质量风险评估报告(DOC)

1、质量风险评估报告*药业有限公司二0一五年九月质量控制风险评估为有效加强药品质量管理，降低药品在经营环节中出现的安全事件的风险，更好地维护人民群众身体健康和生命安全， 我公司成立了 以企业质量负责人为组长，各业务部门负责人为成员的药品经营质量 风险排查领导小组，于2015年9月21日至24日对我公司药品的采 购、收货、验收、贮存、养护、销售、出库复核、运输等全过程和人 员、职责、制度全方位进行了两次风险排查与评估，具体情况报告如下:姓名部门职务职责质量负责人组长组织成立质量风险评估小组，提供风险管理所需的 资源，批准风险管理计划，批准风险管理se告。质管部经理组员1、起草风险评估方案；2、参与风

2、险识别、分析、 制定控制措施及执行；3、负责风险评估报告的汇总、 起草。4、组织风险评估小组进行风险识别、评估， 提出风险控制实施方案，报风险管理负责人批准后， 推动控制方案的执行，落实风险沟通。各部门经理组员参与质量控制过程中风险的识别、评估，提出控制 措施，对本次风险评估报告得出的控制措施予以执 行一、建立风险评估的组织领导小组，明确职责和任务我公司成立了质量风险评估小组，明确了职责和任务，对我公司药品的采购、收货、验收、贮存、养护、销售、出库复核、运输等全 过程和人员、设备、制度、环境四要素中可能存在的风险进行排查和 评估二、对公司全年经营品种进行统计分析， 查找经营过程中的质量问题 及

3、风险我们对2013年6月1日至2015年6月30日的所有经营产品的品 种和存在的质量问题进行了统计、分析，特别对出现质量问题的品种， 分析了出现问题的原因（附件1）,制定了整改措施。对可能出现的 质量风险，按采购、收货、验收、贮存、养护、销售、出库复核、运 输的工作流程，从人员、设备、制度、环境四个方面进行了分级查找 和自审（附件2）,找出了质量风险点5条。三、按风险指数矩阵图要求对每个风险点进行分析运用有用的信息和风险指数矩阵图要求，对已经识别每个风险点 和问题进行分析，估计影响的因素、范围、关联、趋势；确认将会出 现问题的可能性有多大？出现的问题是否能够及时地发现？以及造 成后果的严重性如

4、何？风险发生的可能性发生可能性第1级稀少（发生频次小于每十年一次）第2级不太可能发生（发生频次为每五至十年一次）第3级可能发生（发生频次为每一至五年一次）第4级很可能发生（发生频次为约每年一次）第5级较常发生（发生频次约为每2-3个月1次）第6级经常发生（几乎每次都可能发生）风险发生的严重性发生严重性第I级可忽略第II级微小第m级中等第IV级严重第V级毁灭性四、开展风险评价，确定风险级别根据预先确定的风险标准，对已经识别并分析的风险进行评价：1、风险评价的标准：根据风险发生的可能性和严重性，用风险指数矩阵图来综合评价风险的等级。可能性严重性第1级第2级第3级第4级第5级第6级第I级123456

5、第II级24681012第m级369121518第N级4812162024第V级510152025302、风险综合指数：风险综合指数=危害严重性指数值X危害可能性指数值3、风险级别：低级风险：15;中级风险：610;高级风险：11304、风险评定结果:在对公司按照药品经营质量管理规范和附录进行改造前，存在质量职责存在交叉和遗漏；人员配置和岗位设置与经营规模不相适应；全员参与质量管理制度的落实不到位； 设施设备与经营规模不适应；计算机管理软件与 GSP要求不相适应的问题，这些问题的风险 指数都超标。五、做好整改、控制风险对于不经评估即可确认为风险级别高的风险点，公司修定了职责制度、增配了人员、加

6、强了培训、添置了设施设备、开展了温湿度调控设施设备的验证，对计算机管理系统进行了 1次升级处理，整改后 进行评定，风险综合指数降低到低风险标准，为可接受的水平。风险控制包括风险降低和风险接受两个部分。1、风险降低：是对风险评估中风险综合指数超过了可接受水平时，采取的降低风险措施：降低危害严重性和可能性采取的措施，或提高发现质量风险的 能力。我们经个一段时间风险降低整改后，对实施风险降低过程中，可能引入到系统中的新风险，或增加风险发生的可能性、严重性，进行了风险评估、确认。2、风险接受：是指作出是否接受风险的决定。风险处于可接受的范围（低级风险），不必做任何处理。在实施了降低风险的措施后，对残余

7、风险作出了是否接受的决定，对风险结果不能被接受的，重新进行了风险评估，以识别新的风险。六、风险沟通在风险管理程序实施的各个阶段，公司领导与相关部门人员经常 对风险程序和管信息进行交换和共享， 通过风险沟通，促进了风险管 理的实施，使各岗位人员更全面的掌握质量风险信息， 从而改进了工 作，实现降低风险的效果。七、风险审核公司质量风险评估小组在风险管理程序的后期，对风险评定结果 进行了审核，尤其是对那些风险综合指数较高，经过完善后的风险点 和可能影响到原先质量管理决策的事件进行重点审核。八、开展风险培训1、将风险评估情况与各部门负责人及分管人员进行交流。2、依据药品经营质量管理规范和附录，制定了质

