南医大药理考试题

1、较新一篇/较旧一篇【药理】【2011级（康达全科）药理试卷】好友可见2013-07-0919:31|（分类:默认分类）选择60*1（53+7道配伍题）红霉素适用军团菌。1血浆结合蛋白特点：可逆2消除半衰期10H，问口服后多长时间药物消除3不良反应考到缺少什么酶-特异质反应4静外滴注是5高血压伴心动过速选什么药等等大题8*5试述阿托品与毛果芸香碱对眼的药理作用及临床应用试述比较吗啡与阿司匹林的镇痛作用试述正性肌力机制及特点试述胰岛素的不良反应青霉素G的耐菌机制及抗药机制1. 【药理】【2010级（临床）药理重修试卷】好友可见2013-06-0911:24|（分类:默认分类）2010级临床专业药理

2、重修试卷选择（1*60）阿司匹林在碱性尿液中：解离；再吸收；排泄半衰期，基本消除时间药物产生副作用的药理学基础竞争性拮抗药特点抗胆碱酯酶药的适应症不包括治疗外周血管痉挛可选用普鲁卡因不用于癫痫大发作合并小发作对惊厥治疗无效的是阵发性室上性心动过速宜用治疗变异性心绞痛较好的药物预防支气管哮喘发作的首选药甲状腺手术前给药使甲状腺腺体变小的药物化疗指数的表达方式与意义治疗军团菌感染应首选问答（8*5）阿托品对眼的药理作用，作用机制，临床应用阿司匹林与吗啡镇痛作用的比较强心昔的不良反应及防治措施糖皮质激素的临床应用抗菌药物的作用机制，并各举一例【药理】【2010级（口腔）药理试卷】好友可见2013-0

3、6-0911:20|（分类:默认分类）2010级口腔药理（A）单选60x1包括53个纯单选和7个配伍题十分非常的细节考了好多314道题我后悔没有多看几遍啊举例肝素的禁忌症，可乐定的降压机制，体外抗菌作用最强的喳诺酮类药物等等问答5x8皆受体阻断剂的临床应用和不良反应；吗啡和阿司匹林镇痛作用的比较；强心昔的不良反应和抢救措施；糖皮质激素的临床应用；皆内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药性的产生较新一篇/较旧一篇一. 【药理】【药学专业药理试卷】好友可见2012-07-2120:10|（分类:默认分类）2011.01.19药学专业药理选择题25个，忽略名词解释肾上腺素的翻转作用2.竞争性拮抗药3.治疗指

4、数4.生物利用度5.多药耐药性简答毛果芸香碱对眼睛的作用及临床用途强心昔的不良反应阿司匹林对血小板的影响及作用机制磺酰脉类、双阪类降糖药特点的对比抗菌药耐药性的作用机制问答ACE降压药的降压特点及作用机制6受体阻断药的药理作用氯丙嗪的药理作用及机制抗肿瘤药的不良反应糖皮质激素的药理作用较新一篇/较旧一篇【药理】【2010级（医检）药理试卷】好友可见2013-02-1112:39|（分类:默认分类）2012年下医检药理名解：首过效应2.效能3.二重感染4.抗菌后效应5.副作用问答：阿托品的药理作用及临床应用氯丙嗪和阿司匹林解热机制的不同强心昔的不良反应和防治措施糖皮质激素的药理作用及临床应用青霉

5、素的不良反应及防治措施较新一篇/较旧一篇【药理】【2010级（临床）药理试卷】好友可见2013-01-2017:49|（分类:默认分类）2010级（临床）药理学试卷选择：（1分X60）第一题是生物利用度高的药物怎么样？（选项有：脂溶性、经肾脏排泄、与蛋白结合等等）pKa值是指什么？根据药物的半衰期算几天到达稳态浓度。关于竞争性拮抗药的叙述。关于零级反应动力学的叙述。关于药物副反应的叙述（与什么有关，如药物选择性）。在酸性尿液中阿司匹林解离、再吸收多还少，排泄快还是慢。抗胆碱酯酶的适应症不包括什么？氯解磷定的作用机制之类。平喘药中不用于哮喘急性发作的？用于表面麻醉不用于浸润麻醉的药物？用于癫痫大

6、发作不用于小发作的药物？碳酸锂治疗什么病？哪一项不是维生素K的适应症？（选项有：腹泻消化道出血、阻塞性黄疸引起出血、新生儿出血、创伤出血等）胃溃疡并有风湿性关节炎选什么药？脑水肿首选药？久用会引起高血钾的利尿药？糖尿病肾病高血压患者用什么药？治疗粘液性水肿选什么药？甲状腺危象选什么药？用于预防疟疾的药。预防甲型流感的药。还有关于抗生素的问题，还有很多都想不起来了，除了肿瘤药物几乎每章都有出题。问答：（8分X5）6受体阻断剂的临床应用以及不良反应。氯丙嗪的中枢抑制作用、机制以及临床应用。强心昔正性肌力作用的特点以及机制。糖皮质激素的不良反应。青霉素G的抗菌机制以及不良反应。2010级基础临床药理

