原子吸收光谱分析练习题

1、第五章原子吸收光谱分析法练习题-答案班级 学号姓名C.原子外层电子的振动和转动 2.的升温程序如下：（C） A.灰化、干燥、原子化和净化 C.干燥、灰化、原子化和净化一、选择题1.原子发射光谱的产生是由（B ）A.原子的次外层电子在不同能态问跃迁B.原子的外层电子在不同能态间跃 迁D.原子核的振动B. 干燥、灰化、净化和原子化D.净化、干燥、灰化和原子化3.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合（ C ）,即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。A.多普勒效应B.光电效应4 .下列两种方法同属于吸收光谱的是:A.原子发射光谱和紫外吸收光谱C.红外光谱和质谱5 .下列哪两种光源同是线

2、光源：C.朗伯-比尔定律 D.乳剂特性曲线（D ）B.原子发射光谱和红外光谱D.原子吸收光谱和核磁共振谱A.W灯和空心阴极灯C.激光和空心阴极灯B.D.ICP笊灯和Nernst灯光源和硅碳棒6 .Na原子下列光谱线间哪个能发生跃迁？DA.32S/2 43S/2B.32Pi/2 42D5/2 C.3 2S/2 32D5/2D.32S/2 32R/27 .与火焰原子吸收法相比，石墨炉原子吸收法有以下特点：A.灵敏度低但重现性好B.基体效应大但重现性好C.样品量大但检出限低D.物理干扰少且原子化效率高8 .下列哪种方法是由外层电子跃迁引起的？AA.原子发射光谱和紫外吸收光谱B.原子发射光谱和核磁共振

3、谱C.红外光谱和Ramant谱D.原子光谱和分子光谱9 .C2H-Air火焰原子吸收法测定较易氧化但其氧化物又难分解的元素（如Cr）时,最适宜的火焰是性质：CA.化学计量型B. 贫燃型 C.富燃型 D.明亮的火焰10 .在经典AE的析中，蒸发温度最高的光源是：AA.直流电弧 B.交流电弧C.火花 D. 火焰11 .属于禁戒跃迁的谱项是：BA.32S/2-3 2P3/2B.3 1So-31DC.3 1s-31PiD.3 2So-4 2Pi12 .高纯Y2Q中稀土杂质元素和铁矿石定量全分析分别使用何种激发光源为佳？A.火花及直流电弧B.低压交流电弧和火花C.直流电弧和火花D.直流电弧和低压交流电弧

4、13 .原子吸收光谱法是一种成分分析方法，可对六十多种金属和某些非金属元素进行定量测定，它广泛用于 A的定量测定。A.低含量元素 B.元素定性C.高含量元素D.极微量元素14 .原子吸收分光光度计由光源、 C单色器、检测器等主要部件组成。A.电感耦合等离子体B. 空心阴极灯 C.原子化器D.辐射源15 .原子吸收光谱分析仪的光源是 DA.氢灯 B .笊灯 C .鸨灯 D,空心阴极灯16 .原子吸收光谱分析仪中单色器位于 BA.空心阴极灯之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心阴极灯之刖17 .原子吸收光谱分析中，乙快是A.燃气助燃气 B. 载气 C.燃气D.助燃气18 .原子吸收光谱测铜的

5、步骤是 AA.开机预热-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-进样-读数B.开机预热-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-进样-读数C.开机预热-进样-设置分析程序-开助燃气、燃气-点火-读数D.开机预热-进样-开助燃气、燃气-设置分析程序-点火-读数19 .原子吸收光谱光源发出的是A.单色光 B.复合光 C. 白光 D. 可见光20 .原子吸收测定时,调节燃烧器高度的目的是（D ）A. 控制燃烧速度B.增加燃气和助燃气预混时间C.提高试样雾化效率D.选择合适的吸收区域21. 在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于()A. 自然变宽B.

