2022年几种常见的家禽传染病

1、几种几种(j (j zh zhn n) )常见主要禽传染病的防常见主要禽传染病的防制制05-研究生第一页，共八十一页。概述(i sh)：l我国是世界上养禽最多的国家，家禽年饲养量达142亿只，占世界养殖总量的1/5，其中(qzhng)水禽37亿只，占世界总量2/3。由疾病造成的经济损失是养禽业下降的主要原因之一。第二页，共八十一页。一、禽流感 禽流行性感冒（avian influenza,AI）简称禽流感。由正粘病毒科、流感病毒属的A 型流感病毒引起的禽类的一种从呼吸系统(h x x tn)到严重全身性败血症等多种症状的综合征,被国际兽疫局定为A类传染病。第三页，共八十一页。一、禽流感： 禽流

2、感病毒广泛分布于世界各地。2004年亚洲和欧美各地广泛流行HPAI。2005年以来，出现频率加快，范围扩大，引起全世界关注。 我国农业部统计：2005年以来，共发生35起高致病性禽流感疫情，19,4 万只家禽发病，扑杀 2,285 万只，直接损失(snsh)已超过100亿元。第四页，共八十一页。一、禽流感病原病原 禽流感病毒分为分节段、单股禽流感病毒分为分节段、单股负链负链RNARNA病毒，其囊膜上含有病毒，其囊膜上含有(hn yu)(hn yu)血凝素（血凝素（HAHA）和神经氨）和神经氨基酸酶（基酸酶（NANA）活性的糖蛋白纤突。）活性的糖蛋白纤突。第五页，共八十一页。第六页，共八十一页。

3、一、禽流感l流感病毒有3个抗原不同的型： A、B和C型。l所有的禽流感病毒都属A型。A型也见于人、猪、马，偶尔(u r)见于其它哺乳动物。第七页，共八十一页。一、禽流感lA型流感病毒的表面抗原HA和NA容易变异，在病毒复制过程中很易发生基因变异及基因重组，具有易变及多血清型的特点。已知HA有15亚类（H1-15）NA有9个亚类（N1-9），它们(t men)之间的不同组合，使A型禽流感病毒有很多亚型，各亚型之间无交互免疫性。第八页，共八十一页。一、禽流感 自然情况下，流感病毒感染的宿主范围有一定的特异性，但宿主范围的界限并不十分(shfn)严格，现已发现流感病毒可在不同种属的动物间传播。在病毒

4、感染的过程中，HA起识别和吸附宿主细胞受体的作用，因此认为HA 是宿主特异性的主要决定因素。第九页，共八十一页。一、禽流感 病毒感染(gnrn)需要细胞膜上特异性结合位点，人禽间结合位点不同，所以人不能感染(gnrn)禽流感。而猪体细胞膜上有人、禽流感病毒受体，可被感染(gnrn)。禽流感病毒在猪体内与人流感病毒杂交而获得人类细胞特异性受体的结合位点，形成使人类感染(gnrn)的流感新毒株。第十页，共八十一页。一、禽流感 流感病毒对乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂敏感，常用消毒药可将其杀灭，- 丙内酯可灭活病毒，但不损害其血凝素和神经(shnjng)氨酸酶的活性。病毒对热敏感，6570丧失活性。病毒

5、对低温抵抗力较强，甘油保护可保持活力一年以上。第十一页，共八十一页。一、禽流感流行病学 已发现禽流感带毒的鸟类达88种，能感染(gnrn)多种家禽和野禽，感染(gnrn)的症状、严重程度与毒株有关。禽流感可由所有HA和NA不同组合的亚型引起，其中大多数对鸡的致病性低，只产生慢性呼吸道感染/甚至不表现临床症状，只有H5和 H7中的少数亚型可引发高致病性禽流感。第十二页，共八十一页。一、禽流感l一年四季均可发生，春、冬季易流行。l病毒在禽类的呼吸道和肠道内繁殖，可从呼吸道、结膜、粪便排出，其中粪便中排出的病毒量大。l迁徒性水禽是流感病毒的主要贮存者和传播者。世界(shji)8条鸟类迁徒路线中有3条

