概率为。（2）若出1禾口出4结婚，所生第一个孩子不患甲病,则第二个孩子也不患甲病的概率为。二X和丫染色体同源区段题型2甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的noco23-口O正常男女口O患乙病男女五不完全显性题型6（12分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图据有关知识回答下列问题：细胞外携带胆固醉的低密度N耀白QGL）（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根54OO5患甲病男女两病均患男女中度患病LDL受体细胞膜正常泮重患病（隐性性状）1,n2片段），

7、该部分基因不互为等位。请回答:12341靶匚2。磷（甲）口正常4桂0正常*牲嘉/苏姓（乙）（1）人类的血友病基因位于甲图中的片段。（2）在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。3黑腹果蝇的刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实八验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图

8、解（1）控制LDL受体合成的是性基因，基因型为的人血液中胆固醇含量高于正常人。（2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞白方式是,这体现了细胞膜具有的特点。（3）右上图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，n7与n8生一个同时患这两种病的孩子的几率是,为避免生下患这两种病的孩子，n8必需进行的产前诊断方法是。六基因型确定7:卜图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题:正常男Q甲侬甲趣洛乙福假如m-10和m-13结婚，生育的孩子不患病的概率是D.3/800)A.该病是由一个基因控制的遗传病1/6三遗传平衡定律题型4:某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A.1/88B.1/22C.7/2200四条件概率题型5:（双选）下图是某遗传病的家系图.下列相关分析正确的是口O正常男女.当病霜女.1C）您示婚配B.7号与8号再生一个男孩患病的几率是七配子法8:下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为Bb）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。患甲种遗假病女性皿患4种遗传病男性0同时患甲、乙两种遗传病男性