7、试题一，选择题（60个，每个一分）二，问答题（5个，每个8分）1试述6受体阻断药的临床应用和不良反应。2试述氯丙嗪对中枢的基本药理作用，机制，以及临床应用。3强心昔的正性肌力作用的特点和机制。4糖皮质激素的不良反应。5青霉素G的抗菌作用，机制和不良反应。1. 【药理】【2010级（临床）药理补考试卷】好友可见2013-02-2812:03|（分类:默认分类）药理考题10级补考选择60题60分问答5题每题8分阿托品临床作用和不良反应阿斯匹林和氯丙嗪的特点比较强心昔的不良反应和防治糖皮质激素的临床应用抗菌作用机制和举例代表药物选择题（60分）在酸性尿液中弱碱性药物：2. 药物在血浆中与血浆蛋白结合

8、后可使：3. 某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为：4. 药物产生副作用的药理学基础是：5. 药物治疗指数：6竞争性拮抗药具有的特点：7. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用：8. 治疗外周血管痉挛病可选用；较易引起过敏反应的局麻药：9. 治疗阵发性室上性心动过速宜用：10. 治疗变异性心绞痛较好的药物：11. 血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：12. 高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用;治疗高血压未向时宜选用：13. 下列哪种药物可用于甲状腺危象的治疗：14. 单用饮食控制无效肥胖的轻型糖尿病患者最好先用：15. 第三代头抱菌类的特点，叙述错误的

9、：1. 问答（40分）阿托品的临床应用和不良反应阿司匹林和氯丙嗪对体温的影响强心昔的不良反应和中毒防治糖皮质激素的临床应用抗菌药物的作用机制？并各举一例【药理】【2010级（口腔）药理试卷】好友可见2013-04-2317:58|（分类:默认分类）2010级口腔药理（A）单选60x1包括53个纯单选和7个配伍题十分非常的细节考了好多314道题我后悔没有多看几遍啊举例肝素的禁忌症，可乐定的降压机制，体外抗菌作用最强的喳诺酮类药物等等问答5x8皆受体阻断剂的临床应用和不良反应；吗啡和阿司匹林镇痛作用的比较；强心昔的不良反应和抢救措施；糖皮质激素的临床应用；皆内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药性的产生【

10、药理】【2010级（法医）药理试卷】好友可见2012-07-2120:09|（分类:默认分类）药理，10法医名解：后遗效应，表观分布容积，抗菌后效应，二重感染，肾上腺素的翻转选择：阿片受体部分激动药，氢氯喋嗪治高血压伴结石，一代H1受体阻断剂大题：阿托品对眼的作用机制应用，锥体外系分类机制预防，强心苜不良反应和预防，糖皮质激素应用，抗菌素的机制举例【药理】【2010级（7年制）药理试卷】好友可见2013-02-0811:27|（分类：默认分类）2010级（七年制临床）药理一、选择总论考的内容比较多，比起后面来，性价比比较高肾上腺素的作用可被哌哇嗪阻断的是？阿片肽受体不完全阻断剂？什么可以拮抗香

11、豆素的抗凝作用？不能用于急性哮喘发作？色甘酸钠二、简答影响药物体内分布的因素氯丙嗪锥体外系不良反应及原因肝素和香豆素抗凝机制不同点氨基糖昔类的不良反应三、论述论述钙通道阻断药的临床作用给一段病例，给出过敏性休克的诊断，请写出两种治疗青霉素休克的药物及理由【南京医科大学】【2009级（影像，护理）药理学期末考试卷】好友可见2011-09-2415:36|（分类：默认分类）名解效价强度后遗效应二重感染治疗指数耐受性问答阿托品的临床应用强心昔中毒机制和表现抗菌作用的机制及代表药物糖皮质激素的不良反应青霉素中毒的防治【药理】【2009级（医检）药理试卷】好友可见2012-07-2119:59|（分类:

12、默认分类）名解:1.副作用2.生物利用度3.阿司匹林哮喘4.抗菌后效应（APB5.耐受性大题:1邛受体阻断药的临床应用2.氯丙嗪对中枢系统的作用及其机制和临床应用强心苜的正性肌力作用特点和机制4.糖皮质激素的不良反应5.宵霉素G的作用和不良反应【药理】【2009级（药学专业）药理试卷】好友可见2011-12-2423:54|（分类:默认分类）名词解释肾上腺素的翻转作用2.竞争性拮抗药3.治疗指数4.生物利用度5.多药耐药性简答1.毛果芸香碱对眼睛的作用及临床用途2.强心昔的不良反应3.阿司匹林对血小板的影响及作用机制磺酰脉类、双月瓜类降糖药特点的对比5.抗菌药耐药性的作用机制问答1.ACE降压