6、经过我国，世界上1/4以上的候鸟栖息地在我国境内，候鸟活动覆盖我国全部领土。第十三页，共八十一页。一、禽流感 被病毒污染的物品，如鸟粪、饲料、水、设备、笼具、衣物、运输车辆和哺乳动物、昆虫等，都可传播疾病。空气传播在临近养殖场之间可能起一定的作用。养殖场之间的人员及其设施流动是最主要(zhyo)的机械传播途径。第十四页，共八十一页。一、禽流感 症状和病变 潜伏期从几小时到几天不等。 症状可涉及呼吸道、消化道、生殖道及神经系统。常见沉郁(chny)、减食、消瘦、腹泻、产蛋下降、呼吸困难、羽毛松乱、身体卷缩、头部水肿、皮肤发绀、有神经症状。第十五页，共八十一页。一、禽流感 高致病性禽流感的主要特征

7、是暴发时的突然死亡和高死亡率，有时由于在大体病变形成之前病鸡即已迅速死亡，而可能没有(mi yu)明显的病变。高致病性毒株可引起皮肤和各种内脏器官的充血、出血和渐进性坏死等变化。第十六页，共八十一页。第十七页，共八十一页。第十八页，共八十一页。第十九页，共八十一页。一、禽流感l由低致病性毒株引起(ynq)的禽流感主要临诊特征是发病率高和死亡率低，产蛋率、受精率和孵化率有明显下降。低毒力株主要侵害泌尿生殖道，引起(ynq)卵巢退化、出血和卵子破裂、肾脏尿酸盐沉积等病变。第二十页，共八十一页。第二十一页，共八十一页。一、禽流感l诊断(zhndun) 由于禽流感的临床症状变化较大且无典型性，易与新城

8、疫、禽霍乱、传染性支气管炎和减蛋综合征等相混淆。 确诊要依靠病原学或血清学的鉴定。第二十二页，共八十一页。一、禽流感病原分离鉴定 一般从活禽/死禽的气管/泄殖腔采集(cij)病料分离病毒。取01ml处理好的病料，尿囊腔接种911 日龄鸡胚，37培养4天，取尿囊液作血凝试验。第二十三页，共八十一页。一、禽流感 早期快速诊断和血清学监测是预防、控制禽流感的前提条件。我国现主要采用 禽流感琼脂扩散试验（AGPAGP） 血凝抑制试验（HIHI）、神经氨酸酶抑制试验（NI)NI) 间接酶联免疫吸附试验（ELISAELISA）等血清诊断技术 以及(yj)分子诊断技术（RT-PCRRT-PCR）第二十四页，

9、共八十一页。一、禽流感防制1. .加强饲养管理(gunl)，保持合理的饲养密度，使用优质饲料，保持鸡舍干燥，通风良好，减少应激，提高机体抵抗力。2. .加强生物安全措施，进行环境消毒。3. .做好鸡群常规免疫，重视免疫抑制性疾病的免疫预防工作，减少环境应激，杜绝霉饲料。第二十五页，共八十一页。一、禽流感4. .实施特殊的禽流感监测体系。如出现HPAIHPAI暴发，立即实施“检疫、封锁、隔离、消毒、扑杀、淘汰、结合紧急免疫接种”的综合性HPAI HPAI 控制计划，尽可能迅速控制疫情。5. .在禽流感高危地区，应将禽流感的免疫接种纳入常规免疫计划。AIVAIV病毒极易变异，弱毒苗难以控制，一般(

