超纯水机确认验证方案汇总-共8页

1、Q/SOP-VMXXXXX公司验证文件警示：1 公司所有验证文件,由企业质量治理负责人质量治理中央主任最终批准.2 验证总方案、验证方案包括小试方案、中试方案、验证报告包括小试报告、中试报告只供验证使用,不得代替正式生产需要的文件.3 验证完成,验证方案包括小试方案、中试方案、验证记录及其他文件草案必须全部收回,不得在工作现场出现.验证方案题目UPT-II-10T超纯水机验证方案编号生效日期1共8页第1页颁发部门质量治理中央分发部门质保部、质检部收件人签名责任人签名签名日期主要起草人年月日审核人年月日批准人年月日目次21 验证对象32 概述3表1UPT-II-10T超纯水机技术参数33 目的4

2、4 范围45 验证小组4表2验证小组成员及验证小组负责人46 验证进度方案5表3验证进度方案57 安装确认5表4安装确认工程及方法、要求68 功能试验6表5设备功能试验方案及记录69 适用性预试验710 结论评价和异常处理的原那么711 附件81验证对象UPT-II-10T超纯水机2概述本设备主要由预处理系统、反渗透系统和离子交换系统三局部组成.其流程为：pp滤芯过滤器卜忖生炭滤芯过滤福T软化滤芯过滤器-耳能透膜-水和|rQ水斗血合离子交换器T除而瓦I落W叵预处理系统由pp滤芯过滤器、活性炭滤芯过滤器和软化滤芯过滤器组成.pp滤芯过滤器内部装有聚丙烯热熔纤维滤芯,用于除去水中颗粒杂质、悬浮物、

3、絮凝胶体等物质,降低浊度,同时吸附水中局部铁、钻离子,减轻后续处理的负担；活性炭滤芯过滤器内部装有果壳型活性炭滤芯,能除去水中局部有机物、氯等,保护后置的反渗透膜；软化滤芯过滤器内装有钠型阳离子树脂,可将水中溶解型的钙镁离子置换出来,降低水的硬度,避免后置的反渗透膜结垢,延长反渗透膜的使用寿命.反渗透系统由高压泵、反渗透膜和限制局部组成.高压泵对源水加压,除水分子可以透过反渗透膜外,水中的其他物质矿物质、有机物、微生物等几乎全部被拒于膜外、无法透过反渗透膜而被高压浓水冲走.离子交换系统主要由混合离子交换树脂组成,用于深度脱盐处理,产水动态电阻率最高可到达18MQ-cm以上.UpT-II-10T

4、超纯水机的技术参数见表1.表1UpT-II-10T超纯水机技术参数工程技术参数主机型号优普UpT-II-10T功率30W电源AC220V/50Hz水箱容积40L主机制水量>10L/h主机瞬间流量1.51.8L/Min出水率0.81.2%第一出水水质RO水电导率210s/cm第二出水水质up水电阻率618.5MQ-cm进水水源城巾自来水饮用水；溶解性总固体TDS<200mg/kg；水压?0.1Mpa本设备结构简明,占地面积小小于1褶,管路、接头均为pE聚乙烯、pOM聚乙缩醛)惰性物质,每小时制水量在10L以上,具有自动制水、储水及在线监测等功能.安装在质检楼高温室,用作纯化水和超纯水

5、的制备,用于实验室清洗玻璃仪器和配制标准溶液.为验证本型号设备是否符合合同规定的规格以及是否适合实验室用水的需要,根据QSMP-VM-1012021?验证治理制度?的规定,特制定了本验证方案.3目的3.1 安装确认,在安装完成后进行,主要包括以下任务：(1)备品备件登记、技术资料登记存档,并明确使用责任人.(2)检查并记录所验收的设备是否符合合同规定的规格.(3)检查安装是否恰当、线路连接是否符合要求.(4)检查关键仪表是否已经检定/校准并有相应的标志.(5)制定操作规程、维修保养规程、清洗规程草案.3.2功能试验,在安装确认合格后即可进行功能试验,按操作规程草案操作,完善操作规程,确认设备的

