北京市医疗机构第二次药品集中

1、2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购资格证明文件粘贴册（药品经营企业专用）北京市医疗机构药品集中招标采购中心二零零四年六月2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购药品经营企业资格证明文件粘贴册目录第一册 药品经营企业主体册1、申请资格审核产品基本情况汇总表2、药品经营企业承诺函3、药品经营企业营业执照副本复印件4、药品经营企业药品经营许可证副本复印件5、药品经营企业2003年全年增值税纳税申报表复印件6、药品经营企业GSP证书复印件第二册 药品生产企业主体及产品册第一部分 药品生产企业主体部分1、药品生产企业委托授权书2、药品生产企业营业执照副本复印件3、药

2、品生产企业药品生产许可证副本复印件4、药品生产企业2003年全年增值税纳税申报表复印件第二部分 产品部分1、产品GMP证书复印件2、产品说明书原件3、产品的生产批件及进口注册证复印件4、产品成品药检报告书复印件5、药品委托加工批准文件复印件6、备用粘贴处第三册 专利文件册1、专利证明文件2、备用粘贴处第四册 物价文件册1、产品目录2、产品物价文件3、备用粘贴处文件编号：第 册 共 册2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购经营企业资格证明文件粘贴册药品经营企业主体册药品经营企业名称： 递交品种数： （加盖药品经营企业公章）1、申请资格审核产品基本情况汇总表要求：（1）根据产品类

3、别填写，并打印成A3纸规格（2）递交资质文件时，需同时递交产品汇总表的纸质和电子版文件 （3）每页加盖药品经营企业公章（4）自本次药品集中招标和网上竞价采购公告发布之日起，已在国家食品药品监督管理局网站公布且在有效期内的企业GSP证书、GMP证书、药品生产批件，不需提交纸质证明文件，可直接将证书号或批准文号填写入申请资格审核产品基本情况汇总表的相关栏内2、药品经营企业承诺函北京市医疗机构药品集中招标采购中心：鉴于本公司经营的 欲参加2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购，现由本公司直接向贵中心递交上述产品的相关资格证明文件，供本次集中招标和网上竞价采购使用。本公司在此承诺，保

4、证上述资格证明文件的真实性、合法性，若上述文件出现虚假、伪造等违反规定的情况，则我公司愿意承担被取消参加本次集中招标和网上竞价采购资格的责任。承诺人（经营企业）盖章： 法定代表人签字： 法定代表人电话： 传真：集中招标和网上竞价负责人姓名： 传真：日 期： 年 月 日3、药品经营企业营业执照副本复印件要求：（1）应有当年工商部门年检章（2）加盖药品经营企业公章4、药品经营企业药品经营许可证副本复印件要求：（1）企业名称、法人代表与营业执照一致（2）在有效期内（3）应有当年药监部门年检章（4）加盖药品经营企业公章5、药品经营企业2003年全年增值税纳税申报表复印件要求：（1）反映出2003年全年

5、销售额 （2）表上应有当地税务部门公章（不要求红章）。如为网上直接纳税，需同时提供反映全年纳税的税务发票。（3）加盖药品经营企业公章4、药品经营企业GSP证书复印件要求：（1）由国家药监部门统一颁发的GSP认证证书（2）加盖药品经营企业公章（3）自本次药品集中招标和网上竞价采购公告发布之日起，已在国家食品药品监督管理局网站公布且在有效期内的企业GSP证书，不需提交纸质证明文件，可直接将证书号填写入申请资格审核产品基本情况汇总表的相关栏内。如企业纸质文件的内容与网站信息不一致，企业需提供书面说明及原件复印件。 文件编号：第 册 共 册2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购经营企

6、业资格证明文件粘贴册药品生产企业主体及产品册（药品生产企业主体部分）药品经营企业名称： （加盖药品经营企业公章）药品生产企业名称： 产品(名称、剂型、规格)：1、 2、 3、 递交人应根据产品的厂家，每一厂家准备一册生产企业主体及产品册1、 药品生产企业委托授权书鉴于本公司生产的 （药品通用名、剂型、规格、包装）欲参加2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购，现委托 （药品经营企业名称）作为唯一的代理人代我公司递交上述产品的相关资格证明文件，该证明文件在本次集中招标和网上竞价采购各组中统一使用。本公司与该经营企业对上述药品相关资格证明文件的真实性、合法性共同承担连带保证责任，若

7、上述材料出现虚假、伪造等违反规定的情况，则我方愿意承担被取消参加本次集中招标和网上竞价采购资格的责任。并在此承诺：保证在2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购周期内按照合同按时、按质、按量向医疗机构提供中标或成交产品，若在采购周期内出现违法、违规、违约情况，则我公司愿意承担被取消本次集中招标和网上竞价采购资格及被公示的责任。授权人（生产企业）盖章： 法定代表人签字： 法定代表人电话： 传真：集中招标和网上竞价负责人姓名： 传真：日 期： 年 月 日被授权人（经营企业）盖章： 2、药品生产企业营业执照副本复印件要求：（1）进口药品不需递交（2）应有当年工商部门年检章（3）加盖药