13、药的降压特点及作用机制2.6受体阻断药的药理作用3.氯丙嗪的药理作用及机制4.抗肿瘤药的不良反应5.糖皮质激素的药理作用【药理】【2009级（药学）药理试卷】好友可见2012-01-2014:04|（分类:默认分类）名解肝肠循环后遗效应二重感染赫氏反应竞争拮抗药简答利尿药分类ACEI机制毛果云香碱药理作用B（贝塔，希腊字母）受体阻断剂不良反应氨基昔类不良反应论述题有机磷酸酯中毒的症状细菌耐药机制氯丙嗪与阿司匹林调节体温的区别糖皮质激素的用途强心昔不良反应及防治【药理】【2009级（临床+影像+预防）药理试卷】一、选择，60分，不全，乱序，无选项可避免首关消除的给药途径？半衰期8h经24h后体内

14、药物浓度是初始的多少？零级反应动力学？表观分布容积6L/kg说明？香豆素抗凝机制？风湿性关节炎伴胃溃疡选药？既能增加心肌收缩力乂有扩张肾血管作用的药物？（肾上腺素受体激动药那章）作用丁S期的抗肿瘤药？利多卡因不能对抗的心律失常类型？碘解磷定解蠹机制？平喘药中不用丁哮喘急性发作的？竞争性拮抗药特点？氯喳诺酮类共同点？表麻不浸麻的是？治疗粘液性水肿的药物？M受体阻断（激动？）的症状？作用丁中枢的降压药？脑水肿首选药？能把肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的是？有机磷中蠹N样作用产生的原因？苯海拉明的药理作用？届丁HMG-CoA还原酶抑制剂的是？巨幼红细胞贫血伴神经症状必须服用？异烟月井和Vb6共用的

15、原因？碳酸锂可治疗？届丁三环类抗抑郁药的？地西泮的药理作用？可治疗各型癫痫，但不用作首选药的是？筑氧嚅噬类最严重副反应？卡比多巴治疗PD的说法，不正确的是？异丙肾上腺素的适应症？药物的内在活性指？评价药物安全指标？下列药物中拮抗H受体的是？硝酸甘油作用机制？ACEI某作用（忘了）的机制？竞争性拮抗醛固酮的利尿药是？生物利用度定义？氨甲苯酸最佳适应症？雷尼替丁抑酸机制？还有各种各样首选药，记不活了配伍A、伯氨哇B、红霉素C、链霉素D、奎宁E、氯霉素1.防止疟疾复发和播散的？2.杀灭伤寒副伤寒的？3.对鼠疫有特效的？二、简答，40分1.简述阿托品对心脏的作用及相应临床应用2.比较阿司匹林和异丙嗪降

16、温作用的特点3.糖皮质激素的临床应用4.抗菌作用机制，并各举一例药物说明5.强心苜不良反应及解救措施【药理】【2009级（临床）药理试卷】好友可见2012-07-2119:58|（分类:默认分类）1阿司匹林鱼氯丙嗪降温机制的比较2阿托品对心脏的作用及应用3强心昔的不良反应及应对措施4糖皮质激素的临床应用5抗生素的抗菌机制并各举一例2009级临床专业药理试卷王兰已经有了5道问答：阿托品对心脏的药理作用及其对应的临床作用氯丙嗪和阿司匹林解热作用的不同糖皮质激素的临床作用强心昔不良反应及对应的防治措施抗生素抗菌机制，并举例【药理】【2008级（预防）药理学期末考试卷】好友可见2011-10-0711

17、:12|（分类：默认分问答：1.试述毛果芸香碱和阿托品对眼睛的不同的作用及临床应用2.试述糖皮质激素的药理作用试述青霉素的耐药性4.试述高效利尿药的药理作用和临床应用5.试述阿司匹林的不良反应和治疗措施另附上公卫+基础临床的药理题目：问答：酚妥拉明的临床应用阿司匹林与吗啡的比较强心昔的不良反应及防治糖皮质激素的不良反应抗菌机制【药理】【2008级（医检）药理学期末考试卷】好友可见2011-10-0711:14|（分类：默认分类）名解1:肾上腺素翻转2:二重感染3:生物利用度4:后遗传效应5:抗菌后效应问答1:阿托品2:糖皮质激素不良反应3:氯丙嗪与阿司匹林对比4:青毒素抗菌机制与特点和防治青毒

18、素休克5:ACEI药理作用及临床应用3. 【药理】【2008级（药学）药理学期末考试卷】好友可见2011-10-0711:15|（分类：默认分类）名词解释1.肾上腺素的翻转作用2.竞争性拮抗药3.治疗指数4.生物利用度5.多药耐药性简答1.毛果芸香碱对眼睛的作用及临床用途2.强心昔的不良反应3.阿司匹林对血小板的影响及作用机制4.磺酰脉类、双月瓜类降糖药特点的对比5.抗菌药耐药性的作用机制问答1.ACE降压药的降压特点及作用机制2.6受体阻断药的药理作用3.氯丙嗪的药理作用及机制抗肿瘤药的不良反应5.糖皮质激素的药理作用【南京医科大学】【2008级（临床7年制）药理学期末考试卷】好友可见201