6、 压力变宽C. 场致变宽D. 多普勒变宽( 热变宽 )22. 下列原子荧光中属于反斯托克斯荧光的是()A. 铬原子吸收359.35nm, 发射357.87nm B. 铅原子吸收283.31nm, 发射283.31nmC.钿原子吸收 377.55nm,发射 535.05nm D.钠原子吸收 330.30nm,发射 589.00nm23. 双光束原子吸收分光光度计不能消除的不稳定影响因素是( B )A. 光源B. 原子化器C. 检测器D. 放大器24. 某台原子吸收分光光度计，其线色散率为每纳米 1.0 mm,用它测定某种金属 离子，已知该离子的灵敏线为 403.3nm ,附近还有一条403.5n

7、m的谱线，为了 不干扰该金属离子的测定，仪器的狭缝宽度达：( B )A.< 0.5mmB.< 0.2mmC.< 1mm D.< 5mm25. 欲分析165360nm的波谱区的原子吸收光谱，应选用的光源为(C )A. 钨灯B. 能斯特灯C. 空心阴极灯D. 氘灯26. 在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是( C )A. 原子光谱B. 分子光谱C. 可见分子光谱D. 红外光谱27. 在以下说法中, 正确的是( B )A. 原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法B. 原子荧光分析属于光激发C. 原子荧光分析属于热激发D.原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量

8、被激发, 电热原子化法与火焰原子化法的检测极限28. 原子吸收分析中( C )A.两者相同B.不一定哪种方法低或高 C.电热原子化法低D.电热原子化法高二填空题1 .原子吸收分析灵敏度是以能产生1 %信号时所对应的被测元素浓度 G来表示 的，其计算式酋=s 3(ug/mL/1/%)。2 .在光谱分析中，四线是指 元素特征谱线中强度最大，具有较低激发电位和 较大跃迁概率的 的谱线，最后线是指随着元素含量逐渐减少而最后消失的谱 线。3 .阶跃线荧光和直跃线荧光又称为非共振荧光荧光,其特点是荧光波长大 土激发光波长。4 .在原子吸收光谱法中，要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间 的关系遵循

9、朗伯-比耳定律，必须使发射线宽 小于吸收线宽度的1/5-1/10 。5 .原子吸收分光光度计中，原子化器的主要作用是被分析元素：成为基态原子 蒸汽。6 .原子吸收分析常用的火焰原子化器是由 雾化器、雾化室、燃烧器和 火焰 组 成的。7 .原子荧光分析法不是测定 吸出光的强弱，而是测定 发光的强弱。8 .原子吸收分光光度计的笊灯背景校正器，可以扣除背景的影响，提高分析测 定的灵敏度，其原因是 因为用锐线光源测定的吸光度只为原子吸收和背景的总 吸光度，而用笊灯测定的吸光度仅为背景吸收值，因为连续光谱被基态原子的吸收只相对于总吸光度可以忽略不计，仪器上直接显示出两次测定的吸光度只 差，即是经过背景校

10、正(扣除背景)后的吸光度值。三、问答题1 .何谓锐线光源？在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源？答：锐线光源就是发射谱线宽度很窄的元素共振线的光源，具要求辐射强度 大、稳定性好、背景小、寿命长、操作方便。原子吸收光谱分析是采用峰值吸收代替积分吸收进行定量分析，要求光源必 须符合谱线半宽度小于吸收线半宽度，发射线的中心频率必须和吸收线相等，而 锐线光源发射的谱线满足要求，所以原子吸收光谱分析中要用锐线光源。2 .为什么要以峰值吸收代替积分吸收进行原子吸收分析？积分吸收的测定，对 光源发出的谱线有何要求？为什么空心阴极灯能满足这些要求？答：因为原子吸收线具有一定的轮廓，谱线自然宽度为10-2-1

11、0-3nm对色散仪的的分辨率要求达到 50万倍，无法达到，使用峰值吸收代替进行定量分析。但要求光源发出的谱线必须满足要求光源必须符合谱线半宽度小于吸收线半宽 度，发射线的中心频率必须和吸收线相等，并要求辐射强度大、稳定性好、背景 小、寿命长、操作方便。而空心阴极灯能够发射出待测元素的共振线，符合要求。3 .谱线变宽的原因有哪些？有何特点？答：(1)自然变宽嬴(10-3-10-4nm )(2) Doppler变宽献d (10-3-10-4nm )：它与相对于观察者的原子的无规则热 运动有关。又称热变宽。(3) Lorentz 嬴变宽(压变宽)：待测原子与其它原子之间的碰撞。变宽在 10-3-10

