2018年湖北省车用尿素

1、精选优质文档-倾情为你奉上2018年湖北省车用尿素产品质量监督抽查实施细则1 范围本细则适用于湖北省质量技术监督局组织实施的柴油车选择性催化还原系统用氮氧化物还原剂-尿素水溶液（AUS 32）（简称车用尿素）产品质量的监督抽查，针对特殊情况的省级监督专项抽查、县级以上地方质量技术监督部门组织的地方监督抽查可参照执行。本细则内容包括产品类别、术语和定义、企业产品生产规模划分、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、异议处理及附则。2 产品类别本细则中车用尿素产品是指用于柴油车选择性催化还原系统（简称SCR）用氮氧化物还原剂-尿素水溶液（AUS 32）：用不含任何其他添加物的AUS 32专用尿素与纯水

2、一起配制的水溶液。3 术语和定义AUS 32专用尿素 工业上生产的只含有痕量缩二脲、氨和水的尿素，不含醛和其他物质（如抗结块剂），不含硫和硫化物、氯化物、硝酸盐和其他化合物。本细则中未列出的术语和定义同相关引用标准。4 企业规模划分根据车用尿素产品行业的实际情况，企业规模以产品年销售额为标准划分为大、中、小型企业。见表2 。表2 车用尿素产品生产规模划分企业规模大型企业中型企业小型企业销售额/万元2500500且2500500备注：年销售额包括该类产品的内销和外销总额。5 检验依据凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件，其最新版本适用

3、于本细则。GB 29518-2013 柴油车选择性催化还原系统用氮氧化物还原剂-尿素水溶液（AUS 32）6 抽样6.1抽样型号或规格所抽样品为企业生产或市场上销售的散装或独立包装的标明合格的产品。6.2抽样方法、基数及数量6.2.1 抽样地点为生产企业成品库、堆场、销售现场或经销单位仓库。抽样产品要求是企业在12个月以内生产的企业自检合格或以任何方式表明合格的产品。若在流通领域抽样应要求经销单位提供进货发票或验货单及营业执照，并加以记录，及时通知生产企业确认或由生产企业到场确认。所抽产品为生产企业自检合格或以任何方式表明合格的产品，正在销售的产品(有明显试制品和处理品标志的除外)视为自检合格

4、。6.2.2 抽样基数在生产企业抽样为企业同一批次或原料、工艺不变条件下同一生产周期生产的合格产品。在市场抽样为企业正在销售的同一批次的产品。生产企业如有不同的生产厂点，则每个生产厂点也按前述要求抽样。6.2.3 抽样数量根据标准有关规定，抽样时，将所采样品混匀，分装于两个清洁干燥、符合盛装样品要求的容器中，密封。每份样品不得少于1L，一份检样，一份备样。样品容器材质可以是：高密度聚乙烯（HDPE）、高密度聚丙烯（HDPP）、聚氟乙烯（PVF）和可熔性聚四氟乙烯（PFA）。6.2.4 抽样应注意问题6.2.4.1 采样过程中应注意避免采样设备（采样管等）、样品容器及样品受到以下方面的污染：采样

5、容器内的杂质污染、采样过程中，周围空气中的灰尘或杂质污染、用于清洗采样容器的洗涤剂残留污染、燃油污染等。6.2.4.2 采样时，用所采样品冲洗采样设备、采样容器，第一次所采样品倒掉不用，立即再次采样，并盖严封存，贴上标签。6.2.4.3 检验机构接收样品应当有专人负责检查、记录样品的外观、状态、封条有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检测和备用样品分别加贴相应标识后入库，并拍照存档，填写样品接收情况单。6.2.4.4抽样人员应对所抽样品的性质进行了解，避免在抽样和运输过程中的风险。抽样实施前，必须对所有抽样人员进行对所有涉及产品的性质和抽

6、样方法培训。 6.2.4.5所抽产品应为企业自检合格产品，非企业自检合格产品、有出口合同产品、有“试制品”及“处理品”标志的产品均不属抽样范围。注：在本细则的规定中，检验机构在检验过程中对检验结果进行复验所采用的样品，应是抽取的检验样品，不能采用备用样品。备用样品仅是指被抽查企业或者经过确认了样品的生产企业对检验结果提出异议，需要对不合格项目进行复检时，采用的备用样品。6.3样品处置6.3.1 对抽取的样品，在封条上分别注明“检验样品”与“备用样品”，当场对样品的桶口或瓶口密封，为保证样品的真实性，要有相应的防拆封措施，并保证封条在运输过程中不会破损。封条上至少要有产品名称以及牌号、抽样日期、

7、抽样人和被抽查企业代表签字以及抽样单位等相关信息。6.3.2 抽取的样品按运输条件包装好，由抽样小组通过合适的途径送达检验机构，运输时严防雨淋、日晒、受潮，装卸时轻搬轻放，严禁掷抛。6.3.3 在市场上抽样，检验机构应按经销企业提供的信息填写抽样单，让经销企业签字盖章。条件具备时，经销企业还要提供所抽样品的生产企业信息并盖章确认。6.3.4备用样品应该贮存在阴凉、干燥、安全、避光处，在整个保存期间应保证签封完整无损。6.4抽样单应按有关规定填写抽样单，并记录被抽查产品及企业相关信息。同时记录被抽查企业上一年度生产或销售的危化品产品销售总额，以万元计；若企业上一年度未生产或销售，则记录本年度实际

8、销售额，并加以注明。对于产品检验所需的样品技术参数等信息，需要被抽企业提供的，应在抽样现场获取，并经企业确认。7 检验要求7.1检验项目及重要程度分类 检验项目及重要程度分类见表3。表3 序号检验项目依据标准条款强制性/推荐性检验方法标准重要程度分类A类aB类b1尿素含量GB 29518-2013强制性产品标准规定方法2密度（20）SH/T 0604-2000强制性产品标准规定方法3缩二脲GB 29518-2013强制性产品标准规定方法4醛类GB 29518-2013强制性产品标准规定方法5碱度GB 29518-2013强制性产品标准规定方法6铜GB 29518-2013强制性产品标准规定方法

9、7锌GB 29518-2013强制性产品标准规定方法8铬GB 29518-2013强制性产品标准规定方法9镍GB 29518-2013强制性产品标准规定方法a 极重要质量项目。b 重要质量项目。注：极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标；重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。上表所列检验项目是有关法律法规、标准等规定的，重点涉及健康、安全、节能、环保以及消费者、有关组织反映有质量问题的重要项目。7.2 质量判定7.2.1 若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。7.2.2 若被检产品明示的质量要求低于本细则

10、中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。7.2.3 若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。7.2.4 若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。7.2.5 若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，该项目不参与判定，但应在检验报告备注中进行说明。7.2.6 检验过程中遇有样品失效或者其它情况致使检验无法进行时，必须如实记录即时情况，并有充分的证实材料。7.2.7 当一个检验项目有多个检测方法时，出现可疑结果或不合格结果（即在有异议）时，应以产品标准中规定方法的测定结果为准。8 判定原则8.1产品实物质量检验项目均符合检验依据规定，判定为产品实物质量合格。8.2经检验，所检项目全部合格，判定为被抽查产品合格；所检项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格，当产品存在A类项目不合格时，属于严重不合格；当产品仅有B类项目不合格时，属于一般不合格。9 异议处理对判定不合格产品进行复检时，按以下方式进行：9.1 核查不合格项目相关证据，能够以记录（纸质记录或电子记录或影像记录）或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明。9.2 需对不合格项目的复检时，采用备用样检验。当复