19、1-09-2415:37|（分类：默认分类）问答：1,一级、零级消除动力学比较；2,阿片类镇痛药的临床应用；3,糖皮质激素抗炎作用及抗炎机制；4,链霉素不良反应与措施；论述：1,阿托品药理、临床、不良反应；2,强心昔不良反应与机制、解救。其它专业考过的题目有：5, 1,阿托品与毛果芸香碱的作用机制和反应比较；2,乙酰水杨酸的作用和不良反应；3,6受体阻断药的临床应用、不良反应；4,阿司匹林与氯丙嗪降温机制比较；举例说明抗菌药的耐药机制和分类；6,糖皮质激素的临床应用和不良反应；7,ACEI的临床应用。【南京医科大学】【2008级（？7年制）药理学期末考试卷】好友可见2011-09-2415:3

20、7|（分类：默认分类）简答1影响药物分布的因素2氯丙嗪的锥体外系反应及其产生机制3糖皮质激素的不良反应4抗菌药的作用机制论述1阿托品的药理机制、临床应用和不良反应的关系2给了小病历，患者有呼吸困难，血压高，下肢浮肿，诊断出充血性心力衰竭和高血压，选三类药，并述选择理由和用药注意事项【药理】【2007级（7年制）药理试卷】好友可见2011-11-2917:51|（分类：默认分类）【药理】【2007级（7年制）药理试卷】二、简答题1、简述影响药物分布的因素。2、简述氯丙嗪锥体外系的症状和发生机制。3、简述糖皮质激素的不良反应。4、简述抗菌药物的作用机制。三、论述题1、阿托品的药理作用、临床应用与不

21、良反应之间的关系。2、选用三种药治疗高血压合并心衰，阐明各自的用药依据和注意事项。【药理】【2001级药理选择题（专业不详）】好友可见2011-11-2917:46|（分类:默认分类）2001级试题（A）（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是可使酶活性加强B.加快其它药物的消除C.加快自身代谢D.延长其它药物的半衰期E.降低其它药物的血药浓度D. 3安慰剂是P44治疗用的主药B.治疗用的辅助药C.没有药理活性的制剂在治疗中常与其它药物合用E.有一定的药理效应4药物在血浆中与血浆蛋白结合后：(与第112,141题相似)P9A.药物作用

22、增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药物活性E. 5服用某弱酸性药物后，如果增高尿液的PH值,则此要在尿中(与第38,74,111,139，题相似)A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢排泄速度并不改变(A) 6下列药物中，过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是P94A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间弩胺E.异丙肾上腺素D. 7普蔡洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是P106A.促进肥大细胞释放组胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋平滑肌的M受体阻断支气管6受体

23、E.兴奋副交感神经(D)8下列不属于6受体阻断药主要不良反应的是P106A.诱发和加重支气管哮喘B.反跳现象C.外周血管收缩和痉挛D.快速型心律失常E.疲乏，失眠及精神抑郁等神经系统症状A. 9解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是(与第113题相似)P73与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物，继而使胆碱酯酶游离复活与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合与胆碱受体结合，使其不受有机磷酸酯类抑制与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用(C)10下列哪种药物可引起低血压，尿潴留，便秘，口干，散瞳等副作用？P77(A) 11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项？(与第

24、46,122,150题相似)D. A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍静坐不能E.帕金森综合症(D) 12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的？P131E. A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗巴比妥类能发挥抗惊厥作用D.水合氯醛对惊厥有较好疗效硫酸镁口服不易吸收，仅有致泻作用(E) 13吗啡不会引起：(与第48题相似)P174,175A.耐受性B.呼吸抑制C.体位性低血压D.支气管收缩E.腹泻(B) 14解热阵痛药的解热作用主要是由于P185D. A.抑制内热原的释放B.作用于中枢，使PG合成减少C.抑制缓激肽的生成作用于外周，使PG合成

25、减少E.以上均不是(C) 15治疗胆绞痛宜选用P179A.阿斯匹林B.阿托品C.哌替嚏+阿托品D.哌替嚏+阿斯匹林E.吗啡(D) 16属于III类抗心律失常药的是P217A.喳尼丁B.利多卡因C.普蔡洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米(D)17利尿药用于高血压时P245A强效利尿剂首选B.留钾利尿药首选C.不宜长期使用D.中效类利尿药首选E.可转逆心脏重构(A) 18硝酸酯类治疗心绞痛的优点是(与第89题相似)P276A.无明显不良反应B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作C.不会引起心律加快D.可长期连续使用E.口服完全吸收较完全(B) 19卡托普利的抗高血压作用机制是(与第104题相似)P226A.抑

26、制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制3-羟化酶的活性D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体(D)20强心昔中毒引起的窦性心动过缓宜选用：(与第114题相似)P264A. 苯妥英纳B.利多卡因C.喳尼丁D.阿托品E.美西律(C) 21以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应P239A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒症D.高脂血症E.高钙血症(D) 22下列关于甘露醇的叙述不正确的是P242A.需静脉给药B.可提高血浆晶体渗透压C.不易被肾小管重吸收D.体内可以被代谢E.不易通过毛细血管(B) 23氨茶碱的抗喘主要机制是P326D. A.激活磷酸二酯酶B.抑制磷酸二酯酶C.

