最新细菌体外诊断试剂细菌的抗酸染色风险管理报告

1、风险管理报告第一章综述.1.第二章风险管理评审输入.5.第三章风险管理评审 7.第四章风险管理评审结论 .8.附件1 9.附件21.1.综述1、产品简介本产品用于细菌的抗酸染色。分枝杆菌的细胞壁内含有大量的脂质，一般不易着色，石炭酸复红经加热或延长染色时间可使其着色，且不被盐酸酒精脱色液脱色，经亚甲基蓝复染后仍为红色，而其他菌及背景物质为蓝色。产品主要技术指标：均质要求: 染色液均一、无结晶、无沉淀、无杂质。使用要求: 抗酸染色液应适合细菌的抗酸染色：抗酸性菌为红色、非抗酸性菌及背景物质为蓝色。2、风险管理计划和实施情况简述于 2015 年开始策划立项。立项的同时，我们针对该产品进行了风险管理

2、活动的策划，制定了风险管理计划。该风险管理计划确定了的风险可接受准则，对产品销售阶段的风险管理活动、风险管理活动有关人员的职责和权限以及生产和生产后信息的获得方法的评审要求进行了安排。公司组成了风险管理小组，确定了该项目的风险管理负责人。确保该项目的风险管理活动按照风险管理计划有效的执行。在产品临床试验结束后，风险管理小组共进行了风险管理评审，形成了相关的风险管理文档。3、此次风险管理评审目的本次风险管理的评审目的是通过对产品销售阶段风险管理活动进行总体评价，确保风险管理计划已经圆满地完成，并且通过对该产品的风险分析、风险评价和风险控制，以及综合剩余风险的可接受性评价，和对生产和生产后信息获得

3、方法的评审，证实对产品的风险已进行了有效管理，并且控制在可接受范围内。4、风险管理评审小组成员及其职责评审人员部门职务庄河清总经理评审组组长钟源霞研发部组员庄泉洁生产部组员杨宝珍质管部组员庄河清销售部组员第二章风险管理评审输入1、风险可接受准则风险管理小组对公司风险管理控制程序中制定的风险评价/风险可接受准则 进行了评价，认为在风险管理活动中所依据的风险可接受准则仍保持原有的标准。1.1 损害的严重度水平等级名称代号严重度的定性描述轻度S1轻度伤害或无伤中度S2中等伤害致命S3一人死亡或重伤灾难性S4多人死亡或重伤1.2 损害发生的概率等级等级名称代号频次（每年）极少P1-6<10非常少

4、P210410 °很少P310：10 4偶尔P410102有时P5-1110经常P6>11.3 风险评价准则概率严重程度4321灾难性致命中度轻度经常6UUUR有时5UURR偶然4URRR很少3RRRA非常少2RRAA极少1AAAA说明：A:可接受的风险；R:合理可行降低（ALARP）的风险；U:不经过风险/收益分析即判定为不可接受的风险。2、风险管理文档1）风险管理计划；2）安全性特征问题清单及可能危害分析表；3）初始危害判断及初始风险控制措施表；4）风险评价、风险控制措施的实施和验证以及剩余风险评价记录。3、相关文件和记录3.1 风险管理控制程序3.2 产品设计开发文档（主

5、要包括设计图纸、工艺、 DFMEA、PFMEA ）3.3 相关法规：体外诊断试剂注册管理办法3.4 相关标准：YY/T 0316 ： 2008医疗器械 风险管理对医疗器械的要求第三章 风险管理评审1、 风险管理计划完成情况评审小组对风险管理计划的完成情况逐一进行了检查，通过对相关风险管理文档的检查，认为风险管理计划已基本实施。见风险管理文档。2、综合剩余风险可接受评审评审小组对所有剩余风险进行了综合分析，考虑所有单个剩余风险共同影响下的作用，评审结果认为：产品综合剩余风险可接受，以下为具体评价方面：1 ）单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求？结论：尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。2）警

6、告的评审（包括警告是否过多？）结论：警告的提示清晰，符合规范。3）说明书的评审（包括是否有矛盾的地方，是否难以遵守）及产品专用安全标准要结论： 产品说明书符合医疗器械说明书和标签管理规定求，相关产品安全方面的描述清晰易懂，易于使用者阅读。4）和类似产品进行比较结论： 各项指标不低于有获取国家注册证书的珠海贝索生物技术有限公司的 结核菌染色液。5）评审小组结论结论：风险管理评审小组在分析了以上方面后，一致评价，本产品的综合剩余风险可接受。3、 关于生产和生产后信息生产和生产后信息获取方法参见质量信息反馈控制程序，评审组对质量信息反馈控制程序中的生产和生产后信息获取方式的适宜性和有效性进行了评价，

