糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识

1、糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识(2014年修订版)吸入型糖皮质激素(in haled corticosteroids ICS)是目前治疗慢性气道炎症 常用、有效的药物。近三十年来，随着 ICS 在儿科临床的应用和普及，支气管 哮喘等疾病的防治获得了较大的成效。目前，ICS的不同剂型，如压力定量气雾 剂( pressurized metered-dose inhale，rspMDI )、干粉剂( dry powder inhalers， DPI ) 和雾化混悬液，在临床应用中均已显示出良好的疗效。 在不同疾病的儿科患者中， 应根据病情、年龄选用不同剂型的ICS。本共识仅针对ICS雾化

2、混悬液的吸入治 疗。吸入疗法的最早应用可以追溯到 40000年以前的印度，随着 19 世纪手持式 玻璃球雾化器的发明、 1956年 pMDI 的发明，吸入疗法从此广泛应用于临床。 20世纪 50年代以后，随着对哮喘发病机制研究的深入，英国开始应用吸入疗法 防治哮喘，并最终选用B 2受体激动剂(B2 receptor agonist直RA)治疗哮喘急性 发作和使用 ICS 防治哮喘复发。随着临床治疗上的广泛应用，已证实吸入疗法 具有起效快、疗效高、不良反应小、无创伤、无痛苦以及使用方便等优点。嗣后 被GINA (The Global Initiative for Asthma)等国际哮喘防治指南

3、广泛推广使用。 2003 年起，我国儿童支气管哮喘防治常规和儿童支气管哮喘诊断与防治 指南也把吸入疗法作为防治哮喘的首选疗法。在国外，临床研究已相继证实糖皮质激素雾化吸入疗法具有良好的疗效、 安 全性和依从性， 从而在儿科的呼吸道相关疾病 (特别是过敏性疾病) 领域得到普 遍应用。糖皮质激素雾化吸入疗法能有效减少全身糖皮质激素用量、 减少住院率、减少患儿的缺课时间。 近年来， 我国很多医院均建立了专门的雾化治疗中心， 糖皮质激素雾化吸入疗法也已成为呼吸道疾病的常规治疗手段之一。 必须指出的是，糖皮质激素雾化吸入疗法也面临着一些尚待解决的问题和挑战，如：医务人员对糖皮质激素雾化吸入疗法的优势认识

4、不足，即便了解到雾化吸入疗法的优势， 但对于如何选择药物以及如何配伍药物都存在着疑问； 如 何选择合适的雾化设备，应用射流(压缩泵)雾化还是超声雾化也存在困扰； 如何根据不同疾病和病情宣传推广规范、 合理的治疗理念， 包括家庭雾化吸入的 管理，以便使患儿更安全和获得更佳的疗效； 在不同儿科疾病， 如支气管哮喘、 咳嗽变异性哮喘 ( cough variant asthm，a CVA ) 、感染后咳嗽 ( post-infectious cough， PIC)、婴幼儿喘息、肺炎支原体肺炎、急性喉气管支气管炎、支气管肺发育不良(bro ncho-pulm on ary dysplasi，BPD)气

5、管插管术中和术后等的治疗中，尚需对ICS 雾化吸入的剂量、频次和疗程作进一步的完善和规范化。 鉴于此，由临床儿科杂志编辑部牵头组织国内儿科专家，在遵循循证医 学原则的基础上，结合临床经验和专家建议，经反复讨论和修改取得一致意见， 于 2011年首次制定了 糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识 ，供广 大的儿科临床医务人员参考和引用。 时隔三年，由于临床推广和应用经验的积累， 为了在临床上更恰当地使用糖皮质激素雾化吸入治疗， 进一步提高其疗效， 从而 更好地为广大患儿服务，遂进行本次修订和再版。糖皮质激素雾化吸入疗法概述1 基本概念吸入疗法是目前哮喘治疗首选的给药方法。 采用吸入疗法时，

6、药物以气溶胶 的形式输出， 随呼吸气流进入体内。 由于气溶胶具有巨大的接触面， 有利于药物与气道表面黏膜上皮细胞接触而发挥药效。其中，直径15何的药雾微粒最为适宜，>5阿的微粒绝大多数被截留在口咽部，最终经吞咽进入体内；而 <0.5口 的微粒虽能达到下呼吸道，但在潮气呼吸时，90%药雾微粒又可随呼气而排出体外。吸入药雾微粒的形态也影响药物在气道内的分布，如雾化吸入布地奈德(budesonide混悬液时，输出的药雾微粒呈不规则形状，更容易在下呼吸道内 分布。2 糖皮质激素雾化吸入疗法的特点及临床地位2.1 给药技术介绍2.1.1 射流雾化以压缩泵或氧气驱动的雾化器是目前临床最常用的雾

