尿毒清颗粒课件

1、1 11 1尿毒清颗粒在糖尿病肾病尿毒清颗粒在糖尿病肾病领域领域(ln y)(ln y)应用应用第一页，共四十一页。2 22 2内内 容容EDNDN基本概况基本概况E尿毒清颗粒组方分析及现代尿毒清颗粒组方分析及现代(xindi)(xindi)药理研药理研究究E尿毒清颗粒最新研究进展尿毒清颗粒最新研究进展E尿毒清颗粒的临床应用尿毒清颗粒的临床应用第二页，共四十一页。3 33 3糖尿病肾病糖尿病肾病(shn bn)发病率发病率 国外占糖尿病的国外占糖尿病的2020，国内占糖尿病的国内占糖尿病的0 09 9一一3636。 据统计，年龄在据统计，年龄在20-4020-40岁的糖尿病患者，病史在岁的糖尿

2、病患者，病史在1010年以内的年以内的患有糖尿病肾病的比例为患有糖尿病肾病的比例为3%3%；10-2010-20年糖尿病肾病的发生率年糖尿病肾病的发生率为为50%50%；2020年以上的糖尿病患者，几乎年以上的糖尿病患者，几乎100%100%并发肾脏微血管并发肾脏微血管病变；病变； 型糖尿病患者，约型糖尿病患者，约半数半数(bn sh)(bn sh)以上死于糖尿病肾病，以上死于糖尿病肾病，型型糖尿病患者亦有部分死于糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生糖尿病患者亦有部分死于糖尿病肾病。糖尿病患者一旦发生肾脏损害，出现持续性蛋白尿，则病情往往不可逆转，患者肾脏损害，出现持续性蛋白尿，则病情往往不可逆转，

3、患者最终最终发展至终末期肾功能衰竭、尿毒症。发展至终末期肾功能衰竭、尿毒症。 从从蛋白尿蛋白尿的出现到死于尿毒症，间隔期为的出现到死于尿毒症，间隔期为10151015年左右。糖年左右。糖尿病肾病已经成为糖尿病患者主要的死亡原因。尿病肾病已经成为糖尿病患者主要的死亡原因。 第三页，共四十一页。4 44 4糖尿病肾病糖尿病肾病(shn bn)与与CKD荟萃分析(fnx)显示随着尿蛋白的上升，病程的延长，GFR呈下降的趋势NEPHROLOGY 2006; 11, 36410510152025years50100150GFR2020010005000Albuminuria (mg/d)第四页，共四十一

4、页。5 55 5高血糖高血糖AGES生成生成(shn chn)NADH/NAD+ （还原型辅酶(f mi)I/辅酶I )iNOS表达表达(biod) （早期）肾小球高滤过、高灌注肾小球高滤过、高灌注TGF1 ECM合成合成ECM降解降解MC(系膜细胞）系膜细胞）增殖增殖肾小球肥大肾小球肥大肾小球肥大、硬化肾小球肥大、硬化DN（糖尿病肾病）（糖尿病肾病）葡萄糖 山梨醇 果糖ARSDH多元醇代谢通路激活多元醇代谢通路激活DN发病机理示意图发病机理示意图第五页，共四十一页。6 66 6内内 容容EDNDN基本概况基本概况E尿毒清颗粒组方分析及现代药理研究尿毒清颗粒组方分析及现代药理研究E尿毒清颗粒最

5、新研究进展尿毒清颗粒最新研究进展E尿毒清颗粒的临床尿毒清颗粒的临床(ln chun)(ln chun)应用应用第六页，共四十一页。7 77 7大黄(dihung)黄芪(hungq)臣药臣药使药使药佐药佐药君药君药桑白皮苦参(k cn)党参白术茯苓白芍丹参制何首乌柴胡半夏川芎菊花尿毒清组方构成尿毒清组方构成第七页，共四十一页。8 88 8 尿毒清的药理作用尿毒清的药理作用-现代现代(xindi)药理药理n 大黄大黄(dihung)(dihung)： 1.促进代谢产物的排泄，改善氮质血症促进代谢产物的排泄，改善氮质血症 2.2.抑制氧自由基，抑制中分子毒素（如甲基胍、胍基琥珀酸）抑制氧自由基，抑制

