细胞生物学名词解释整理终版题库

1、名词解释1. genome基因组p235某一个生物的细胞中储存于单倍染色体组中的总遗传信息，组成该生物的基因组2. ribozyme核酶p266核酶是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。核酶又称核酸类酶、酶RNA、核酶类酶RNA。大多数核酶通过催化转磷酸酯和磷酸二酯键水解反应参与RNA自身剪切、加工过程。与一般的反义RNA相比，核酶具有较稳定的空间结构，不易受到RNA酶的攻击。更重要的是，核酶在切断mRNA后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA分子。3. signalmolecule信号分子p158信号分子是细胞的信息载体，包括化学信号如各种激素

2、，局部介质和神经递质以及各种物理信号比如声、光、电和温度变化。各种化学信号根据其化学性质通常可分为3类：1、气体性信号分子，包括NO、CO，可以自由扩散，进入细胞直接激活效应酶产生第二信使cGMP,参与体内众多生理过程。2、疏水性信号分子，这类亲脂性分子小、疏水性强，可穿过细胞质膜进入细胞，与细胞内和核受体结合形成激素受体复合物，调节基因表达。3、亲水性信号分子，包括神经递质、局部介质和大多数蛋白类激素，他们不能透过靶细胞质膜，只能通过与靶细胞表面受体结合，经信号转换机制，在细胞内产生第二信使或激活蛋白激酶或蛋白磷酸酶的火星，引起细胞的应答反应。4. house-keepinggene管家基因

3、p319管家基因是指所有细胞中均表达的一类基因，其产物是维持细胞基本生命活动所需要的，如糖酵解酶系基因等。这类基因一般在细胞周期S期的早期复制。分化细胞基因组所表达的基因大致可分为2中基本类型一类是管家基因，另外一类是组织特异性基因。5. cis-actingelements顺式作用元件存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等，它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，要与反式作用因子相互作用而起作用。是指与结构基因串联的特定DNA序列，是转录因子的结合位点，它们通过与转录因子结合而调控基因转

4、录的精确起始和转录效率。6. epigenetics表观遗传学p251（重新查！1）表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多，已知的有DNA甲基化，基因组印记，母体效应，基因沉默，核仁显性，休眠转座子激活和RNA编辑等。是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。表观遗传现象包括DNA甲基化、RNA干扰、组织蛋白修饰等7. HayflicklimitationHayflick界线LeonardHayflick利用来自胚胎和成体的成纤维细胞进行体外培养，发现：胚胎的成纤维细胞分裂传代50次后开始衰退和死亡，相反，来自成年组织的

5、成纤维细胞只能培养1530代就开始死亡。Hayflick等还发现，动物体细胞在体外可传代的次数，与物种的寿命有关；细胞的分裂能力与个体的年龄有关，由于上述规律是Hayflick研究和发现的，故称为Hayflick界线。关于细胞增殖能力和寿命是有限的观点。细胞，至少是培养的二倍体细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限，这就是Hayflick界线。8. proto-oncogene原癌基因p312原癌基因是细胞内与细胞增殖相关的基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，

6、从而形成肿瘤。肿瘤细胞中存在着显形作用的癌基因，在正常细胞中有与之同源的正常基因，被称为原癌基因9. telomerase端粒酶p357端粒酶在人的生殖细胞以及能够无限分裂的癌细胞中存在的一种酶称为端粒酶，他能够以自身含有的RNA为模版，逆转录出母链末端的端粒DNA,从而避免了子链端粒序列的缩短，在正常体细胞中，端粒酶处于失活状态。将活化的端粒酶导入正常的人成纤维细胞中并使其持续表达，结果细胞端粒不再缩短而细胞的复制寿命增加了近5倍。10. celldifferentiation细胞分化p318在个体发育过程中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在形态，结构和功能上形成稳定性差异，产生不同的

7、细胞类群的过程称为细胞分化，细胞分化的关键在于不同类型的细胞中特异性的蛋白质的合成，而特异性蛋白质合成的实质是基因在特定的时间和空间中选择性的表达，细胞分化是多细胞有机体发育的基础。11. cyclin细胞周期蛋白与真核细胞的细胞周期呈模同步周期性浓度升降的蛋白质，最先是从海胆胚胎中分离鉴定的，为相对分子质量50000蛋白质的一大家族，包括：周期蛋白质A、B、D、E、G及H。它们关键的蛋白质激酶（细胞周期蛋白依赖性激酶，cyclin-dependentkinases,CDKs）结合，并调节它们的酶活性，从而帮助推动和协调细胞周期的进行。12. activetransport主动运输p231主动

