奚旦立第四版《环境监测》要点总结

1、环境监测重点二监测断面和采样点的布设第一章绪论第一节 环境监测的目的和分类环境监测按监测目的的分类：1. 监视性监测2. 特定目的监测污染事故监测、仲裁监测、考 核验证监测、咨询效劳监测3. 研究性监测第二节环境监测的特点和监测技术概述 优先污染物：对众多有毒污染物进行分级排序， 从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高 的污染物作为监测和控制的对象。经过优先选择 的污染物称为环境优先污染物。优先监测：对优先污染物进行的监测称为优先监 测。第三节环境标准环境标准是标准中的一类，目的是为了防止环境 污染，维护生态平衡，保护人群健康，对环境保 护工作中需要统一的各项技术标准和技术要求 所作的规定

2、。中国环境标准体系 分为：国家环境保护标准、地 方环境保护标准和国家环境行业保护标准。?污水综合排放标准?规定：第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不 分受纳水体的功能类别，一般在车间或车间处理 设备排放口采样。第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物的 污染物质，在排放单位的排放口取样。第二章水和废水监测第一节水体污染和监测一、水体和水体污染水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水中 生物等的总称。水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生 物型污染三种类型。化学型污染系指随废水及其它废物排入水体的 无机和有机污染物质造成的水体污染。物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、 放射性物质

3、及高于常温的物质造成的污染。生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水 体的病原微生物造成的污染。二、水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。 监测目的：1对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和 地下水中的污染物质进行经常性的监测，以掌握 水质现状及其变化趋势。2对生产、生活等废水排放源排放的废水进 行监视性监测，掌握废水排放量及其污染物浓度 和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源 管理提供依据。3对水资源污染事故进行应急监测，为分析 判断事故原因、危害及制定对策提供依据。4为国家政府部门制定水环境保护 标准、法 规和规划提供有关数据和资料。5为开展水环境质量评价和预

4、测、预报及进 行环境科学研究提供根底数据和技术手段。6对环境污染纠纷进行 仲裁监测，为判断纠 纷原因提供科学依据。三、监测工程废污水监测工程：第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、 六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并a芘、总铍、 总银、总a放射性、总B放射性。四、水质监测分析方法A层次方法：国家或行业标准方法；B层次方法：统一方法；C层次方法：等效方法。第二节水质监测方案的制定一、地表水监测方案制订一根底资料的收集与实地调查1水体的水文、气候、地质和地貌资料。2水体沿岸城市分布、人口分布、工业布局、 污染源及排污情况、城市给排水及农田灌溉排水 情况、化肥

5、和农药施用情况等。3水体沿岸的资源现状和水资源的用途，饮 用水源分布和重点水源保护区，水体流域土地功 能及近期使用方案等。4历年水质监测资料。尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信 息。尽量选择河床稳定水流平稳、水面宽阔、无 浅滩的顺直河段。尽量与水文测量断面一致。1背景断面：设在根本上未受人类活动影响 的河段，用于评价一个完整水系污染程度。2对照断面：为了解流入监测河段前的水体 水质状况而设置。3控制断面：为评价监测河段两岸污染源对 水体水质影响而设置。4削减断面：河流受纳废污水后，经稀 释扩散和自净作用，使污染物浓度显著减低的断 面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游 1500m以外

6、的河段上。对于江、河水系，当水面宽w 50m时，只设 一条中泓垂线；水面宽50-100m时，在近左、右 岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽100m时，设左、中、右三条垂线中泓及近左、右岸 有明显水流处，如证明断面水质均匀时，可仅 设中泓垂线。在一条垂线上，当水深缺乏 0.5m时，在1/2 水深处设采样点；水深 0.5-5m时，只在水面下 0.5m处设一个采样点；水深 5-10m时，在水面 下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点； 水深10m时，设三个采样点，即水面下 0.5m 处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样 点。三米样时间和米样频率确实定 饮用水源地、省每月至少采样监

7、测1次。较大的 水系每逢单月采样监测一次，全年 6次。采样时 间为丰水期、枯水期和平水期，每期采样两次。四采样及检测技术的选择五结果表达、质量保证及实施方案 第三节水样的采集和保存一、水样类型一瞬时水样 某一时间或地点从水体中随机 采集的分散单一水样。二混合水样等时混合水样：在某一时段内，在同一采样点按 等时间间隔所采集的等体积 瞬间水样混合后的 水样。等比例混合水样：在不同时间依照流量大小 按比 例采集的混合水样。适用于流量和污染物浓度不 稳定的水样。三综合水样 把不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得的水样。二、地表水样的采集考前须知1测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、 油类、硫化

8、物、余氯、放射性、微生物等工程需 要单独采样，测定溶解氧、生化需氧量和有机污 染物等工程的水样必须充满采样容器，pH、电导 率、溶解氧等工程宜在 现场测定。2采样时必须认真填写采样登记表；每个样 品瓶都应贴上标签填写米样点编号、米样日期 和时间、测定工程等；要塞进瓶塞，必要时还 要密封。水样的运输与保存一水样的运输1为防止水样在运输过程中震动、碰撞导致 损失或沾污，应将其装箱，并用泡沫塑料或纸条 塞紧，在箱顶贴上标记；同一采样点的样品瓶应 尽量装在同一箱中；应有交接手续。2需冷藏的样品，营采取制冷保存措施；冬 季应采用保温措施，以免冻裂样品瓶。二水样的保存方法 冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动

