糖尿病发病机理及治疗方法综述

1、糖尿病发病机理及治疗方法综述韦淼苏日娜【摘要】糖尿病是常见的内分泌代谢疾病，主要症状为多食、多饮、多尿、消瘦和疲乏无力等，甚至伴有糖尿病酮症酸中毒。随着糖尿病病程的延长，易并发心、脑、肾、视网膜及神经系统的慢性进行病变。糖尿病发病机理较为复杂，至今尚未完全清楚。通常认为遗传因素和环境因素以及二者之间的相互作用是引起糖尿病的主要因素。糖尿病是在遗传易感性基因因子的基础上，由于饮食、营养、免疫反应和病毒感染等因素作用而发病，胰岛素分泌不足或作用缺陷导致血糖浓度高、脂肪和蛋白质代谢紊乱。世界卫生组织将糖尿病分为I型糖尿病、n型糖尿病、妊娠糖尿病及其他特殊糖尿病4种类型。目前还没有根治糖尿病的治疗方法

2、，但通过多种治疗手段可以控制好糖尿病。糖尿病的基本治疗方案包括饮食治疗、运动治疗、药物治疗、糖尿病监测及糖尿病教育5个方面。近年来，出现了一系列关于诱导干细胞分化产生胰岛细胞的研究，为糖尿病的治疗开辟了一条新途径。【关键词】1型糖尿病n型糖尿病胰源性糖尿病妊娠糖尿病发病机理治疗方法【引言】糖尿病已经成为全球性的疾病，若不能得到及时有效的治疗，还会产生一系列严重的并发症，降低患者生活质量。本文主要就不同类型的糖尿病，对近二十年来有关发病机理及治疗方法的研究做一个总结。I型糖尿病（Type1DiabetesMellitus,DM1）1 .发病机理1.1 遗传因素对糖尿病病因的遗彳因素研究表明：糖尿

3、病发病具有种族和家族遗传易感性。遗传的不是糖尿病本身，而是糖尿病的易感性，且在外界因素和体内环境的共同作用下，糖尿病才会诱发出来。与I型糖尿病发病有关的是人类白细胞抗原（HLA）基因，HLA基因位于人类第6号染色体断臂上，共有HLA2A、B、C、D（DR、DQ、DP）6个基因位点HLA2A、BC为I类抗原，正常时I类抗原基因可在所用有核细胞表面（包括胰岛素3细胞表面）表达，参与细胞介导免疫。HLA2D系列为n类抗原，正常时只在B淋巴细胞、激活的T淋巴细胞、巨噬细胞、内皮细胞表面表达，胰岛3细胞表面表达与自身免疫发病有关。研究表明1I型糖尿病与DQB257位氨基酸是否为门冬氨酸以及DQA252是

4、否为精氨酸有关，80%90%勺I型糖尿病患者中DQA252位精氨酸（Arg+）和DQB257位非门冬氨酸（ASP2）有肯定的致病易感作用，DQA2DQBS/S2S基因型（即DQB252Arg+纯合子和DQB257ASP2纯合子）患病相对风险最高，但有地理上和种族间差异。Acton2等对亚拉巴马的非裔美国妇女的研究显示HLA2B41,DR的升高是I型糖尿病的独立危险因素。1.2 病毒感染流行病学及实验研究证明，与I型糖尿病发病有关的病毒有风疹病毒、巨细胞病毒、腮腺炎病毒、腺病毒及脑、心肌病毒等。病毒引起1型糖尿病患者的发病有以下4种方式：病毒通过具有糖尿病易感性个体的胰岛细胞膜上的病毒受体进入3