6、中分子毒素（如甲基胍、胍基琥珀酸）的产生的产生 3.3.抑制肾小球代偿性肥大和肾小管高代谢状态，改善肾血流抑制肾小球代偿性肥大和肾小管高代谢状态，改善肾血流量量 4.4.抑制肾小球系膜细胞增生和成纤维细胞增殖抑制肾小球系膜细胞增生和成纤维细胞增殖 5.5.纠正脂代谢紊乱纠正脂代谢紊乱 6.6.纠正钙、磷代谢异常纠正钙、磷代谢异常 7.7.减少蛋白尿减少蛋白尿 8.8.抑制血管紧张素转换酶抑制血管紧张素转换酶(ACE) (ACE) 作用作用 9.9.大黄酸对肾小球硬化有明显防治作用大黄酸对肾小球硬化有明显防治作用 10.10.对肾微循环的作用对肾微循环的作用 第八页，共四十一页。9 99 9n

7、黄芪：黄芪： 1.1.提高血浆白蛋白，促进肌肉蛋白及肝脏提高血浆白蛋白，促进肌肉蛋白及肝脏(gnzng)(gnzng)蛋白的合成，改蛋白的合成，改善全身营养状态善全身营养状态 2.2.减轻蛋白尿减轻蛋白尿 3.3.利尿作用：利尿作用： 显著改善肾病时下丘脑精氨酸血管加压素和其依赖性通道水显著改善肾病时下丘脑精氨酸血管加压素和其依赖性通道水孔蛋白孔蛋白- 2- 2的变化的变化, ,提高肾小球滤过率提高肾小球滤过率, ,起到利尿消肿作用起到利尿消肿作用 4.4.改善脂质代谢改善脂质代谢 5.5.减轻糖代谢紊乱减轻糖代谢紊乱, ,减少糖基化产物的形成减少糖基化产物的形成 6.6.降低血小板聚集性降低

8、血小板聚集性, ,改善高凝状态改善高凝状态 7.7.抗氧自由基作用抗氧自由基作用 尿毒清的药理作用尿毒清的药理作用- -现代现代(xindi)(xindi)药理药理第九页，共四十一页。101010108.8.对肾间质纤维化有多靶点抑制作用对肾间质纤维化有多靶点抑制作用： 减少炎症细胞反应和减少炎症细胞反应和TGF-1TGF-1（转化生长因子（转化生长因子11）表达分泌）表达分泌, ,随后可减少肾脏固有细胞转化、分随后可减少肾脏固有细胞转化、分化及化及型胶原、型胶原、型胶原、层粘连蛋白、纤维型胶原、层粘连蛋白、纤维(xinwi)(xinwi)连接蛋白等细胞外基质成分沉积。故而减少连接蛋白等细胞外

9、基质成分沉积。故而减少了肾小球硬化和肾间质纤维了肾小球硬化和肾间质纤维(xinwi)(xinwi)化。化。9.9.促进小管上皮细胞损伤修复促进小管上皮细胞损伤修复10.10.免疫系统具有双向调节作用免疫系统具有双向调节作用, ,能使紊乱的免疫机能能使紊乱的免疫机能恢复有序恢复有序11.11.增强造血系统功能，促进红、白细胞生成、发育增强造血系统功能，促进红、白细胞生成、发育和成熟和成熟尿毒清的药理作用尿毒清的药理作用- -现代现代(xindi)(xindi)药药理理第十页，共四十一页。111111111.1.提高血管提高血管(xugun)(xugun)舒缓素活性，促使舒缓素活性，促使PGEPG

10、E2 2产生、分泌增加，扩张肾血产生、分泌增加，扩张肾血管，增加肾血流量和管，增加肾血流量和GFRGFR，促进氮质代谢产物排泄，促进氮质代谢产物排泄2.2.减少血管上皮细胞的损伤减少血管上皮细胞的损伤, ,有利于线粒体及绒毛等超微结构损有利于线粒体及绒毛等超微结构损伤的修复伤的修复3.3.抑制血小板聚集抑制血小板聚集, , 激活纤溶酶系统激活纤溶酶系统 4.4.增强红细胞膜的机械强度增强红细胞膜的机械强度, , 减少红细胞的破坏减少红细胞的破坏5.5.降血脂及抗动脉粥样硬化作用：降血脂及抗动脉粥样硬化作用： a.a.抑制细胞内源性胆固醇合成抑制细胞内源性胆固醇合成 b.b.抗脂蛋白氧化作用抗脂