9、，减缓物理 挥发和化学反响速率。1参加生物抑制剂：如在测定氨氮、硝酸盐 氮、化学需氧量的水样中参加 HgC2，可抑制生 物的氧化复原作用；对测定酚的水样，用H3PO4调至pH为4，参加适量CuSQ，即可抑制苯酚菌 的分解活动。2调节pH：测定金属离子的水样常用 HNQ 溶液酸化至pH为1-2,即可防止重金属离子水解 沉淀，又可防止金属被器壁吸附；测定氰化物或 挥发酚的水样中参加NaQH溶液调pH至12,使 之生成稳定的酚盐等。3参加氧化剂或复原剂；如测定汞的水样需 参加 HNQ至 PH< 1和 K2Cr2Q70.5g/L，使 汞保持高价态；测定硫化物的水样，参加抗坏血 酸，可以防止硫化物

10、被氧化；测定溶解氧的水样 那么需参加少量MnSQ4溶液和KI溶液固定复原 溶解氧等。保存剂的纯度最好是优级纯。卩m微孔滤膜过滤第四节水样的预处理原因：被污染的环境水样和废污水样所含组 分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各 异。一、水样的消解目的：破坏有机物，溶解悬浮物，将各种价态的 预测元素氧化成单一高价态或转变成易于别离 的无机物。一湿式消解法对于较清洁的水样，可用硝酸消解。其方法要点 是：取适量混匀的水样于烧杯中，参加5-10ml浓硝酸，在电热板上加热煮沸，蒸发至小体积， 样品应清澈透明，呈浅色或无色，否那么，应补加 浓硝酸继续消解。蒸至近干，取下烧杯，稍冷后 加质量分数为2%的HN

11、Q或HCI20ml，温热 溶解可溶盐。假设有沉淀，应过滤，滤液冷至室 温后于50ml容量瓶中定容，备用。消解含难氧化有机物的水样。因为高氯酸能与羟 基化合物反响生成不稳定的高氯酸酯，有发生爆 炸的危险，故先参加硝酸，氧化水样中的羟基化 合物，稍冷后再加高氯酸处理。为提高消解效果，常参加少量过氧化氢溶液 磷酸能和一些金属离子络合，消除金属离子干 扰。常用于消解测定汞的水样处理测定总铬的水样时，用硫酸、磷酸和高锰酸 钾消解。二干灰化法 马弗炉450-550二、富集与别离一气提、顶空和蒸馏法采用向水样中通入惰性气体或加热的方法，将被 测组分吹出或蒸馏出来。二萃取法溶液萃取法是基于不同物质在互不相溶的

12、两种 溶剂中分配系数不同，进行组分的别离和富集。三吸附法利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种 成分吸附于外表，再用适宜溶剂加热或吹气等方 法将欲测组分解吸。四离子交换法该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生 交换反响进行别离的方法。五共沉淀法溶液中一种难溶化合物在形成沉淀载体过程 中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的 现象。第五节物理指标检验一、水温二、臭和味臭阈值总有机氮TON：用无臭水稀释水样， 当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数 臭阈值=水样体积+无臭水体积/水样体积三、色度水的颜色分为表色和真色。真色是指去除悬浮物 后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色 称为表色。一铂钻

13、标准比色法清洁、黄色天然、饮用 该方法用氯铂酸钾与氯化钻配成标准色列，与水 样进行目视比色确定水样的色度。1个色度单位，称为1度。可用重铬酸钾代替氯 铂酸钾，用硫酸钻代替硫化钻，配制标准色列。二稀释倍数法四、浊度仅用于天然水和饮用水五、透明度六、固体物一总固体物mg/L水样在一定的温度下 蒸发、烘干后剩余的物质，包括溶解固体物和悬 浮物。其测定方法是取适量震荡摇匀的水样于称 至恒重的蒸发皿中，在蒸气浴或水浴上蒸干，移 入103-105 C烘箱内烘至恒重，此刻蒸发皿中的 剩余物质即为总固体物质。二溶解固体物三悬浮物SS七、矿化度 只用于天然水八、电导率电导率是电阻率的倒数，电导率是指相距 1cm

14、的 两平行金属板电极间充以1cm电解质溶液所具 有的电导。九、氧化复原电位第六节金属化合物的测定一、铝控制值0.2mg/L;干扰磷的代谢，抑制胃蛋白酶 活性。等离子体原子发射光谱法ICP-AES、间接火焰 原子吸收光谱法和分光光度法。二、汞天然水中不超过0.1ug/L ;饮用水限值为 0.001mg/L。双硫腙分光光度法：水样在酸性介质中于95°C用 高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解，将有无机汞 和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟基胺溶液复 原过剩的氧化剂，参加双硫腙溶液，与汞离子反 应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃 取，再参加碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙， 于485nm波长处

