【人教版高中化学选修5】 第五章 第一节 第2课时 缩合聚合反应_第1页
【人教版高中化学选修5】 第五章 第一节 第2课时 缩合聚合反应_第2页
【人教版高中化学选修5】 第五章 第一节 第2课时 缩合聚合反应_第3页
【人教版高中化学选修5】 第五章 第一节 第2课时 缩合聚合反应_第4页
【人教版高中化学选修5】 第五章 第一节 第2课时 缩合聚合反应_第5页
已阅读5页,还剩62页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、第2课时缩合聚合反应1.理解缩聚反应的原理。2.由缩聚反应产物会判断单体。学习目标课时对点练内容索引一、缩合聚合反应二、缩聚物与单体的相互推断一、缩合聚合反应1.回答下列问题:(1)什么是缩合聚合反应?提示由单体通过分子间的相互缩合生成高分子化合物的同时还生成了小分子的化学反应称为缩合聚合反应,简称缩聚反应。(2)写出合成聚乙二酸乙二酯的化学方程式。提示nHOCH2CH2OH(2n1)H2O。(3)指出高聚物 的单体和链节。提示链节是 ,单体是HOOC(CH2)6COOH、 。2.写出下列反应的化学方程式(1)由 缩聚成高分子。提示 (n1)H2O提示nHOOC(CH2)5OH (n1)H2O

2、 (2)写出以HOOC(CH2)5OH、NH2(CH2)5COOH为单体通过缩聚反应,生成高分子化合物的化学方程式。nNH2(CH2)5COOH (n1)H2O缩聚反应的特点是什么?深度思考提示(1)缩聚反应的单体通常是具有双官能团(如OH、COOH、NH2、X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子。(2)缩聚反应生成聚合物的同时,还有小分子副产物(如H2O、NH3、HCl等)生成。(3)所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。下列说法正确的是A.PPV是聚苯乙炔B.该反应为缩聚反应C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应1.合成导电高分子化

3、合物PPV的反应为练中感悟D项,该物质一个分子中含有2个碳碳双键和一个苯环,都可以与氢气发 生加成反应,故1 mol 最多可以与5 mol氢气发生加成反应,错误。解析A项,根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔,错误;B项,该反应除生成高分子化合物外,还有小分子生成,属于缩聚反应,正确;C项,PPV与聚苯乙烯 的重复单元不相同,错误;2.找出合成下列高分子化合物的单体(1) 提示(2) 提示(3) 提示(4) 提示H2N(CH2)6NH2、HOOC(CH2)4COOH返回二、缩聚物与单体的相互推断单体方法(官能团书写在链端)缩聚物及类型 聚酯HOOC(CH2)4COOH和HOCH2CH2OH

4、 聚酯1.由单体推断缩聚产物缩聚物 多肽方法 2.由缩聚产物推断单体单体对苯二甲酸HOCH2CH2OH乙二醇 提示 (1)书写缩聚物的结构简式时,要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团,而加聚物的端基不确定,通常用横线“”表示。如 。(2)书写缩聚反应的方程式时,单体的计量数与缩聚物结构简式的小角标要一致;要注意小分子的计量数。一般由一种单体进行的缩聚反应,生成小分子的计量数为n1;由两种单体进行的缩聚反应,生成小分子的计量数为2n1。1.与加聚反应相比较书写缩聚反应方程式及产物应注意哪些问题?深度思考2.怎样由缩聚产物推断单体?提示方法“切割法”:即:断开羰基和氧原子(或氮原子)上的共

5、价键,然后在羰基碳原子上连接羟基,在氧原子(或氮原子)上连接氢原子。B. nHCHO (n1)H2O 加聚反应C. 加聚反应1.下列合成高分子材料的反应方程式和反应类型均正确的是练中感悟D.nCH2=CH2nCH2=CHCH3 缩聚反应2.写出合成下列高分子化合物的单体。判断下列哪些高分子化合物通过加聚反应获得?哪些高分子化合物通过缩聚反应获得?(1)(2)答案CH2=CHCN 通过加聚反应获得答案 通过缩聚反应获得(3)(4)答案 通过加聚反应获得答案 和 通过缩聚反应获得(5)答案CF2=CF2和CF2=CFCF3 通过加聚反应获得e.3.下列化合物中a.b.c.HO(CH2)2OHd.C