10、ybn)应用灭活疫苗。第二十六页，共八十一页。一、禽流感6禽流感、新城疫重组二联活疫苗是利用负链RNARNA反向基因操作(cozu)技术将H H5 5AIVAIV的HAHA基因片段插入到新城疫弱毒苗LasotaLasota株中，表达H5血凝素抗原，同时预防两种重要的传染病。主要作为雏鸡基础免疫。7对HPAIHPAI的疫苗免疫和扑杀相结合的方针需持续相当长的时间。第二十七页，共八十一页。一、禽流感8 2004年1月HPAI在亚洲和我国暴发后，国务院成立全国防治HPAI指挥部，贯彻执行“加强领导、密切配合、依靠科学、依法防治、群防群控、果断处置”的原则。实行以扑杀为主的综合防治措施，扑杀疫点周围3

11、km内部禽类、所有污染物无害化处理；疫区外围5km范围(fnwi)受威胁区强制免疫；关闭周围10km内活禽市场。第二十八页，共八十一页。二、鸡新城疫 新城疫（Newcastle disease,ND）被国际(guj)兽疫局定为A类传染病。第二十九页，共八十一页。二、鸡新城疫 国内对鸡新城疫一直在进行系统的研究，在疫苗研制、免疫程序、免疫方法和免疫监测等方面的成果较为突出。 随着弱毒苗和灭活苗的广泛应用，新城疫暴发流行已明显受到控制，但由于我国广大农村养鸡散户的比重很大(约占总饲养量60%）,对环境的保护不够，饲养环境严重(ynzhng)污染，给新城疫的防制增加了不少困难。第三十页，共八十一页。

12、二、鸡新城疫 目前，很多地方新城疫的免疫程序和方法还比较混乱，经常出现一些鸡群免疫水平不高或不一致(yzh)，导致接种过疫苗的鸡群仍散发非典型新城疫（在症状、病变、发病率和死亡率等方面表现新特点）。 如何防制非典型新城疫已成为当前研究该病的重要课题。第三十一页，共八十一页。二、鸡新城疫 免疫群体中的个体对免疫应答不齐，使鸡群在任何时候总存在(cnzi)一定量处于临界保护水平以下的鸡只，一旦强毒传入鸡群就可以在群体内循环传播，并长期维持。 非典型新城疫是鸡群中有新城疫病毒强毒感染流行造成的。第三十二页，共八十一页。二、鸡新城疫 育成鸡和商品鸡发病日龄明显提前，多集中在二免前后的2535日龄。临床

13、表现不同程度的呼吸道症状，黄绿便，萎顿、减食、死亡率一般不高，严重者达50%。少数病例后期可见扭头、转颈和麻痹等神经症状。剖检可见呼吸道和消化道粘膜充血、出血，很少有典型(dinxng)的腺胃乳头出血。第三十三页，共八十一页。第三十四页，共八十一页。第三十五页，共八十一页。第三十六页，共八十一页。二、鸡新城疫 产蛋鸡多发于开产后的34个月及产蛋后期，主要症状为食欲减退，绿色稀粪，一过性呼吸困难，甚至可以不出现任何明显症状，仅表现为产蛋量突然下降，软壳蛋和退色蛋增多。剖检病变主要是喉头、气管充血、出血、粘液增多、肠道卡他性炎症、卵子变形(bin xng)和卵黄性腹膜炎等。第三十七页，共八十一页。

14、第三十八页，共八十一页。二、鸡新城疫l防制 国际(guj)动物卫生法典中列入A类疾病名单的禽病只有两个，即NDND和HPAIHPAI。作为A类病，ND的防制在国际范围/国内范围/鸡场范围内，其目标是防止易感禽被感染，或通过疫苗免疫减少易感禽的数目。 防制NDND的措施主要有两个方面：一是采取严格的生物安全措施，防止NDVNDV强毒进入禽群；二是免疫接种，提高禽群的特异性免疫力。 第三十九页，共八十一页。二、鸡新城疫 1 防止NDV强毒进入禽群须采取严格的生物(shngw)安全措施：日常隔离、消毒制度；防止一切带毒动物（特别是鸟类、鼠类和昆虫）和污染物进入禽群；进出人员、车辆及用具的消毒处理；饲