15、测其吸光度，以标准曲线法测量。 考前须知：1.加盐酸羟胺不能过量。2对试剂纯度要求高，特别是双硫腙的纯度，对 提高汞螯合物的稳定性和测定的准确度极为重 要。3.有色螯合物对光敏感，要求避光或在半暗室内 操作。在碱洗脱液加10g/LEDTA二钠盐掩蔽铜离子等共 存金属离子的干扰。萃取液中加浓硫酸破坏螯合物，将溶液中和至碱 性，用硫化钠将汞沉淀出来予以回收。冷原子吸收光谱法冷原子荧光光谱法三、镉饮用水限值0.005mg/L。原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、阳极溶出 伏安法、电感耦合等离子体原子发射光谱法四、铅铅对水生生物的平安质量浓度为 0.16mg/L。 原子吸收光谱法双硫腙分光光度法双硫腙分

16、光光度法基于在pH为的氨性 柠檬酸盐-氰化物复原介质中，铅与双硫腙反响 生成红色螯合物，用三氯甲烷萃取后于 510 nm波 长处测定吸光度。五、 铜原子吸收光谱法六、 锌原子吸收光谱法七、铬铬的常见价态有三价和六价。六价铬具有强毒 性，为致癌物质，容易被人体吸收积累。一二苯碳酰二肼分光光度法1. 六价铬的测定：在酸性介质中，六价铬与二苯 碳酰二肼DPC反响，生成紫红色络合物，与 540nm波长处用分光光度法测定。2. 总铬的测定：在酸性溶液中，首先将水样中的 三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸 钾用亚硝酸钠 分解，过量的亚硝酸钠用 尿素分 解，然后参加二苯碳酰二肼，同上。八、砷三价砷化

17、合物毒性最强，内服 0.1g三氧化二砷 即可致死。一新银盐分光光度法用硼氢化钾在酸性溶液中产生新生态的氢，将水 样中无机砷复原成为砷化氢气体，二氰化物发生-原子吸收光谱法第七节非金属无机化合物的测定一、酸度和碱度一酸度 水中所有能与强碱发生中和作用的 物质的总量。二碱度 水中所有能与强酸发生中和作用的 物质的总量。设水样以酚酞指示剂滴定消耗的强酸量为P,继续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为 M两者 之和为T,那么测定水样的总碱度时，可能出现以 下5中情况：1M=0或P=P:水样对酚酞呈红色，呈碱性 反响。参加强酸使酚酞变为无色后，再参加甲基 橙即呈橘红色，故可以推断水样中只含氢氧化2P>

18、 M水样对酚酞呈红色，呈碱性。参加 强酸至酚酞变为无色后，参加甲基橙显橘黄色， 继续加酸变为橘红色，但消耗量较用酚酞滴定时 少，说明水样中有氢氧化物和碳酸盐共存。3P=M水样对酚酞显红色，加酸至无色后， 参加甲基橙显橘黄色，继续加酸至变为橙红色， 两次消耗酸量相等。因氢氧根和 HCO不能共存， 故说明水样中只含有碳酸盐。4Pv M水样对酚酞显红色，加酸至无色后， 参加甲基橙显橘黄色，继续加酸至变成橘红色， 但消耗酸量较用酚酞时多，说明水样中碳酸盐和 重碳酸盐共存。5P=0:水样对酚酞不显色pHW8.3，对甲 基橙显橘黄色，说明只含重碳酸盐。甲基橙指示剂pH为3.7 单位为mg/L以CaCO或

19、CaO计二、pHpH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是水中所 含酸性或碱性物质的含量。25C条件下，59mV即为1个PH单位。三、溶解氧DO溶于水中的分子态氧称为溶解氧。水体中溶解氧 至少在4mg/L以上。一碘量法在水样中参加硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水 中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧 化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可以氧 化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以 淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放 出的碘，可计算出溶解氧量。二修正碘量法可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测 定结果偏高，当水样中三价铁离子含量较高时，干扰测定，可参加氟化钾或用磷酸代替硫酸 酸化

20、来消除。c硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/LV消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL四、氰化物氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化 物。通常采用在酸性介质中蒸馏的方法预处理水样。1向水样中参加酒石酸和硝酸锌，调节 pH为 4,加热蒸馏，那么简单氰化物及局部络合氰化物 以氰化氢的形式被蒸馏出来，用氢氧化钠溶液吸 收，取该吸收液测得的结果为易释放的氰化物。2向水样中参加磷酸和 EDTA在pH< 2的条 件下加热蒸馏，此时可将全部简单氰化物和除钻 氰络合物以外的绝大局部络合氰化物以氰化氢 的形式蒸馏出来，用氢氧化钠溶液吸收，取该吸 收液测得的结果为总氰化物。五、氟化物离子色谱法：分析阴离子时

21、，别离柱填充低容量 阴离子交换树脂，抑制柱填充强酸型阳离子交换 树脂，洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠-碳酸 氢钠溶液。六、含氮化合物氮的几种形态：氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、 有机氮、总氮。一氨氮 水中的氨氮是以游离氨NH和离 子态氨Nhf形式存在的氮。纳氏试剂分光光度法在经絮凝沉淀或蒸馏法预 处理的水样中，参加碘化汞和碘化钾的强碱溶液纳氏试剂，那么与氨反响生成黄棕色胶体化合物，在410-425nm波长范围内用分光光度法测定。二亚硝酸盐氮常用的测定方法有离子色谱法、气相分子吸收光 谱法和N-乙二胺分光光度法五总氮水中总氮的测定通常用过硫酸钾氧化水解，使有 机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外