27、激活腺昔酸环化酶抑制鸟昔酸环化酶E.抑制腺昔酸环化酶(A) 24磺酰脉类降血糖的主要机制是P384E. A.刺激胰岛6细胞释放胰岛素B.阻碍肠道吸收葡萄糖C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D.拮抗胰高血糖素的作用增强外周组织对胰岛素的敏感性(C) 25肝素过量时的拮抗药是(与第85题相似)P294A.维生素CB.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.维生素K(D) 26以下无镇静作用的H1受体阻断药是P318A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪哇E.曲砒那敏(B) 276-内酰胺类抗生素的作用靶位是(与第105题相似)C. A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基细菌胞浆膜

28、上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E.DNA回旋酶(C) 28可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是A.多粘菌素类B.氯霉素C.林可霉素D.喳诺酮类E.大环内酯类(D)29以下对异烟月井的叙述哪一个是正确的(与第59题相似)D. A.其代谢产物具有微弱活性B.为肝药酶的诱导剂C.快代谢型者服药后血药浓度高会造成体内维生素B6缺乏E.不会产生耐药性(A) 30哪一期细胞对化疗药物不敏感，是肿瘤复发的根源A. G期B.G1期C.G2期D.S期E.M期31伤寒首选(E)A.青霉素B.氨基昔类C.氟喳诺酮类32军团菌病首选(与第158题相似)A.青霉素B.氨基首类C.氟喳诺酮类D.四环素D.四环素E.

29、红霉素E.红霉素33猩红热首选(E)A.青霉素B.氨基首类34高血压伴哮喘患者不宜选用C.氟喳诺酮类D.四环素E.红霉素P106A.普蔡洛尔B.硝普纳C.硝苯地平35高血压伴糖尿病患者不宜选用(与第A.普蔡洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯壤嗪80题相似)P239D.卡托普利E.氢氯壤嗪2001级试题(B)(A)36质反应的量效关系曲线可以用以评价P31A.药物安全性B.药物效价强度C.药物最大效能D.药物副作用大小E.药物阈剂量(D) 37药物与受体结合后，是激动受体，还是阻断受体，取决于？P33A.药物效价强度B.药物剂量C.药物脂溶性D.是否有亲和力E.是否有内在活性(A)

30、38在碱性尿液中弱碱性药物(与第5,74,111,139题相似)A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变(B) 39有关药物血浆半衰期，对于按一级动力学消除的药物，下面的描述哪项是不正确的(与第140题相似)P21,22B.能反映体内药A.是血浆药物浓度下降一半的时间量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过五个半衰期，药物从体内基本消除(C) 40下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的？P8B. A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的酸

31、性药物在胃中吸收，碱性药物在肠中吸收舌下及直肠给药可避免首关消除，应用广泛药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度胆道引流时，因肝肠循环使药物半衰期延长41琥珀胆碱是P85A.治疗重症肌无力药B.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药E.肠道用磺胺药42毛果芸香碱可引起(与第77题相似)P65A.降低眼内压，散瞳B.升高眼内压，缩瞳C.升高眼内压，散瞳D.降低眼内压，缩瞳E.以上都不是(D) 43左旋多巴是(与第151题相似)P146A.胃肠解痉药B.肌松药C.扩瞳药D.镇静催眠药E.抗帕金森病药(D) 44阿托品对松弛作用最明显者为(与第126题相似)P77A.子宫平滑肌

32、B.胆管,输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌(B) 45可翻转肾上腺素升压作用的药物为(与第75题相似)P101A.异丙嗪B.酚妥拉明C.心得安D.卡托普利E.麻黄碱C. 46氯丙嗪治疗精神病的作用原理是(与第11,122,150题相似)P158A.抑制脑干网状结构上行激活系统B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体阻断中枢a肾上腺素受体D.激动中枢苯二氮卓受体E.激动中枢M胆碱受体(D) 47以下关于地西泮的临床应用描述错误的是(与第116题相似)P131D. A.癫痫持续状态首选B.各型焦虑症有效C.可用于手术前给药治疗失眠症应大剂量长期使用E.老年人

33、宜用小剂量(E) 48吗啡一般不用于(与第13题相似)P175A.内脏绞痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.分娩止痛(D)49下述哪项不是阿司匹林的适应症(与第61题相似)P188A.关节痛B.预防血栓C.感冒发热D.肠痉挛E.神经痛(B) 50体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是P293A.双香豆素B.华法林C.肝素D.双。密达莫E.链激酶(C) 51下述哪种药物可用于治疗心房颤动P215A.阿替洛尔B.多巴酚丁胺C.阿托品D.利多卡因E.苯妥英钠(C) 52抗高血压药的应用原则是A.轻中度高血压可不用药B.长期使用剂量无需增减C.高血压危象需紧急处理D.联合用药时疗效不好E.联

