有机化合物和有机化学教案

1、.有机化合物和有机化学教案有机化合物和有机化学<>有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物.有机化学<>是研究有机合物的构造特征.合成方法和理化性质等的化学<>.有机化合物的特点碳原子的价电子层1S22S22P2因此,有机物分子是共价键结合.可燃性:绝大多数有机物都是可燃的.耐热性,熔点,沸点低:水溶性:小,原理根据,相似相溶原理,与水形成氢键的才能.导电性能:差.反响速度:慢.反响产物:常有副产物,副反响.普遍在同分异构体同分异构体是指分子式一样构造式不同,理化性质不同的化分物.有机化合物的构造理论1858年凯库勒和古柏尔提出有机化合物分子中碳原子是四价及碳原子

2、之间互相连接成碳链的概念,成为有机化合物分子构造的,最原始和最根底的理论.1861年布特列洛夫对有机化合物的构造提出了较完好的的概念,提出原子之间存在着互相的影响.1874年范荷夫和勒贝尔建立分子的立体概念,说明了对映异构和顺反异构现象.*碳原子总是四价的,碳原子自相结合成键,构造和构造式分子中原子的连接顺序和方式称为分子的构造.表示分子中各原子的连接顺序和方式的化学<>式叫构造式构造式.用两小点表示一对共用电子对的构造式叫电子式,用短横线-表示共价键的构造式叫价键式.有时可用只表达官能团构造特点的化学<>式,既构造简式.共价键的性质1.键长:形成共价键的两个原子核间间

3、隔 .2.键角:两个共价键之间的夹角.3.键能:指断单个特定共价键所吸收的能量,也称为该键的离解能.共价键的键能是断裂分子中全部同类共价键所需离解能的平均值.4.键的极性:键的极性与键合原子的电负性有关,一些元素电负性数值大的原子具有强的吸电子才能.常见元素电负性为:HCNOFSiPSClBrI2.12.53.03.54.01.82.12.53.02.52.0对于两个一样原子形成的共价键来说,可以认为成键电子云是均匀的分布在两核之间,这样的共价键没有极性,为非极性共价键.但当两个不同原子形成共价键时,由于原子的电负性不同,成键电子云偏向电负性大的原子一边,这样一个原子带有部分正电荷.电子云不完

4、全对称而呈现极性共价键叫做极性共价键.键的极性大小,通常用偶极矩表示:.分子的偶极有机化合物的分类按根本骨架分类1脂肪族化合物:分子中碳原子互相结合成碳链或碳环.2芳香族化合物:碳原子连接成特殊的芳香环.3杂环化合物:这类化合物具有环状构造,但是组成环的原子除碳外,还有氧.硫.氮等其他元素的原子.2.按官能团分类官能团是决定某类化合物的主要性质的原子,原子团或特殊构造.显然,含有一样官能团的有机化合物具有相似的化学<>性质.常见的官能团及相应化合物的类别碳碳双键烯烃碳碳叁键炔烃卤素原子X卤代烃羟基OH醇,酚醚基醚醛基醛羰基酮等羧基羧酸酰基酰基化合物氨基NH2胺硝基NO2硝基化合物磺

5、酸基SO3H磺酸巯基SH硫醇,硫酚氰基CN腈第二章链烃由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作碳氢化合物,简称为烃.分子中碳原子连接成链状的烃,称为链烃.根据分子中所含碳和氢两种原子比例的不同,链烃可分为烷烃.烯烃和炔烃.其中烷烃是饱和烃,烯烃和炔烃为不饱和烃.第一节烷烃一.定义,通式和同系列定义:由碳和氢两种元素组成的饱和烃称为烷烃.通式:CnH2n+2同系列:相邻的两种烷烃分子组成相差一个碳原子和两个氢原子,像这样构造相似,而在组成上相差一个或几个CH2的一系列化合物称为同系列.二.同分异构体甲烷,乙烷和丙烷没有同分异构体,从丁烷开场产生同分异构体.碳链异构体:因为碳原子的连接顺序不同而产生的同

6、分异构体.随着分子中碳原子数目的增加,碳链异构体的数目迅速增多.三.烷烃的构造碳原子的最外层上有4个电子,电子排布为1S22S22P2,碳原子通过SP3杂化形成四个完全一样的SP3杂化轨道,所谓杂化就是由假设干个不同类型的原子轨道混合起来,重新组合成数目相等的.能量一样的新轨道的过程.由1个S轨道与3个P轨道通过杂化后形成的4个能量相等的新轨道叫做SP3杂化轨道,这种杂化方式叫做SP3杂化.在形成甲烷分子时,4个氢原子的S轨道分别沿着碳原子的SP3杂化轨道的对称轴靠近,当它们之间的吸引力与斥力到达平衡时,形成了4个等同的碳氢键.实验证明甲烷分子是正四面体型的.4个氢原子占据正四面体的四个顶点,