22、分光 光度法测定七、硫化物碘量法八、含磷化合物 钼锑抗分光光度法第八节有机污染物的测定一、综合指标和类别指标一化学需氧量COD在一定条件下，氧化 1L水样中复原物质所消耗的氧化剂的量，以氧的 质量浓度表示。重铬酸钾法：在强酸性溶液中，用一定量的重铬 酸钾在有催化剂硫酸银存在的条件下，氧化 水中的复原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵为 指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝 绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量 W 再以蒸馏水为空白溶液，按同法测定空白溶 液消耗硫酸亚铁铵标准溶液的量 V0,根据水样是 实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需 氧量。二高锰酸盐指数I Mn三生化需氧量BO

23、D在有溶解氧的条件下， 好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化 过程中所消耗的溶解氧量。1. 稀释与接种法五日培养法将水样或稀释水样充满溶解氧瓶，密闭后在暗处 于20± 1°C条件下培养 5d±4h或2± 5d ± 4h先在0-4 C暗处培养2d,接着在20± 1C 暗处培养5d，求出培养前后水样中溶解氧含量， 根据二者的差值计算每升水样消耗的溶解氧量。P 1- p 2一水样耗氧量p 3- p 4一空白水样耗氧量f1 稀释水在培养液中所占的比例f2 原水样在培养液中所占的比例培养液包括稀释水、原水样两局部，非稀释接种 法的 BOD=

24、p 1- p 2-p 3- p 4，后者为接 种样在稀释水中的空白对照。p 3- p 4X f1为 测定培养液中添加的稀释水这局部耗氧量四总有机碳TOC 以碳的含量表示水体中 有机物含量的综合指标。燃烧法五挥发酚 沸点在230C以下的为挥发酚六油类重量法：以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油, 然后蒸发除去石油醚，称量残渣质量，计算矿物 油含量。该方法适用于测定含油10mg/L以上的水样。第三章空气和废气监测第一节空气污染根本知识一、大气、空气及其污染清洁枯燥的空气主要组分体积分数是：氮78.06% 氧 20.95%、氩 0.93%。二、空气污染的危害三、空气污染源一工业企业排放的废气二交通运输

25、工具排放的废气.-«- - - - - - 三室内空气污染源影响因子：化学性、物理性、生物性、放射性。四、空气中污染物及其存在形态一分子状态污染物 沸点低，在常温常压下 以气体分子形式分散于空气中。还有些物质如 苯、苯酚等，虽然在常温常压下是 液体或固体， 但因其挥发性强，故能以蒸气形式进入空气中。二粒子状态污染物 分散在空气中的微小液 体或固体颗粒一100卩m,是一个复杂的非匀相体 系。降尘：将较粗的、靠重力即可较快沉降到地面上 的颗粒物，其粒径一般大于100卩m。总悬浮颗粒物：粒径小于100卩m的颗粒物 可吸入颗粒物：根据粒径的不同，将粒径小于10 卩m的颗粒物用PM10表示，由

26、于PM10可以通 过呼吸进入人体肺部，在肺泡内积累，并可通过 血液循环输往全身，对人体健康危害大。五、空气中污染物的时空分布特点时间分辨率：要就在规定的时间内反映出污染物 浓度的变化。六、空气中污染物浓度表示方法一质量浓度 单位体积空气中所含污染物的 质量，常用mg/m3或卩g/m3为单位表示。二体积分数 单位体积空气中所含污染气体 或蒸气的体积，常用 mL/m3或卩L/m3为单位表 示。我国环境质量标准中采用标准情况0C, 101.325kPaJ时的体积：美国、日本和世界卫生组织采用的参比状况25°C，101.325kPaJ两种浓度换算 第二节空气污染监测方案的制定一、监测目的二、

27、调研及资料收集三、监测工程：二氧化硫SO?、二氧化氮NO2、 可吸入颗粒物PM10、一氧化碳CO、臭氧03。四、监测站点和采样点的布设一布设监测站点和采样点的原那么和要求 监测点周围50m范围内不应有污染源。对于手工 间歇米样，其米样口离地面的高度应为 一15m三 脚架;对于自动监测采样，其采样口或监测光 束离地面的高度应为3-15m;对于道路交通的污 染监测点，其采样口离地面的高度应为 2-5m。二布设监测站点和采样点的方法 多用于区域性常规监测。先将监测区域划分为工 业区、商业区、居民区等，再根据具体污染情况 和人力、物力条件，在各功能区设置一定数量的 采样点。各功能区的采样点数量不要求平

28、均，在 污染源集中的 工业区和人口较密集的 居民区多 设采样点 将监测区域划分成假设干个均匀网状方格，采样 点设在两条直线的交点处或网格中心。对于有 多 个污染源且污染源分布较均匀的地区，常采用这 种布点方法。这种方法主要用于 多个污染源构成污染群，且大 污染源较集中的地区。先找出污染群的中心，以 此为圆心作假设干个同心圆，再从圆心作假设干 条放射线，将放射线与圆周的交点作为采样点。扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向 明显的地区。五、米样频率和米样时间米样频率系指在一个时间内的米样次数。米样时 间指每次采样从开始到结束所经历的时间。对于一级环境影响评价工程，要求不得少于夏季和冬季两期监