11、蛋白氧化作用 尿毒清的药理作用尿毒清的药理作用-现代现代(xindi)药理药理第十一页，共四十一页。12121212 6.6.减轻肾脏的纤维化程度减轻肾脏的纤维化程度 丹参可能通过以下丹参可能通过以下多个途径直接或间接达到抗肾脏纤维化的效果多个途径直接或间接达到抗肾脏纤维化的效果: : 丹参可抑制系膜细胞分泌丹参可抑制系膜细胞分泌IL 6(IL 6(白细胞介素白细胞介素-6)-6)及及Col - (Col - (人人型胶原型胶原 ); ); 丹参中的水溶性成分之一丹酚酸丹参中的水溶性成分之一丹酚酸A A可抑制成纤维细胞增殖、降低成纤维细胞可抑制成纤维细胞增殖、降低成纤维细胞内胶原合成率内胶原合

12、成率 ; ; 可降低肾脏可降低肾脏TGF1mRNA(TGF1mRNA(转化生长因子转化生长因子-1-1信使核糖核酸）和蛋白水平信使核糖核酸）和蛋白水平, ,下调下调 SMA( SMA(平滑肌肌动蛋白平滑肌肌动蛋白) )的表达的表达, ,减少减少I I型胶原的沉积型胶原的沉积, ,延缓肾间质纤维化的发生。延缓肾间质纤维化的发生。 抑制肾组织抑制肾组织ICAM 1(ICAM 1(细胞间粘附分子细胞间粘附分子-1)-1)的表达的表达 ; ; 丹参素可增强纤溶酶活性丹参素可增强纤溶酶活性, ,降低降低PAIPAI的活性的活性, ,促使酶原型促使酶原型(yunxng)(yunxng)MMPsMMPs（基

13、质金属（基质金属蛋白酶）转变为活化蛋白酶）转变为活化MMPsMMPs而发挥降解而发挥降解ECMECM的作用的作用 7.7.抗炎抗炎, ,增强机体免疫力增强机体免疫力第十二页，共四十一页。13131313n 川芎川芎： 1.1.抑制血小板激活、聚集和释放反应，阻断由此引起的肾抑制血小板激活、聚集和释放反应，阻断由此引起的肾损伤损伤 2.2.改善微循环改善微循环，改善肾组织缺血、缺氧，减轻由此而致代，改善肾组织缺血、缺氧，减轻由此而致代谢异常，功能减退和结构变化谢异常，功能减退和结构变化(binhu)(binhu) 3.3.抗氧化抗氧化，减轻肾小球脂质过氧化损伤，减轻肾小球脂质过氧化损伤 4.4.

14、抗纤维化抗纤维化，提高肾成纤维细胞分泌的，提高肾成纤维细胞分泌的I I型胶原酶活性型胶原酶活性, ,抑抑制人成纤维细胞增殖及制人成纤维细胞增殖及I I型胶原的表达，延缓肾小球硬化型胶原的表达，延缓肾小球硬化进展进展 5.5.调节花生四烯酸代谢产物的产生与释放调节花生四烯酸代谢产物的产生与释放 6.6.钙离子拮抗作用，可减轻肾小球代偿性肥大，抑制系膜钙离子拮抗作用，可减轻肾小球代偿性肥大，抑制系膜细胞增殖和抗血小板聚集细胞增殖和抗血小板聚集 7.7.抗腹膜间皮细胞的损伤抗腹膜间皮细胞的损伤尿毒清的药理作用尿毒清的药理作用- -现代现代(xindi)(xindi)药理药理第十三页，共四十一页。14

15、141414：1.1.利尿作用利尿作用：尿量增多，尿钠、尿钾排除量亦增加，与：尿量增多，尿钠、尿钾排除量亦增加，与影响肾小管影响肾小管对钠离子的重吸收有关；对钠离子的重吸收有关；2.2.有降血糖作用；有降血糖作用；3.3.能增强巨噬细胞吞噬能增强巨噬细胞吞噬(tnsh)(tnsh)功能，使脾脏抗体分泌细胞数明显功能，使脾脏抗体分泌细胞数明显增多，主要增多，主要改善细胞免疫功能改善细胞免疫功能。第十四页，共四十一页。15151515内内 容容EDNDN基本概况基本概况E尿毒清颗粒尿毒清颗粒(kl)(kl)组方分析及现代药理研组方分析及现代药理研究究E尿毒清颗粒最新研究进展尿毒清颗粒最新研究进展E