15、料、饮水以及种蛋、苗鸡来源安全；科学的畜牧管理制度，如全进全出等；禽场的选址，生产的规模等都应考虑有利于防止病原体的进入。一旦鸡群被强毒感染，应坚决采用隔离、检疫和销毁的措施。第四十页，共八十一页。二、鸡新城疫 2 预防接种可以提高禽群的特异性免疫力，减少NDV强毒的传播，降低ND造成的的损失。ND免疫计划中疫苗的选择和合理免疫程序的制定,则受抗体(kngt)高低，强毒感染危险大小和其他感染存在情况等多种因素影响，必须根据具体鸡群确定，不能一概而论。第四十一页，共八十一页。二、鸡新城疫 、系苗都是弱毒疫苗，大小鸡均可使用，多采用滴鼻、点眼方法(fngf)接种，饮水免疫虽然省时省力，但效果不够确

16、切。气雾免疫在鸡群存在支原体、大肠杆菌和其他呼吸道病毒感染时易诱发呼吸道疾病，使用时应注意。V4 弱毒苗具有耐热和嗜肠道的特点，适用于热带、亚热带地区的农村养鸡。第四十二页，共八十一页。二、鸡新城疫 灭活苗接种后，机体内的抗原量刺激可产生体液免疫，对细胞免疫和局部(jb)免疫无多大作用。灭活苗的质量取决于所含的抗原量和佐剂，市场上的产品差异很大。第四十三页，共八十一页。二、鸡新城疫 母源抗体对ND免疫应答有很大影响。在无ND流行的地区或季节，可在母源抗体刚消失之前的7日龄作首次免疫接种，在30353035日龄时作第二次接种。但在有本病流行的地区是不安全的，因为(yn wi)母源抗体不足以抵抗强

17、毒的感染。第四十四页，共八十一页。二、鸡新城疫 ND强毒流行地区/季节，可在孵化场内对1日龄雏鸡接种ND油乳剂灭活苗；或灭活苗与活苗同时接种，联合用苗可使免疫鸡群同时获得良好的局部粘膜免疫和坚强的体液(ty)免疫。 有条件的鸡场，可根据对鸡群HI抗体免疫监测的结果确定初次免疫和再次免疫的时间，这是最科学的方法。对鸡群抽样采血作HI试验，可以选在HI效价在23 时接种。 第四十五页，共八十一页。二、鸡新城疫 ND疫苗免疫后产生(chnshng)免疫应答也受鸡群是否存在免疫抑制性感染的影响。如马立克氏病、传染性法氏囊病、鸡传染性贫血病、网状内皮组织增生症病毒感染；使用中等偏强毒力的法氏囊病疫苗，也

18、可使ND的免疫应答受到严重抑制，HI抗体效价比正常显著降低。ND活苗第二次免疫接种的时间可考虑在法氏囊疫苗接种后46天进行。第四十六页，共八十一页。二、鸡新城疫 鸡群暴发ND时，需用最快的群体免疫接种技术，对鸡群进行ND弱毒活疫苗紧急接种。紧急免疫对正在发病(f bng)的鸡群也有用，因为疫苗毒在其呼吸道或肠道的繁殖能干扰新城疫野毒在同一组织内的复制，所以让鸡群尽快接触到大量的疫苗病毒是紧急免疫成功的关键。第四十七页，共八十一页。二、鸡新城疫紧急(jnj)免疫时可应用ND系活毒疫苗注射，系活毒疫苗的用量不宜超过两倍，否则效果将适得其反。此外，要严格坚持鸡舍内外消毒和卫生管理程序，防止强毒对鸡群