29、测，每期应取得有代表性的 7天监 测数据，每天采样监测不少于 6次2:00、7:00、 10:00、14:00、16:00、19:00。第三节空气样品的采集方法和采样仪器一、直接采样法采样仪器有：注射器、塑料袋、采气管、真空瓶。 注射器采样：先用现场气体抽洗2-3次，然后抽 取100mL样品，密封进气口，带回实验室分析。 样品存放时间不宜过长，应当天分析完毕。二、富集浓缩采样法采样方法有：溶液吸收法、填充柱阻流法、滤料 阻流法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散或渗 透法及自然积集法。一溶液吸收法采样时，用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入 装有吸收液的吸收管瓶。采样结束后，倒出 吸收液进行测定，根据

30、测得结果及采样体积计算 空气中污染物的浓度。溶液吸收法的吸收速率主要取决于 吸收速率和 气样与吸收液的接触面积。三、米样仪器由收集器、流量计和采样动力三局部组成。四、米样效率 在规定的米样条件下所米集到的 污染物量占其总量的百分数。五、采样记录第四节气态和蒸气态污染物质的测定一、二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法1原理：空气中的SQ被甲醛缓冲溶液吸收后， 生成稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，参加氢氧 化钠溶液使加成化合物分解，释放出 SQ与盐酸 副玫瑰苯胺反响，生成紫红色络合物，其最大吸 收波长为577nm，用分光光度法测定。氨基磺酸钠溶液，混匀，放置10min以除去氮氧 化物的干扰。

31、3考前须知：在测定过程中，主要干扰物为 氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。可利用 氨基 磺酸钠来消除氮氧化物的干扰；样品 放置一段时 间后臭氧可自行分解；利用 磷酸及环己二胺四乙 酸二钠盐来消除或减少某些金属离子的干扰。二、氮氧化物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法：用无水乙酸、对氨基 苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中 的N02被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸 存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮 化反响，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰 红色偶氮燃料，其颜色深浅与气样中N02浓度成 正比。k NO氧化为N02的氧化系数0.68，表征被氧 化为N02且被吸收液吸收生成偶氮染料的

32、NO量 与通过采样系统的NO总量之比。f Saltzman实验系数0.88，当空气中NOs3时 为 0.77。当空气中臭氧3时，使N02的测定结果偏低。采 样时在入口端串联长15-20cm的硅胶管，可排除 干扰。三氧化铬氧化管三、一氧化碳的测定四、光化学氧化剂的测定光化学氧化剂：除去氮氧化物以外的能氧化碘化 钾的物质。五、臭氧的测定 硼酸碘化钾分光光度法六、氟化物的测定七、硫酸盐化速率确实定硫酸盐化速率：污染源排放到空气中的SQ、H2S、 HsSO蒸气等含硫污染物，经过一系列的氧化演 变和反响，最终形成危害更大的 硫酸雾和硫酸烟 雾，这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。二氧化铅-重量法：空气中

33、的SQ、H2SO4蒸气等 与二氧化铅反响生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处 理，使硫酸铅转化为 碳酸铅，释放出硫酸根离子， 再参加BaC2溶液，生成BaSQ沉淀，用重量法 测定，结果以每日在100cm2二氧化铅上所含SQ 的质量mg。八、总烃及非甲烷烃的测定气象色谱法测定时，空气中的 氧产生正干扰，可 以采用两种方法消除白值载气，再以氮气为稀释 气的标准气中加一定体积的纯氧，使配制的标准 气中氧含量与空气样品相近。九、挥发性有机物VOCS和甲醛的测定VOCs是指室温下饱和蒸气压超过 133.32Pa的有 机物，如苯、卤代烃、含氧烃等。甲醛的测定一酚试剂分光光度法空气中的甲醛与酚试剂反响生成嗪，在高铁离

34、子 存在下，嗪与酚试剂的氧化产物反响生成蓝绿色 化合物，在波长630nm处用分光光度法测定。 第五节颗粒物的测定总悬浮颗粒物TSP滤膜捕集-重量法用采样动力 抽取一定体积的空气通过已 恒重的 滤膜，测空气中的悬浮颗粒物被 阻留在滤膜上， 根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计 算TSP可吸入颗粒物PM10指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺泡的那局部颗粒物，具有 d50质量中值直径=10卩m和上截止点30卩m 的粒径范围。降尘单位时间靠重力自然沉降在单位面积上 的颗粒物的质量。见第六页空气污染指数air pollution index,API指将空气 中污染物的质量浓度依据适当的分级质

35、量浓度 限值进行等标化，计算得到简单的量纲为一的指 数，可以直观、简明、定量 地描述和比拟环境污 染的程度。第六节降水监测样品的采集：1每次降水开始，立即将清洁的采样器放置 在预定的采样点支架上，采集全过程水样。如遇 连续数天降水，每天上午 8:00开始，连续采集 24h为一次样。2采样器应高于根底面1.2m以上。3样品采集后，应贴上标签，标上编号，记 录采样地点、日期、采样起止时间、降水量等。 第七节污染源监测 一、固定污染源监测一监测目的和要求监测目的：检查排放的废气中 有害物质含量是否 符合国家或地方的 排放标准和总量控制标准；评 价净化装置及污染防治设施的性能和运行情况， 为空气质量评

