春兰大生物药剂学与药物动力学课程作业A

1、单选题不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定主要于被滤过物质的( )。A: <span> 摩尔数</span>B: <span> 电荷</span>C: <span> 相对分子质量</span>D: <span> 相对密度</span>单选题符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。A: <span> 22.8h</span>B: <span>

2、 11.4h</span>C: <span> 6.2h</span>D: <span> 10.8h</span>单选题关于表观分布容积的叙述，正确的有( )。A: <span> 表观分布容积最大不能超过总体液</span>B: <span> 无生理学意义</span>C: <span> 表观分布容积是指体内药物的真实容积</span>D: <span> 可用来评价药物的靶向分布 </span>单选题药时曲线下的总面积AUC0称为( )。A:

3、 <span> 一阶矩</span>B: <span> 零矩阵</span>C: <span> 二阶矩</span>D: <span> 三阶矩</span>单选题如果某种物质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。A: <span> 250</span>B: <span> 125 </span>C: <span> 600</span>D: <span> 1

4、000</span>单选题关于隔室划分的叙述，正确的是( )。A: <span> 隔室的划分是随意的 </span>B: <span> 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好</span>C: <span> 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室</span>D: <span> 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的</span>单选题葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。A: <span> 肾</span>

5、;B: <span> 胆汁</span>C: <span> 肺</span>D: <span> 唾液</span>单选题以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。A: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F</span>B: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的t</span>_1/2C: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V</span>D: <span&

6、gt; 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t</span>_1/2<span>和V</span>单选题药物排泄途径中重吸收的主要部位在( )。A: <span> 肾远曲小管</span>B: <span> 肾近曲小管</span>C: <span> 肾小球</span>D: <span> 集尿管</span>单选题淋巴系统对( )的吸收起着重要作用。A: <span> 脂溶性药物</span&g

7、t;B: <span> 解离型药物</span>C: <span> 水溶性药物</span>D: <span> 小分子药物</span>单选题药物的表观分布容积是指( )。A: <span> 人体总体积</span>B: <span> 人体的体液总体积</span>C: <span> 游离药物量与血药浓度比之比</span>D: <span> 体内药量与血药浓度之比</span>单选题膜孔转运有利于( )药物的吸收。A: <

8、;span> 脂溶性大分子</span>B: <span> 水溶性小分子</span>C: <span> 水溶性大分了</span>D: <span> 带正电荷的蛋白质</span>单选题药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。A: <span> 药物排泄随时间的变化</span>B: <span> 药物药效随时间的变化</span>C: <span> 药物毒性随时间的变化</span>D: <span> 体内药

9、量随时间的变化</span>单选题对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用( )求算吸收速率常数。A: <span> Wagner-Nelson 法</span>B: <span> Wagner-Michael 法</span>C: <span> Michael-Menten 法</span>D: <span> Fick-Stocks 法</span>单选题静脉滴注稳态血药浓度主要由( )决定。A: <span> k<

10、;/span>B: <span> Cl</span>C: <span> k</span>₀D: <span> V</span>多选题药物处置是指( )。A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代谢</span>多选题影响药物吸收的剂型因素有( )。A: <span> 药物油

11、水分配系数</span>B: <span> 药物粒度大小</span>C: <span> 药物溶出度</span>D: <span> 处方组成</span>多选题双室模型静脉注射的模型参数有( )。A: <span> K</span>_l2B: <span> K</span>₂₁C: <span> K</span><sub>l0</s

12、ub>D: <span> K</span>多选题影响药物吸收的理化因素有( )。A: <span> 解离度</span>B: <span> 脂溶性</span>C: <span> 溶出速率</span>D: <span> 稳定性</span>多选题下列存在首过效应的给药途径是( )。A: <span> 口服给药</span>B: <span> 注射给药</span>C: <span> 鼻腔给药</span

13、>D: <span> 灌胃给药</span>判断多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。判断若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。判断通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物。判断判断硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的。单选题关于隔室划分的叙述，正确的是( )。A: <span> 隔室的划分是随意的 </span>B: <span> 为了更接近于机体的

14、真实情况，隔室划分越多越好</span>C: <span> 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室</span>D: <span> 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的</span>单选题分子量在( ) 左右的药物有较大的胆汁排泄率。A: <span> 100</span>B: <span> 200</span>C: <span> 500</span>D: <span>1000</span>

15、;单选题双室模型血管外给药血药浓度与时间的关系为( )。A: <span> </span><img src=B: <span> </span><img src=C: <span> </span><img src=D: <span> 以上都不是</span>单选题某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为l0g/ml，t1/2为8 h，V=12L，若每隔8 h给药一次。试拟定给药方案；若给药间隔由原来的8 h改为4h，则其维持剂量为( )。A: <span> 1125

16、.02mg</span>B: <span> 1149.02mg</span>C: <span> 240mg</span>D: <span> 169.7mg</span>单选题双室模型中一级分布速度常数为 ( )。A: <span> </span>B: <span> A</span>C: <span> </span>D: <span> B</span>单选题符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为4

17、0L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。A: <span> 22.8h</span>B: <span> 11.4h</span>C: <span> 6.2h</span>D: <span> 10.8h</span>单选题关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。A: <span> 达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值</span>B: <span> 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最

18、小稳态血药浓度的算术平均值</span>C: <span> 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值</span>D: <span> 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少</span>单选题某药物的组织结合率很高，因此该药物( )。A: <span> 半衰期长</span>B: <span> 半衰期短</span>C: <span> 表观分布容积小</span>D: <span> 表观分布容积大</s