34、合用药首选作用机制相近的药物P277(D) 53以下关于硝酸甘油与普蔡洛尔合用结果错误的是A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心律加快C.缩小增加的左室容积D.延长射血时间E.缩短射血时间(E) 54有关氢氯壤嗪的作用，描述正确的是(与第148题相似)P237A.降血压作用不明显，故不用于高血压B.加快钙的排泄致低血钙症C.作用于髓祥升支粗段起利尿作用D.不会引起低钾血症E.以上都不是(D)55可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是P207A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫卓D.氟桂嗪E.普尼拉明(C)56H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效？(与第153题相似)P318A.支气管平滑肌

35、收缩B.小动脉扩张C.胃酸分泌增加D.毛细血管扩张E.胃肠平滑肌收缩(C)57被称为”厦子泵抑制剂”的药物是P337A.法莫替丁B.哌哇嗪C.奥美拉哇D.硝苯地平E.雷尼替丁(D)58糖皮质激素不具有的作用为(与第60,83,84,90,155题相似）P362-365A.促进糖异生B.抗炎作用C.抗毒作用D.抗病毒作用E.缩短凝血时间(C) 59异烟月井体内过程特点是(与第29题相似)A.口服易被破坏B.与血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大D.大部分以原形由肾排泄E.药物在体内分布叫窄(B) 60下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应(与第58,83,84,90,155题相似)A.消化性

36、溃疡B.高血钾C.高血压D.骨质疏松E.停药反跳(A) 61阿司匹林可(与第49题相似)A.降低发热者的体温B.升高发热者的体温C.降低正常人的体温D.升高正常人的体温E.促进前列腺素合成而影响体温62治疗钩端螺旋体应首选A.青霉素GB.头抱氨节C.四环素D.氯霉素E.链霉素63治疗支原体肺炎应首选A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.甲硝哇64下列哪项不是喳诺酮类的特点(与第93,107题相似)A.抗菌机制是与DNA旋转酶结合，抑制细菌DNA的合成B. 抗菌谱广，抗菌活性强C. 口服吸收不完全，主要分部于细胞外液，组织穿透性不强D. 常用于秘尿生殖道和肠道感染(E)65服用磺胺时，同服

37、碳酸氢钠的目的是E.减少不良反应A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄(E)66属于渗透性利尿药的是P242A.吠塞米B.氢氯壤嗪C.螺内酯D.氯苯蝶嚏E.甘露醇67常作为基础降压药的利尿药是A.吠塞米B.氢氯壤嗪C.螺内酯D.氯苯蝶嚏E.甘露醇68具有耳毒性的利尿药是P237A.吠塞米B.氢氯壤嗪C.螺内酯D.氯苯蝶嚏E.甘露醇69用于治疗躁狂症的是P163A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静70可用于治疗抑郁症的是P168A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静2002级试题(A)(A) 71药物的副作用是P29A.由于药理效应选择

38、性低引起的反应B.指剂量过大的反应C. 指用药时间过长所引起的反应D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应E. 是由于药物混有杂质而引起(D) 72竞争性拮抗药是P34D. A.对抗激动药作用B.对抗部分激动药作用C.对抗激动所产生的生理效应使激动药的量效平行移动E.和激动药竞争相同的受体(A) 73停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应(与第110题相似)P29A. 副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应(B) 74弱酸性药物在酸性尿中，是：P15(与第5,38,111,139题相似)A.解离多，重吸收多，排泄慢B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄

39、快D.解离少，重吸收少，排泄快E.药物排泄的速度和量与尿液pH无关(C) 75肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明：(与第45题相似)P101A.减弱B.增强C.翻转D.不变E.先增强，后减弱(A) 76治疗精神病的常用药物是P156A.氯丙嗪B.异丙嗪C.左旋多巴D.米帕明E.碳酸锂(B) 77毛果芸香碱可用于：P65A.重症肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞D.休克E.催眠(D) 78苯妥英钠的临床适应症不包括P137A.室性心律失常B.癫痫大发作C.三叉神经痛D.癫痫小发作E.神烟神经痛(E) 79作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管A.钙通道阻滞B.a受体激动C.钾通道阻断D.钠通道开放E

40、.N。产生减少P275(B) 80高血压伴糖尿病患者不宜使用P239(与第35题相似)A.硝普钠B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯壤嗪E.维拉帕米(C) 81以下不作用于髓祥升支粗段的药物为：P235237A.氢氯壤嗪B.吠塞米C.螺内酯D.依他尼酸E.布美他尼(D) 82下列何药为H+泵抑制药？P336A.西米替丁B.丙谷胺C.哌仓西平D.奥美拉哇E.硫糖铝(A) 83糖皮质激素治疗严重感染时必须P365(与第58,60，90，84,155题相似)A.逐渐加大剂量B.与有效抗菌药物合用C.合用肾上腺素防止休克D.加用促皮质素E.用药至症状改善一周，以巩固疗效(B) 84糖皮质激素诱发或加重感染

