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文档简介
1、第四章第四章 中药制剂的常规检查技术中药制剂的常规检查技术 1第四章第四章 常规检查技术常规检查技术【学习目标学习目标】v 知识目标知识目标 掌握中药制剂常用剂型的常规检查的项目,掌握水分测定掌握中药制剂常用剂型的常规检查的项目,掌握水分测定法、崩解时限检查法、重(装)量差异检查法、相对密度法、崩解时限检查法、重(装)量差异检查法、相对密度测定法以及乙醇量测定法的原理和方法;测定法以及乙醇量测定法的原理和方法; 熟悉中药制剂常规检查的意义,熟悉熟悉中药制剂常规检查的意义,熟悉pHpH测定法值、甲醇量测定法值、甲醇量测定法的原理和方法。测定法的原理和方法。v 技能目标技能目标 熟练掌握水分测定法
2、、崩解时限检查法、重(装)量差异熟练掌握水分测定法、崩解时限检查法、重(装)量差异检查法、相对密度测定法以及乙醇量测定法的操作技能;检查法、相对密度测定法以及乙醇量测定法的操作技能; 学会正确查阅学会正确查阅中国药典中国药典,规范进行常见中药制剂的常,规范进行常见中药制剂的常规项目检查,学会正确选取仪器、试药,学会配制试液,规项目检查,学会正确选取仪器、试药,学会配制试液,学会计量器具和检验仪器的操作,学会正确计算、处理各学会计量器具和检验仪器的操作,学会正确计算、处理各种数据、判定检测结果。种数据、判定检测结果。第四章第四章 常规检查技术常规检查技术讲述内容讲述内容v 第一节第一节 水分测定
3、法水分测定法第一法(烘干法)第一法(烘干法)第二法(甲苯法)第二法(甲苯法)第三法(减压干燥法)第三法(减压干燥法)第四法(气相色谱法)第四法(气相色谱法)v 第二节第二节 崩解时限检查法崩解时限检查法v 第三节第三节 重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法 丸剂丸剂 片剂片剂v 第四节第四节 相对密度测定法相对密度测定法 比重瓶法比重瓶法 韦氏比重秤法韦氏比重秤法v 第五节第五节 pHpH测定法测定法v 第六节第六节 乙醇量测定法乙醇量测定法 一、一、 气相色谱法气相色谱法 二、二、 蒸馏法蒸馏法v 第七节第七节 甲醇量测定法甲醇量测定法第四章第四章 常规检查技术常规检查技术简述简述v常规
4、检查指标常规检查指标 各种剂型的各种剂型的基本属性基本属性(通性)(通性)v目的目的 有效性有效性 稳定性稳定性v方法方法 使用使用经典的检测方法经典的检测方法 收载在收载在中国药典中国药典附录制剂通则附录制剂通则中中v常规检查项目(十几项)常规检查项目(十几项)水分、崩解时限、重(装)量差异、水分、崩解时限、重(装)量差异、pHpH值、相对值、相对密度、乙醇量、甲醇量等十几密度、乙醇量、甲醇量等十几项项4第四章第四章 常规检查技术常规检查技术重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法v药品的重(装)量在一定限度内是允许存在一定药品的重(装)量在一定限度内是允许存在一定的偏差的;但若超出限度,则
5、难以保证的偏差的;但若超出限度,则难以保证用药剂量用药剂量的准确。因此对药物制剂进行重(装)量差异检的准确。因此对药物制剂进行重(装)量差异检查对于用药的查对于用药的安全性和有效性安全性和有效性十分必要十分必要v所谓的重(装)量差异检查系指以药物制剂的所谓的重(装)量差异检查系指以药物制剂的标标示重量或平均重量示重量或平均重量为基准,对重(装)量的偏差为基准,对重(装)量的偏差程度进行检查,从而评价药物制剂质量的均一性程度进行检查,从而评价药物制剂质量的均一性v装量差异检查的对象是单剂量包装的药物制剂;装量差异检查的对象是单剂量包装的药物制剂;而以总重量或总体积标示的多剂量药物制剂则是而以总重
6、量或总体积标示的多剂量药物制剂则是通过最低装量法检查其装量通过最低装量法检查其装量第四章第四章 常规检查技术常规检查技术重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-丸剂丸剂v丸剂检查的目的丸剂检查的目的 控制药品重(装)量的一致性控制药品重(装)量的一致性用药剂量的准确用药剂量的准确 分类分类 单剂量:装量差异检查,则不再检查重量差异单剂量:装量差异检查,则不再检查重量差异 装量以重量标示的多剂量包装丸剂:照最低装装量以重量标示的多剂量包装丸剂:照最低装量检查法检查量检查法检查 糖衣丸剂糖衣丸剂:包衣前包衣前检查丸芯,包衣后不再检查检查丸芯,包衣后不再检查 其他包衣丸:其他包衣丸:包衣后包衣后检
7、查检查第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v仪器与用具仪器与用具 分析天平分析天平 感量感量0.1mg0.1mg(适用于标示重量或平均重量(适用于标示重量或平均重量0.10g0.10g以下以下的丸剂)的丸剂) 感量感量1mg1mg(适用于标示重量或平均重量(适用于标示重量或平均重量0.10g0.10g或或0.10g0.10g以上以上的丸剂)的丸剂) 扁形称量瓶扁形称量瓶 弯头或平头手术镊弯头或平头手术镊 其他其他重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-丸剂丸剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v 操作方法操作方法 重量差异检查重量差异检查 以以1010丸为丸为1 1份份(丸重(丸重1.