6、功能指示及动作正常.3.3适用性预试验,在功能试验合格后进行适用性预试验,根据2021年版?中国药典?二部纯化水及注射用水项下方法,对出水水质进行检验,根据设备运行状态和出水水质检验结果,确认设备操作规程的可行性,分析判断设备的可靠性和稳定性,并确定适合实验室用水的水源.4范围本方案除明确了验证对象和目的外,还规定了验证小组、进度方案、安装确认、功能试验、适用性预试验、结论评价及异常处理原那么等内容,其中附件一为资料性附件,附件二、附件三、附件四、附件五、附件六为标准性附件,适用于UPT-II-10T超纯水机验证5验证小组5.1 验证小组成员验证小组成员及验证小组负责人按表2规定.表2验证小组

7、成员及验证小组负责人职务所门姓名岗位验证小组负责人质检部部长验证小组组员质保部质里官理至主任质检部理化检验室主任5.2验证小组责任(1)根据验证对象提出验证工程、起草验证方案,参与验证方案的讨论和确定(2)负责实施批准了的验证方案.(3)负责实施过程的记录、报告.(4)参加验证结果的评价.6验证进度方案验证进度方案按表3规定表3验证进度方案项目时间安排安装确认功能试验适用性预试验注：考虑到适用性预试验时,出水水质的理化指标需要送市药品检验所检验,而取样和检验时间需要与其协调,故方案的时间较长.7安装确认(1)明确设备使用责任人由质检部负责人指定设备使用责任人,设备使用责任人参与安装确认、功能试

8、验、适用性预试验过程,并在此过程中学习设备的结构、性能、原理、操作、维护、清洗等知识,验证结束,经验证小组负责人考核合格后负责此设备的操作、维护和清洗工作,考核记录保存于人力资源部人事档案中.(2)制定操作维修保养清洗规程验证小组依据设备使用说明书和设备配置情况,草拟了设备操作维修保养清洗规程,见附件一(3)安装确认工程及方法、要求安装确认的工程及方法、要求按表4,安装确认的基准记录见附件二表4安装确认工程及方法、要求顺序工程方法、要求1技术资料检查归档将本设备的合同及其附件、设备说明书、证书等技术资料进行整理,登记入“设备技术资料明细表,并明保证存地点.如发现供货方提供的资料有过失或不完善,

9、应及时向供货方索取.由设备使用责任人负责登记,质检部负责人负责复核.2备品备件登记将备品备件登记入“备品备件工具明细表,并明确备品备件的保存地点.由设备使用责任人负责登记,质检部负责人负责复核.3安装质量检查由供方安装责任人负责安装,设备使用责任人应在场学习安装方法,确认安装后各部件连接正确、水路管线连接牢固,并在确认无误后正确标示水路管线的内容物名称.4关键仪表检定/校准由质保部组员负责对设备关键仪表的检定或校准进行确认,应确认仪表数量应足够、精度和量程应符合监测要求、安装位置应便于观察使用.所有仪表都必须检定或校正合格,检定或校正合格的仪表应明确标示合格标志.5设备试运行检查对设备的结构、

10、电气连接、水路连接再次确认无误后,在供方安装负责人的指导卜开机试运行,检查开机、关机是否止常,仪表显不是否止常,水路流程是否正确,水路连接是否牢固无泄漏,由质检部负责人负责.(4)安装确认结论验证小组对安装确认进行综合评价,应确认符合安装确认方案的要求.如出现偏差,应评价偏差是否会影响使用要求和平安性能,对安装不符合要求的地方进行调整或对验收不合格的设备进行处置.8功能试验在安装确认合格后,由设备使用责任人按草拟的设备操作维修保养清洗规程反复运行至少三次,累计运行3小时以上,以全面清洗设备管路、检查确认设备的各项功能并完善设备操作规程.功能试验的方案及合格要求见表5,功能试验的基准记录见附件三

