铁皮石斛组培方案

1、铁皮石斛组织培养方案报告一、实验目的了解铁皮石斛培养的方法和步骤，熟练掌握外植体的取材、消毒、接种、初代培 养的操作过程。二、实验器材超净工作台、高压灭菌锅、电磁炉、长镊子、培养皿、酒精灯、接种工具、烧杯、 玻璃棒、移液管、培养箱、剪刀、培养瓶等。三、实验步骤配方：根据不同阶段，培养基配方有所差异。如表 1表1各种培养基配方不同阶段锂K甘 培养基备注愈伤组织（原球 茎）的诱导MS+2.0mg/L6-BA+3蔗糖 +0.8%琼脂pH=5.8原球茎的增殖MS+20马铃薯+3%糖+0.8%琼脂pH =5.8原球茎的分化MS+20 马铃薯 +2.0mg/LNAA+3蔗 糖+0.8%琼脂pH=5.8幼株

2、的生根壮苗MS+10香 蕉 +2.0mg/LNAA+3蔗 糖 +0.8%® 脂pH=5.4-5 .6配制（以1000ml幼株的生根壮苗培养基为例）10%香蕉（w/w）+MS +3%蔗糖（w/w）+0.8%琼脂（w/w）+2.0mg/L NAA1）量取800ml蒸馏水于洁净的大烧杯中，加热至沸腾；2）准确称量100g香蕉果肉，切成碎片状，并倒入上述烧杯中，加热煮沸5min,其间搅拌使之充分溶解；3） 按照大量、微量、Fe2+盐、有机I、有机U顺序，量取 MS各种母液于盛 有50ml蒸馏水的烧杯，混合均匀；4）将2）和3）的溶液混合，然后加入30g蔗糖，并移取2ml NAA （0.1mg

3、/ml）, 混合均匀；5）加热至沸腾，加入8g琼脂并煮沸5min,其间不断搅拌使之充分溶解；6） 冷却至50± 5C时，调pH至5.4 5.6。分装于培养瓶内，33.3ml/瓶。 注意事项： 溶解香蕉的蒸馏水尽可能多，以确保香蕉各种成分完全溶解； 各种母液混合时，要按照大量、微量、Fe2+盐、有机I、有机U的顺序； 煮沸时，小心溶液溢出； 分装时不要污染培养瓶瓶口。灭菌：1）检查灭菌锅的水位、电源、排气阀、排气管、安全阀以及压力表，确保 灭菌锅各指标和功能的正常，以防事故发生；2）把带灭菌的培养基装入锅内，盖上锅盖，对称而均匀地扭紧螺丝；3）打开电源和排气阀，调节电压至 220V;4

4、）待排气阀排除水蒸气30s 1min后，关闭排气阀；5）当温度上升到121C后，调节电压至135V，保持20min；6）关闭电源，使之自动降温至 0C。10min后，打开排气阀和锅盖；7）5 10min后，取出培养基放于试验台上冷却，待用。表2灭菌时间统计阶段单锅火菌（耗时64min）多锅连续火菌第一锅（耗时63min)第二锅（耗时46min）起始22:218:049:30排气22:418:239:43T=121 C22: 508:329:50关闭电源23:108:5210:10气压降至023:259:0710:16注意事项： 启动灭菌前，应检查水位、电源、排气阀、安全阀、排气管等，确保正常；

5、 灭菌锅底部应铺垫一层报纸，以防培养瓶机械破损； 灭菌电压不宜超过 220V，否则灭菌锅会剧烈摇晃，造成不必要的损害和安全隐患； 当温度达到121C后，调节电压至135V,并且时不时注意温度的变化，确保温度介于121-122C 之间； 气压降至0后，不宜立即揭盖；最好在 5-10min后揭盖，这样才能缓和内外"气压和 温度差”； 揭盖5-10min后，再转移锅内培养基，以免烫伤。 每锅只能灭菌18瓶转接转接前准备1） 培养皿、镊子、剪刀等转接用具的灭菌（可以在培养基灭菌时附带）；2）检查超净台内各种用具，及时补充酒精灯的酒精，确保用具齐全；3）放置待转接材料和待接入培养基，以“方便操

6、作为宜”而陈列；转接1） 揭去防尘膜，打开电源、通风和紫外灯，灭菌1520mi n；2） 关掉紫外，打开白炽灯，用75%酒精仔细擦拭手指、指甲、材料瓶瓶盖及盖边缘、 工作区等处，确保“消毒”彻底；3）点燃酒精灯，用无菌镊子把材料夹取于无菌培养皿内，挑选生命力旺盛的植株用于 转接；4） 用无菌剪刀修去多余的根系，“双镊子”法将材料转接于新的培养基中；5）标注相关日期和品系，转至培养室培养。注意事项 操作时，所有用具均不能从“核心工作区”和开启的培养瓶上面晃过，防止细菌落入而导致污染； 在打开材料瓶和培养瓶后，其盖均在酒精灯外焰灼烧3-5S,瓶口灼烧5-10S；盖瓶盖时，亦如此操作； 转接时，确保

