-APC等免疫细胞课件_第1页
-APC等免疫细胞课件_第2页
-APC等免疫细胞课件_第3页
-APC等免疫细胞课件_第4页
-APC等免疫细胞课件_第5页
已阅读5页,还剩34页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、-APC等免疫细胞第一页,共三十九页。-APC等免疫细胞第一节第一节 抗原抗原(kngyun)递呈细胞递呈细胞(antigen presenting cell,APC)第二页,共三十九页。-APC等免疫细胞 抗原递呈细胞,又称辅佐细胞或抗原递呈细胞,又称辅佐细胞或A细胞细胞 指指具有加工和递呈抗原能力的细胞。分为具有加工和递呈抗原能力的细胞。分为专职专职(zhunzh)(zhunzh)的的APCAPC和非专职和非专职(zhunzh)(zhunzh)的的APCAPC。 专职专职APC既表达既表达MHC II类分子,并以类分子,并以多肽片段多肽片段-MHC分子复合体递呈抗原,又分子复合体递呈抗原,

2、又表达表达CD80协同刺激分子的协同刺激分子的APC。包括:包括:M M 、DCDC和和B B细胞。细胞。第三页,共三十九页。-APC等免疫细胞抗原递呈(d chn)细胞第四页,共三十九页。-APC等免疫细胞第五页,共三十九页。-APC等免疫细胞 非专职性非专职性APCAPC皮肤成纤维细胞、脑小胶质细胞、皮肤成纤维细胞、脑小胶质细胞、血管内皮细胞血管内皮细胞, ,活化的活化的T T细胞等,在细胞因子作用细胞等,在细胞因子作用下,也可表达下,也可表达MHC IIMHC II分子和协同刺激分子分子和协同刺激分子(CD80CD80),而在普通情况下不具有抗原递呈能力。),而在普通情况下不具有抗原递呈

3、能力。 抗原提供细胞抗原提供细胞捕获抗原后不摄入胞浆内处理捕获抗原后不摄入胞浆内处理(chl),将抗原分子滞留在细胞表面供将抗原分子滞留在细胞表面供B细胞识别和结合。如细胞识别和结合。如滤泡树突状细胞。滤泡树突状细胞。 靶细胞靶细胞表达表达MHC I类分子,递呈抗原类分子,递呈抗原-MHC I类分子复合体给类分子复合体给CD8+Tc细胞。细胞。第六页,共三十九页。-APC等免疫细胞一、单核吞噬细胞一、单核吞噬细胞(tn sh x bo)系统系统 单核吞噬细胞系统(单核吞噬细胞系统(MPS) =血液中单核细胞(血液中单核细胞(monocytes)+组组织中的巨噬细胞织中的巨噬细胞(macroph

4、ages)两者在发育两者在发育(fy)上有连续性。上有连续性。 MPS细胞可贴壁生长。(树突状细胞的贴细胞可贴壁生长。(树突状细胞的贴壁能力较弱)壁能力较弱) Monocytes不同于不同于mononuclear cell。巨噬细胞又称大吞噬细胞。巨噬细胞又称大吞噬细胞。第七页,共三十九页。-APC等免疫细胞单 核 巨 噬 细 胞单核细胞体积较大,蹄状核单核细胞体积较大,蹄状核(左,普通光镜)(左,普通光镜)。透射电镜显示透射电镜显示其其高尔基体发达高尔基体发达(fd)、粒体丰富、粒体丰富、胞浆颗粒明显(中)。胞浆颗粒明显(中)。扫描电镜扫描电镜显示腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面(右)。显示腹腔巨