12、-4nm(4)自吸变宽、场致变宽4 .原子吸收的干扰有哪几种？怎么产生的？该怎么消除干扰？物理干扰、化学干扰、电离干扰、光谱干扰、背景干扰5 .怎样选择原子吸收光谱分析的最佳条件？答：分析线的选择、单色器光谱通带的选择、灯电流的选择、原子 化条件的选择(火焰原子化和石墨炉原子化)6 .原子吸收、紫外-可见及红外光谱仪都由光源、单色器、吸收池和检测系统等部件组成，但部件放置的位置是不同的，这是为什么？答：UV - VIS不同于AAS及IR ; AAS和IR的单色器均在吸收池后的原因是避免AAS火焰中非吸收光的干扰和使 IR光谱能获得精细结构。五计算题1.原子吸收光谱分析中， Zn的共振线为ZnI

13、 213.9nm,已知gi/g0= 3,试计算处于3000 K 的热平衡状态下，激发态锌原子和基态锌原子数之比。解：hc 6.63 x 10-34J sx 3X 1010cm/sE = 9.3 x 10 J213.9 nm x 10-7cm/nmNgE=exp(-)N0g0kTN9.3x 10-19 J=3exp(- )Nd1.38 X 10-23(J/ K) x 3000 KN9.3X10-19 Jlg=一3N02.303 X 1.38 X 10-23(J/ K) X 3000 KNlg= - 9.753N0N _-10=1.8 x 103 NdN -10 =5.4 X 102 .已知光栅单

14、色器的倒线色散率为 2nm/mm欲测Co240.73nm的吸收值，为防止Co240.63nm干扰，应选择狭缝宽度为多少？解： 已知：，分开Co240.73nm和Co240.63nm的条件是：c W 0.1= 0.05S = 一 二D 2答：略.3 .用原子吸收分光光度法分析尿样品中的铜，分析线324.8nm。由一份尿样得到 的吸光度读数为0.28,在9mL尿样中加入1mL 4.0 mg/mL的铜标准溶液。这一混合液得到的吸光度读数为0.835,问尿样中铜的浓度是多少？一, 一A答：根据cx =xCSAS X - AXc 0.281.0 4.0Cx 二 0.835-0.2810=0.2mg/ml

15、4 .用原子吸收分光光度法测定元素 M时，由一份未知试液得到的吸光度为0.435 , 在9.00mL未知液中加入1.00mL浓度为100X 10-6g/mL的标准溶液，测的此混合 液吸光度为0.835。试问未知试液中含M的浓度为多少？答：根据 Cx=AxCsAS X _ AXc0.4351 100 10年Cx0.835-0.43510=10.9ug/ml5 .测定血浆试样中锂的含量，取 4份0.500mL血浆试样分别加入5.00mL水中, 然后分别加入0.050mol/LLiCl标准溶液0.0, 10.0, 20.0, 30.0 / L,摇匀，在 670.8nm处测得吸光度依次为 0.201,

16、 0.414, 0.622, 0.835。计算此血浆中锂的 含量，以n g/L为单位。答：Mi=6.94g/mol=6.94 X 106ug,根据 cx =-CSAS X _ AXc,0.2010.05 20 104Cx -0.622-0.2010.00547= 0.95 10 mol/l= 0.95 10 7mol/ml：-Li =6.94 104ug/mol 0.95 10J 1=6.59ug/ ml6.用波长为213.8nm,质量浓度为0.010 pg/L的Zn标准溶液和空白溶液交替连续测定10次，用记录仪记录的格数如下。计算原子吸收分光光度计测定Zn元素的检出限。12345记录仪格数1

17、3.513.014.814.814.5678910记录仪格数14.014.014.814.014.2xi-x平13.50.70.49131.21.4414.80.60.03614.80.60.03614.50.30.09140.20.04140.20.0214.80.60.36140.20.0414.200141.62.55214.20.283556(T0.28xi解：解：依题意得：锌的相对检出限a g/L=5.6 a g/mLD= p sX3(r/A=0.01 X 3X0.28/14.2=0.0056答：其检出限为5.6 pg/mL序号试液的体积(mD加入标准溶液(10g/mL)的体积(mL)吸光度各试液在加入镉标准溶液后,7.用标准加入法测定一无机试样溶液中金鬲的浓度,用水稀释至50mL测得其吸光度如下所示。求镉的浓度。12000.04222010.08032020.11642040.190解：根据-0.0422 10Cx 二0.116-0.0.04222=0.52ug /ml6.已知用原子吸收法测镁时的灵敏度为0.005 Ng/mL,试样中镁的含量约为0.01%,配制试液时的最适宜质量浓度范围为多少？若制备50mL试液时，应该称取多少克试样？解：由于A C标准曲线的直线范围内，吸光度在 0.150.6之间测量的准 确度较高，因此依题意Cg p sX