19、的侵袭。第四十八页，共八十一页。三、传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 由传染性法氏囊病毒（IBDV）引起幼鸡的一种急性、高度接触性传染病。发病率高、病程(bngchng)短，主要症状为腹泻、颤抖、极度虚弱。第四十九页，共八十一页。三、传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 法氏囊、肾脏的病变和腿肌、胸肌出血，腺胃肌胃交界处条状出血为特征性的病变。幼鸡感染后，可导致免疫抑制，并可诱发多种疾病(jbng)/使多种疫苗免疫失败。 本病在世界各地广泛流行，也是我国近年来严重威胁养鸡业的重要传染病之一。 第五十页，共八

20、十一页。第五十一页，共八十一页。三、传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD）l防制l鸡感染IBDV后，或用疫苗免疫后，都能刺激机体产生免疫应答，体液免疫是本病保护免疫应答的主要机制(jzh)。l目前对本病还没有特效的治疗方法，预防和控制IBD仅用疫苗还是不够的，需要采取如下综合防制措施。第五十二页，共八十一页。三、传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD）l1 严格的兽医卫生措施l首先要注意对环境的消毒，特别是育雏室。因为雏鸡在疫苗接种到抗体产生需经一段时间，所以必须将免疫接种的雏鸡放在彻底消毒的育雏室内，以预防(yfn

21、g)IBDV的早期感染。第五十三页，共八十一页。三、传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 2 疫苗的选择 对于IBD发生(fshng)较为严重的，雏鸡母源抗体又不整齐的鸡群，若使用对法氏囊有一定可逆性损伤、并可突破母源抗体的中毒力疫苗，常取得较好的免疫效果。 第五十四页，共八十一页。三、传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 3 提高种鸡母源抗体水平 种鸡在1820周龄(zhu ln)和4042周龄经两次接种IBD油佐剂灭活苗后，其雏鸡可获得较整齐和较高水平的母源抗体，在23周龄内得到较好的保护，能防止雏鸡早期感

22、染和免疫抑制。第五十五页，共八十一页。三、传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 4 雏鸡的免疫接种 首次接种应在母源抗体降至较低水平时进行。确定首免日龄可应用琼脂扩散(kusn)试验测定雏鸡母源抗体消长情况，当1日龄雏鸡测定阳性率不到80%的鸡群可在1017日龄首免。阳性率在80%以上的鸡群在710日龄再检测一次抗体，阳性率已降至50%以下时，可在1421日龄首免，如仍在50%以上，则在1724日龄间首免，二免于首免后3周进行。第五十六页，共八十一页。三、传染性法氏囊病（Infectious bursal disease, IBD） 若由于各种原因造成

23、雏鸡母源抗体不均一，且未经检测，对全群提前免疫，那些高IBD母源抗体的鸡，由于疫苗(ymio)毒的进入，母源抗体被突破，中和抗体明显下降，此时环境中如有IBDV野毒，这些易感鸡就将发病。第五十七页，共八十一页。四、鸡马立克氏病（Mareks disease,MD） 马立克氏病是最常见的一种鸡淋巴组织增生性传染病，以外周神经、性腺(xngxin)、虹膜、各种脏器、肌肉、皮肤和性细胞浸润为特征。第五十八页，共八十一页。第五十九页，共八十一页。第六十页，共八十一页。第六十一页，共八十一页。第六十二页，共八十一页。四、鸡马立克氏病（Mareks disease,MD）l本病由一种疱疹病毒引起，传染性强

24、，其危害随着养鸡业的集约化而增大。自广泛使用火鸡疱疹病毒（HVT）疫苗以来，本病的损失已大为下降，但疫苗免疫失败屡有发生(fshng)。近年来各地发现超强毒力的马立克氏病毒，给本病的防制带来新的问题。第六十三页，共八十一页。四、鸡马立克氏病(Mareks disease,MD）防制l疫苗接种是防制本病的关键。且防止孵化室和育雏早期感染的综合防制措施对提高免疫效果和减少损失亦起着重要的作用。l用于制造疫苗的病毒有三种：1人工弱毒型MDV（如CVI988，我国研发的“814苗”）；2自然(zrn)不致瘤的2型MDV（如SB1，我国研发的Z4）；3型MDV即HVT（如FC126）。第六十四页，共八十