5、细胞，直接侵袭胰岛3胞，胰岛3细胞急性坏死，大量破坏，继之溶解，导致胰岛素分泌缺乏。病毒通过具有糖尿病易感性个体的胰岛细胞膜上的病毒受体进入胰岛3细胞，不立即发病，而长期滞留，使细胞生长速度减慢，寿命缩短，胰岛3细胞数量逐渐减少，胰岛素分泌缺乏。病毒经过胰岛3细胞膜上的病毒受体进入细胞后，病毒感染HLA抗原易感基因2自身免疫及细胞因子，使胰岛3细胞中胰岛素基因发生突变，合成异常胰岛素。病毒感染后引起胰岛3细胞自身免疫性破坏。1.3化学物质对胰岛3细胞有毒性的药物和化学物质有四氧喀咤、链月尿佐菌素(STZ)戊双咪、苯丙曝二嗪、曝吵利尿酮以及口比咤甲硝苯月尿等，均可损伤胰岛3细胞，抑制胰岛素的合成

6、与分泌。2.治疗方法3 胰岛素及类似物治疗I型糖尿病起病比较急剧，体内胰岛素绝对不足，容易发生酮症酸中毒，必须及时用胰岛素治疗才能获得满意疗效，否则将危及生命。胰岛素是糖尿病治疗中不可或缺的重要角色，为了更好地发挥胰岛素的治疗作用，人们在天然胰岛素的基础上进行了生物工程改造，产生了一些效果独特的胰岛素类似物。在胰岛素B链第28位(脯氨酸)采用基因技术替换为天门冬氨酸或赖氨酸，即形成了速效胰岛素类似物诺和锐(Aspart)和优泌乐(Lispro),特点是吸收快，起效快，达峰快，低血糖少，胰岛素耐药少，尤其适合胰岛素泵使用。在人胰岛素B链29位上接上一个14C的脂肪酸侧链，则是一种超长效胰岛素类似

7、物Detemir,这类胰岛素类似物注射一次可以维持24h,药效曲线平稳，可有效地模仿基础胰岛素的分泌，而低血糖的发生率极低，避免了传统的中长效胰岛素释放不稳定，药效峰谷比高，易发生低血糖的问题3。3 干细胞治疗4干细胞(stemcell)是一种具有自我复制能力，可以分化形成各种组织的早期未分化细胞。目前多利用胚胎干细胞，优点是具有分化多态性，是显著的长期分化潜能，动物实验已成功将胚胎干细胞诱导为能产生胰岛素的组织，某些成年干细胞，如胰腺导管干细胞也可分化为胰岛细胞。干细胞工程目前亟须解决抗排斥、基因变异、沉默基因激活等一系列重要课题。n型糖尿病(Type2DiabetesMellitus,DM

8、2).发病机制遗传因素n型糖尿病的遗传方式与I型糖尿病遗传不同，不存在特殊的HLA单型的优势，而具有很明显的家族性。一般认为糖尿病n型属于染色体多基因隐性遗传，具有基础胰岛素分泌和基础胰岛素敏感性的异常，但目前对糖尿病n型与胰岛素基因、胰岛素受体基因的相关研究尚未发现肯定的联系。裘卫仙5等用分子生物学的实验方法对n型糖尿病患者的Ins基因进行检测，发现患者的Ins基因和正常人及其它患者相比有改变，提示胰岛素基因改变可能是n型糖尿病的原因之一。肥胖和饮食生活方式肥胖是n型糖尿病的最重要的诱发因素之一，40岁以上发病的n型糖尿病约2/3患者于发病前体重超重10%，女性更为显著。Ponlirolid

9、等6分析了760例肥胖患者，发现在肥胖出现的前10年中，n型糖尿病的发生率少于高血压和高脂血症，以后则逐年增加，30年后明显高于高血压和高脂血症，从而证明肥胖的持续时间是n型糖尿病的危险因素。肥胖者发生糖尿病主要由于：胰岛素调节外周组织对葡萄糖的利用率明显降低达50%,周围组织对葡萄糖的氧化、利用障碍；肝糖生成的抑制作用降低，游离脂肪酸升高，血脂异常；各时相中的血浆胰岛素水平和胰岛素释放面积均显著高于正常，胰岛素原和前胰岛素原含量较正常人高，伴高胰岛素血症；胰岛素与其受体的亲和力降低；胰岛3细胞功能不足，3细胞功能严重缺陷，引发n型糖尿病胰岛素抵抗DM2的发病除了与遗传因素有关外，更主要的是与

