2011年执业药师药学专业知识二药物化学真题试卷总分112考试

1、2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(总分112,考试时间90分钟)1. A1型题2. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是()。A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素3. 8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是()。A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星E.盐酸左氧氟沙星4. 可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是()。A.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醚E.蒿乙醚5. 关于加巴喷丁的说法错误的是()。A. 加巴喷丁是G

2、ABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B. 加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C. 加巴喷丁对神经性疼痛有效D. 加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E. 加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用6. 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是()。A.盐酸美金刚B.石杉碱甲C.长春西汀D.酒石酸利斯的明E.盐酸多奈哌齐6. 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是()。A.盐酸美沙酮B.枸橼酸芬太尼C.阿芬太尼D.舒芬太尼E.瑞芬太尼7.根据软药原理设计的超短效31受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的药物是()。A.C.B.D.A.盐酸索他洛尔HOOC

3、B.阿替洛尔HjNC.酒石酸美托洛尔D.艾司洛尔E.富马酸比索洛尔coonE.8.结构与3受体拮抗剂相似，同时具有3受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是（）。A.盐酸普罗帕酮B.盐酸美西律C.盐酸胺碘酮D.多非利特E.奎尼9.二氢口比咤类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生成的光化产物是（）。A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药E.抗动脉粥样硬化药11.关于氢氯曝嗪的说法，错误的是（）。A.氢氯曝嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍使用B.氢氯曝嗪可与盐酸成盐C.氢氯曝嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压D.氢氯曝嗪可与氨苯蝶咤合用，增

4、加利尿作用E.氢氯曝嗪大剂量或长期使用，应与KCl同服，避免血钾过低12 .可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是（）。A.乙酰半胱氨酸B.盐酸氨澳索C.竣甲司坦D.磷酸苯丙哌林E.喷托维林13 .以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）。A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉嚏D.埃索美拉嚏E.兰索拉嚏14 .本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是（）。A.吧噪美辛双芬酸钠C.蔡普生D.蔡丁美丽E,布洛芬A.B.C.D.E.15 .为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是（）。A.氢化可的松B.倍他米松C.醋酸氟轻松D.泼尼松龙E.泼

5、尼松16 .关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是（）。A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定C.维生素A醋酸酯易被空气氧化D.维生素A醋酸酯对酸不稳定E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降2.B1型题A.异烟肿B.异烟腺C.盐酸乙月丁醇D.对氨基水杨酸钠E.口比嗪酰胺1 .在体内被水解成竣酸，抑制Z核杆菌生长的药物是（）。A.B.C.D.E.2 .在酸性条件下，与铜离子形成红色螯合物的药物是（）。A.B.C.D.E.3 .在体内与二价金属离子，如Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是（）。A.B.C.D.E.A.更昔洛韦B盐酸伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.

6、泛普洛韦CH4. 含新特戊酸酯结构的前体药物是()。A.B.C.D.E.5. 含缬氨酸结构的前体药物是()。A.B.C.D.E.6. 在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是()。A.B.C.D.E.A.喜树碱B.硫酸长春碱C.盐酸多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞甘7. 直接抑制DNA合成的蒽醌类药物是()。A.B.C.D.E.8. 作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱类药物是()。A.B.C.D.E.9. 既能阻止微管蛋白聚合，又可诱导微管解聚的生物碱类药物是()。A.B.C.D.E.10. 既能诱导和促进微管蛋白聚合，又可抑制微管解聚的萜类药物是()。A.B.C.D.E.A.人毗坦C.扎来普

7、隆E.咪达嘎仑11. 口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是（）。A.B.C.D.E.12. 口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-氧-扎来普隆的药物是（）。A.B.C.D.E.13. 口服吸收迅速，生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是（）。A.B.C.D.E.14. 口服吸收迅速，在体内被氧化代谢为无活性的唾口比坦竣酸代谢物的药物是（）。A.B.C.E.D.A.破酸阿托品0氢溟酸东苴若威E,丁漠东苴苔碱15. 分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是（）。A.B.C.D.E.16.分子中不含有氧桥，难以进入中

8、枢神经系统的药物是（）。A.B.C.D.E.17.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是（）。A.B.C.D.E.A.赖诺普利B.福辛普利C.马来酸依那普利D.卡托普利E.雷米普利18 .含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是（）。A.B.C.D.E.19 .含两个竣基的非前药ACE抑制剂是（）。A.B.C.D.E.20 .含可致味觉障碍副作用疏基的ACE抑制剂是（）。A.B.C.D.E.21 .含有骈合双环结构的ACE抑制剂是（）。A.B.C.D.E.22 .依立雄胺的化学结构是（）。A.B.D.C.E.23 .多沙唑嗪的化学结构是()。A.B.C.D.E.A.曲

9、尼司特B.氨茶碱C.扎鲁司特D.二羟丙茶碱E.齐留通24.用于慢性哮喘症状控制的N-羟基月尿类5-脂氧合酶抑制剂是()。A.B.C.D.E.25. 药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药物是()。A.B.C.D.E.A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼26. 含有咪唑结构的5-HT3受体拮抗剂是()。A.B.C.D.E.27. 含有吲哚羧酸酯结构的5-HT3受体拮抗剂是()。1 .B.C.D.E.非索非那定28 .特非那定在体内代谢生成竣酸活性代谢物，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是（）。A.B.C.D.E.29 .阿司咪陛在体内代谢生成活性

10、代谢物，无阿司咪陛心脏毒性作用的药物是（）。A.B.C.D.E.A.格列美月尿B.米格列奈C.盐酸二甲双月瓜D.盐酸比格列酮E.米格列醇30 .结构与葡萄糖类似，对“-葡萄糖甘酶有强效抑制作用的降血糖药物是（）。A.B.C.D.E.31 .能促进胰岛素分泌的磺酰月尿类降血糖药物是（）。A.B.C.D.E.32 .能促进胰岛素分泌的非磺酰月尿类降血糖药物是（）。A.B.C.D.E.3. X型题1 .下列3内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有(A. 阿莫西林B. 沙纳霉素C. 氨曲南D. 亚胺培南E. 美罗培南2. 含有三氮唑环，可口服的抗真菌药物有()。A. 伊曲康唑B. 伏立康唑C. 硝酸

11、咪康唑D. 酮康唑E. 氟康唑3. 在体内可发生去甲基代谢反应，且其代谢物仍具有活性的()。)。5-羟色胺重摄取抑制剂药物有A.氟西汀HCID.文拉法辛B.盐酸阿米替林A.B.C.D.E.4.在体内可被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，须采用注射给药的药物有（）。A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸肾上腺素E.重酒石酸间羟胺5.含有两个手性碳的全合成他汀类药物有（）。A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C. 辛伐他汀D. 氟伐他汀E. 瑞舒伐他汀6. 药物结构中含有芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有()。A. 尼扎替丁B. 法莫替丁C. 罗沙替丁D. 西咪替丁E. 盐酸雷尼替丁7. 阿司匹林的性质有()。A. 分子中具有酚羟基B. 分子中含有羧基，呈弱酸性C. 不可逆抑制环氧化酶(COX)