7、手一直在超净台内，以免带入外界细菌。培养：培养条件：白炽灯 12h/黑暗12h+ 20CPDA培养基的配制方法，培养基的湿热灭菌操作一、目的要求1 学习并掌握配制培养基的一般方法和步骤。2学习并掌握棉塞的制作方法。二、培养基的配制原理培养基是人工配制的各种营养物质供微生物生长繁殖的基质，用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。在自然界中，微生物种类繁多，营养类型多样，加上实训 和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，但不论是何种培养基，均应含有水分、碳源、 氮源、能源、无机盐等。不同微生物对 pH 值要求不一样，所以配制培养基时，还应根据不 同微生物对 pH 值的要求，将培养基调到

8、合适的 pH 值范围。三、实训材料和用具琼脂，可溶性淀粉，葡萄糖，10% NaOH , 10% HCI, 1mol/L NaOH , Imol /L HCI ,KNO 3, NaCI, K2HPO4 3H2O, MgSO4 7H2O, FeSC4 7H2O ;试管，三角瓶，烧杯，量筒， 玻璃棒，天平，牛角匙， PH 试纸，棉花，牛皮纸，记号笔，纱布，四、操作方法与步骤（一 ） 培养基的配制PDA培养基的配制 其配方如下：土豆 200g,葡萄糖20g,琼脂1520g,水1000mL,pH 值自然。（1）称量和熬煮 药品实际用量计算后，按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水100

9、0ml,在加热器上加热至沸腾，维持20-30min，用可用2层纱布趁热在量杯上过滤，滤渣弃取。滤液补充水分到1000mI。（2）加热溶解 把滤液放入锅中，加入葡萄糖20g,琼脂1520g （提前搞碎），然后放在石棉网上,小火加热,并用玻棒不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,待琼脂完全溶解后,再 补充水分至所需量。（3）分装 按实训要求, 将配制的培养基分装入试管或 500ml 三角瓶内。 分装时可用三 角漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上造成污染。分装量：固体培养基约为试管高度的 1/5,灭菌后制成斜面,分装入三角瓶内以不超 过其容积的一半为宜;半固体培养基以试管高度的1/3 为宜,灭菌后垂直待凝。（

10、4）加棉塞 培养基分装完毕后, 在试管口或三角烧瓶口上塞上棉塞（或泡沫塑料塞或试管帽等 ）,以阻止外界微生物进入培养基内造成污染,并保证有良好的通气性能。（5）包扎 加塞后,将全部试管用麻绳或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一层牛皮纸,以防 止灭菌时冷凝水润湿棉塞, 其外再用一道线绳或橡皮筋扎好, 用记号笔注明培养基名称、 组 别、配制日期。（二） 棉塞的制作 棉塞的作用有二：一是防止杂菌污染;二是可过滤空气,保证通气良好,并可减缓培养基 水分的蒸发,所以正确地制备棉塞是培养基制备中重要的一环。正确的棉塞是形状、大小,松 紧应与试管口 （或三角烧瓶 ）完全适合。 过紧则妨碍空气流通,操作不便;过松时,

11、空气会毫无障 碍地进入试管 （或三角烧瓶 ）中,达不到灭菌的目的。 棉塞过小往往易掉进试管内, 因此棉塞质量 的优劣对实训的结果有很大的影响。正确的棉塞头较大,加塞时,应使棉塞长度的1/3 留在试管口外, 2/3在试管口内（见实训图 6-4）。目前,有条件的实训室已使用坚固的塑料试管帽、 金属试管帽、硅胶泡沫塞替代棉塞,制作棉塞要选纤维较长的棉花,一般不选用脱脂棉。因为它容易吸水变湿，造成污染，而且价格也贵。棉塞制作方法见图实图6-4棉塞（三）斜面与平板培养基的制作斜面与平面培养基是常用的琼脂固体培养基。6-5实图6-5棉塞的制作方法将熬制好的琼脂培养基趁热装入试管灭菌后摆鞋面，凝固后即成斜面