8、5g1.5g及及1.5g1.5g以上以上的以的以1 1丸为丸为1 1份),取供试份),取供试品品1010份份,分别称定重量,分别称定重量 参照值:每份标示重量(每丸标示量参照值:每份标示重量(每丸标示量称取丸数)称取丸数)(无标示重量的丸剂,与平均重量比较)(无标示重量的丸剂,与平均重量比较) 标准规定:标准规定:超出重量差异限度的不得多于超出重量差异限度的不得多于2 2份,并不得有份,并不得有1 1份超份超出限度出限度1 1倍倍标示重量(或平均重量)标示重量(或平均重量)重量差异限度重量差异限度0.05g及及0.05g以下以下12%0.05g以上至以上至0.1g11%0.1g以上至以上至0.
9、3g10%0.3g以上至以上至1.5g9%1.5g以上至以上至3g8%3g以上至以上至6g7%6g以上至以上至9g6%9g以上以上5%重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-丸剂丸剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v 操作方法操作方法 装量差异装量差异 取供试品取供试品1010袋(瓶)袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的,分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,超出装重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,超出装量差异限度的不得多于量差异限度的不得多于2 2袋(瓶),并不得有袋(瓶),并不得有1 1袋(袋(瓶)超出限度瓶)超出限度1 1倍。倍。 不同规格丸剂的装量
10、差异限度见表不同规格丸剂的装量差异限度见表4-64-6。标标 示示 装装 量量装量差异限度装量差异限度0.5g及及0.5g以下以下12%0.5g以上至以上至1g11%1g以上至以上至2g10%2g以上至以上至3g8%3g以上至以上至6g6%6g以上至以上至9g5%9g以上以上4%重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-丸剂丸剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v注意事项注意事项 在称量前后,均应仔细核对药物丸数。称量过程中,应避免在称量前后,均应仔细核对药物丸数。称量过程中,应避免用手直接接触供试品;检查过的药物,不得再放回原包装容用手直接接触供试品;检查过的药物,不得再放回原包装容器内
11、器内 记录每份称量数据记录每份称量数据v记录记录 记录分析天平型号、记录分析天平型号、1010份(袋、瓶)的重量,限度范围,每份(袋、瓶)的重量,限度范围,每份(袋、瓶)的重量,超过限度的份(袋、瓶)数等份(袋、瓶)的重量,超过限度的份(袋、瓶)数等v结果判定结果判定 超出重量(装量)差异限度的没有多于超出重量(装量)差异限度的没有多于2 2份,且没有份,且没有1 1份超出份超出限度限度1 1倍,判为符合规定倍,判为符合规定重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-丸剂丸剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v应用实例应用实例 女金丸(水蜜丸)的重量差异检查女金丸(水蜜丸)的重量差异检查 检
12、验依据(检验依据(中国药典中国药典20102010年版一部年版一部474474页)。页)。 【检查检查】重量差异重量差异 限度为限度为10%10%(附录(附录AA)。)。 【用法和用量用法和用量】口服。水蜜丸一次口服。水蜜丸一次5g5g,大蜜丸一次一丸,一日二次,大蜜丸一次一丸,一日二次 【规格规格】水蜜丸水蜜丸 每每1010丸重丸重2g2g每份重量每份重量(g)1.8762.0202.2171.9661.7932.1222.0581.8321.9031.898每份标示重量每份标示重量(g)2限度范围(限度范围(g)2(110%)1.8002.2002(120%)1.6002.400超出限度的
13、份数超出限度的份数超出重量差异限度的有超出重量差异限度的有2份,但没有超出限度份,但没有超出限度1倍倍标准要求标准要求超出重量差异限度的不得多于超出重量差异限度的不得多于2份,并不得有份,并不得有1份超出限度份超出限度1倍倍结果判定结果判定符合规定符合规定重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-丸剂丸剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v应用实例应用实例 保济丸的装量差异检查保济丸的装量差异检查 检验依据(检验依据(中国药典中国药典20102010年版一部年版一部934934页)页) 【检查检查】装量差异装量差异 限度为限度为6%6%(附录(附录AA) 【用法和用量用法和用量】口服。一次