7、化吸入器具，其原理是高速运动的压缩气体通过狭小开口后突然减压， 在局部产生负压将 药液吸出并形成药雾微粒， 其中大药雾微粒通过挡板回落至贮药池， 小药雾微粒 则随气流输出。 药雾微粒的大小与气流的压力和流速有关， 增加气流速度可使雾 化输出量增加，减小药雾微粒，缩短雾化时间，并使患儿的依从性更好。在应用 射流雾化吸入器时，药池的液量要充足，一般用量为34ml，可在510min内输出全部药液。 对处于喘息急性发作状态、 呼吸困难的患儿， 建议以氧气作为驱 动力，在雾化给药的同时提供氧气。 必须强调，氧驱动雾化吸入的氧气流量以 6 8L/min 为宜。滤网式(mesh雾化通过振动等方式使药液透过网

8、孔进行雾化。与射流雾 化相比，滤网式雾化输出的可吸入微颗粒的比例略低， 价格较高， 但是装置体积 小、重量轻、便于携带，且使用时噪音小，还可以倾斜使用。目前滤网式雾化器 的种类有限，滤网耐久性能较低是它的最大缺点。超声雾化通过压电晶片产生的12 MHz的高频超声，从而在储药池的顶层 液面形成雾粒， 但对于混悬液而言， 药雾微粒并不能完全到达能形成雾粒的液面 顶层；同时，超声雾化的气雾水粒密度大，有效颗粒少，并可增加气道阻力；超 声雾化器的高频还可以转化成热能， 可能影响糖皮质激素类药物的活性。 因此使 用超声雾化器时， 药雾微粒输出效能较低， 大部分药物最终留存在残留液中， 不 适用于哮喘等喘

9、息性疾病的治疗。由于不同雾化器输出微颗粒的效能差异较大， 并可以直接影响到治疗效果， 建议避免选用不能提供确切空气动力学数据及有关 临床疗效证据的雾化器。2.2 雾化吸入的给药特点雾化吸入局部给药治疗指数高、 安全性好。吸入药物可以直接作用于气道黏 膜，局部作用强，且局部药物浓度愈高、疗效亦愈好。雾化吸入是最不需要患儿 刻意配合的吸入疗法， 适用于任何年龄的儿童。 同时， 一般雾化吸入治疗的药量 仅为全身用药量的几十分之一， 由此可避免或减少全身给药 （如糖皮质激素） 可 能产生的潜在的不良反应。2.3 临床地位中国儿童支气管哮喘诊断与防治指南 明确指出， 糖皮质激素是治疗气道 炎症最有效的药

10、物，推荐吸入疗法为哮喘防治的主要给药途径，并强调 ICS 是 哮喘急性发作和哮喘长期控制的一线药物。2009年版GINA （ 5岁儿童）指出， 与年长儿童及成人一样，吸入疗法是w 5岁儿童哮喘治疗的基石。w 5岁儿童控 制喘息的初始治疗首选ICS。布地奈德混悬液是目前美国食品药品管理局（Food and Drug Administration, FDA）批准的唯一可用于w 4岁儿童的雾化ICS。3 雾化 ICS 简介目前国内已有布地奈德混悬液和丙酸倍氯米松混悬液可以用于儿童雾化吸 入。3.1 作用机制ICS 的作用机制分为经典途径（基因途径）和非经典途径（非基因途径） 。 经典途径是指激素与细

11、胞浆内的激素受体 （简称浆受体） 结合， 并转运进入细胞 核后影响核酸的转录而缓慢地发挥抗炎作用； 非经典途径是指激素与细胞膜激素 受体（简称膜受体）结合，在数分钟内就能生效。但膜受体的数量仅占受体总量 的10%25%左右，而且它的解离常数远高于浆受体的解离常数。因此强调，只 有更高剂量的 ICS 才能有效启动数量少 / 亲合力弱的膜受体快速通道，从而保证 疗效。由于 ICS 作用快，因而不仅可作为长期维持治疗，也可在哮喘等气道阻 塞性疾病急性发作时与速效支气管舒张剂联合应用以快速缓解发作。3.2 药理ICS 吸入人体后可以通过呼吸道和消化道两条途径进入血液循环。 目前所用 的绝大多数 ICS