7、认为：该方法是适宜和有效的，一生产和生产后信息的获取可按照质量信息反馈控制程序的要求获得，该项目风险管理负责人对得到的生产和生产后信息进行管理，必要时， 风险管理小组开展活动实施动态风险管理。 由于本产品尚未试生产，一旦生产，将对生产中的各类风险情况进行收集，并再次进行分析、评价、控制，更新风险管理报告内容。4、 评审通过的风险管理文档安全特征问题清单及可能的危害（见附件1 ） ， 该附件为产品设计开发之初对产品的预期用途和与安全性有关的特性以及可能危害的分析的记录。初始危害判定和初始风险控制措施（见附件2） ， 该附件是对正常和故障状态下的合理可预见的危害事件序列及其可能引起的危害处境、可能

8、的损害和采取初步控制措施的记录。风险评价、风险控制措施及剩余风险评价记录表（见附件3） ，该附件是对风险评价、风险控制措施的实施、验证及其剩余风险评价的记录。第四章 风险管理评审结论风险管理评审小组经过对产品的评审，以及以检查风险管理文档的方式对风险管理过程的评审，认为： 风险管理计划可以被适当地实施； 综合剩余风险是可接受的；有适当方法获得相关生产和生产后信息；全部剩余风险处于风险可接受准则的可接受范围内。同意申报。签 名：日 期：2015年月安全特征问题清单及可能的危害，该清单依据 YY/T0316-2008标准附录C的问题清单和附录E.1危害示例，补充了有关产品的特有的安全性问题。问题内

9、容特征判定可能的危害C.2.1医疔器械的预期用途是什么和 怎样使用医疔器械？提供给经过培训的检验人员用 于体外检测，具体使用步骤见 产品使用说明书。无C.2.2医疔器械是否预期植入？否无C.2.3医疔器械是否预期和患者或其 他人员接触？是需要与检验人员接触。生物危害/化学危害产品受污染C.2.4在医疗器械中利用何种材料或 组分，或与医疔器械共同使用 或与其接触？否操作危害C.2.5是否有能量给予患者或从患者 身上狄取？否无C.2.6是否有物质提供给患者或从患 者身上提取？是操作危害C.2.7医疔器械是否处理生物材料用于随后的再次使用、 输液/血或移植？否无C.2.8医疔器械是否以无菌形式提供

10、或预期由使用者灭菌，或用其否无他微生物学控制灭菌？C.2.9医疔器械是否预期由用户进行 常规清洁和消毒？否无C.2.10医疔器械是否预期改善患者 的环境？否无C.2.11医疔器械是否预期和其它医疔器械、医药或其它医疗技术 联合使用？否无C.2.12是否有不希望的能量或物质 输出？否无C.2.13医疔器械是否对环境影响敏 感？是，需要室温保存信息危害，不适当 的贮存条件C.2.14医疔器械是否影响划、境？是废弃物处理不当可能影响环境信息危害对后期处理标识不当C.2.15医疔器械是否有基本的消耗 品或附件？否无C.2.16医疔器械是否有储存寿命期 限？有产品说明书上标识有效期6个月信息危害 标识不

11、当C.2.17是否有延时和长期使用效 应？否无C.2.18医疗器械承受何种机械力？该产品承受的是运输过程中受 到其他物件的挤压信息危害 标识不当C.2.19什么决定医疔器械的寿命？贮存温度信息危害不适当的储存条件C2.2.20医疔器械是否预期一次性使 用？否无C2.21医疔器械是否需要安全的推出 运行或处置？是，使用后应利用适当的方法 对废弃物进行处置生物危害/化学危 害C2.22医疔器械的安装和使用是否要 求专门的培训或专门的技能？否无C2.23如何提供安全使用信息？产品说明书上有详细说明安全使用信息信息危害C2.24是否需要建立或引入新的制造 过程？否无C2.25医疔器械的成功使用，是否关

12、 键取决于人为因素，例如用户 界面？否无C2.25.1用户界囿设计特性是否可能 促成使用错误？否无C2.25.2医疗器械是否在因分散注意否无力而导致使用错误的环境中 使用？C2.25.3医疔器械是否有连接部分或 附件？否无C2.25.4医疔器械是否有控制接口 ？否无C2.25.5医疔器械是否显示/息？否无C2.25.6医疔器械是否由菜单控制？否无C2.25.7医疔器械是否由具有特殊需 要的人使用？否由检验人员进行操作无C2.26医疔器械可能以什么方式被故 意地误用？否无C2.27医疔器械是否预期为移动式或 便携式？否无C2.28医疔器械的使用是否依赖于基 本性能？是使用危害C2.29医疔器械是

