2022年学案12：6.5人类遗传病和优生

1、【纠错矫正】6.5人类遗传病与优生【学习目标】1. 知识目标：1了解人类遗传病的主要类型及危害。 2记住几种常见的遗传病及其遗传规律。3记住优生的概念并了解开展优生工作应该采取的措施。2. 能力目标：通过复习旧知识，总结新知识，培养温故知新、知识迁移能力。3. 情感目标：通过本节课的学习，自觉地宣传和贯彻我国的婚姻法以及人口和方案生育国策。【重点难点】1. 重点：1人类遗传病的类型及几种典型的常见遗传病。2优生的概念及开展优生工作的措施。2. 难点：近亲结婚的含义及制止近亲结婚的原因。【学法指导】注意知识迁移，联系伴性遗传的相关知识解决问题。【知识链接】伴性遗传和“遗传病的判断规律口诀。【问题

2、探究】探究一、人类遗传病概述1.定义： Q1. 先天性疾病一定是遗传病吗？ 点拨1：先天性疾病一般指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。现在的大多数遗传病都是先天性疾病。但是，也有不少在婴儿出生时就可以确诊的先天性疾病并不是由于遗传物质的改变而引起的，例如：胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生后就会留有瘢痕；母亲在妊娠早期受风疹病毒感染，致使婴儿出生时患先天性心脏病或先天性白内障等。2. 类型：常显：如 常隐：如 X显：如 X隐：如 伴Y：如 1单基因遗传病：常染色体遗传病性染色体遗传病【纠错矫正】点拨2：单基因遗传病的特点遗传病特点常染色体显性遗传病代代相传发病率高男女发病率相等常染色体隐性遗传病隔

3、代遗传发病率在近亲结婚时较高男女发病率想的X染色体隐性遗传病连续遗传发病率高女性患者多于男性患者男性患者的母、女都是患者X染色体隐性遗传病隔代遗传、穿插遗传男性患者多与女性患者女性患者的父亲、儿子都是患者Y染色体遗传病患者都是男性父传子、子传孙患者的儿子、父亲都是患者2多基因遗传病： 特点： 主要种类： Q2.家族性疾病一定是遗传病吗？点拨3：家族性疾病是指一个家族中多个成员都表现出来的同一种疾病，即某一种疾病有家族史。在遗传病中显性遗传病往往表现出家族倾向，但是遗传病也不一定都有家族史，如隐性遗传病，由于患者的父母都是杂合子，所以表现都正常。另外，家族性疾病也不一定都是遗传病，例如，由于饮食

4、中缺少维生素A，一个家族中多个成员都可能患夜盲症。3染色体异常遗传病：常染色体异常遗传病，如： 性染色体异常遗传病，如： Q3. 连线组合：请用直线连接三类遗传病和可能的致病原因。基因突变，基因重组异常染色体构造变异染色体数目变异单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病Q4. 遗传病有什么危害？如何防治？点拨4：我国约有20%25%的人患有各种遗传病；新生儿中约有1.3%先天缺陷，其中70%80%由遗传因素所致；自然流产中，约有50%是染色体异常引起的；15岁以下的死亡儿童中，约有40%是由各种遗传病或其他先天性疾病所致；环境污染导致遗传病的发病率不断提高。【纠错矫正】探究二、优生1. 优生的

5、概念：2. 优生的措施：3. 近亲结婚：我国婚姻法规定“ 。点拨5：直系血亲和三代以内的旁系血亲：直系血亲是指相互之间有直接血缘关系的人，包括生育自己和自己生育的上下各代。旁系血亲是指相互之间具有间接血缘关系的人，包括直系血亲之外、在血统上与自己同出一源的亲属。三代是指从自己这一代算起，向上推数三代和向下推数三代。从自己数到父母算是第二代，数到祖父母外祖父母是第三代，这是上三代；从自己推算到子女、孙子女外孙子女是下三代。所谓三代以内的旁系血亲，就是指祖父母外祖父母以下同源而出的旁系血亲。Q5. 请利用优生学的知识预测?红楼梦?中“宝黛之恋、“金玉之婚的后果，从遗传学和伦理学的角度分析陆游、唐婉

6、的爱情悲剧产生的原因。【目标检测】1下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的选项是 遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩C抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断【纠错矫正】22007江苏以下为某一遗传病的家系图，-1为携带者。可以准确判断的是 A该病为常染色体隐性遗传 B-4为携带者 C-6为携带者的概率为1/2 D-8是正常纯合子的概率是1/23. 有关人类遗传病的表达正确的选项是 都是由于遗传物质改变引起的都是由一对等位基因控制的

7、都是先天性的近亲结婚可使各种遗传病的发病时机大大增加线粒体基因异常不会导致遗传病性染色体增加或缺失都是不遗传病ABCD4. 某男多指且患白化病，他的以下细胞中一定有白化病基因却可能不存在多指基因的是 A小肠绒毛上皮细胞B精原细胞C精细胞D神经细胞5. 右图是六个家族的遗传图谱，请据图答复：1可判断为X染色体显性遗传的是图 。2可判断为X染色体隐性遗传的是图 。3可判断为Y染色体遗传的是图 。1可判断为常染色体遗传的是图 。6. 右图是患甲病显性基因A，隐性基因a和乙病显性基因B，隐性基因b两种遗传病的系谱图，3和8两者的家庭均无乙病史，据图答复以下问题：1甲病的遗传方式是_染色体_遗传。2乙病的遗传方式是_染色体_遗传。311的基因型为_。4假设9和12违法结婚，子女中患病的可能性是_，两病兼患的可能性是_。【总结反思】【自我评价】请评价你本节课的学习效果 A.很好 B.较好 C.一般 D.较差内容总结1【纠错矫正】6.5人类遗传病与优生【学习目标】1. 知识目标：1了解人类遗传病的主要类