12、培养基。斜面培养基常用于菌种培养、菌种保藏等工作。将灭菌后的琼脂培养基倾注于无菌培养皿中，凝固后即成平板培养基。 平板培养基常用于分离菌种、菌落计数、菌落形态观察及菌种鉴定等。斜面与平板培养基的制作过程大致为：溶解原料、 融化琼脂、调PH、分装、灭菌和制斜面或平板。1溶解原料为加速原料的溶解，最好用热水。先将原料依次加入到占配制量一半的水中，待全部 溶解后在加足水量。如配方中有马铃薯、麸皮、胡罗卜、豆芽等天然原料，需将其熬制约 30min，取出定量滤液，在将所需的其他原料加入滤液中。2、融化琼脂琼脂的用量可灵活掌握。用作保藏菌种的培养基，琼脂用量可提高至2.5%，以增加持水性。冬季的气温低，琼

13、脂用量可适当减少。琼脂用前可剪成小段，以利于融化。待溶 液煮沸是再加入，不断搅拌至完全无琼脂块状物时再停止加热。3、调整PH用洁净干燥的玻璃棒沾一点培养基滴在试纸上，立即与比色板比较。一般用10%NaOH或HCI调节。4、分装将培养基趁热倒入垫有纱布的漏斗中，使培养基直接滤至试管或三角瓶中，试管装量一般为管高的1/4左右，三角瓶的装量约为其容量的一半。勿使培养基玷污容器口部。口部塞 有棉塞，试管每7或9支扎一捆，棉塞外面包牛皮纸，以防在灭菌过程中被水汽打湿。5、灭菌分装后的培养基应随即灭菌。除特殊情况外，一般培养基均用高压蒸汽灭菌，在104kPa 压力下，灭菌 20-30min。6、制作斜面或

14、平板将灭菌后的试管趁热斜置于棍条上，倾斜度以试管中的培养基约占试管长度的1/2为宜，凝固后即成斜面培养基。 待灭菌后三角瓶内的培养基冷却至 4550时，以无菌操作法 向无菌培养皿中倒入培养基，装置以刚覆盖整个培养皿底部为宜(约15ml)，凝固后即成平板培养基。五、高压蒸汽灭菌法该法使用高压灭菌锅，在 121C, O. 105MPa压力下灭菌1530min。微生物实训所需 的一切器皿、器具、培养基 (不耐高温者除外)、无菌水、工作服等物品都可用此法灭菌。高压蒸汽灭菌锅是能耐一定压力的密闭金属锅，有立式或卧式(实图8-1、2 )两种。灭菌锅上附有压力表、 排气阀、安全阀、加水口、排水口等。卧式灭菌

15、锅还附有温度计。有的还有蒸汽人口。灭菌锅的加热源有电、煤气和蒸汽三种。高压蒸汽灭菌的操作过程(1) 加水 将灭菌锅内层灭菌桶取出，再向外层锅内加入适量的水，以水面与三角架相平为宜。立式锅是直接加水至锅内底部隔板以下1/3处。有加水口者由加水口加入至止水线处。(2) 装料 将装料桶放回锅内，装入待灭菌的物品。放置装有培养基的容器时要防止液 体溢出，瓶塞不要紧贴桶壁，以防冷凝水沾湿棉塞。(3) 加盖 摆正锅盖，对齐螺口，然后以同时旋紧相对的两个螺栓的方式拧紧所有螺栓， 打开排气阀。(4) 排气 用电炉或煤气加热，待水煮沸后，水蒸气和空气一起从排气孔排出。一般认为，当排气流很强并有嘘声时，表明锅内空

16、气已排净(沸后约5min)。7.筛架&水51实图7-卧式灭菌锅藝汽进匚(5) 升压 当锅内空气排净时，即可关闭排气阀，压力开始上升。(6) 保压 当压力表指针达到所需压力刻度时，控制热源，开始计时并维持压力至所需时间。本实训用 121C、20rnin灭菌。(7) 降压 达到所需灭菌时间后，关闭热源，让压力自然下降到零后，打开排气阀。 放净余下的蒸汽后，再打开锅盖，取出灭菌物品，排掉锅内剩余水。(8) 无菌检查 将已灭菌培养基冷却后置于 37C恒温箱内培养 24h，若无菌生长，则放 人冰箱或阴凉处保存备用。4化学药品灭菌 化学药品消毒灭菌法是用能抑制或杀死微生物的化学制剂进行消 毒灭菌的方法。能破坏细菌代谢机能并有致死作用的化学药剂为杀菌剂，如重金属离子等； 仅阻抑细菌代谢机能， 使细菌不能增殖的化学药剂为抑菌剂， 如磺胺类及大多抗生素等。 化 学药品对微生物的作用是抑菌还是杀菌以及作用效果， 还与化学药品浓度的高低、 处理微生 物的时间长短、微生物的种类及微生物所处的环境等有关。微生物实训室中常用的化学药品有 2