36、价和管理提供依据。监测内容：废气排放量、污染物质排放浓度及排 放速率。二采样点的布设 采样位置应选在气流分布均匀稳定的平直管段 上，避开阻力构件。一般原那么是按照废气 流向， 将采样断面设在阻力构件下游方向大于 6倍管道 直径处或上游方向大于3倍管道直径处。采样断 面气流流速最好在5m/s以下。采样点的位置和数目主要根据烟道断面的形状、 尺寸大小和流速分布情况确定。1圆形烟道：在选定的采样断面上设两个 相 互垂直的采样孔。将烟道断面分成一定数量的 同 心等面积圆环，沿着两个米样孔中心线 设四个米 样点。2矩形烟道：将烟道断面分成一定数目的等 面积矩形小块，各小块中心即为采样点位置。三根本状态参

37、数的测量烟道排气的体积、温度和压力是烟气的根本状态 参数。对于直径小、温度不高的烟道，可使用长杆水银 温度计，球部放在靠近烟道中心的位置。对于直 径大、温度高的烟道，要用热电偶测温毫伏计测 量。静压：单位体积气体具有的势能，表现为气体在 各个方向上作用于器壁的压力。动压：单位体积气体具有的动能，是使气体流动 的压力。全压：单位体积气体在管道中流动所具有的总能 量。pt=ps+pv1测压管：标准皮托管和 S型皮托管2压力计：U型压力计全压、静压 斜管式微压计动压3测量方法I a )阳自 砒 动压和齐币耐駄卉沈.怖帛.皮杞骨尽 氏敎庄计山飾型皮It管点和蜜圧力卅山 惭洞使用S形皮托管测量静压时，只

38、用一路测压管， 将其开口插入采样点，使开口平面 平行于气流方 向，出口端与U形压力计一端相连。四含湿量的测定 重量法五烟尘浓度的测定1. 原理：抽取一定体积烟气通过质量的捕集 装置，根据捕集装置采样前后的 质量差和采样体 积，计算烟尘浓度。测定烟尘浓度必须采用等速采样法，即采样速度 应与采样点烟气速度相等。当采样速度Vn大于采样点烟气流速Vs时， 由于气体分子的惯性小，容易改变方向，而烟尘 惯性大，不容易改变方向，所以采样嘴 边缘以外 的局部气流被抽入采样嘴，而其中的烟尘 按原方 向前进，不进入采样嘴，从而导致测定结果偏低； 当采样速度小于采样点烟气流速时，情况正好相 反，测定结果偏高；只有采

39、样速度与采样点烟气 流速相等时，采样的烟气样品中烟尘浓度才与烟 气的实际烟尘浓度相同。2. 米样类型移动米样定点米样间断米样3等速采样法： 预测流速法 皮托管平行测速采样法 动压平衡型等速管采样法七烟气黑度的测定烟气黑度是一种用视觉方法监测烟气中排放的 有害物质情况的指标。林格曼黑度图法：把林格曼黑度图放在 适当的位 置上，将图上的黑度与烟气的黑度相比拟，凭观以12mL/min的流量通过玻璃管柱下端的玻璃棉 流入锥形瓶内，然后测定渗滤液中的 有害物质含 量。测者的视觉对烟气的黑度进行评价。测定应在白天进行。观测刚离开烟囱、黑度最大 局部的烟气。连续观察烟气黑度不少于30min, 记下烟气的林格

40、曼黑度级别及持续时间。第八节标准气的配制一、静态配气法 把一定量的气态或蒸气态的 原 料气参加容积的容器中，再充入 稀释气，混 匀制得。一注射器配气法配制少量标准气时，用100ml注射器吸收原料气， 在经数次稀释制得。用100ml注射器取10ml纯度99.99%体积分数 的CO气体，用净化空气稀释至100ml，摇动注 射器中的聚四氟乙烯薄片，使之混合均匀后，排 出90ml，剩余10ml混合气再用净化空气稀释至 100ml，如此连续稀释六次，最后获得CO体积分 数为1 x 10-6的标准气。注：ppm=x g/ml,mg 与 kg 的关系为 10-6。二配气瓶配气法取20L玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，

41、洗净、烘干，精 确标定容积后，将瓶内抽成负压，用净化空气冲 洗几次，再排净抽成负压，参加一定量的原料气， 充入净化空气至大气压，充分摇动混匀。第四章固体废物监测 第一节固体废物概述固体废物是指在生产、建设、日常生活和其他活 动中产生的污染环境的 固体、半固态废弃物质。 分类：按化学性质可分为有机废物和无机废物， 按形状可分为固体废物和泥状废物，按危害状况 可分为危险废物和一般废物，按来源可分为工业 固体废物、矿业固体废物、生活垃圾、电子废物、 农业固体废物和放射性固体废物。危险废物:指在?国家危险废物名录?中，或根 据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴定标准认定的具有危险性的废物。鉴别：1