19、pan>单选题在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为( )。A: <span> 水合物有机溶剂化物无水物</span>B: <span> 无水物水合物有机溶剂化物</span>C: <span> 水合物无水物有机溶剂化物</span>D: <span> 有机溶剂化物无水物水合物</span>单选题5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为( )。A: <span> W/O/W型W/O 型O/W 型</span>B: <span> W/O 型W/O

20、/W 型O/W 型</span>C: <span> O/ W 型W /O/ W 型W /O 型</span>D: <span> W /O 型O/W 型W/O/W 型</span>单选题静脉注射某药物l00mg，立即测得血药浓度为1g/ml，则其表观分布容积为( )。A: <span> 5L</span>B: <span> 10L</span>C: <span> 50L</span>D: <span> 100L </span>单选题如果某种物

21、质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。A: <span> 250</span>B: <span> 125 </span>C: <span> 600</span>D: <span> 1000</span>单选题非线性药物动力学的特征中哪一个叙述不正确(单选题不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定主要于被滤过物质的( )。A: <span> 摩尔数</span>B: <span> 电荷</span&g

22、t;C: <span> 相对分子质量</span>D: <span> 相对密度</span>单选题符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6 h，表观分布容积为40L，按210mg 的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，则给药间隔时间为( )。A: <span> 22.8h</span>B: <span> 11.4h</span>C: <span> 6.2h</span>D: <span> 10.8h</span>单选题关于表观分

23、布容积的叙述，正确的有( )。A: <span> 表观分布容积最大不能超过总体液</span>B: <span> 无生理学意义</span>C: <span> 表观分布容积是指体内药物的真实容积</span>D: <span> 可用来评价药物的靶向分布 </span>单选题药时曲线下的总面积AUC0称为( )。A: <span> 一阶矩</span>B: <span> 零矩阵</span>C: <span> 二阶矩</span>

24、D: <span> 三阶矩</span>单选题如果某种物质的血浆清除率等于 ( ) ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。A: <span> 250</span>B: <span> 125 </span>C: <span> 600</span>D: <span> 1000</span>单选题关于隔室划分的叙述，正确的是( )。A: <span> 隔室的划分是随意的 </span>B: <span> 为了

25、更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好</span>C: <span> 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室</span>D: <span> 隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的</span>单选题葡萄糖醛酸结合物的排泄途径不包括( )。A: <span> 肾</span>B: <span> 胆汁</span>C: <span> 肺</span>D: <span> 唾液</span>单

26、选题以下有关给药方案调整的说法，正确的是( )。A: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F</span>B: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的t</span>_1/2C: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的V</span>D: <span> 设计口服给药方案时，必须要知道药物的F 、t</span>_1/2<span>和V</span>单选

27、题药物排泄途径中重吸收的主要部位在( )。A: <span> 肾远曲小管</span>B: <span> 肾近曲小管</span>C: <span> 肾小球</span>D: <span> 集尿管</span>单选题淋巴系统对( )的吸收起着重要作用。A: <span> 脂溶性药物</span>B: <span> 解离型药物</span>C: <span> 水溶性药物</span>D: <span> 小分子药物<

28、;/span>单选题药物的表观分布容积是指( )。A: <span> 人体总体积</span>B: <span> 人体的体液总体积</span>C: <span> 游离药物量与血药浓度比之比</span>D: <span> 体内药量与血药浓度之比</span>单选题膜孔转运有利于( )药物的吸收。A: <span> 脂溶性大分子</span>B: <span> 水溶性小分子</span>C: <span> 水溶性大分了</spa

29、n>D: <span> 带正电荷的蛋白质</span>单选题药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。A: <span> 药物排泄随时间的变化</span>B: <span> 药物药效随时间的变化</span>C: <span> 药物毒性随时间的变化</span>D: <span> 体内药量随时间的变化</span>单选题对于单室模型药物，若采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合一级动力学过程，否则，则应该用( )求算吸收速率常数。A: <span&

30、gt; Wagner-Nelson 法</span>B: <span> Wagner-Michael 法</span>C: <span> Michael-Menten 法</span>D: <span> Fick-Stocks 法</span>单选题静脉滴注稳态血药浓度主要由( )决定。A: <span> k</span>B: <span> Cl</span>C: <span> k</span>₀

31、;D: <span> V</span>多选题药物处置是指( )。A: <span> 吸收</span>B: <span> 排泄</span>C: <span> 分布</span>D: <span> 代谢</span>多选题影响药物吸收的剂型因素有( )。A: <span> 药物油水分配系数</span>B: <span> 药物粒度大小</span>C: <span> 药物溶出度</span>D: <

32、span> 处方组成</span>多选题双室模型静脉注射的模型参数有( )。A: <span> K</span>_l2B: <span> K</span>₂₁C: <span> K</span>_l0D: <span> K</span>多选题影响药物吸收的理化因素有( )。A: <span> 解离度</span>B: <

33、span> 脂溶性</span>C: <span> 溶出速率</span>D: <span> 稳定性</span>多选题下列存在首过效应的给药途径是( )。A: <span> 口服给药</span>B: <span> 注射给药</span>C: <span> 鼻腔给药</span>D: <span> 灌胃给药</span>判断多剂量静脉注射给药的血药浓度- 时间关系式相当于单次给药的血药浓度- 时间关系式的单指数项乘以多剂量函数。判断若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。判断通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产