药物安全性评价实验

1、安全性评价实验实验材料及动物受试物:五味消毒饮分散片实验动物：清洁级昆明小鼠100只急性毒性试验方法取小鼠100只，随机分为10组，每组10只，雌雄各半，禁食12h后分别称重。根据改进寇氏法设9个剂量组,由低到高的组间剂量比为0175:1,第IIX组的给药剂量分别以28,88,38.51,51,34,68,46,91,28,121,70,162,27,216,36,和288.48gkg-1,以0,75稀释等级系数，第I皿组用蒸储水稀释成相等的容量2,4mL灌胃，IX组为五味解毒水煎剂原液2,4mL灌胃，第IIX组的药物配制浓度分别0,24,0,32,0,43,0,57,0,76,1,01,1,

2、35,1,80,2.40g-mL-10,每次灌胃体积均为20mL-kg-1,每次间隔4h;第X为对照组，灌服等量蒸储水。每天观察记录动物的毒性反应及死亡情况,对死亡动物及时剖检、记录病理变化,连续观察7do根据各组小鼠死亡数,再计算LD50O亚慢性毒性试验方法动物分组处理取小鼠80只，随机分为4组，每组20只，雌雄各半。I、H、田组为药物的高、中、低剂量组，分别以LD50勺四分之一，十分一，二十五分之一剂量灌胃，每次灌胃体积均为20mL-kg-1;IV组为对照组，每日定时灌胃等量蒸储水。各组连续灌胃14d，停药后再持续观察14d观察指标临床表现每天观察小鼠的一般状况，每周测定体重变化情况，死亡

3、小鼠及时剖检。血常规变化于停药后第1天和第14天,各组随机抽取10只采血，EDTA二钾盐抗凝，立即用AC-Tdiff2型全自动血细胞计数分析仪测定红细胞数、白细胞总数、血小板数和血红蛋白含量。血清生化值变化于停药后第1天和14天,每组随机抽取10只采血，分离血清，用VitalabSelecctraE自动生化分析仪测定谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、尿素氮、肌酊、总蛋白、白蛋白的含量。病理学变化于停药后第1天每组随机抽取3只，停药后第14天对剩余所有小鼠剖检，采集心、肝、脾、肺、肾、胃和肠，固定，石蜡切片,HE染色，显微镜下观察病理变化。通过急性毒性实验，得出五味消毒饮分散片在相应的剂量中，

4、未引起小鼠的死亡，可以认为五味消毒饮分散片在剂量范围内未引起毒性反应。亚慢性毒性实验期间，观察各组小鼠生长发育是否良好，各种体征表现是否正常。五味消毒饮分散片提取物对动物体重、脏器重量、血液谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、尿素氮（BUN）、肌醉（Cr）、血清白蛋白（Alb）和血糖（Glu）均有无显著影响。长期毒性试验受试物六个月喂养实验周期较长，采用灌胃的方式给予受试物会对动物造成较大损伤，因此考虑将五味解毒分散片加入饲料，由动物在摄食时摄入受试物。低、中、高3个剂量组分别在基础饲料粉中添加4%8%口16%勺五味解毒分散片，做成含黄连解毒汤提取物的饲料。动物分组及剂量设计取80只清洁级昆明小鼠，雌雄各半，随机分为4组（正常对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组）。每组雌雄各10只，分笼喂养。低、中、高三个剂量组分别按5g/Kg-Bw10g/xg-BwF口20g/Kg-B给予受试物。实验处理每周称量一次动物体重，根据体重及给予受试物剂量，精确计算应给予的饲料量，每天定量给予，保证所给予的饲料各组动物均能吃完。实验开始后，每天观察并记录动物的一般表现、行为、中毒表现和死亡情况。于实验开始后的第六个月最后一天傍晚禁食，不禁水，次日早上眼眶取血，分离血清，测定谷丙转氨酶（A