42、是否引起或严重导致人类和动、植物 死亡 率增加；2是否引起各种疾病的增加；3是否降低对疾病的抵抗力；4在贮存、运输、处理、处置或其他管理不 当时，对人体健康或环境 会造成现实或潜在的危 害。生活垃圾：城镇居民日常生活中抛弃的固体垃 圾。渗滤实验：固体废物先经粉碎后通过，然后装入 玻璃管柱内，在上面玻璃瓶中参加雨水或蒸馏水第五章 土壤质量监测 第一节 土壤根本知识 一、土壤的组成 ： 土壤由固、液、气 相物质组成。 固相 指土壤矿物质 原生矿物和次生矿物质 和土 壤有机质 ，两者占土壤总量的 9095%。液相 指 土壤水分 及其可溶物，合称为土壤溶液 。气相指 土壤空气 。土壤中还有数量众多的

43、细菌和微生 物 ，一般作为土壤有机物而视为 土壤固相物质 。二、土壤的根本性质三、土壤背景值 ：在未受人类社会行为干扰污 染和破坏时， 土壤成分的组成和各组分 元素 的含量。四、土壤污染 ：人类活动产生的污染物 进入 土壤 并积累到一定程度， 引起土壤质量 恶化的现象。 第二节 土壤环境质量监测方案一、监测目的 1.土壤质量现状：判断土壤是否被污染及污染状 况，并预测开展变化趋势。二、资料的收集自然环境方面的资料包括：土壤类型、植被、区 域土壤元素背景值、土壤利用情况、水土流失、 自然灾害、水系、地下水、地质、地形地貌、气 象等，以及相应的图件。社会环境方面的资料包括：工农业生产布局、工 业污

44、染源种类及分布、污染物种类及排放途径和 排放量、农药和化肥使用情况、废水灌溉及污泥 施用状况、人口分布、地方病等，以及相应图件。三、监测工程 背景值调查研究是为了了解土壤中各种元素的 含量水平，要求测定工程较多。污染事故监测仅测定可能造成土壤污染的工程。 土壤质量监测测定那些影响自然生态和植物正 常生长及危害人体健康的工程。四、采样点的布设一布设原那么1合理地划分采样单元 2“哪里有污染就在哪里布点 ，优先布设在 那些污染严重、影响农业生产活动的地方。 3采样点不能设在田边、沟边、路边、堆肥 周边及水土流失严重或表层土被破害处。二采样点数量 一般要求每个采样单元最少设 3 个采样点。三采样点布

45、设方法适用于面积较小、地势平坦的废污水灌溉或 污染河水灌溉的田地。该方法适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和 污染程度较均匀的地块。适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的地块。适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀 的地块。适用于大气污染型土壤。适用于地形平缓的地块。农用化学物质污染型土 壤、土壤背景值调查常用这种方法。第三节 土壤样品的采集与加工管理 一、土壤样品的采集 一土壤样品的类型、采样深度及采样量 1.混合样品：对种植一般农作物的耕地，只需采 集 0-20cm 耕作层土壤；对种植果林类农作物的 耕地，采集 0-60cm 耕作层土壤。将在一个采样 单元内各采样点采

46、集的土样混合均匀制成混合 样，组成混合样的采样点数通常为 5-20 个。典型的自然土壤剖面分为 A 层表层、腐殖质淋 溶层、 B 层亚层、淀积层 、C 层风化母岩 层、母质层和地岩层。挖掘一个 1mx 1.5m左 右的长方形土坑，深度到达母质层即可。在各层 最典型的中部自下而上逐层用小土铲切取一片 片土样，每个采样点的取样深度和取样量应一 致。二采样时间和采样频率 一般土壤在农作物收获期采样测定，必测工程一 年测定一次，其他工程 3-5 年测定一次。 三考前须知 1采样同时、填写土壤样品标签、采样记录、 样品登记表。土壤样品标签一式两份，一份放入 样品袋内，一份扎在袋口。2测定重金属样品，尽量

47、用竹铲、竹片直接 采集样品。二、土壤样品的加工与管理 一样品加工处理 程序： 风干、磨碎、过筛、混合、分装1. 样品的风干：在风干室将潮湿土样倒在白色搪 瓷盘内或塑料膜上，摊成约 2cm 厚的薄层。 将风干的土样在有机玻璃板或木板上用棒压碎， 并除去碎石、沙砾及植物残体后，用四分法分区 所需土样量，使其全部通过 20目孔径尼龙筛。 过筛后的土样全部置于聚乙烯薄膜上，充分混 匀，用四分法分成两份，一份交样品库存放，用 于土壤PH、土壤交换量等工程测定；另一份继续 用四分法缩分成两份，一份备用，一份磨碎至全 部通过60目或100目孔径尼龙筛，充分混匀后 备用。60目一农药、土壤有机质、土壤总氮量1

48、00目一元素分析第四节 土壤样品的预处理 土壤样品的预处理主要有 分解法和提取法，前者 用于元素的测定，后者用于有机污染物和不稳定 组分的测定。第五节 土壤污染物的测定一、土壤水分对于风干土样，用分度为O.OOIg的天平称取适量 通过1mm孔径筛的土样，置于以恒重的铝盒中； 对于新鲜土样，用分度为0.01g的天平称取适量 土样，放于已恒重的铝盒中；将称量好的风干土 样和新鲜土样放入烘箱中，与105土 2C烘至 恒重。 单位mg/kg二、pH玻璃电极法称取通过1mm孔径筛的土样10g于烧杯中，加 无二氧化碳蒸馏水25ml，轻轻摇动后用电磁搅拌 器搅拌1min,使水和土样混合均匀，放置30min，