5、噬细胞粘附于玻璃表面(右)。第八页,共三十九页。-APC等免疫细胞 功能:功能:吞噬吞噬(tnsh)(非特异性吞噬可被特非特异性吞噬可被特异性免疫增强)异性免疫增强)和杀伤作用和杀伤作用(调理作用、(调理作用、ADCC作用)作用);抗原递呈作用抗原递呈作用(APC作作用和抗原提供细胞作用)用和抗原提供细胞作用);产生各种活产生各种活性因子性因子(促进吞噬和杀伤,免疫调节,致(促进吞噬和杀伤,免疫调节,致炎症作用)炎症作用)。第九页,共三十九页。-APC等免疫细胞第十页,共三十九页。-APC等免疫细胞二、树突状细胞二、树突状细胞(xbo)(dendritic cells,DC) 结构特点:细胞膜

6、向外伸出形成许多长的结构特点:细胞膜向外伸出形成许多长的树状突起,胞浆内无溶酶体及吞噬体,吞树状突起,胞浆内无溶酶体及吞噬体,吞噬能力弱或无。噬能力弱或无。 主要主要(zhyo)功能:递呈抗原,并指状功能:递呈抗原,并指状D细胞细胞可刺激可刺激初始初始T细胞细胞的活化。的活化。 CD83,人,人DC的特异性标志。的特异性标志。 分类:分类:IDC、FDC。(。(P93 表表10-1)第十一页,共三十九页。-APC等免疫细胞树突状细胞(xbo)来源第十二页,共三十九页。-APC等免疫细胞骨髓( su)DC前体血流非淋巴(ln b)组织分化(fnhu)非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管

7、道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力,但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱,但提呈抗原能力逐渐增强第十三页,共三十九页。-APC等免疫细胞 DC的迁移与成熟 DC在成熟过程中,其捕获和处理抗原的能力逐渐降低,但提呈的能力则明显增强。成熟后从非淋巴组织迁移到次级淋巴器官,从而激发(jf)T细胞应答。第十四页,共三十九页。-APC等免疫细胞 第十五页,共三十九页。-APC等免疫细胞上皮组织中的上皮组织中的LC(1,普通光镜)捕捉外来抗原后即进,普通光镜)捕捉外来抗原后即进入引流淋巴结的入引流淋巴结的T细胞细胞(

8、xbo)区,成为区,成为IDC(2,扫描电镜,扫描电镜照片)。照片)。1 1 郎格汉斯细胞郎格汉斯细胞 (Langerhans cells)(Langerhans cells) 存在皮肤组织细胞表面存在皮肤组织细胞表面(biomin)(biomin)表达表达MHCMHC类抗原、类抗原、FcFc R R、C3bRC3bR。第十六页,共三十九页。-APC等免疫细胞2 2 并指状树突细胞(并指状树突细胞(interdigitating DCinterdigitating DC) 存在存在(cnzi)(cnzi)于淋巴组织的胸腺依赖区于淋巴组织的胸腺依赖区IDC表达高水平的表达高水平的MHCII类分子

9、和共刺激分子类分子和共刺激分子B7,具有激活具有激活T细胞细胞(xbo)的能力。的能力。第十七页,共三十九页。-APC等免疫细胞B cellsFDC3 3 滤泡树突细胞滤泡树突细胞(xbo)(xbo)(folicular DC, FDCfolicular DC, FDC) 存在于淋巴滤泡存在于淋巴滤泡不表达不表达MHC分子,分子,含丰富的含丰富的Fc受体和受体和补体受体。补体受体。淋巴滤泡内的淋巴滤泡内的FDC通通过过Fc受体和补体受体受体和补体受体捕获被致敏的抗原,捕获被致敏的抗原,并将其递呈并将其递呈(d chn)给给B细胞细胞第十八页,共三十九页。-APC等免疫细胞 胸腺树突状细胞 位于