12、 进入肺部后几乎不被代谢亦不灭活，最终以原型进入血液循环， 其中仅有 25%左右可通过肝脏首过代谢灭活， 而大部分则分布于全身组织。 而在 吸入时留存在口咽部的ICS,绝大多数经吞咽由消化道吸收进入血液循环，部分 可通过肝脏首过代谢迅速灭活，不产生全身作用。因此 ICS 的全身生物利用度 是经呼吸道和消化道进入血液循环的总和。 不同药物的首过代谢率不同， 如丙酸 倍氯米松的首过代谢率仅为 60%70%，而布地奈德则高 90%以上，因此布地奈 德混悬液雾化吸入的临床安全性更高。 布地奈德的局部抗炎效应强于丙酸倍氯米 松，是地塞米松的 980倍。目前不推荐使用地塞米松作为哮喘雾化吸入治疗的选 肺内

13、 ICS 的作用同时受药物分布、局部药物清除率、药物作用位点等因素的影 响。由于不同年龄患儿的生理解剖特点和吸药方式不同，其吸入体内的 ICS 的 药代动力学也有所不同。一般而言，儿童喉部较狭小，药雾更易在咽喉部滞留， 年龄越小潮气量和吸气流速越低， 肺部沉积的绝对药量也越少； 同时，绝大多数 吸入药物的代谢率均为儿童快于成人，因此儿童对 ICS 的清除率也高于成人。 研究表明，儿童和成人吸入相同剂量的 ICS 后，两者的药时曲线下面积相似， 因此患儿一般无需按公斤体质量计算用量。3.3 疗效雾化吸入 ICS 可以有效减轻气道炎症和气道高反应性，控制哮喘症状，改 善生命质量，改善肺功能，减少哮

14、喘发作，降低哮喘病死率。吸入 ICS 的同时 还可以联合吸入其他具有协同作用的药物， 如血RA等。联合吸入ICS和血RA可 以既抗炎又解痉，能更好地治疗哮喘、婴幼儿喘息等疾病。研究表明，口服糖皮 质激素联合吸入布地奈德混悬液比单用泼尼松龙能更有效地降低哮喘的急性发 作。对于雾化吸入 ICS 在哮喘患儿长期管理中的疗效已有多项研究。一项 meta 分析结果表明， 与孟鲁斯特比较， ICS 可使哮喘患儿发生需要使用全身激素的急 性发作的风险降低 17%。另一项为期 52周的开放、随机、对照的多中心研究纳 入202例24岁轻度持续性哮喘患儿，雾化吸入布地奈德混悬液可显著减少需 口服激素治疗的哮喘急性

15、发作的风险。 不同雾化吸入治疗药物在肺内分布有所不 同，有研究显示幼龄儿童使用布地奈德混悬液吸入治疗的临床疗效更优于其他方 法吸入ICS的疗效。3.4 安全性雾化吸入 ICS 的不良反应很少。个别患儿使用不当可出现口腔真菌感染， 通过吸药后漱口或暂时停药（12d）和局部抗真菌治疗即可缓解。其他还有声 音嘶哑等，但停药后可自行消失。 ICS 的剂量因病情需要可以增加（尤其是急性 期的治疗），但即使增加数倍，相对于全身糖皮质激素的应用量而言也是小而安 全的，在病情缓解后，推荐以中、小剂量维持治疗。 2012年版 GINA 指出，长 期低剂量 ICS 对儿童生长发育和骨骼代谢无显著影响。 研究表明，

16、与安慰剂相比， ICS 长期维持治疗的全身不良反应（生长迟缓、肾上腺抑制、白内障、骨密度下 降和骨折）的风险未见升高，即使采用 ICS 治疗 711 年后，哮喘儿童仍可达 到正常的成人身高。长期雾化吸入 ICS 时，应及时调整药物至最小有效维持剂 量以进一步提高安全性，减少全身不良反应。3.5 应用范围雾化吸入 ICS 主要用于气道炎症性疾病的治疗，可有效改善病情，既可以 作为医院内缓解急性期发作的主要治疗手段，也适用于家庭的长期控制治疗。3.6 注意事项雾化吸入过程中要防止药物进入眼睛， 使用面罩吸药时， 在吸药前不能涂抹 油性面膏，吸药后立即清洗脸部，以减少经皮肤吸收的药量 6。此外，在采