10、胰岛素抵抗有关。胰岛素抵抗是指对胰岛素促进葡萄糖摄取的作用发生抵抗，而继发的代偿性胰岛素分泌增多，对机体可产生一系列不良影响和多种病理生理改变，成为一些疾病的共同发病基础。现代的胰岛素抵抗概念则泛指胰岛素在周围组织摄取和清除葡萄糖的作用减低。胰岛素抵抗的发生是由许多原发的、基因的因素和继发的、环境白因素综合参与的结果8。从性质上可为环境因素和遗传因素，从部位上可为肝和外周组织（肌肉、脂肪等）抵抗；从环节上可分为受体外抵抗（称为胰岛素敏感性群体）或受体抵抗（称为胰岛素反应性群体）。具体发病机理有：摄食过多和体力活动过少及肥胖、胰岛素受体异常、胰岛素受体基因改变、胰岛素受体抗体、胰岛素受体后环节障

11、碍、胰岛素反向调节激素水平升高等。胰岛素抵抗在胰岛素合成、细胞表面胰岛素受体表达以及胰岛素最终生理效应实现的一系列过程中均可发生。.治疗方法口服药物治疗a-葡萄糖甘酶抑制剂a-葡萄糖甘酶抑制剂通过抑制肠系膜刷状缘”-葡萄糖甘酶，抑制多糖或双糖转变为单糖，从而延缓糖类物质吸收，降低餐后血糖。这种抑制呈可逆性，并不抑制蛋白质和脂肪的吸收，故一般不会引起营养物质的吸收障碍。a-葡萄糖甘酶抑制剂可作为轻、中度2型糖尿病的首选药物。对轻度肝脏损害、心脑血管并发症和老年人比较安全。单独应用于初发者、超重尤其是餐后血糖明显增高者。单独使用不增加体重，不引起低血糖与双月瓜类合用，不刺激胰岛素（INS）分泌，减

12、轻胰岛素抵抗（IR）。不增加体重；与INS联合应用，可使皮下注射INS与餐后碳水化合物吸收同步化，减少全天血糖波动，使血糖趋于平稳，并减少INS用量20%40%。促进胰岛素分泌剂1.2.1磺月尿类降糖药磺月尿类降糖药通过与胰岛B细胞膜磺月尿受体结合，关闭B细胞ATP依赖钾通道、导致B细胞去极化，促进钙离子内流增加，触发胰岛素分泌。刺激胰岛素分泌大约可达2倍，属中等强度降糖药物，对中等强度高血糖（空腹血糖14mmo（7L）用药后可使基础血糖和餐后血糖下降约45mmolL。该类药物还能增强与周围组织胰岛素受体的结合、增加肌肉细胞内葡萄糖的转运和糖原合成酶的活性、减少肝糖的产生，有利于改善IR,增加

13、组织对胰岛素敏感性。该类药物主要用于下列糖尿病患者：胰岛功能尚存的2型非肥胖的糖尿病；2型糖尿病肥胖患者服用双月瓜类血糖控制不满意，或因胃肠道反应不能耐受.30-40岁以上；无明显肝肾功能不全。常用磺月尿类类药物种类繁多。第三代药物为格列美月尿（亚莫利，伊瑞，迪北），是一种新型口服降糖药。其特点是见效快、作用时间长，可控制24小时血糖，lmg每日1次，早餐前服，耐受性好，临床广泛应用，还兼有减少血小板聚集、改善血黏度和微循环作用。产生低血糖的危险性小，体重增加不明显。新型非磺月尿类口服降糖药一氯茴酸（列奈）类药物胰岛素分泌第一时相缺陷在2型糖尿病的自然病程中出现较早，而胰岛素分泌