8、品经营企业公章 3、药品生产企业药品生产许可证副本复印件要求：（1）进口药品不需递交（2）企业名称、法人代表与营业执照一致（3）在有效期内（4）应有当年药监部门年检章（5）加盖经营企业公章4、药品生产企业2003年全年增值税纳税申报表复印件要求：（1）进口药品不需递交（2）反映出2003年全年销售额（3）表上应有当地税务部门公章（不要求红章）。如为网上直接纳税，需同时提供反映全年纳税的税务发票。（4）加盖经营企业公章 文件编号：第 册 共 册2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购经营企业资格证明文件粘贴册药品生产企业主体及产品册（产品部分）药品经营企业名称： （加盖药品经营企

9、业公章）药品生产企业名称： 产品（名称、剂型、规格、包装）： 1、 产品GMP证书复印件要求：（1）证书上的地址应与药品实际生产厂或车间的地址一致（2）产品剂型与GMP证书认证剂型一致（3）产品应符合GMP证书的认证范围，认证范围如为激素类（下丘脑垂体激素及其类似物、肾上腺皮质激素、雄激素及同化激素、雌激素及孕激素）、抗肿瘤药；生物制品，其GMP证书应有专门注明（4）加盖药品经营企业公章（5）自本次药品集中招标采购公告发布之日起，已在国家食品药品监督管理局网站公布且在有效期内的企业GMP证书，不需提交纸质证明文件，可直接将证书号填写入申请资格审核产品基本情况汇总表的相关栏内。如企业纸质文件的内

10、容与网站信息不符，企业需提供纸质证明文件，必要时需提供原件 2、产品说明书原件要求：（1）应为成品包装盒内，按SFDA说明书要求的产品说明书原件（2）药品名称、剂型、规格、包装与递交药品一致（3）说明书应印有与生产批件一致的药品批准文号 及生产厂家（4）加盖药品经营企业公章3、产品的生产批件及进口注册证复印件要求：（1）药品名称、剂型、规格与所递药品一致，使用批准文号汇编的， 应标示出产品及生产企业名称。（2）自本次药品集中招标采购公告发布之日起，已在国家食品药品监督管理局网站公布且在有效期内的企业药品生产批件，不需提交纸质证明文件，可直接将批准文号填写入申请资格审核产品基本情况汇总表的相关栏

11、内（3）进口药品注册证应在有效期内（注册证有效期在2004年9月30日前，需于2004年9月30日前提交新的进口药品注册证）（4）加盖药品经营企业公章 4、产品成品药检报告书复印件要求：（1）产品2003年或2004年成品药检报告书复印件药品名称、剂型、规格、包装与所递药品一致（2）根据检验标准对药品进行的全项检验报告（3）有检验标准及结论（4）国家、省市、企业药检报告均可（5）有检验部门公章（6）加盖药品经营企业公章5、药品委托加工批准文件复印件要求：（1）非委托加工药品不需递交 （2）应为国家食品药品监督管理局颁发的药品委托加工批件（3）加盖药品经营企业公章6、备 用 粘 贴 处要求：加盖

12、药品经营企业公章 文件编号：第 册 共 册2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购经营企业资格证明文件粘贴册专利文件册药品生产企业名称： 递交品种数： （加盖药品经营企业公章）1、专利产品基本情况 产品册编号： 药品通用名称： 商品名： 药品剂型： 药品规格： 药品生产企业名称： 药品生产企业所在国家： 专利批准国家名称： 专利权所有人： 专利保护期限： （加盖药品经营企业公章）2、产品专利证明文件复印件要求：（1）药品名称、剂型、规格与所投药品一致（2）国外专利文件需递交外文原文及公证部门公证的中文翻译件原件及复印件或翻译机构加盖公章的中文翻译原件及复印件（审核后复印件采购中

13、心存档，原件退回）（3）中文翻译中应注明专利保护期限（4）加盖药品经营企业公章（5）在2003年北京市第二次药品集中招标采购中已提交过同一产品的相同专利文件的，此次可不提供纸质文件，直接将专利有效期填写入申请资格审核产品基本情况汇总表的相关栏内并在专利有效期后加注J 3、备 用 粘 贴 处要求：加盖药品经营企业公章 文件编号：第 册 共 册2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购经营企业资格证明文件粘贴册物价文件册药品生产企业名称： 递交品种数： （加盖药品经营企业公章）2004年北京市医疗机构第二次药品集中招标和网上竞价采购经营企业资格证明文件粘贴册物价文件册说明一、 本册应

14、包括递交人递交的所有药品的物价文件；二、 物价文件应按照申请资格审核产品基本情况汇总表中产品册顺序粘贴或装订；三、 合格有效物价文件具体标准：凡是通用名在国家计划发展和改革委员会定价药品目录和北京市政府定价药品目录（暂行）内的药品为政府定价品种；但医保药品目录未列剂型的非处方药（OTC），实行市场调节价；凡是通用名未在上述二个定价目录内的药品为市场调节价品种，即企业自主定价品种。（一）、政府定价品种：1、政府定价目录中，已按通用名公布最高零售价的药品，以国家发展和改革委员会（原国家计委，以下简称国家发改委）和北京市发展和改革委员会（原北京市物价局，以下简称北京市发改委）的物价文件为依据；与已公布最高零售价药品通用名相同，但未列的其他剂型规格不在公布文件范围内，须到北京市发改委申报药品零售价，原北京市物价局备案价格一律无效。2、物价依据文件为北京市发展和改革委员会发布文件的产品（通用名、剂型、规格与文件一致），不需提供文件，可将发改委文件号直接填写入申请资格审核产品基本情况汇总表的相关栏内。 （二）、企业自主定价品种：递交产地省级物价局批件、备案或企业自主定价文件均