25、一页。四、鸡马立克氏病(Mareks disease,MD） HVT疫苗的使用最广泛，因为制苗成本低，而且(r qi)可制成冻干制剂，保存和使用较方便。多价疫苗主要由2型和3型或1型和3型病毒组成。1型毒和2型毒只能制成细胞结合疫苗，需在液氮条件下保存。第六十五页，共八十一页。四、鸡马立克氏病(Mareks disease,MD）影响疫苗的免疫效果：l除疫苗本身的问题外，早期感染可能是引起免疫鸡群超量死亡的最重要原因(yunyn)，因为疫苗接种后需714天才能产生坚强的免疫力，而在这段时间内在孵化室和育雏室都有可能受到感染。l强毒NDV、A型禽流感病毒、IBDV 、呼肠孤病毒、网状内皮组织增生

26、病毒和鸡传染性贫血病毒等引起免疫抑制的感染均可干扰疫苗诱导免疫力，具有免疫抑制作用。早期感染这些病原体，将导致MD疫苗免疫失败。第六十六页，共八十一页。四、鸡马立克氏病(Mareks disease,MD）l母源抗体的干扰，易引起免疫失败。同源母源抗体对细胞结合和非细胞结合性MD疫苗均有干扰作用，特别是对HVT冻干苗。克服母源抗体干扰较好的方法是使用细胞结合苗。l应激反应是引起免疫失败的重要的因素。应激反应可引起细胞介导免疫功能降低，而在MD免疫机制(jzh)中起主导作用的却正是细胞介导免疫。第六十七页，共八十一页。四、鸡马立克氏病(Mareks disease,MD）l由超强毒株引起的MD暴

27、发，常在用HVT疫苗免疫的鸡群中造成严重的损失。用1型CVI988或814疫苗，或2型3型组成的双价疫苗可以控制。2型和3型毒之间存在显著的免疫协同作用(zuyng)，其组成的双价疫苗的免疫效率比单价疫苗显著提高。由于双价苗是细胞结合疫苗，其免疫效果受母源抗体的影响很小。第六十八页，共八十一页。四、鸡马立克氏病(Mareks disease,MD）l加大HVT疫苗免疫剂量的方法并不能提高对超强毒的保护作用。一般认为，即使(jsh)在有母源抗体的情况下，确保2000PFU/羽的剂量，足以达到通常的免疫效果。疫苗贮存温度、稀释方法、吸湿剂的选择、稀释后保存的时间和温度对冻干苗和细胞结合疫苗均有影响

28、。在理想情况下稀释疫苗的半衰期为46小时。一般要求稀释疫苗在12小时用完。第六十九页，共八十一页。四、鸡马立克氏病(Mareks disease,MD）l对不同品种或品系的鸡，疫苗产生的免疫力也不一样，有人发现用HVT疫苗免疫有遗传抗病力的鸡，效果比双价苗（HVT+SB1）免疫易感鸡的还要好。因此选育生产性能好的抗病品系商品鸡，是未来防制MD的一个重要方面。l虽然疫苗接种在MD防制方面起关键作用，但如没有综合防制措施的配合，是达不到(b do)理想效果的。因为几乎所有鸡群都存在MDV强毒感染，而且疫苗的作用不能阻止强毒感染，仅能防止感染强毒的致瘤作用。第七十页，共八十一页。四、鸡马立克氏病(M

29、areks disease,MD）l因为MD存在年龄抵抗力，而且从疫苗接种到产生保护力至少需12周时间，所以千方百计防止出雏和育雏的早期感染因是综合制的重点。孵化场应远离鸡舍，严格消毒，种蛋入孵前和雏鸡出壳后均应用(yngyng)福尔马林熏蒸消毒。l育雏舍应远离其它年龄鸡舍，入雏前应彻底清扫和消毒。育雏舍内不得饲养其它年龄的鸡。发病鸡舍应彻底消毒并休闲后再用。加强饲养管理和防制其它感染也是提高疫苗保护力的重要措施。第七十一页，共八十一页。五、多病因(bngyn)呼吸道病（Multicausal respiratory disease）l本病又称呼吸道综合症，或称复合型慢性呼吸道病。在商品化生产