17、用射 流雾化时，应尽可能使用口器吸入（年幼者应使用面罩吸入器） ，如使用面罩则 以密闭式面罩优于开放式面罩， 远离面部的开放式面罩会减少吸入肺内的药雾微 粒量。呼吸节律对吸入药雾微粒量亦有影响， 儿童哭吵时吸气短促， 药雾微粒主 要以惯性运动方式留存在口咽部， 而且烦躁不安也使面罩不易固定， 因此最好在 安静状态下吸入。糖皮质激素雾化吸入疗法在儿童呼吸系统疾病中的应用1 支气管哮喘支气管哮喘 （以下简称哮喘） 按病程分为急性发作期和非急性发作期 （包括 慢性持续期和临床缓解期） ，因此，哮喘的治疗也包括急性发作期的快速缓解治 疗和非急性发作期的长期控制治疗。1.1 急性发作期的快速缓解治疗1.

18、1.1 哮喘急性发作期的治疗原则哮喘急性发作可危及生命，即使原来是轻度间 歇的哮喘或曾获得较为良好控制的哮喘患儿， 也有可能发生严重的甚至危及生命 的急性发作。哮喘急性发作时必须尽早采取有效治疗措施进行快速缓解治疗。2012 年版 GINA 指出，在治疗哮喘急性发作时，使用支气管舒张剂联合吸入高 剂量糖皮质激素，比单用支气管舒张剂能更有效控制急性症状。1.1.2 雾化吸入布地奈德混悬液治疗哮喘急性发作的用法和疗效轻度哮喘急性发作时，在吸入速效B 2RA的基础上联用雾化吸入高剂量布地奈德混悬液（1 mg） 作为起始治疗， 能更快速有效缓解急性期症状， 起始治疗后按症状改善情况， 可 在4h或6

19、h后重复给药，直到症状缓解。中重度哮喘急性发作时，相关指南推 荐每2030分钟1次，连用3次吸入速效支气管舒张剂作为第1小时起始治疗。 目前研究显示， 在第 1 小时起始治疗中，联用高剂量、短时间间隔雾化吸入布地 奈德（1mg,每30分钟雾化吸入1次，连用3次）能与吸入速效支气管舒张剂发 挥协同作用， 更快速有效缓解哮喘急性发作症状， 改善肺功能， 减少全身糖皮质 激素使用， 降低住院率， 在非危及生命哮喘急性发作可替代或部分替代全身用糖 皮质激素。若患儿有明显呼吸困难，血氧饱和度 <92%，则应及时给氧，雾化吸 入治疗应以氧气作为驱动动力。 如经第 1 小时起始治疗未达到明显缓解， 应

20、尽早 加用全身型糖皮质激素治疗。 对于危及生命哮喘急性发作必须起始治疗时即尽早使用全身用糖皮质激素。第1小时起始治疗后根据症状缓解情况，可 24 h重复1次雾化吸入布地奈德1 mg,急性期症状获得初步控制后可调至间隔 68 h用 药，23d后逐渐过渡至间隔812h用药，并建议继续维持该剂量治疗至少 3 5d （在门急诊）或57d （在住院部），然后进入长期控制治疗。临床观察和研究显示，因中重度哮喘急性发作急诊或住院的患儿，在吸入速效B2RA 和应用全身型糖皮质激素治疗的基础上联用雾化吸入高剂量布地奈德混悬 液，能更快速有效地缓解急性期症状， 缩短住院时间， 并可能减少全身型糖皮质 激素用量，缩

21、短用药时间，从而减少全身不良反应。1.2 非急性发作期的长期控制治疗1.2.1 哮喘长期控制治疗的原则哮喘治疗是一个长程、 规范、个体化的过程。 GINA和我国 2008年版指南均明确指出：为使患儿的哮喘症状获得完全控制，哮喘急 性发作缓解后应使用控制药物进行长程规范治疗，如ICS、白三烯调节剂等。1.2.2 雾化吸入布地奈德混悬液作为哮喘长期控制治疗的用法急性期获得控制后 进入长期控制治疗阶段，ICS是目前首选的哮喘长期控制药物。雾化吸入要求患 者主动配合程度最低， 因此哮喘儿童可选用雾化吸入布地奈德混悬液作为长期控 制治疗，可用 0.51mg/d 作为起始治疗剂量。 启动起始治疗 13个月