11、.表5设备功能试验力某及记录顺序试验方案及合格要求1开启源水进水阀,接通水源.通水1020秒之后接通电源,“系统电源指示灯、“泵浦工作指示灯、“进水水源指示灯同时亮,本机即启动运行.2本机每次开机运行时会自动冲洗反渗透膜18秒,同时“系统冲洗指示灯亮；18秒后停止冲洗,“系统冲洗指示灯熄灭.表5(续)顺序试验方案及合格要求3开机运行一段时间后,纯水箱满水,“水箱水满指示灯亮,本机自动停机,“泵浦工作指示灯熄灭；取水后纯水箱水位下降,本机自动开机制水.4取用RO水：轻按“RO取水按钮,RO取水嘴即可放出RO水,限制面板同时显示管路内RC水的电导率；再按即可关闭.5取用UP水：轻按“UP取水按钮,

12、UP取水嘴即可放出UP水,限制面板同时显示管路内UP水的电阻率；再按即可关闭.9适用性预试验(1)功能试验合格后,再分别运行三次,每次不少于3小时(至水箱满指示灯亮起),分别取样.(2) RO水取样方法：取1000ml具塞锥形瓶,用铭酸洗液浸泡1小时后,再用饮用水冲洗至瓶内外水珠不挂壁,最后用纯化水冲洗三遍,至瓶内外水珠不挂壁,同法洗净瓶塞；车5按“RO取水按钮,RO取水嘴即放出RO水,用RO水冲洗瓶内外壁三遍,沥尽余水,再装满RO水；同法洗净瓶塞后密封瓶口；取样2只,分别自检微生物限度和送检理化工程.取样和检验应在24小时内完成.(3) UP水取样方法：取1000ml具塞锥形瓶,用铭酸洗液浸

13、泡1小时后,再用饮用水冲洗至瓶内外水珠不挂壁,最后用纯化水冲洗三遍,至瓶内外水珠不挂壁,同法洗净瓶塞；车5按“UP取水按钮,UP取水嘴即放出UP水,用UP水冲洗瓶内外壁三遍,沥尽余水,再装满UP水；同法洗净瓶塞后密封瓶口；取样2只,分别自检微生物限度和送检理化工程.取样和检验应在24小时内完成.(4)取样时,同时观察和记录RO水的电导率、UP水的电阻率(见附件四).(5) RO水按2021年版?中国药典?二部检查,应符合纯化水的标准.(6) UP水按2021年版?中国药典?二部检查,应符合注射用水的标准中规定的除细菌内毒素检查外的工程.(7) 设备操作和取样由设备使用责任人负责,微生物限度由质

14、检部生测室负责检查,理化指标送黄冈市药品检验所检验,将适用性预试验结果汇总(见附件五),质检部负责人根据设备运行状态和出水水质检验结果,确认设备操作规程的可行性、分析判断设备的可靠性和稳定性,并确定适合实验室用水的水源.10结论评价和异常处理的原那么10.1 质保部负责在验证工作完成后组织评价和写出验证报告、建议,验证报告由质保部负责人审核.10.2 评价、审核验证报告时应根据验证方案的内容加以核对与审查,验证报告的审核要求包括：1验证应按规定的方法与步骤完成.2验证记录应及时、清楚、完整、真实.3验证方案在实施过程中如有修改或补充,那么修改或补充应经过批准,理由应充分见附件六.4验证结果应符合设定的要求,对偏离要求的结果应做过调查,并应有适当的解释.10.3验证报告由质量治理中央负责人最终批准,最终批准前应对验证报告的内容作最终审核,对审核结果的处理原那么如下：1经评价、审核未到达要求时,由质保部负责人组织验证小组调查偏差原因,再重新验证.2经过重新验证确认达不到要求时,那么作出验证不合格结论,验证对象不得