6、H3CH=CHCNf.HOOC(CH2)4COOH(1)同分子间可发生加聚反应的化合物是_(填字母),加聚物的结构简式为_。bd、(2)同分子间可发生缩聚反应的化合物是_(填字母),缩聚物的结构简式为_。a、c、OHO(CH2)2OH(3)不同分子间可发生缩聚反应的化合物是_(填字母)和_,缩聚物的结构简式为_。cfHO(CH2)2OOC(CH2)4COOH类别加聚反应缩聚反应单体特征含不饱和键(如 )或环( )至少含两个官能团单体种类含碳碳双键或碳碳三键的有机物等酚、醛、醇、羧酸、氨基酸等学习小结加聚反应和缩聚反应的比较返回聚合方式通过不饱和键加成通过官能团缩合脱去小分子而连接聚合物特征高聚

7、物链节和单体具有相同的化学组成高聚物链节和单体具有不同的化学组成产物只生成高聚物高聚物和小分子课 时 对 点 练题组一缩合聚合反应原理1.Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维,它可由间苯二甲酸和间苯二胺( )在一定条件下以等物质的量缩聚而成,则Nomex纤维的结构简式为123456789 1011121314基础对点练123456789 1011121314A.B.C.D.123456789 1011121314解析缩聚反应的反应机理是:COOH脱羟基、OH脱氢(或NH2脱氢)。另外,还要注意取代基位置是间位。123456789 1011121314A.羊毛与聚酯纤维的主要化学成分完全相同B.聚

8、酯纤维和羊毛在一定条件下均能水解C.该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙醇D.由单体合成聚酯纤维的反应属于加聚反应2.市场上某些毛绒玩偶外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维(其结构简式如图所示),下列说法正确的是解析聚酯纤维水解生成对苯二甲酸和乙二醇,羊毛的主要成分是蛋白质,也能发生水解。123456789 10111213143.分别以下列各组物质作为单体,在一定条件下,通过缩聚反应能合成高分子化合物的是乙烯、丙烯、苯乙烯乙酸、乙二醇1,6-己二酸、1,6-二己二胺对苯二甲酸、乙二醇-氨基乙酸、-氨基丙酸-羟基丙酸A. B.C. D.123456789 1011121314解析常见的缩聚反应有

9、羟基和羧基的缩聚、酚和醛的缩聚以及氨基和羧基的缩聚等。根据缩聚反应的特点可知,单体必须含有两个或两个以上的官能团(如OH、COOH、NH2等)。中都含有不饱和碳碳键,能发生加成反应,但不能发生缩聚反应;中乙酸只含有一个官能团,能与乙二醇发生酯化反应,但不能发生缩聚反应;中的物质都含有两个官能团,且两种物质的官能团之间能反应,所以能发生缩聚反应;中物质含有两个官能团,且官能团之间能反应,所以能发生缩聚反应。4.生物降解塑料是在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染。PHB塑料就是一种可用生物降解的塑料,其结构简式为 ,下列有关PHB说法不正确的是A.PHB属于高分子化合物

10、B.用CH3CH(OH)CH2COOH在一定条件下可以制取PHBC.PHB可以通过缩聚反应制得D.PHB的微生物降解过程有氧气参加123456789 1011121314A.加成反应 B.消去反应C.缩聚反应 D.加聚反应题组二高聚物与单体的相互推断题组二高聚物与单体的相互推断5.按下列路线制聚氯乙烯,没有涉及的反应类型是123456789 1011121314解析本题属于基础题,涉及的都是常见的有机化学反应。为消去反应,为加成反应,为消去反应,为加聚反应。B. 是由三种单体加聚得到的6.下列对聚合物及其单体的认识中,正确的是123456789 1011121314A. 的单体属于二烯烃C.锦

11、纶 是由一种单体缩聚得到的D. 的单体都不能发生银镜反应 是由三种单体加聚得到的,即1,3-丁二烯、邻甲基苯乙烯、苯乙烯,故B正确;解析 的单体是CH2=CF2、CF2=CFCF3,故A错误;123456789 1011121314 的单体是苯酚和甲醛,其中甲醛能发生银镜反应,故D错误。锦纶 是由两种单体缩聚得到的,即H2N(CH2)6NH2、HOOC(CH2)4COOH,故C错误;123456789 1011121314D.合成HT纤维: (n1)HCl缩聚反应C.合成酚醛树脂: nHCHO (n1)H2O 缩聚反应B.合成橡胶: CH2CH2CH2CH2CH2加聚反应7.下列合成高分子化合

12、物的反应及类型均正确的是123456789 1011121314A.合成有机玻璃: 缩聚反应解析A项,反应类型判断错误,应该是加聚反应;B项,产物的结构简式书写错误,应该是 ;D项,HCl的化学计量数应为(2n1)。123456789 1011121314B.A.8.下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是123456789 1011121314C.D.CH2CH2由高聚物的结构简式 可知,其链节主链中含有酯基,说明该高聚物是由单体 经脱水缩合形成的,该反应属于缩聚反应,故B正确;解析 是由乙烯和丙烯通过加聚反应得到的,故A错误;123456789 1011121314由高聚物的结构简式CH2