22、后进行评 估，如控制不良应考虑升级治疗，起始剂量为 0.5 mg/d 的患儿可将剂量上调至 1mg/d，而起始剂量为1mg/d的患儿建议加用其他控制药物如白三烯调节剂进 行联合治疗。升级治疗后至少 4 6周应再次评估以指导方案的调整直至达到哮 喘控制。 如哮喘已达到控制建议每 3个月评估 1 次。哮喘达到控制并维持至少 3 个月可考虑降级治疗，每次下调ICS剂量25%50%至最低维持剂量，雾化吸入 布地奈德的最低维持剂量为0.25mg/d。ICS调至最低维持剂量哮喘症状仍能维持 良好控制至少 1 年，可考虑停药。1.3 支气管哮喘急性发作先兆期的预先干预治疗呼吸道病毒感染是支气管哮喘急性发作的

23、主要诱发因素。 急性喘息发作前常 先有喷嚏、 流涕等鼻部症状和明显咳嗽等先兆征象， 出现先兆征象至急性喘息发 作通常有约平均 5d 的“机会窗”时间，在“机会窗”期间尽早给予吸入高剂量 ICS 进行预先干预， 可有效预防后续可能发生的哮喘急性发作。 儿童哮喘国际共 识( I nternational Consensus on Chil?d hood Asthma，ICON )也提到，出现感冒症 状后吸入高剂量 ICS 作为预先干预可能对哮喘急性发作有预防作用。在哮喘儿 童出现哮喘急性发作的先兆征象时可选用雾化吸入高剂量布地奈德混悬液预先 干预治疗，但目前尚无统一推荐的最佳剂量和疗程， 可选用

24、M I ST(Maintenance vs.In termitte nt In haled Steroids in Wheez ing Toddler研究中所采用的布地奈德混悬液1 mg/次，2次/d，连用7d的治疗方案。2 咳嗽变异性哮喘( CVArCVA 是一种特殊类型的哮喘，以咳嗽为惟一或主要表现，不伴有明显喘息 和气促等症状和体征， 但可有气道高反应性， 抗哮喘药物治疗有效， 是儿童慢性 咳嗽最常见原因之一。 CVA 的本质是哮喘，确诊后应进行规范化的抗哮喘治疗 (ICS、gRA等药物)；早期和规范化使用ICS可降低CVA发展为典型哮喘的风 险，但使用ICS的疗程尚无定论。临床可以应用

25、布地奈德混悬液雾化吸入治疗 <5岁CVA患儿。按其咳嗽的严重程度，分别给予布地奈德混悬液0.51.0 mg/次，每天 1、 2 次。 CVA 咳嗽的完全缓解可能需要布地奈德混悬液治疗数周， 因此 CVA 使用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的时间一般不少于68周。一项纳入了 903例w 5岁CVA患儿的开放性、多中心、非干预性的国内临床研究结果显示：雾化吸入布地奈德混悬液 7 周，能显著改善 CVA 患儿的症状评分，减少 支气管舒张剂的应用，患儿依从性和安全性良好，值得临床借鉴。3 感染后咳嗽（ PIC）PIC 是儿童慢性咳嗽的常见原因之一，尤其多见于 <5 岁的学龄前儿童。急性呼吸道感

26、染、咳嗽症状超过 4周可考虑为PIC。PIC的发生可能与气道广泛性 炎症和气道上皮完整性受到破坏有关，导致气道黏液分泌过多、气道和（或）咳 嗽受体高反应性。 PIC 一般可自行缓解， 大多在 8周内症状可缓解； 症状严重者 可考虑短期使用ICS、白三烯受体拮抗剂或M受体阻断剂。雾化吸入布地奈德混悬液治疗 PIC的推荐剂量为0.51mg/次，使用频次依 病情而定，疗程可为23周。用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，可显著改善喘 息、咳嗽症状，减少急性复发，改善肺功能和气道高反应性。4 婴幼儿喘息引起婴幼儿时期反复喘息的原因很多， 本文所指的是： 已排除先天畸形、 非 感染直接所致者，仅针对病毒感染触发

27、的喘息及反复喘息者， 如毛细支气管炎等。< 2岁为好发年龄。临床表现主要为咳嗽、气促、喘憋，体征为肺部广泛闻及哮 鸣音。治疗主要为支持、维护内环境稳定、改善通气、供氧、抗气道炎症反应、 防治并发症及并存症。病毒感染所致的直接损伤和间接损伤可引起免疫功能紊乱， 是气道发生慢性 炎症及气道高反应的病理机制。 在婴幼儿时期的气道炎症反应中， 黏液分泌增加、 气道上皮细胞水肿引起气道阻塞、气道功能受阻是主要原因。因此在使用B受体 兴奋剂及M受体阻滞剂解除痉挛、舒张支气管的同时，吸入 ICS有助于消除非特异性炎症，从而达到改善通气、恢复正常呼吸功能的目的。但应用 ICS 需遵守 适量、有效、足疗程