14、的正常模式对于有效控制餐后代谢至关重要。目前的口服降糖药并不能完全能效地控制餐后血糖。氯茴酸一列奈类药物作为一种新的具有特异性作用模式的药物，能够恢复胰岛素分泌的第一时相，从而有效控制餐后血糖，同时使患者的进食时间更随意。氯茴酸(列奈)类药物主要用于饮食和运动不能控制高血糖的2型糖尿病等。瑞格列奈(诺和龙)和那格列奈(唐力)是新型的治疗2型糖尿病的口服BI糖药，餐前15分钟内服。应用时应注意低血糖、视觉异常、胃肠道反应、过敏反应等。增加外周葡萄糖利用的药物一双月瓜类双月瓜类药物是超重或肥胖2型糖尿病的首选药物，也是治疗2型糖尿病的一线药物，对合并高血脂、高血压和高INS血症者尤为适用。磺月尿类

15、药物继发失效者加用二甲双月瓜可明显改善血糖控制及其它代谢失常，可与a-葡萄糖甘酶抑制剂、曝陛烷酮类和胰岛素联合使用。此类药主要有苯乙双月瓜、二甲双月瓜、丁福明及口比咯苯月瓜。二甲双月瓜能改善胰岛素的敏感性，有良好的降糖效果，极少引起乳酸酸中毒，被临床上广泛应用，尤其是肥胖或高胰岛紊血症的糖尿病患者，已成为首选药物。胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂能改善胰岛素抵抗状态，提高机体对胰岛素的反应性，主要有曝嚏烷酮类(TZDs),也称格列酮类药物。TZDs为核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的选择性配体，是首个针对胰岛素抵抗的药物。单独使用不引起低血糖，与二甲双月瓜合用降血糖作用更明显。2型糖尿

16、病患者用磺月尿类或胰岛素治疗，血糖控制不满意时，加用TZDs可显著降低血糖。餐后服用不影响药物吸收，合并肾功能不全者无需调整剂量(因该药主要经过胆道排泄)。胰岛素及类似物治疗胰岛素是糖尿病治疗中不可或缺的重要角色，为了更好地发挥胰岛素的治疗作用，人们在天然胰岛素的基础上进行了生物工程改造，产生了一些效果独特的胰岛素类似物。在胰岛素B链第28位(脯氨酸)采用基因技术替换为天门冬氨酸或赖氨酸，即形成了速效胰岛素类似物诺和锐(Aspart)和优泌乐(Lispro)，特点是吸收快，起效快，达峰快，低血糖少，胰岛素耐药少，尤其适合胰岛素泵使用。在人胰岛素B链29位上接上一个14C的脂肪酸侧链，则是一种超

17、长效胰岛素类似物Detemir,这类胰岛素类似物注射一次可以维持24h,药效曲线平稳，可有效地模仿基础胰岛素的分泌，而低血糖的发生率极低，避免了传统的中长效胰岛素释放不稳定，药效峰谷比高，易发生低血糖的问题3。干细胞治疗4干细胞(stemcell)是一种具有自我复制能力，可以分化形成各种组织的早期未分化细胞。目前多利用胚胎干细胞，优点是具有分化多态性，是显著的长期分化潜能，动物实验已成功将胚胎干细胞诱导为能产生胰岛素的组织，某些成年干细胞，如胰腺导管干细胞也可分化为胰岛细胞。干细胞工程目前亟须解决抗排斥、基因变异、沉默基因激活等一系列重要课题。胰源性糖尿病(Type3cDiabetesMell

18、itus,T3cDM)1.发病机理胰源性糖尿病是指既往无糖尿病史，由于胰腺良恶性疾病引起血糖升高、糖耐量降低的一种特殊类型糖尿病。T3cDM以慢性胰腺炎(chronicpancreatitis,CP)引起者居多，其他导致其发生的胰腺外分泌病变包括创伤、感染、胰腺切除、胰腺肿瘤等。102.治疗方法国内外对T3cDM的治疗建议10,见表1表1T3cDM的治疗建议时间Andre-SandbergA.etal200814胰岛素强化治疗需米取谨慎的态度；酗酒患者不应使用二甲双月瓜类药物；“糖甘酶抑制剂可增加现有的胃肠道症状；3细胞受损时磺月尿类药物可增加低血糖发生概率；多数患者是LindeJ.etal1