14、口服。一次1.85g1.85g3.7g3.7g,一日三次,一日三次 【规格规格】每瓶装(每瓶装(1 1)1.85g 1.85g (3 3)3.7g3.7g每份重量每份重量(g)3.5253.8433.6943.9273.4993.6403.7873.2433.8663.723每瓶标示装量(每瓶标示装量(g)3.7限度范围限度范围(g)3.7(16%)3.4783.9223.7(112%)3.2564.144超出限度范围超出限度范围超出超出6%限度范围的分数为限度范围的分数为2份,并且均超出限度份,并且均超出限度1倍倍标准要求标准要求超出装量差异限度的不得多于超出装量差异限度的不得多于2瓶,并不
15、得有瓶,并不得有1瓶超出限度瓶超出限度1倍。倍。结果判定结果判定不符合规定不符合规定重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-丸剂丸剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v片剂检查的目的片剂检查的目的 控制片重量的一致性控制片重量的一致性用药剂量的准确用药剂量的准确 糖衣片糖衣片 片芯应检查重量差异并符合规定片芯应检查重量差异并符合规定 包糖衣后不再检查重量差异包糖衣后不再检查重量差异 其它包衣片其它包衣片 除另有规定外,应在包衣后检查重量差异并符合规定除另有规定外,应在包衣后检查重量差异并符合规定重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-片剂片剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v仪器
16、与用具仪器与用具 分析天平分析天平 感量感量0.1mg0.1mg(适用于平均片重(适用于平均片重0.30g0.30g以下以下的片的片剂)剂) 感量感量1mg1mg(适用于平均片重(适用于平均片重0.30g0.30g或或0.30g0.30g以上以上的片剂的片剂) ) 扁形称量瓶扁形称量瓶 弯头或平头手术镊弯头或平头手术镊 其他其他重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-片剂片剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v检查方法检查方法 取供试品取供试品2020片片,精密称定总重量,求得平均片重,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与标后,再分别精密称定每片的重量,每
17、片重量与标示片重相比较(凡无标示片重的应与平均片重相示片重相比较(凡无标示片重的应与平均片重相比较),超出限度的不得多于比较),超出限度的不得多于2 2片,并不得有片,并不得有1 1片片超出限度一倍。超出限度一倍。重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-片剂片剂标示片重或平均片重标示片重或平均片重重量差异限度重量差异限度0.3g以下以下7.5% 0.3g及及0.3g以上以上5%第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v注意事项注意事项 在称量前后,均应仔细核对药物片数。称量过程中,应在称量前后,均应仔细核对药物片数。称量过程中,应避免用手直接接触供试品;检查过的药物,不得再放回避免用手直接接触
18、供试品;检查过的药物,不得再放回原包装容器内原包装容器内 记录每片称量数据记录每片称量数据v记录记录 分析天平型号、分析天平型号、2020片的总重量及其平均片重,限度范围,片的总重量及其平均片重,限度范围,每片的重量,超过限度的片数等每片的重量,超过限度的片数等v结果判定结果判定 超出重量差异限度的没有多于超出重量差异限度的没有多于2 2份,且没有份,且没有1 1份超出限度份超出限度1 1倍,判为符合规定倍,判为符合规定重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-片剂片剂第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v应用实例应用实例天麻首乌片的重量差异检查天麻首乌片的重量差异检查 检验依据(检验依据(
19、中国药典中国药典20102010年版一部年版一部520520页)页) 【检查检查】重量差异重量差异 限度为限度为7.5%7.5%(附录(附录DD) 结果与判断结果与判断重(装)量差异检查法重(装)量差异检查法-片剂片剂每片重量每片重量(g)0.27620.29730.29440.28070.29650.28280.27900.29420.30090.27750.28130.28870.29460.28880.29290.30340.27480.26990.28680.2744 20片总重量片总重量(g)5.7351平均片重平均片重(g)5.7351/20=0.2868限度范围限度范围(g)0.