28、及规范用药的原则。4.1 婴幼儿喘息急性期雾化吸入治疗对于重度喘息患儿，应该给予布地奈德混悬液（1mg/次）和支气管舒张剂 （B 2RA、M 受体阻滞剂）联合吸入。如病情需要可每 20分钟 1 次，连续 3 次。同时 给予全身糖皮质激素如注射甲基泼尼松龙 12 mg（/ kgd）或口服泼尼松龙1 2 mg （/ kg - d）,连续13 d。随病情缓解，药物种类及剂量不变，但雾化吸入 的间隔时间可逐渐延长为4、6、8至12 h0中度喘息患儿急性期时，同样给予上 述联合用药，2次/d，连续23 do4.2 婴幼儿喘息缓解期雾化吸入治疗年龄3 岁，但预测可能发展成哮喘的高危儿，需尽量争取长期布地奈

29、德混 悬液的雾化吸入，剂量从 1mg/d 开始，逐渐减量，每 1 3个月调整一次治疗方 案，直至最小有效维持量（布地奈德混悬液为 0.25 mg/d） o疗程个体化，酌情给 予 3、 6、 9 或 12 个月吸入。5 肺炎支原体肺炎肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体感染引起的肺部炎症。多见于年长儿，咳嗽剧烈，肺部体征少，仅少数肺部可闻及细湿啰音及喘鸣音，肺部 X 线病变明显， 部分患儿合并胸腔积液或出现肺外并发症。在应用大环内酯类药物治疗肺炎支原 体感染的同时，给予雾化吸入ICS,可减轻气道炎症反应。促进纤毛上皮细胞功 能的恢复，对减轻气道高反应和非特异性炎症能有较好的疗效。同时，吸入ICS还有助于

30、肺炎支原体病原体的清除。对处于肺炎支原体肺炎急性期患儿，如有明显咳嗽、喘息， X 线胸片肺部 有明显炎症反应及肺不张，应用布地奈德混悬液0.51mg/次，同时联合使用支 气管舒张剂雾化吸入，2次/d，用I3周。对处于肺炎支原体感染后恢复期患 儿，如有气道高反应性或 X 线胸片有小气道炎症病变，或肺不张未完全恢复， 可以用布地奈德混悬液雾化吸入，0.51 mg/d， 13个月后复查。6 急性喉气管支气管炎急性喉气管支气管炎（croup）是引起儿童上气道梗阻最常见的原因，6个月6 岁儿童最易发生，临床上表现为声嘶、犬吠样咳嗽和吸气性喉鸣伴呼吸困难， 其中约 2%15%的患儿需住院治疗，约 0.5%

31、1.5%可能需要气管插管治疗。多数croup患儿由病毒感染引起，尤其是副流感病毒川型，其他如呼吸道合 胞病毒、流感病毒、肺炎支原体也可引起。循证依据表明，吸入ICS和口服或肌注地塞米松、吸入肾上腺素对中重度 croup有肯定的治疗效果。因而多数专家建 议常规使用雾化吸入布地奈德混悬液治疗， 并可在雾化吸入布地奈德混悬液中加 入肾上腺素。ICS雾化治疗能显著减轻喉部水肿和炎症，有助于缓解病情。综合近年来布 地奈德混悬液治疗 croup 的临床研究结果， 大多显示雾化吸入布地奈德混悬液与 全身糖皮质激素应用效果均优于安慰剂组，并明显改善croup的临床症状和预后。 曾有双盲双模拟研究比较口服地塞米松 0.6 mg/kg 和雾化吸入布地奈德混悬液 2mg的疗效，发现两组在急诊室留院时间及降低严重度评分方面并无差异。多数研究选择雾化吸入布地奈德混悬液的初始剂量为12 mg,此后可每12小时雾化吸入1mg。也有研究应用2mg/次，每12小时一次，最多用4次。7 支气管肺发育不良（ BPD）BPD 是早产儿呼吸窘迫综合征治疗过程中由于支气管、肺损伤而产生的最 为常见的肺部慢性疾病。BPD患儿需要长期的氧疗，并维持血氧饱