13、CH2可知,其链节主链中含有2个碳原子,单体为乙烯,该高聚物是通过加聚反应得到的,故D错误。由高聚物的结构简式 可知,其链节主链中含有2个酯基,说明生成高聚物的反应属于缩聚反应,单体分别为己二酸和乙二醇,故C错误;123456789 10111213149.硅橡胶的主体结构为 ,它是由二氯二甲基硅烷Si(CH3)2Cl2经两步反应制得,这两步反应是A.消去、加聚 B.水解、缩聚C.氧化、加成 D.水解、加聚123456789 101112131410.高分子化合物 ,可由有机化工原料R和其他有机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到,则R是A.1-丁烯 B.乙炔C.1,3-丁二烯 D.乙烯12

14、3456789 1011121314能力提升练解析高分子化合物 是通过缩聚反应合成的,单体为HOOCCOOH、HOCH2CH2OH。乙二醇连续氧化生成乙二酸;乙二醇可由二卤代烃水解制取;二卤代烃可由乙烯与卤素单质加成获得,则R应为乙烯,故D正确。123456789 101112131411.下列关于聚合物 和 的说法正确的是A.两者互为同分异构体B.两者均由加聚反应生成C.两者由相同的单体生成D.两者的单体互为同系物123456789 1011121314123456789 1011121314解析两种高分子的链节中碳原子数不同,所以两者一定不互为同分异构体,A不正确;两种高分子的主链中均含肽

15、键,均由缩聚反应生成,B不正确;两种高分子的链节不同,其组成单体不同,C不正确;两者的单体分别为乙氨酸和丙氨酸,乙氨酸和丙氨酸互为同系物,D正确。12.(1)锦纶 的单体为_。123456789 1011121314解析此聚合物的单体是H2N(CH2)5COOH。H2N(CH2)5COOH(2)已知涤纶树脂的结构简式为其单体为_和_(填单体的结构简式),反应的化学方程式为_。123456789 1011121314HOCH2CH2OHnHOCH2CH2OH(2n1)H2O解析由高聚物的结构简式分析,此高聚物属于高聚酯,因而属于酯化型缩聚反应。联想酯化反应的特征即可推出酸和醇的结构片段: 和OC

16、H2CH2O,再连接上OH或H即得到单体的结构简式。123456789 1011121314(已知:RCCH ) )13.PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料,可由马来酸酐等原料经如图所示路线合成。123456789 1011121314(1)AB的反应类型是_;B的结构简式是_。123456789 1011121314加成反应HOOCCH2CH2COOH解析依据烯烃的性质知,AB的反应是HOOCCH=CHCOOH与氢气发生的加成反应,故B的结构简式为HOOCCH2CH2COOH。解析利用已知信息和合成路线可知,C的结构简式为HOH2CCCCH2OH,其中所含官能团的名称为碳碳三键、羟基;D的

17、碳链上1、4号碳原子连有羟基,故D的名称为1,4-丁二醇。(2)C中含有的官能团名称是_;D的名称(系统命名)是_。123456789 1011121314碳碳三键、羟基1,4-丁二醇(3)半方酸是马来酸酐的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含OO键。半方酸的结构简式是_。123456789 1011121314解析根据马来酸酐的分子式(C4H2O3)和半方酸的结构特点可写出其结构简式。123456789 1011121314(4)由B和D合成PBS的化学方程式是_。123456789 1011121314nHOOCCH2CH2COOHnHOCH2CH2CH2CH2OH(2

18、n1)H2O解析根据B、D的结构简式可知合成PBS为缩聚反应。(5)下列关于A的说法正确的是_(填字母)。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能与Na2CO3反应,但不与HBr反应c.能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应d.1 mol A完全燃烧消耗5 mol O2123456789 1011121314ac解析物质A中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,能与溴的CCl4溶液发生加成反应使其褪色,a项正确;物质A可与HBr发生加成反应,b项错误;物质A含有羧基,可与新制的Cu(OH)2悬浊液发生中和反应,c项正确;1 mol A完全燃烧消耗3 mol O2,d项错误。123456789 101112131414.A、B均为重要的有机化工原料,可用于合成聚碳酸酯等工程塑料并存在如下转化关系:123456789 1011121314拓展培优练回答下列问题:(1)A分子内含有苯环,则A的名称是_。已知:. (R、R、R为氢原子或烃基)123456789 1011121314苯酚解析A的分子式为C6H6O,有苯环,为苯酚。(2)A与B反应生成C时的理论用量(物质的量)比是_。123456789 101112131421解析由聚碳酸酯

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论