10、胸腺皮质/髓质交界处和髓质部分,生命周期很短,仅23周。 间质性DC 主要(zhyo)分布在心脏、肝脏、肾脏、肺脏等实质器官间质的毛细血管附近。 循环DC 主要包括血液DC和淋巴DC。具有较强的摄取抗原能力,能在体外自发地与T细胞形成DC-T细胞蔟,激活未致敏T细胞,启动初次免疫应答。第十九页,共三十九页。-APC等免疫细胞 DC生物学功能生物学功能: 对对T细胞递呈抗原细胞递呈抗原 对对B细胞提供抗原细胞提供抗原 诱导免疫耐受诱导免疫耐受 调节免疫调节免疫(miny)应答和诱导应答和诱导T细胞亚群的分细胞亚群的分化化第二十页,共三十九页。-APC等免疫细胞三、三、B细胞细胞(xbo)第二十一

11、页,共三十九页。-APC等免疫细胞 对抗原的摄取方式对抗原的摄取方式 受体介导的内吞作用受体介导的内吞作用局部抗原浓度低,通局部抗原浓度低,通过过BCR进行受体介导的内吞,激活进行受体介导的内吞,激活Th和和B细胞细胞(xbo)自身。自身。 胞饮作用胞饮作用局部抗原浓度高,通过胞饮局部抗原浓度高,通过胞饮非特异地摄取抗原,仅激活非特异地摄取抗原,仅激活Th,BCR不参与。不参与。第二十二页,共三十九页。-APC等免疫细胞第二十三页,共三十九页。-APC等免疫细胞表表 主要抗原主要抗原(kngyun)提呈细胞比较提呈细胞比较APC 主要主要(zhyo)特征特征吞噬吞噬(tnsh) MHC分子分子

12、 Fc R C3bR巨噬细胞巨噬细胞 全身组织细胞全身组织细胞 树突状细胞树突状细胞 淋巴滤泡淋巴滤泡 并指状细胞并指状细胞 淋巴组织淋巴组织 胸腺胸腺 朗格罕细胞朗格罕细胞 表皮组织表皮组织 B 细胞细胞 外周血外周血 淋巴组织淋巴组织第二十四页,共三十九页。-APC等免疫细胞四、非专职四、非专职APC 包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤(p f)的成纤维细胞及活化的T细胞等。 往往与炎症反应或某些自身免疫疾病的发往往与炎症反应或某些自身免疫疾病的发生有关。生有关。第二十五页,共三十九页。-APC等免疫细胞M在递呈微生物抗原中是功能最活跃的。在递呈微生物抗原中是功能最活跃的。一般

13、,大量抗原初次进入时,一般,大量抗原初次进入时,DC为为APC。少量少量(sholing)抗原再次进入时,抗原再次进入时,B细胞为主要的细胞为主要的APC。第二十六页,共三十九页。-APC等免疫细胞第二节第二节 APC与与MHC分子处理分子处理和递呈抗原和递呈抗原(kngyun)的过程的过程抗原处理(加工)抗原处理(加工)抗原递呈抗原递呈(d chn)外源性抗原外源性抗原内源性抗原内源性抗原两条途径的比较(两条途径的比较(P 96)第二十七页,共三十九页。-APC等免疫细胞外源性抗原(kngyun)和内源性抗原(kngyun)第二十八页,共三十九页。-APC等免疫细胞第二十九页,共三十九页。-

14、APC等免疫细胞第三十页,共三十九页。-APC等免疫细胞第三十一页,共三十九页。-APC等免疫细胞第三节第三节 粒细胞等炎症粒细胞等炎症(ynzhng)细胞细胞 自身无抗原特异性,但在特异性细胞免疫自身无抗原特异性,但在特异性细胞免疫的效应的效应(xioyng)阶段发挥重要作用。(阶段发挥重要作用。( P 100-101)第三十二页,共三十九页。-APC等免疫细胞一、中性粒细胞一、中性粒细胞 (Neutrophil)机体抗感染免疫的主要细胞机体抗感染免疫的主要细胞(xbo),又称小吞噬细胞,又称小吞噬细胞(xbo)。人体血液中含量最多的一种白细胞,有临床检测意义。人体血液中含量最多的一种白细胞