30、条件下，包括病毒、细菌、支原体以及(yj)免疫抑制性病原和不利的环境条件等多种病因并发引起的呼吸道感染比单一病原感染更为多见。此外，常规免疫接种引起的呼吸道反应对呼吸道疾病的发生也可其重要的作用。我国商品鸡群中的呼吸道病大多是多病因呼吸道病。该病在商品肉鸡群和育成期的青年蛋鸡群常造成严重的损失，死淘率可达30%以上，同时生长迟缓，朣体降级或废弃。发病鸡群常有严重程度不等的呼吸道症状，如气管炎、鼻漏和咳嗽等；气囊炎、心包炎和肝周炎是最常见的病理变化。虽在成年鸡引起的死亡率不高，但产蛋可受到严重的影响。第七十二页，共八十一页。五、多病因(bngyn)呼吸道病（Multicausal respira

31、tory disease）l呼吸道病原之间的相互关系 能引起呼吸道感染的病原体很多，有：l鸡毒支原体（MG）、滑液支原体（MS）、新城疫病毒（NDV）、禽流感病毒（AIV）、传染性支气管炎(zh q un yn)病毒（IBV）、传染性喉气管炎病毒（ILTV）、鸡副嗜血杆菌（HP）、大肠杆菌（E.coli ）等l新城疫强毒（NDV）、鸡毒支原体（MG）和大肠杆菌（E.coli ），这三种病原体是我国大多数鸡群呼吸道疾病的主要背景。第七十三页，共八十一页。五、多病因(bngyn)呼吸道病（Multicausal respiratory disease）l我国鸡群中支原体和大肠杆菌的感染率一般都很高

32、，这与大多数鸡场的卫生条件较差以及部分禽用活疫苗带有支原体的非SPF鸡胚生产有关。l大肠杆菌（E.coli ）或鸡毒支原体（MG）单一感染时，在正常(zhngchng)鸡群一般不表现症状或出现轻微的呼吸道症状。如有呼吸道病毒如NDV、IBV存在时，可加重大肠杆菌和MG的感染程度，形成致病协同作用，这时就会出现严重的呼吸道症状。鸡副嗜血杆菌（HP）与鸡毒支原体（MG）也有协同作用，鸡副嗜血杆菌（HP）可使鸡毒支原体（MG）的毒力增强，从而出现较重的症状。第七十四页，共八十一页。五、多病因(bngyn)呼吸道病（Multicausal respiratory disease）l免疫抑制病原体的影响

33、l免疫抑制病原体，尤其是法氏囊病病毒、马立克氏病病毒和鸡传染性贫血病毒（CIAV）等可使对呼吸道感染的易感性显著增加。l一些鸡场因使用中等偏强毒力的IBD疫苗，而使呼吸道疾病(jbng)长期得不到控制。MD疫苗免疫失败的鸡群，除MD本身引起死亡外，严重的呼吸道疾病是死淘率升高的重要原因。lNDV和AIV都具有免疫抑制性，它们本身也是也是呼吸道疾病的病原体，这两种病毒感染都会使鸡的呼吸道感染更加复杂，更难控制。低致病性H9N2亚型AIV，在肉鸡可表现严重的呼吸道症状和相当高的死亡率。第七十五页，共八十一页。五、多病因(bngyn)呼吸道病（Multicausal respiratory disease）l疫苗接种反应l所有的呼吸道病毒都在鸡体内增殖，并引起一定程度的细胞损伤，这种因病毒增殖引起的症状和病变称为(chn wi)免疫接