49、 用pH计测定上部浑浊液的pH。第六章环境污染生物监测生物监测法：受到污染的生物，在生态生理和生 化指标、污染物在体内的行为等方面会发生变 化，出现不同的病症或反响，利用这些变化来反 映和度量环境污染程度的方法。方法：生态监测群落生态和个体生态生物测试毒性测定、致突变测定等 生物的生理、生化指标测定 生物体内污染物残留量的测定水污染指示生物：能对水体中污染物产生各种定 性、定量反响的生物。生物指数：运用数学公式计算出的反响生物种群 或群落结构变化、用以评价环境质量的数值。 生物测试法：利用生物受到污染物 危害或毒害后 所产生的反响或生理机能的变化来评价水体污 染状况，确定毒物平安浓度的方法。水

50、生生物毒性试验1供实验鱼的选择和驯养要选择无病、活波、鱼鳍完整舒展、食欲和逆水 性强、体长约3cm的同种和同龄的金鱼。选出的 鱼必须先在与实验条件相似的生活条件下驯养 7d以上，试验前一天停止喂食；如果在实验的前 四天内发生死亡现象或发病的鱼高于 10%,那么不 能使用。2实验条件的选择每种浓度的实验溶液为一组，每组至少 10条鱼。 实验容器用容积约10L的玻璃缸，保证每升水中 鱼质量不超过2g。温度变化土 2C, DO>4mg/L。3实验步骤预实验：通过观察24h鱼类中毒的反响和死亡情 况找出不发生死亡、全部死亡和局部死亡的浓 度。试验溶液的浓度设计：通常选 7个浓度，浓度间 隔取等对

51、数间距。另设一对照组，对照组在试验 期间鱼死亡率超过10%，那么整个试验结果不能采 用。试验：将试验用鱼分别放入盛有不同浓度溶液和 对照水的玻璃缸中，并记录时间。前 8h要连续 观察和记录实验情况，如果正常，继续观察，记 录24h、48h和96h鱼的中毒状况和死亡情况， 供判断毒物或工业废水的毒性。毒性判定：半数致死量LD50或半数致死浓度LD50是评价毒物毒性的主要指标之一。生物样品的米集和制备1对样品的要求：采集的植物样品要具有代 表性、典型性和适时性。2布点方法：在采样区常采用梅花形布点法 或交叉间隔布点法确定代表性的植物。3采样方法：在每个采样小区内的采样点上 分别采集5-10处植物的

52、根、茎、叶、果实等，将 同部位样混合，组成一个混合样；采集样品量要 能满足需要，一般经制备后，至少有20-50g样品4样品保存：鲜样：放于冰箱中保存。干样：在枯燥通风处晾干或于鼓风枯燥箱中烘 干。1鲜样的制备：样品洗净一晾干或拭干一捣 碎机捣碎制浆一研磨。2干样的制备：风干、烘干40-60C一磨 碎一过筛一保存。植物样品中污染物的分析结果常以干物质质量 为根底表示mg/kg干物质。生态监测：在地球的全部或局部范围内 观察和收 集生命支持能力数据，并加以分析研究，以了解 生态环境的现状和变化。生态监测的类型及内容：宏观生态监测、微观生 态监测干扰性生态监测、污染型、治理性 第七章物理性污染监测噪

53、声：人们生活和工作所不需要的声音。等效声级：用噪声能量按时间平均的方法来评价 噪声对人影响的问题。将测得的数据从大到小排列，第 10个数据即为 Lio，第50个数据即为L50，第90个数据即为L90o Leq L50+d2/60,d = L10-L90；声级计：按照一定的频率计权和时间计权测量声 音的声压级。噪声标准：干扰睡眠和休息的声级阈值白天为50dB，夜间为 45dB。0类：康复疗养区等特别需要安静的区域。1类：以居民住宅、医疗卫生、文化教育、科研 设计、行政办公为主要功能，需要保持安静区域。2类：居住、商业、工业混杂，需要维护住宅安 静的区域。3类：工业生产、仓储物流为主要功能，需要防

54、 止工业噪声对周围环境产生重要影响的区域。4类：交通干线两侧一定距离之内，需要防止交 通噪声对周围环境产生严重影响的区域。噪声监测：无雨无雪的天气条件，风速在5.5m/s 以上时停止测量。将要普查测量的城市某一区域 或整个城市划分成多个等大的正方形网格，测点 布在网格中心，分别在昼间6： 0022:00和 夜间22:00次日6:00进行测量，每次每个测 量点测量10min的等效声级。第十章环境监测管理和质量保证第一节环境监测管理环境监测管理的内容：以环境监测质量、效率为 主对环境监测系统整体进行全过程的科学管理， 其核心内容是环境监测质量保证。环境监测管理原那么：实用原那么、经济原那么 第二节 质量保证的意义和内容质量保证：对监测全过程进行技术上、管理上的 全面监督，以保证监测数据的准确可靠。意义：从采样到结果