19、97712LankischPG.alet199315WakasugiH.etal199816HedetoftC,etal200017KnopFK,etal200318LankischPG.alet1987网SjobergRJ.etal198920LankischPG.alet200021ChoudhuriG.alet2009CzakoL.etal200923IvanG.etal200924郭研.等200913ChenN.etal201产CuiY.etal201111通过饮食和口服降糖药物控制血糖。多数患者是通过饮食和口服降糖药物控制血糖，且血糖应控制于偏高水平，避免严重低血糖。部分患者需要胰岛

20、素治疗，戒酒可增进胰腺内分泌功能。由于胰岛素相关的低血糖发生率较高，T3cDM患者的血糖控制难度较大。胰高血糖素样肽1(GLP-1)可增加胰岛素分泌，降低胰高血糖素，但不会引起低血糖。胰高血糖素样肽1(GLP-1)不会引起低血糖。通过饮食和胰岛素控制血糖，倘若血糖为短暂性升高，则使用口服降糖药控制。胰岛素治疗时低血糖发生风险较大，因此在强化胰岛素治疗时需采取保守措施。口服药物控制血糖不佳时加用胰岛素，治疗剂量低于T1DM3细胞受损后磺月尿类药物不宜使用，它可增加低血糖发生概率T3cDM具有明显的血糖脆性，且低血糖的防治意识薄弱，需采取保守措施治疗。口服药物控制血糖不佳时加用胰岛素，治疗剂量低于

21、T1DM不推荐口服降糖药物治疗。倘若饮食不能有效控制血糖，则需多重注射胰岛素。调整饮食不能有效控制血糖，需注射胰岛素。密集、保守的胰岛素治疗可减少低血糖，T3cDM需多学科综合治疗。治疗难点在于血糖的不稳定性，治疗上宁可保持相对高血糖状态。强化胰岛素仍是治疗的首选。T3cDM需个体化治疗，在营养治疗的基础上，胰岛素注射仍是治疗的首选。胰岛素和胰岛素促分泌治疗增加肿瘤发生的可能，而二甲双月瓜降低这种可能性。二甲双月瓜应作为一线治疗药物，必要时辅助胰岛素控制血糖。T3cDM的治疗方法可分为营养控制和血糖治疗10.营养控制每日碳水化合物和能量摄入需依据患者体重和活动量决定。采取少量多餐的方式进食，每

22、日至少进食6餐，饮食中需富含纤维素，减少脂肪、饱和脂肪酸、植物油摄入。由于CP的外分泌功能受损，营养吸收不良，限制能量摄入需采取谨慎的态度。辅以胰酶替代治疗可减少代谢的不稳定性，戒酒可增进胰腺内分泌功能，有助于血糖控制治疗。.血糖药物控制部分研究认为12,14,19,大部分T3cDM可通过饮食、生活相关控制及口服降糖药物获得良好的血糖控制。口服降糖药物主要运用对象是轻型、早期病程和一般状态良好的T3cDM患者25。然而胰岛素增敏剂和碳水化合物吸收抑制剂应避免在T3cDM患者应用14,23,因为T3cDM的发病机制是胰岛素分泌缺乏为基础，同时并存明显的消化不良。磺月尿类促胰岛素分泌药物也不推荐用