16、尿毒清颗粒的临床应用尿毒清颗粒的临床应用第十五页，共四十一页。16161616STZ-CFA (链脲佐菌素/完全(wnqun)弗氏佐剂)大鼠模型db/db （纯合子）自发性（纯合子）自发性小鼠模型小鼠模型(mxng)尿毒清明显抑制模型动物红细胞与肾匀浆的醛糖还原酶尿毒清明显抑制模型动物红细胞与肾匀浆的醛糖还原酶, ,降低高糖诱发系膜细胞降低高糖诱发系膜细胞(xbo)(xbo)内内山梨醇增加山梨醇增加多靶点多靶点- -2007未发表资料第十六页，共四十一页。17171717尿毒清明显降低模型尿毒清明显降低模型(mxng)(mxng)动物血液动物血液AGESAGES（糖基化终产物）（糖基化终产物）

17、STZ-CFA（链脲佐菌素/完全(wnqun)弗氏佐剂) 大鼠模型大鼠模型db/db(纯合子）纯合子） 自发性小鼠模型自发性小鼠模型(mxng) 多靶点多靶点- -2007未发表资料第十七页，共四十一页。18181818 灌胃给尿毒清的大鼠血清明显抑制由灌胃给尿毒清的大鼠血清明显抑制由AGEsAGEs介入体外培养介入体外培养(piyng)(piyng)体系体系引起的系膜细胞增殖引起的系膜细胞增殖 HEHE400400ABCDEA control B AGEs C D E with NDQ serum 0.1% 0.5% 5% separately多靶点多靶点- -第十八页，共四十一页。1919

18、1919A negative B control C HG D E F with NDQ serum 0.1% 0.5% 5% separatelyABCDEF灌胃给尿毒清的大鼠血清明显抑制由灌胃给尿毒清的大鼠血清明显抑制由AGEsAGEs介入体外培养体系介入体外培养体系(tx)(tx)引起的系膜细胞引起的系膜细胞TGFTGF-1-1的高表达的高表达 HEHE400400多靶点多靶点- -第十九页，共四十一页。20202020灌胃给尿毒清的大鼠血清明显抑制灌胃给尿毒清的大鼠血清明显抑制(yzh)由高糖引起的系膜细胞增殖由高糖引起的系膜细胞增殖 #p0.01vs control *p0.01 v

19、s control serumN=4 XSD培养体系中加入培养体系中加入0.01%，0.1%，1%的用药后的大的用药后的大鼠血清明显鼠血清明显(mngxin)抑制系抑制系膜细胞的增殖膜细胞的增殖对抗对抗(dukng)(dukng)系膜细胞增殖与肾组织纤维化系膜细胞增殖与肾组织纤维化多靶点多靶点- -2007未发表资料第二十页，共四十一页。21212121尿毒清的基础研究尿毒清的基础研究(ynji)-结论结论 1. 1.抑制肾小球系膜细胞及系膜基质的异常抑制肾小球系膜细胞及系膜基质的异常(ychng)(ychng)增生增生 2.2.改善肾小球高滤过高灌注状态改善肾小球高滤过高灌注状态 3.3.抑

20、制肾脏代偿性肥大和肾小管高代谢状态抑制肾脏代偿性肥大和肾小管高代谢状态 4.4.改善脂质代谢紊乱，消除氧自由基改善脂质代谢紊乱，消除氧自由基 5.5.改善改善CRFCRF的氮质血症的氮质血症 6.6.降低血糖降低血糖 7.7.抑制多元醇代谢通路抑制多元醇代谢通路 8.8.促进尿酸的排泄促进尿酸的排泄第二十一页，共四十一页。22222222内内 容容EDNDN基本概况基本概况(gikung)(gikung)E尿毒清颗粒组方分析及现代药理研究尿毒清颗粒组方分析及现代药理研究E尿毒清颗粒最新研究进展尿毒清颗粒最新研究进展E尿毒清颗粒的临床应用尿毒清颗粒的临床应用第二十二页，共四十一页。2323232

21、3尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病致肾功能衰竭(shuiji)临床观察E 治疗方法治疗方法(fngf)(fngf) 两组均予糖适平或胰岛素等控制空腹血糖于两组均予糖适平或胰岛素等控制空腹血糖于8 85mmol5mmolL L以以下，给低盐、低糖、优质蛋白质饮食，控制血压于下，给低盐、低糖、优质蛋白质饮食，控制血压于130130110110858575mmHg75mmHg之间，对症治疗予纠正水、电解质及酸碱平衡之间，对症治疗予纠正水、电解质及酸碱平衡失调及改善贫血、控制感染等。失调及改善贫血、控制感染等。 治疗组加用尿毒清颗粒口服，每次治疗组加用尿毒清颗粒口服，每次1 1包，每日包，每日4 4次。连服次