20、26530.3083(7.5%)0.24380.3298(15%)超出限度范围片数超出限度范围片数0标准规定标准规定超出重量差异限度的不得多于超出重量差异限度的不得多于2片,并不得有片,并不得有1片超出限度片超出限度1倍。倍。结果判定结果判定符合规定符合规定第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法v 相对密度:系指在相对密度:系指在相同的温度相同的温度下,下,某物质的密度某物质的密度与与水的密水的密度度之之比比。除另有规定外,均指。除另有规定外,均指2020时的比值,即时的比值,即d dv 测定对象测定对象 煎膏剂煎膏剂 合剂合剂 糖浆剂糖浆剂 以水或稀乙醇为溶剂的搽
21、剂和洗剂以水或稀乙醇为溶剂的搽剂和洗剂v 测定方法测定方法 比重瓶法:常用比重瓶法:常用 韦氏比重秤法:挥发性液体药品韦氏比重秤法:挥发性液体药品 比重计法:实际工作中比重计法:实际工作中2020第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v测定原理:测定原理:在相同温度、压力条件下,选用在相同温度、压力条件下,选用同一同一比重瓶比重瓶,依次依次装满供试品和水,分别称定供试品装满供试品和水,分别称定供试品和水的重量,供试品与水的重量之比即为供试品和水的重量,供试品与水的重量之比即为供试品的相对密度的相对密度供供供mv水水水mv水供vv供供供水水mdm 第
22、四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v仪器与用具仪器与用具 比重瓶比重瓶 比重瓶主体比重瓶主体 侧管侧管 侧孔侧孔 罩罩 温度计温度计 玻璃磨口玻璃磨口 分析天平(感量分析天平(感量1mg1mg) 温度计温度计 水浴锅水浴锅 其他其他第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v 操作方法操作方法- -方法一方法一 比重瓶重量的称定比重瓶重量的称定 精密称定重量,准确至精密称定重量,准确至mgmg 供试品重量的测定供试品重量的测定 取上述已称定重量的比重瓶,装满供试品(温度取上述已称定重量的比重瓶,装满供试品
23、(温度应低于应低于2020或各品或各品种项下规定的温度,装上温度计(瓶中应无气泡),置种项下规定的温度,装上温度计(瓶中应无气泡),置2020(或各(或各品种项下规定的温度)的水浴品种项下规定的温度)的水浴中放置若干分钟,使内容物的温度达中放置若干分钟,使内容物的温度达到到2020(或各品种项下规定的温度),用滤纸除去溢出侧管的液体(或各品种项下规定的温度),用滤纸除去溢出侧管的液体,待液体不再溢出(说明温度已平衡),立即盖上罩。迅即将比重,待液体不再溢出(说明温度已平衡),立即盖上罩。迅即将比重瓶自水浴中取出,再用滤纸将比重瓶的外面擦净,迅速称定重量准瓶自水浴中取出,再用滤纸将比重瓶的外面擦
24、净,迅速称定重量准确至确至mgmg数,减去比重瓶的重量,求得供试品的重量数,减去比重瓶的重量,求得供试品的重量 水重量的测定水重量的测定 求得供试品的重量后,将供试品倾去,洗净比重瓶,装满求得供试品的重量后,将供试品倾去,洗净比重瓶,装满新沸过的新沸过的冷水冷水,再照供试品重量的测定法测得同一温度时水的重量。根据供,再照供试品重量的测定法测得同一温度时水的重量。根据供试品和水的重量,可计算出供试品的相对密度试品和水的重量,可计算出供试品的相对密度 第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v操作方法操作方法- -方法一方法一 计算 m mS S供试品的