41、的主要原因是P364,366(与第58,60,84,90,155题相似)B. A.激动支气管平滑肌细胞膜上的62受体稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程D.直接扩张气管平滑肌E.使细胞内CAMP含量明显增加85肝素的抗凝机制是：P293(与第25题相似)A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.加速抗凝血酶(ATIII)灭活凝血因子IIa,XIIa,IXa,XaE.影响凝血因子II,VII,IX,X谷氨酸残基梭化86有关西米替丁的药理作用错误的是：P315A.中和胃酸，减少对溃疡的刺激B.竞争性拮抗H2受体C.也抑制组胺，五肽胃泌素引起的胃酸分泌D

42、.抑制基础胃酸分泌E.抑制夜间胃酸分泌87硫脉类的基本作用是：P374A.直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使T3,T4合成减少C.抑制甲状腺蛋白水解酶D.抑制碘泵，使碘化物摄入甲状腺细胞受阻E.抑制过氧化物酶，使T3,T4合成受抑制(B) 88治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括：P259A.地高辛B.卡托普利C.异丙肾上腺素D.氢氯壤嗪E.卡维地洛89下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理(与第18题相似)A.舒张较大的冠状动脉B.舒张静脉使血液存于静脉，回心血量减少C.减慢心率降低心肌缺血D.抑制血小板聚集和黏附E.降低左心室舒张末期压，改善内膜下出(E) 90

43、长期应用糖皮质激素的不良反应不包括：(与第58,60,83,84,155题相似)P36A.诱发或加重感染B.肾上腺皮脂功能亢进C.诱发或加重溃疡D.骨质疏松E.心力衰91以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应？P324A.6受体激动B.M受体阻断C.抑制气道炎症反应D.抑制肥大细胞释放介质E.舒张黏膜下小血管(C) 92金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用：A.红霉素B.链霉素C.林可霉菌D.头胞哇琳E.多粘菌素(C) 93喳诺酮类药物的特点不包括：(与第107,64题相似)A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服用药方便D.没有耐药性E.价格低廉94治恶性贫血P303A.肝素B.阿司匹林C.链

44、激酶D.氨甲苯酸E.叶酸95治血小板功能亢进P298A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸96黏液性水肿P373胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧。密嚏D.甲状腺素E.甲苯磺丁服97甲状腺危象(与第104题相似)P375A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧。密嚏D.甲状腺素E.甲苯磺丁服98I型糖尿病(与第130题相似)P379A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧。密嚏D.甲状腺素E.甲苯磺丁服(ABC)99扩张支气管的药物有P325,327A.麻黄碱B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.毛果芸香碱E.新斯的明(?)100钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗P206,207A.心绞痛B.高血压C.

45、快速性室性心律失常D.缓慢性室上性心律失常E.脑缺血(ABCD)101洋地黄慢性中毒的症状体征为A.色视障碍B.心脏传导阻滞C.室上性心动过速D.呕吐E.失眠(ABCD)102氨基贰类抗生素的作用机理是(与第106,117题相似)P416(C) A.抑制70S始动复合物的形成B.选择性地与30S亚基结合C.阻止终止因子与核蛋白体A位结合，已合成的肽链不能释放D.阻止70S核蛋白体解离E.附着于细菌体表使细胞壁通透性增加(ABCE)103可治疗铜绿假单抱菌(绿脓杆菌)的药物有A.短节西林B.头抱哌酮C.庆大霉素D.四环素E.环丙沙星2002级试题(B)(C)104卡托普利是(与第19题相似)P2

46、26A.强心首类B.硝酸酯类C.血管紧张素转化酶抑制剂D.血管紧张素受体阻断剂E.钙通道阻断剂105使用不当引起代谢紊乱造成糖尿病病人乳酸中毒的平喘药P325,326(A) A.肾上腺素B.氨茶碱C.沙丁胺醇D.普蔡洛尔E.异丙阿托品104甲状腺危象时不可用P374,375(A) A.三碘甲状腺原氨酸B.复方碘溶液C.大剂量碘剂D.丙硫氧。密嚏E.普蔡洛尔105肾毒性较强的3-内酰胺类抗生素是(与第27题相似)(B) A.青霉素GB.苯哇西林C.阿莫西林D.头抱壤吩E.头抱壤拷106氨基糖昔类抗生素的主要消除途径是(与第102,117题相似)P417(A) A.以原形经肾小球分泌排出B.以原形