13、否通过第二方权威部门检测？否无C2.30医疗器械是否有明确的标识或 信息显示在何种状态卜禁止使 用？是产品说明书有明确的文字说明功能失效产品无法预期使用问题内容特征判定可能的危害H.2.1.1产品用于自我检测还是专业使用？专业使用使用危害/操作不 当H.2.1.2医疔器械的预期用途是什么和怎样使用医疔器械？提供给经过培训的检验人员用 于体外检测，具体使用步骤见产 品使用说明书。无对检测样本有无特殊要求？样本如 何准备？无特殊要求，按说明书要求准备使用危害/用于非 细胞样本添加各种抗凝剂是否影响检测结果否无样本中的干扰物质是否影响检测结 果是使用危害/使用小 当不同的样本容器是否影响检测结果否1

14、无样本贮存条件有尢要求有，4-30 C保存使用危害/使用小 当样本不同的米集时间是否会影响检 测结果是使用危害/使用小 当不同批次的半成品能否混用否使用危害/使用小 当同一批次的半成品能否混用能无染色液能否重复作用否无拆封后各组份的寿命是否达到染色 液的效期？否，后开封后的说明信息危害/使用不 当拆封后的染色液能否冉次使用？否无拆封后的存放条件同"t无试剂是否与患者或其他人员接触？限操作员接触生物/化学危害试剂是否与其他医疗器械一起使 用？否使用危害/使用小 当试剂内的物质是否污染环境？各组份应视为具潜在污染性生物危害/处置小 当试剂的使用是否需要计算软件？否无是含需要建立质控品或校

15、准品？否无试剂操作是否需要专门的培训？否无不同的操作方式是否会影响结果？否否是否用废物、污染性的物质输出？是，废弃物具潜在污染性生物/化学危害/使 用/、当对临床的参考价值是什么？定性检测革兰氏阳性菌使用危害/使用小 当是定性测定？定量测定？定性测定无对测量结果是否需要分析处理？否无临界值或参考范围值如何确定？说明书上有结果判定无性能指标是什么？产品标准上有明确规定无有无转期效应？如何控制？无无批内差产生的主要原因？如何控 制？操作水平，控制包被程序和培训 操作人员使用危害批间差产生的主要原因？如何控 制？包被液体浓度的误差使用危害初始危害分析（PHA ,包括可预见的事件序列、危害处境和可发生

16、的损害以及采取的 初步控制措施。危害编 号可预见的事件及事 件序列危害的处境可发生的损害初步控制措施生物 危 害、 化学 危害H1组成产品的各半成 品有化学污染操作者接触 试剂，引起身 体不适操作者引起身 体不适严格执行采购控制程 序，控制生物原料进 货质里。H2组成产品的各半成 品有生物污染用完的试剂 盒未经过处 理即弃掉引发环境污染在说明书上标明用完 的试剂盒作为具潜在 传染性处理H3组成产品的成品有 化学污染操作者接触 试剂，引起身 体不适操作者受到污 染，引起身体不 适在说明书上提出警示， 培训操作人员。环境 危害H4洁净区尘埃粒子超 标、温度、湿度不 符合要求等试剂质量不 合格错误的

17、检测结 果严格执行，作环境控 制程序和产品防护 控制程序H5仓库环境小符合要 求等试剂质量不 合格错误的检测结 果严格执行工作划、境控 制程序和产品防护 控制程序信息 危害H6产品上标识印刷不 明确操作者无法 正常使用错误的检测结 果或延误的检 结果严格执行采购控制程 序，印刷质量。H7包装上防护措施标 识不明确不清晰操作者无法 正常使用或 试剂失效错误的检测结 果或延误的检 结果严格执行疔器械说明 书、标签和包装标识管 理规定，加强运输管 理H8说明书上注意事 项、操作步骤描述 繁琐或不清晰易懂 或信息不全操作者无法 正确使用产 品错误的检测结 果或延误的检 结果严格执行疔器械说明 书、标签和包装标识管 理规定使用 危害 和功 能失 效H9没有注意说明书上 各项信息而使产品 不能预期使用（正 常状态）操作者无法 正确使用产 品错误的检测结 果或延误的检 结果培训操作员，严格按操 作规程检验H10对于临界值附近的 样本误判（正常状 态）错误的检测 结果影响临床诊断重复测定或7天后平行 测定H11测量的不确定度 （正常状态）错误的检测 结果影响临床诊断