8、运输是由载体蛋白所介导的物质逆着电化学梯度进行跨膜转运的方式，主动运输普遍存在于动、植物细胞和微生物细胞。根据能量来源的不同，可将主动运输分为：ATP直接提供能量（ATP驱动泵）、间接提供能量（协同转运或者偶联转运蛋白）以及光驱动泵3中基本类型。是指物质逆浓度梯度，在载体的协助下，在能量的作用下运进或运出细胞膜的过程。Na+、K+和Ca2+等离子，都不能自由地通过磷脂双分子层，它们从低浓度一侧运输到高浓度一侧，需要载体蛋白的协助，同时还需要消耗细胞内化学反应所释放的能量。主动运输的特点是：逆浓度梯度（逆化学梯度）运输；需要能量（由ATP直接供能）或与释放能量的过程偶联（协同运输），并对代谢毒性

9、敏感；都有载体蛋白，依赖于膜运输蛋白；具有选择性和特异性。13. cellcoat细胞被细胞被由碳水化合物形成的覆盖在细胞质膜表面的保护层，称为细胞被，由于这层结构的主要成份是糖，所以又称为糖萼或多糖包被。细胞被的基本功能是保护如消化道、呼吸道、生殖腺等上皮细胞的外被有助于润滑、防止机械损伤,同时又可保护上皮组织不受消化酶的作用和细菌的侵袭。植物和细菌的细胞壁不仅可以保护细胞质膜和细胞器,同时还赋予细胞以特定的形状。细胞被还参与细胞与环境的相互作用,包括细胞与环境的物质交换,细胞增殖的接触抑制、细胞识别等。14. secondarylysosome次级溶酶体此类溶酶体中含有水解酶和相应的底物，

10、是一种将要或正在进行消化作用的溶酶体。根据所消化的物质来源不同，分为自噬性溶酶体、异噬性溶酶体。溶酶体的功能有二：一是与食物泡融合，将细胞吞噬进的食物或致病菌等大颗粒物质消化成生物大分子，残渣通过外排作用排出细胞；二是在细胞分化过程中，某些衰老细胞器和生物大分子等陷入溶酶体内并被消化掉，这是机体自身重新组织的需要。位于细胞质内、被单位膜包围、呈球形的细胞器。15. resolution16. channelprotein通道蛋白p68通道蛋白通过形成亲水性通道实现对特异溶质的跨膜转运。通道蛋白是衡跨质膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过，故又称离子通道。有些通道蛋白形成的通道通常处

11、于开放状态，如钾泄漏通道，允许钾离子不断外流。有些通道蛋白平时处于关闭状态，即“门”不是连续开放的，仅在特定刺激下才打开，而且是瞬时开放瞬时关闭，在几毫秒的时间里，一些离子、代谢物或其他溶质顺着浓度梯度自由扩散通过细胞膜，这类通道蛋白又称为门通道。他有3种类型：离子通道，孔蛋白和水孔蛋白。离子通道分为电压门通道，配体门通道和应力激活通道。17. extracellularmatrix细胞外基质p372细胞外基质是由细胞分泌的蛋白质和多糖所构成的，细胞外基质在结缔组织种含量最为丰富，主要由成纤维细胞所分泌形成复杂的网状结构，动物细胞外基质成分主要有3种类型：1 .结构蛋白包括胶原和弹性蛋白，分别

12、赋予胞外基质强度和韧性，2.蛋白聚糖，由蛋白质和多糖共价形成，具有高度亲水性，从而赋予胞外基质抗压的能力，3.粘连糖蛋白，包括纤连蛋白和层粘连蛋白，有助于细胞粘连到胞外基质上。胞外基质不仅为组织的构建提供支撑框架，还对与其接触的细胞的存活、发育、迁移、增值、形态以及其他功能产生重要的调控18. immunofluorescencetechnique免疫荧光技术p40免疫荧光技术就是将免疫学的方法（抗原抗体特异结合）与荧光标记技术相结合用于研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法，他包括直接和间接免疫荧光技术2种。实验步骤主要包括：荧光抗体的制备、标本的处理，免疫染色以及观察纪录等。在过程种应该尽量完