8、量控制风险 管理制度，并建立了相应的文件管理体系。3、组织质量控制人员学习相关文件，并予以了适当的考核。附1:经营品种质量问题统计与分析经营品种质量问题统计损破装潮质他包吸变其其他，2, 2% 变质，1, 1% 吸潮，2, 2%包装破损,95, 95%2013年6月1日至2015年6月30日期间我公司报损药品按批次统 计最多为包装破损，其主要原因是中药材编织袋包装，搬运、运输过 程中容易刮破。与我公司的经营情况相符合，需要加强搬运、运输的 管理，合理储存药品，减少自身原因引起的破损。附2:药品经营质量风险排查汇总表(1)人员配置和岗位设置与经营规模不相适应厅P识别出的风险风险的组成评价风险 级

9、别严重 性可能 性综合 指数1原公司人员配置和岗位 设置小合理整改前由于公司规模不大，收货与 验收、贮存与养护岗位存在兼职的问题。 新版GSP对各岗位人员、资质、职责都 做了分工和明确要求，并强调法定岗位 人员应在职在位，职责明、无遗漏、不 混淆、不得兼职、资质要符合规定。339中调整后212低风险控制：公司依据 GSP人员与培训的要求，对人员和部门进行了 调整，任命执业药师*为质管部经理，原质管部经理*变更成质量负 责人，增设了收货员岗位，人员调整后，全部工作岗位的人员和资质 达到了 GSP要求，人员岗位风险综合指数由风险处理前的 9降低到2, 为可接受风险。(2)职责存在交叉和遗漏厅P识别

10、出的风险风险的组成评价风险 级别严重 性可能 性综合 指数2原职责存在交叉和遗 漏，与经营规模不适应由于公司规模/、大，过去将收货与 验收、贮存与养护存在职责交叉的问题， 加之以前没有单独设收货人员，所以， 没有收货人员职责和制度，制度存在漏 项。按照GSP要求对各岗位人员的职责 都做了明确规定，并强调各岗位人员要 职责明确、无遗漏、不混淆。3412高调整后212低风险控制：公司依据 GSP质量管理体系的相关要求，重新修订公司质量管理体系文件，对每项工作都按 GSP和附录要求，制定了制度使职责制度风险综合指数由风险处理前的12降低到2,为可接受风险。(3)全员参与质量管理制度的落实不到位厅P识

11、别出的风险风险的组成评价风险 级别严重 性可能 性综合 指数3全员参与质量管理制度 落实需要加强按照GSP要求全员参加质量管理， 所有人员上岗前均应进行培训，上岗前 培训的内容应包括：药品法律、法规、 规章制度、岗位职责、管理及操作规程、 专业技能、产品知识、职业道德等后关 质量方面的内容,人员调整到新岗位时， 也要进行上岗前培训，重点是与新岗位 有关的内容，目前，公司按照计划进行 了培训，但离GSP的要求还有一定差距。248中调整后212低风险控制：1、公司制定了教育培训制度，下一步将抓好制度的落实,2、公司制定年度培训计划时，质管部要将质量培训内容溶如其中；配合公司做好培训计划制定、抓好培

12、训计划的落实、参与培训结果的 考核、收集整理培训归档，对参加培训的人员进行签到管理，通近学 习，全体员工掌握药品法律、法规、规章制度、岗位职责、操作规程、 专业技能、产品知识、职业道德等有关质量方面的知识有较大提高， 风险综合指数由8降低到2,属低风险，可接受。(4)设施设备与经营规模不适应厅P识别出的风险风险的组成评价风险 级别严重 性可能 性综合 指数4设施、设备与经营规模 不适应1、过去库房没有经过验证，设施设备是 否符合规定，所显示的温湿度是否与标 准温度有偏差，什么位置不谊存放药品。2、未使用温湿度自动监测系统。3515高调整后414低风险控制：1、根据库房的体积和对湿度的要求添置了

13、两台空调，解决湿度超标的问题；2、对设施设备进行验证，根据验证结果，确保储存的设施设备符合要求；3、增加了温湿度自动监控设备，温湿度超标和断电会短信报警，能及时发现和解决问题；4、整改前风险控制使综合指数高达15,发生风险的可能性极大的温湿度自动监控设施设备风险指数降低到1,综合指数为4,为可接受风险。(5)计算机管理软件与GSP要求不相适应评价厅P识别出的风险风险的组成严重 性可能 性综合 指数”71位 级别5原计算机管理软件与GSP的要求不相适应我公司成立以来，一直使用单机版 药品批发企业管理软件办公，过去没有 注重各接点的控制与管理，对经营情况 的判别不全面，无自动跟踪、识别与控 制功能；新版GSP要求计算机管理系统，设 置的经营流程和环节中，质量控制功能 与采购、销售、收货、验收、储存、运 输等管理系统形成内嵌式结构，能可对 各项经营活动进行判断，对不符合药品 监督管理法律法规以及规范的要求 进行自动识别及控制，确保各项质量控 制功能的实现和有效。质量管理基础数据应当与对应的单 位或产品的合法性、有效性相关联，与 供货单位或购货单位的经营范围相对 应，由系统进行自动跟踪、 识别与控制；