22、。连服1 1个个月为月为1 1疗程，疗程，2 2个疗程后统计疗效个疗程后统计疗效中国(zhn u)中医急症2005年4月第l4卷第4期第二十三页，共四十一页。24242424在常规治疗(zhlio)基础上加用尿毒清疗效更优E 与对照组比较与对照组比较(bjio)(bjio)，P0P00505第二十四页，共四十一页。25252525两组Ccr（内生肌酐清除率）及Scr（血肌酐）均有程度不同的改善(gishn)，而Scr的改善以加用尿毒清尤为明显E与本组治疗(zhlio)前比较，* P005，* P00l；与对照组治疗后比较P 13080mmHg，UAER下降30第二十七页，共四十一页。28282

23、828表表1 1 两组治疗结果及疗效两组治疗结果及疗效(lioxio)(lioxio)比较比较注：与对照组比较注：与对照组比较(bjio)，*P0.01* *尿毒清+ACEI（血管(xugun)紧张素转化酶抑制剂）的疗效明显优于单用ACEI第二十八页，共四十一页。29292929表表2 2 两组治疗两组治疗(zhlio)(zhlio)前后各项生化指标变化比较前后各项生化指标变化比较(S)S)注：两组各项指标注：两组各项指标(zhbio)比较。比较。*P001* * *注：两组各项指标注：两组各项指标(zhbio)比较。比较。*P001第二十九页，共四十一页。30303030注：两组各项指标注：

24、两组各项指标(zhbio)比较。比较。*P001* * * * *第三十页，共四十一页。31313131尿毒清颗粒+ACEI治疗糖尿病肾病的疗效明显优于单用ACEI尿毒清颗粒+ACEI改善(gishn)糖尿病肾病的各项生化指标疗效明显优于单用ACEI第三十一页，共四十一页。32323232尿毒清对慢性尿毒清对慢性(mn xng)肾衰竭脂质代谢紊乱及肾功能的影响肾衰竭脂质代谢紊乱及肾功能的影响: 80例病人随机分为两组，疗程两个月 治疗组（40人）饮食：优质低蛋白低磷饮食 一般治疗：纠正(jizhng)水电解质酸碱失衡 治疗：尿毒清+ACEI类药物 对照组（40人） 饮食：优质低蛋白低磷饮食 一

25、般治疗：纠正水电解质酸碱失衡 治疗：ACEI类药物尿毒清服用方法尿毒清服用方法：每天4次，即于每日三餐前3060 min服用，晚上10时左右加服1次尿毒清冲剂，每次服用尿毒清冲剂510 g，服药时适当饮水(ynshu)，以保持每天大便23次为宜 。中国中西医结合肾病杂志2004年8月第5卷第8期第三十二页，共四十一页。33333333总胆固醇(CHO)甘油三酯(TG)高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)载脂蛋白A( AP0A)和B(APOB )血尿素氮(BUN)血肌酐(Scr)内生肌酐清除率(Ccr) 观察(gunch)指标第三十三页，共四十一页。34343434表表1

26、 慢性肾衰竭治疗慢性肾衰竭治疗(zhlio)前后脂类蛋白的改变前后脂类蛋白的改变(s) 注：与治疗注：与治疗(zhlio)前比较，前比较，P0 01；与对照组比较，；与对照组比较， P0 01 尿毒清+ACEI改善慢肾衰病人(bngrn)的脂质紊乱作用优于单用ACEI第三十四页，共四十一页。35353535表表2 尿毒清颗粒尿毒清颗粒(kl)与肾功能的关系与肾功能的关系(s)注：与治疗注：与治疗(zhlio)前比较，前比较， P005，P0 .0l * *尿毒清颗粒对早、中期慢性肾衰竭的实验指标(zhbio)改善明显第三十五页，共四十一页。36363636* *注：与治疗注：与治疗(zhlio)前比较，前比较， P005，P0 .0l 第三十六页，共四十一页。37373737 尿毒清尿毒清+ACEI改善脂质紊乱效果优于单用改善脂质紊乱效果优于单用ACEI 加用尿毒清改善肾功能疗效加用尿毒清改善肾功能疗效