23、于T3cDM思者14,21,23,因为它可促进胰岛3细胞的过早耗竭。也有研究认为，由于二甲双月瓜价格便宜、低血糖发生率低、降低胰岛素在糖代谢中的作用和特殊抗肿瘤作用，应作为T3cDM的一线治疗药物，即便后期需胰岛素辅助控制血糖时，二甲双月瓜仍可继续服用11。国内研究者则进一步提出13,因CP中酒精嗜好者居多，所以T3cDM患者尽量不选用双月瓜类药物，以减少乳酸酸中毒的危险。.胰岛素应用针对控制饮食而无法稳定血糖的患者，胰岛素注射仍是治疗的首选13,23'25。方法是胰岛素的多重应用，即短效胰岛素每天3次和中效胰岛素睡前注射。睡前胰岛素用量通常比T1DM少得多，而每天两次的长效胰岛素注射

24、方法并不推荐使用。需要指出的是，鉴于T3cDMB者血糖具有明显的脆性，胰岛素强化需相对保守，使血糖控制于偏高的水平。强化胰岛素的对象是以依从性良好的患者为主，并需经常监测血糖。Cui11建议采取以“改变生活方式+二甲双月瓜+胰酶替代”为基础的递增式T3cDM台疗方案，若基础治疗后HbA1C>%,则逐步选用递增方案(表2)。表2递增治疗方案基础方案递增方案1递增方案2递增方案3递增方案4生活方式改生活方式改变生活方式改变生活方式改变生活方式改变变二甲双月瓜二甲双月瓜二甲双月瓜二甲双月瓜二甲双月瓜胰酶替代+曝嚏烷胰酶替代+基础胰胰酶替代+强化胰胰酶替代+强胰酶替代二酮岛素岛素化/a糖音酶抑制

25、剂胰岛素+辅助治疗注：基础方案治疗后仍HbA1C>%,逐步选用1至4方案治疗妊娠糖尿病(Gestationaldiabetesmellitus,GDM)在怀孕期间首次检测出葡萄糖耐受水平低、血糖浓度高的糖尿病称为妊娠糖尿病。.发病机制有研究26-29表明，在不到10%勺妊娠糖尿病患者体内检测到作为I型糖尿病的免疫标记(如抗胰岛细胞抗体、谷氨酸脱竣酶65抗体等)。Kousta30、Wen&1、Chen阳等人的研究发现，1%-5%勺妊娠糖尿病患者体内与糖尿病有关的基因发生突变。绝大部分妊娠糖尿病患者胰岛3细胞受损、肥胖并且伴随胰岛素抵抗，从这方面看，妊娠糖尿病又和n型糖尿病相似。然而

26、，也有研究表明33-35,在妊娠后期表现的胰腺受损其实在妊娠前就出现了，并且持续到分娩后。综合前人的研究可以看出，妊娠糖尿病的确切发病机制还不清楚，主要争论在于胰岛细胞受损的时期。有的研究支持妊娠期孕妇产生胰岛素抵抗，导致胰岛3细胞分泌量不足以满足机体需要，引发高血糖。然而，大量研究结果表明，妊娠糖尿病患者在妊娠之前胰岛3细胞就长期受损，只不过在妊娠期间检查时才第一次发现。阳对妊娠糖尿病发病机理的研究，应该建立在对未孕妇女的长期监测基础上，从而确定胰岛细胞受损的时期，以及是否是妊娠引起的胰岛功能紊乱，造成糖尿病。.治疗方法妊娠期不宜口服药物，以免胎儿发育受到影响。合理控制饮食可以有效降低血糖浓

27、度，糖类食物摄取量应占总热量的35%-40%37,38。同时，患者应注意实时监测空腹血糖浓度及饭后血糖浓度，通常来说，血糖浓度应控制在空腹时w5.3mmol/l,饭后1小时w7.8mmol/l,饭后2小时w6.7mmol/l。血糖浓度过高时，应注射胰岛素使血糖降到正常水平。【参考文献】1McCanceDR,HamsonRL,CharlesMA,etal.Comparisonoftestforglycatedhemoglobinandfastingandtwohourp1asmaglucoseconcentrationasdiagmticmethodsfordiabetes.BMJ,1994.3

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