47、经肾小球滤过排出C.经肝药酶氧化排出D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢107细菌对喳诺酮类药物产生耐药的主要原因是(与第64,93题相似)A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变代谢途径D.gyrA基因突变导致靶位改变E.改变核糖体结构108下述哪种情况需要用胰岛素治疗P380A.糖尿病的肥胖症病患B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C.轻症糖尿病患者D.中度糖尿病患者E.糖尿病人合并酮症酸中毒109血药浓度下降一半的时间称为：P21(B) A.达峰时间B.消除半衰期C.潜伏期D.有效期E.残留期110停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应：(与第73题相似)P29(A) A.副

48、反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应111弱碱性药物在酸性尿中：(与第5,38,74,139题相似)P15A.解离多，再吸收多排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄快E.以上都不是112药物和血浆蛋白结合：(与第4,141题相似)P9A.结合药物暂时失去活性B.结合后药效增强C.见于所有药物D.结合是牢固的E.结合率高的药物排泄快113有机磷农药中毒机制是(与第9题相似)P71A.促进乙酰胆碱的释放B.促进去甲肾上腺素释放C.抑制乙酰胆碱释放D.抑制胆碱脂酶E.抑制单胺氧化酶114强心昔可导致(与第20题相似)(B) A.细胞内

49、高钾B.细胞内失钾C.NA+-K+-ATP酶激活D.细胞内低钠E.以上都不是115去甲肾上腺素静滴外漏时应尽快使用以下何药局部浸润注射P93(A) A.多巴胺B.酚妥拉明C.山苣着碱D.阿托品E.地西泮116地西泮的抗焦虑的作用机理是(与第47题相似)P131(B) A.增加氯离子信道开放频率B.增加K+离子信道开放频率C.增加Ca2+离子信道开通频率D.增加KATP信道开放频率以上均不是117氨基糖昔类与下列哪种药物合用会增加耳毒性(与第102,106题相似)P237A.阿米洛利B.吠塞米C.氯肽酮D.螺内酯E.氢氯壤嗪(A)118小剂量碘主要用于P376A.单纯性甲状腺肿B.呆小症C.抑制

50、甲状腺素释放(C) 119关于利多卡因正确的是P215A.II类抗心律失常药D.甲亢E.糖尿病B.Ia类抗心律失常D. 主要用于室性心律失常E. 首选于室上性心动过速(C)120关于钙通道阻断剂正确的是P205A.维拉帕米首选于室性心动过速B. 硝苯地平对血管选择性弱于心脏C.硝苯地平对血管选择性强于心脏D.维拉帕米对血管选择性强于心脏E.以上都不是药C.III类抗心律失常药121环磷酰胺的不良反应包括A胃肠道反应B.骨髓抑制C.脱发D.出血性膀胱炎E.以上者K是(B)122关于氯丙嗪正确的描述为(与第11,46,150题相似）P159A.阻断N受体B.可用于人工冬眠C.M受体无作用D.对DA

51、受体无作用E.以上都是(A)123关于苯二氮卓类的药物是P130A.地西泮B.吩壤嗪类C.维拉帕米D.水合氯醛E.苯巴比妥(A)124灰婴综合症是A.为氯霉素的不良反应B.为阿司匹林的不良反应C.与年龄无关D.为过敏反应E.以上者K是(B)125青霉素的抗菌作用机制是A.阻止细菌二氢叶酸的合成B.抑制细菌细胞壁的合成C.阻止细菌核蛋白体的合成D.阻止细菌蛋白质的合成E.破坏细菌的分裂增殖(C)126无关阿托品药理作用的叙述(与第44题相似)P79A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.对中枢神经系统无作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压，调节麻痹(B)127可产生严重过敏性休克A.庆大霉素B

52、.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦(C) 128胆道感染宜选用A.庆大霉素B.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦129单纯疱疹病毒感染的首选药物A.庆大霉素B.青霉素C.多西环素D.利巴韦林E.阿昔洛韦(A)130静注用于重症糖尿病(与第98题相似)P380A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素抗利尿作用P384C.精蛋白锌胰岛素D.珠蛋白锌胰岛素E.格列本脉(E)131具有A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.珠蛋白锌胰岛素E.格列本服(AC)132属6受体激动剂的平喘药是P325A.沙丁胺醇B.氨茶碱C.克仑特罗D.酮替芬E.麻黄碱(BE)133有关奥美拉哇的叙述正确的是P336,337A.增加壁细胞中H+ATP酶活性B.降低壁细胞中H+K+ATP酶活性C.长期服用可能导致胃黏膜肿瘤样增生D.仅抑制溃疡患者的基础胃酸分泌E.具有抗幽门螺杆菌活性(ABCE)134抑制二氢叶酸还原的药物有A.甲氧节嚏B.磺胺。密嚏C.甲氨喋吟D.口吠喃妥因E对氨基水杨酸钠(BCD)135有缩瞳效应的有A.东苣当碱P80B.毛果芸香碱P65C.有机磷酸脂类P72D.吗啡P174E.普蔡洛尔(BD)136具有保钾作用的利尿药有P239,240A.口吠赛米B.螺内酯C.阿米洛利D.氨苯蝶嚏E.氢氯口赛口