25、重量,供试品的重量,g g; m mH H2 2O O水的重量,水的重量,g g; m m1 1比重瓶和供试品的总重量,比重瓶和供试品的总重量,g g; m m2 2比重瓶和水的总重量,比重瓶和水的总重量,g g; m m0 0空比重瓶的重量,空比重瓶的重量,g g。220102020SH Ommmdmmm第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v操作方法操作方法- -方法二方法二v比重瓶重量的称定比重瓶重量的称定 精密称定重量,准确至精密称定重量,准确至mgmg数数v供试品重量的测定供试品重量的测定 取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶,装满供试品(
26、温取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶,装满供试品(温度应低于度应低于2020或各品种项下规定的温度)后,插入中心有或各品种项下规定的温度)后,插入中心有毛细孔的瓶塞,用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干,置毛细孔的瓶塞,用滤纸将从塞孔溢出的液体擦干,置2020(或各品种项下规定的温度)恒温水浴(或各品种项下规定的温度)恒温水浴中,放置若干分钟中,放置若干分钟,随着供试液温度的上升,过多的液体将不断从塞孔溢出,随着供试液温度的上升,过多的液体将不断从塞孔溢出,随时用滤纸将瓶塞顶端擦干,待液体不再由塞孔溢出,随时用滤纸将瓶塞顶端擦干,待液体不再由塞孔溢出,迅即将比重瓶自水浴中取出,照上述第一法,自迅即将比
27、重瓶自水浴中取出,照上述第一法,自“再用滤再用滤纸将比重瓶的外面擦净纸将比重瓶的外面擦净”起,依法测定,即得起,依法测定,即得第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v操作方法操作方法- - 稀释法稀释法 适用适用 煎膏剂(膏滋)煎膏剂(膏滋)等半流体制剂等半流体制剂 凡加入凡加入药材细粉药材细粉的煎膏剂,不再检查相对密度的煎膏剂,不再检查相对密度 方法方法 除另有规定外,取除另有规定外,取供试品适量供试品适量,精密称定其重,精密称定其重量(量(m m1 1),),加水约加水约2 2倍倍,精密称定重量(,精密称定重量(m m2 2),),混匀,作为供
28、试品溶液混匀,作为供试品溶液 照上述方法一或方法二测定,根据下列公式计照上述方法一或方法二测定,根据下列公式计算算第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v操作方法操作方法- - 稀释法稀释法 式中式中 ;W W1 1比重瓶内供试品溶液的重量,比重瓶内供试品溶液的重量,g g;W W2 2比重瓶内水的重量,比重瓶内水的重量,g g;m m2 2-m-m1 1为加入供试品中的水重量,为加入供试品中的水重量,g g;m m2 2供试品与加入其中水的总重量,供试品与加入其中水的总重量,g g;m m1 1为供试品的重量,为供试品的重量,g g。201120
29、21比重瓶中煎膏剂的重量供试品的相对密度()同体积水的重量WWfdWWfmmfm212第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v注意事项注意事项 操作顺序操作顺序:空比重瓶重,瓶装供试品称,瓶装水称重:空比重瓶重,瓶装供试品称,瓶装水称重 空比重瓶必须洁净、干燥(所附温度计不能采用加温干空比重瓶必须洁净、干燥(所附温度计不能采用加温干燥)燥) 装过供试品的比重瓶必须冲洗干净装过供试品的比重瓶必须冲洗干净 供试品及水装瓶时,应小心沿壁倒入比重瓶内,避免产供试品及水装瓶时,应小心沿壁倒入比重瓶内,避免产生气泡生气泡 比重瓶从水浴中取出时,应用比重瓶从水浴
