四种碳青霉烯类药物的比较

1、四种碳宵霉烯类药物的比较比较项目亚胺培南：西司他丁（1:1）（泰能）帕尼培南：倍他米隆（1:1）（克倍宁）美罗培南（美平）厄他培南（Invanz）药理作用与青霉素结合蛋白（PBPs）结合阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀致使细菌胞浆渗透压改变和细胞溶解而杀灭细菌。哺乳动物无细胞壁，不受此类药物的影响，具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小，MIC与MBC非常接近，为时间依赖性且具有PAE，当超过一定血药浓度时PAE则江冉延长。上市时间美国Merck公司1979研制，1985年首次在德国上市日本三共制药公司1983开发，1993年首先在日本上市日本住友制药株式会社开发，1994年首先

2、在息大利上市美国Merck公司研制开发，1998年首次在美国上市结构特点与3-内酰胺类的区别：在青霉素类化合物的母核骨架上4位硫原子以碳代替，2，3位以双键结合（二氢毗咯环较杂环稳定，耐6-内酰胺酶），6位羟乙基侧链为反式构象（空间位阻增大，耐6-内酰胺酶）1,C-3:是碳青霉烯类抗生素最重要的化学结构修饰部位，其氨基与抗绿脓杆菌活性相关，但其稳定性、神经毒性和肾毒性与其碱性强弱正相关。（氨基酸较氨基取代碱性降低,稳定性提局）2, C-6位上反式羟乙基侧链，3-内酰胺环和二氢毗咯环并在一起：耐3-内酰胺酶，3, C-4位上有3-甲基：耐肾脱氢肽酶（DHP-1）的结构，增加对DHP-1稳定性且抗

3、革兰阴性菌的活性也有增强。（亚胺培南、帕尼培南无）4, 亲脂性基团与碱性基团：亲脂性基团-抑制革兰阳性菌的活性碱性基团一抗革兰阴性菌活性。（G-，G+菌的平衡）结构区别C4,C2无取代基团，对DHP-1不稳定。C2位有（乙酰亚胺毗咯一3一基）硫健取代，增加了对肾脱氢肽酶的稳定性。但由于其单独使用时会在肾皮质蓄积，并导致肾小管坏死C4位有6-甲基，增加对DHP-1的稳定性，第1个不需配用酶抑制剂C-4有$-甲基，SH侧链的2（3短基苯基）氨基碳基一毗咯烷，使该化合物有较高的蛋白结合率，半衰期延长，脱氢肽酶（质量比1:1）西司他丁作为肾脱氢肽酶的抑制剂，可完全阻止其在肾内代谢提高疗效并降低降解产物

4、肾毒性，对DHP-1稳定，倍他米隆为有机离子转运抑制剂，减少帕尼培南在肾皮质中的蓄积C-4有甲基，对DHP-1稳定，C-4有$-甲基，对DHP-1稳定中枢毒性反应率较高（0.3-1.0%）不适用于脑膜炎的治疗，且不得与阿昔洛韦联用。机制：抑制脑内GABA与其受体结合，导致肌颤、肢体抽动、惊厥、癫痫等中枢毒性反应。发生率与剂量和速度相关，用量大（4g/d）,滴速快，特别是老年人、有中枢神经系统疾患基础、肾功能不全或有癫痫史者更易发生。较少（V0.1%）,用于中枢感染较少（0.1%）,用于中枢感染。FDA已批准用于儿童化脓性脑膜炎的治疗。但与疫苗合用可使疫苗失败，与丙戊酸钠合用,导致癫痫发作较少，

5、未推荐用于中枢感染神经和肾毒性比较C-3碱性最弱，神经和肾毒性最小抗菌谱共性抗菌谱广，对革兰阳性和革兰阴性、厌氧菌以及多重耐药的细菌均具有很强的广谱抗菌活性，对铜绿有差异，对MRSA嗜麦芽耐药，非典型无效，碳青莓炯类取矢出的抗困与药理特点在于耐酶，对广ESBL稳th,可作为首选。G+（强于克倍宁）+G+求菌(MSSA+（强于泰能）+肠杆菌+较强+厌氧菌（强于甲、克林、氯霉素）+肠球菌耐药铜绿（AMP-c除外）+无效嗜麦芽耐药非典型病原体无效MRSA/MRSE对酶不稳定，不敏感ESBLs稳定，为产ESBLs菌株的首选药AMP-a部分沙雷菌、脆弱拟杆菌）不稳定适应症腹腔内感染；下呼吸道感染；泌尿生

6、殖道感染；生殖系统感染；脓毒血症（不宜用肌肉注射剂型）；骨关节感染；皮肤软组织感染；心内膜炎呼吸系统感，腹腔感染，泌尿、生殖系统感染，皮肤、软组织感染，骨、关节感染，败血症、感染性心内膜炎，化脓性脑膜炎等肺炎及院内获得性肺炎，败血症、细菌性脑膜炎，尿路感染，腹腔内感染，妇科感染，皮肤及软组织感染。腹腔内感染；社区获得性肺炎；有并发症的泌尿道感染；急性生殖系统感染；皮肤软组织感染，在新的感染治疗指南中厄他培南可以作为单药经验性治疗的选择。用法用量对于医院内感染的轻度病人，亚胺培南的用量为每6小时250mg,中度感染为每6小时8小时500mg,严重感染为1g,q8h。儿童每次12.5mg-kg-1

7、。每日最高剂量4g给药量为0.5g，每日2次，静滴。重症及难治性感染增至每次1g，每日2次，静滴。每日最高剂量2g，每次静滴需30min以上。儿童1020mgkg-1，每日24次,静滴。每次0.5g1g，每6h8h1次，静滴。儿童为每6h8h1次，每次10-20mg-kg-1该药不仅可静脉滴注，还可以肌注给药每次1.0g，每日1次,静滴。肾功能损伤者为每日0.5g，输注时间为30min。不能用含葡萄糖溶液稀释耐药机制1. 广生碳青霉烯酶，水解碳青霉烯类药物；2. 外膜孔蛋白减少或丢失3. 主动泵出系统过度表达4. 青霉素结合蛋白改变。其中碳青霉烯酶的产生是细菌对该类药物的主要耐药机制。铜绿假单胞菌对碳青霉烯类药产生耐药的主要是外膜孔蛋白的缺失，其次是3-内酰胺酶的水解作用内毒素诱导较弱强强强Tl/21h左右1h左右1h左右45小时，Qd临床特点针对产ESBLs菌感染的治疗，临床主要推荐使用碳青霉烯类药物，除了针对泌尿系感染，而且对喳诺酮类敏感，一线治疗首选喳诺酮类，而对菌血症、HAP及腹腔内感染，则首选碳青霉烯类药物，亚胺培南起效较快，患者体温下降明显，而美罗培南起效较慢。适合刚入院感染患者的早期经验性治疗，可部分替代第