7、碳原子核处在正四面体的中心,四个碳氢键的键长完全相等,所有键角均为109.5.键的特点:1重叠程度大,不容易断裂,性质不活泼.2能围绕其对称轴进展自由旋转.四.烷烃的命名碳原子的类型:伯碳原子:一级跟另外一个碳原子相连接的碳原子.仲碳原子:二级跟另外二个碳原子相连接的碳原子.叔碳原子:三级跟另外三个碳原子相连接的碳原子.季碳原子:四级跟另外四个碳原子相连接的碳原子.普通命名法其根本原那么是:1含有10个或10个以下碳原子的直链烷烃,用天干顺序甲,乙,丙,丁,戊,已,庚,辛,壬,癸10个字分别表示碳原子的数目,后面加烷字.例如:CH3CH2CH2CH3命名为正丁烷.2含有10个以上碳原子的直链烷

8、烃,用小写中文数字表示碳原子的数目.如CH3CH210CH3命名为正十二烷.3对于含有支链的烷烃,那么必须在某烷前面加上一个汉字来区别.在链端第2位碳原子上连有1个甲基时,称为异某烷,在链端第二位碳原子上连有2个甲基时,称为新某烷.如:正戊烷异戊烷新戊烷系统命名法系统命名法是我国根据1892年曰内瓦国际化学<>会议首次拟定的系统命名原那么.国际纯粹与应用化学<>结合会简称IUPAC法几次修改补充后的命名原那么,结合我国文字特点而制定的命名方法,又称曰内瓦命名法或国际命名法.烷基:烷烃分子去掉一个氢原子后余下的部分.其通式为CnH2n+1-,常用R-表示.常见的烷基有:甲

9、基CH3Me乙基CH3CH2Et正丙基CH3CH2CH2n-Pr异丙基CH32CHiso-Pr正丁基CH3CH2CH2CH2n-Bu异丁基CH32CHCH2iso-Bu仲丁基sec-Bu叔丁基CH33Cter-Bu在系统命名法中,对于无支链的烷烃,省去正字.对于构造复杂的烷烃,那么按以下步骤命名:选择分子中最长的碳链作为主链,假设有几条等长碳链时,选择支链较多的一条为主链.根据主链所含碳原子的数目定为某烷,再将支链作为取代基.此处的取代基都是烷基.从距支链较近的一端开场,给主链上的碳原子编号.假设主链上有2个或者个以上的取代基时,那么主链的编号顺序应使支链位次尽可能低.将支链的位次及名称加在主

10、链名称之前.假设主链上连有多个一样的支链时,用小写中文数字表示支链的个数,再在前面用阿拉伯数字表示各个支链的位次,每个位次之间用逗号隔开,最后一个阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开.假设主链上连有不同的几个支链时,那么按由小到大的顺序将每个支链的位次和名称加在主链名称之前.假如支链上还有取代基时,那么必须从与主链相连接的碳原子开场,给支链上的碳原子编号.然后补充支链上烷基的位次.名称及数目.五.物理性质1.状态:在常温常压下,1至4个碳原子的直链烷烃是气体,5至16个碳原子的是液体,17个以上的是固体.2.沸点:直链烷烃的沸点随分子量的增加而有规律地升高.而低级烷烃的沸点相差较大,随着碳原子的增

11、加,沸点升高的幅度逐渐变小.沸点的上下取决于分子间作用力的大小.烷烃是非极性分子,分子间的作用力即范德华力主要是色散力,这种力是很微弱的.色散力与分子中原子数目及分子的大小成正比,这是由于分子量大的分子运动需要的能量也大.多一个亚甲基时,原子数目和分子体积都增大了,色散力也增大,沸点即随之升高.色散力是一种近程力,它只有在近间隔 内才能有效地发挥作用,随着分子间间隔 的增大而迅速减弱.带着支链的烷烃分子,由于支链的阻碍,分子间不能像直链烷烃那样严密地靠在一起,分子间间隔 增大了,分子间的色散力减弱,所以支链烷烃的沸点比直链烷烃要低.支链越多,沸点越低.3.熔点:直链烷烃的熔点,其本上也是随分子量的增加而逐渐升高.但偶数碳原子的烷烃熔点增高的幅度比奇数碳原子的要大一些.形成一条锯齿形的曲线.烷烃的熔点也主要是由分子间的色散力所决定的.固体分子的排列很有秩序,分子排列严密,色散力强.固体分子间的色散力,不仅取决于分子中原子的数目和大小,而且也取决于它们在晶体中的排列状况.X-光构造分析证明:固体直链烷烃的晶体中,碳链为锯齿形的,由奇数碳原子组成的锯齿状链中,两端的甲基处在一边,由偶数碳原子组成的锯齿状链中,两端的甲基处在相反的位置.即偶数碳原子