30、中取出时,应用手指拿住瓶颈手指拿住瓶颈 测定称量时,可在天平盘上放一测定称量时,可在天平盘上放一表面皿表面皿 当温度高于当温度高于2020或各药品项下规定的温度时,必须设法或各药品项下规定的温度时,必须设法调节环境温度至略低于规定的温度调节环境温度至略低于规定的温度 第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-比重瓶法比重瓶法v银黄口服液相对密度的测定银黄口服液相对密度的测定 药品标准规定:应不低于药品标准规定:应不低于1.051.05 测定测定 比重瓶比重瓶+ +供试品重:供试品重: 32.150 32.150(g g) 比重瓶重:比重瓶重: 21.597 21.59
31、7(g g) 比重瓶比重瓶+ +水重:水重: 31.530( 31.530(g)g) 供试品重:供试品重: 10.553 10.553(g g) 水重:水重: 9.934( 9.934(g)g) 银黄口服液的相对密度银黄口服液的相对密度 d=10.553 d=10.553(g g)/9.934/9.934(g g)=1.06=1.06第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-韦氏比重秤法韦氏比重秤法v适用性:供试品量较多且易挥发的液体药品适用性:供试品量较多且易挥发的液体药品v测定原理测定原理 根据根据阿其米德定律阿其米德定律,当物体浸入液体时,其所,当物体浸入液体时
32、,其所受的受的浮力浮力等于物体排开液体的等于物体排开液体的重量重量 即:即:F=gVF=gV F F为浮力为浮力 为液体的密度为液体的密度 g g为引力常数为引力常数 V V为被排开液体体积为被排开液体体积第四章第四章 常规检查技术常规检查技术v仪器仪器 支架支架 调节器调节器 指针指针 横梁横梁 刀口刀口 游码游码 小钩小钩 细白金丝细白金丝 玻璃锤玻璃锤 玻璃圆筒玻璃圆筒 调整螺丝调整螺丝 相对密度测定法相对密度测定法-韦氏比重秤法韦氏比重秤法第四章第四章 常规检查技术常规检查技术相对密度测定法相对密度测定法-韦氏比重秤法韦氏比重秤法v将其玻璃沉锤依次浸入水和供试品中,并调节比将其玻璃沉锤
33、依次浸入水和供试品中,并调节比重秤使平衡,即可求出玻璃沉锤的浮力重秤使平衡,即可求出玻璃沉锤的浮力 F F水水=水水g g水水V V水水 F F供供= =供供g g供供V V供供 若调节比重秤,使玻璃沉锤在水中的浮力为若调节比重秤,使玻璃沉锤在水中的浮力为1.00001.0000(F F水水=1.0000=1.0000),就可以从比重秤上直接读),就可以从比重秤上直接读出供试品的相对密度(出供试品的相对密度(d d供供)。)。v因为:因为:V V水水=V=V供供 g g水水=g=g供供v所以:所以:d d供供= =供供/水水= =F F供供/F/F水水=F=F供供 第四章第四章 常规检查技术常
34、规检查技术 v 操作方法操作方法 仪器的调整仪器的调整 将将2020时相对密度为时相对密度为1 1的韦氏比重秤,安放在操作台上,放的韦氏比重秤,安放在操作台上,放松调节器螺丝(松调节器螺丝(2 2),将托架升至适当高度后拧紧螺丝,横梁(),将托架升至适当高度后拧紧螺丝,横梁(4 4)置于托)置于托架玛瑙刀座上,将等重砝码挂在横梁右端的小钩(架玛瑙刀座上,将等重砝码挂在横梁右端的小钩(7 7)上,调整水平调整螺)上,调整水平调整螺丝(丝(1111),使指针(),使指针(3 3)与支架左上方另一指针对准即为平衡,将等重砝码)与支架左上方另一指针对准即为平衡,将等重砝码取下,换上玻璃锤,此时必须保持平衡(允许有取下,换上玻璃锤,此时必须保持平衡(允许有0.005g0.005g的误差)。否则的误差)。否则应予校正。应予校正。 用水校正用水校正 取取2020时相对密度为时相对密度为1 1的韦氏比重秤(图),用新沸过的冷水的韦氏比重秤(图),用新沸过的冷水将所附玻璃圆筒装至八分满,置将所附玻璃圆筒装至八分满,置202
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