15、,有临床检测意义。表面具有表面具有IgG Fc受体和受体和C3b受体,具有受体,具有ADCC效应,也可效应,也可通过调理增强吞噬功能。通过调理增强吞噬功能。在在普通光学显微镜下观察普通光学显微镜下观察Giemsa染色血涂片,中性粒细胞呈染色血涂片,中性粒细胞呈藕荷色,多叶核,胞浆中含有大量藕荷色,多叶核,胞浆中含有大量(dling)的细胞颗粒。透射电镜的细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒清晰可辨。下其胞浆颗粒清晰可辨。第三十三页,共三十九页。-APC等免疫细胞二、嗜酸性二、嗜酸性(sun xn)粒细胞粒细胞 (Eosinophil) 1、表面、表面IgE Fc受体,具有受体,具有ADCC效应,抗寄

16、生虫感染效应,抗寄生虫感染的主要细胞。的主要细胞。 2、 参与参与(cny) I型超敏反应的炎症过程,负反馈调节型超敏反应的炎症过程,负反馈调节型超型超敏反应。敏反应。在普通在普通(ptng)光学显微镜下观察光学显微镜下观察Giemsa 染色的血涂片,嗜酸性粒细染色的血涂片,嗜酸性粒细胞胞核为双叶状,胞浆中含有大量深红色细胞颗粒。透射电镜胞胞核为双叶状,胞浆中含有大量深红色细胞颗粒。透射电镜下其胞浆颗粒呈结晶状。下其胞浆颗粒呈结晶状。第三十四页,共三十九页。-APC等免疫细胞三、三、嗜碱性嗜碱性(jin xn)粒细胞粒细胞 (Basophil) 具有具有(jyu)IgE的的Fc受体,具有受体,

17、具有(jyu)过敏毒素(过敏毒素(C3a、C5a)受体,参与)受体,参与型超敏反应。型超敏反应。在普通在普通(ptng)光学显微镜下观察光学显微镜下观察Giemsa染色的血涂片,嗜碱性粒细胞染色的血涂片,嗜碱性粒细胞胞浆中布满深蓝色细胞颗粒。透射电镜下胞浆颗粒中充满致胞浆中布满深蓝色细胞颗粒。透射电镜下胞浆颗粒中充满致密物质密物质第三十五页,共三十九页。-APC等免疫细胞四、肥大细胞四、肥大细胞(mast cell)1、具有、具有IgE的的Fc受体,具有过敏毒素(受体,具有过敏毒素(C3a、C5a)受体。)受体。参与参与型超敏反应。型超敏反应。2、主要分布在皮肤、粘膜下的组织和血管壁周围等微生

18、物进机、主要分布在皮肤、粘膜下的组织和血管壁周围等微生物进机体体(jt)所必经的所必经的“咽喉要道咽喉要道”。组织中的肥大细胞含有大量致密组织中的肥大细胞含有大量致密(zhm)细胞颗粒(左)。细胞颗粒(左)。Crohn氏病患者肠粘膜组织的氏病患者肠粘膜组织的肥大细胞自发释放颗粒的内容物,留下许多细胞颗粒空穴(右)。肥大细胞自发释放颗粒的内容物,留下许多细胞颗粒空穴(右)。第三十六页,共三十九页。-APC等免疫细胞五、红细胞、血小板五、红细胞、血小板 表面具有表面具有C3b受体,免疫受体,免疫(miny)粘附作用,可清除血循粘附作用,可清除血循环中的免疫环中的免疫(miny)复合物。同时也可导致复合物。同时也可导致III型超敏反应型超敏反应的炎症现象。的炎症现象。第三十七页,共三十九页。-APC等免疫细胞1、肥大细胞是守卫机体门户的、肥大细胞是守卫机体门户的“哨兵哨兵”细胞,他们识别微生物细胞,他们识别微生物 所特有的各种危险信号之后募集各种免疫细胞至被侵组织所特有的各种危险信号之后募集各种免疫细胞至被侵组织 部位,启动炎症过程。部位,启动炎症过程。2、巨噬细胞是分布于全身各组织之

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论