13、好的保持被测蛋白质的抗原性。19. biomembrane生物膜p54（打过星星）细胞内的膜系统与细胞质膜统称为生物膜。细胞膜的化学组成基本相同，主要由脂类、蛋白质和糖类组成。各成分含量分别约为50%、40%、2%10%。其中，脂质的主要成分为磷脂和胆固醇。此外，细胞膜中还含有少量水分、无机盐与金属离子等。生物膜（bioligicalmembrane）：镶嵌有蛋白质和糖类（统称糖蛋白）的磷脂双分子层，起着划分和分隔细胞和细胞器作用生物膜，也是与许多能量转化和细胞内通讯有关的重要部位，同时，生物膜上还有大量的酶结合位点。细胞、细胞器和其环境接界的所有膜结构的总称。20. liposome脂质体p

14、58脂质体是根据磷脂分子可在水相中形成稳定的脂双层膜的现象二制备的人工膜。单层脂分子铺展在水面上时，其极性端插入水相而非极性尾部面向空气界面，搅动后形成乳浊液，即形成极性端向外而非极性端在内的脂分子团或形成双层脂分子的球形脂质体。21. telomere端粒p254端粒是线状染色体末端的DNA重复序列，一个基因组内所有的端粒都是由相同的重复序列组成的，是染色体两个端部特化的结构，是真核染色体两臂末端由特定的DNA重复序列构成的结构，使正常染色体端部间不发生融合，保证每条染色体的完整性。生物学作用在于维持染色体的完整性和独立性。22. fluorescentmicroscope荧光显微镜p32荧

15、光显微镜是利用一个高发光效率的点光源，经过滤色系统发出一定波长的光作为激发光、激发标本内的荧光物质发射出各种不同颜色的荧光后，再通过物镜和目镜的放大进行观察。这样在强烈的对衬背景下，即使荧光很微弱也易辨认，敏感性高，主要用于细胞结构和功能以及化学成分等的研究。荧光显微镜的基本构造是由普通光学显微镜加上一些附件（如荧光光源、激发滤片、双色束分离器和阻断滤片等）的基础上组成的。23. ligand-gatedchannelprotein配体门控离子通道蛋白实际上是离子通道型受体，这类通道在其细胞内或外的特定配体（ligand）与膜受体结合时发生反应,引起门通道蛋白的一种成分发生构型变化,结果使“门

16、”打开。因此这类通道被称为配体-门控通道，它分为细胞内配体和细胞外配体两种类型。24. celltotipotency细胞全能性细胞全能性：在多细胞生物中每个个体细胞的细胞核具有个体发育的全部基因，只要条件许可，都可发育成完整的个体。高度分化的植物体细胞具有全能性，植物细胞在离体的情况下，在一定营养的物质，激素和其他适宜的外界条件下，才能表现其全能性。动物已分化的体细胞全能性受限制，但细胞核仍具有全能性。据动物细胞全能性大小，可分为全能性细胞（如动物早期胚胎细胞），多能性（如原肠胚细胞），专能性（如造血干细胞）；根据植物细胞表达全能性大小排列是：受精卵、生殖细胞、体细胞；全能性的物质基础是细胞

17、内含有本物种全套遗传物质。一个生活的植物细胞，只要有完整的膜系统和细胞核，它就会有一整套发育成一个完整植株的遗传基础，在一个适当的条件下可以通过分裂、分化再生成一个完整植株，这就是所谓的植物细胞全能性（totipotency）。这是植物组织培养的理论基础。植物组织培养动物克隆25. tumorsuppressorgene肿瘤抑制基因p313肿瘤抑制基因又称为抑癌基因，其编码的蛋白质其功能是正常细胞增值过程中的负调控因子，在细胞周期的检查点上起阻止周期进程的作用，或者促进细胞凋亡，或者既抑制细胞周期调节，又促进细胞凋亡，抑癌基因是基因的功能丢实性突变，他的突变性质是隐性的，抑癌基因或其编码的蛋白

18、质主要功能可概括为3类：1.偶连细胞周期与DNA损伤，即只要DNA损伤，那么细胞不会分裂，只有修复了才可以继续分裂2.如果DNA损伤未被修复，那么细胞将起始凋亡程序，以解除这类细胞可能对机体造成的伤害。3.细胞粘着的有关的某些蛋白质可以防止肿瘤细胞的扩散，阻止解除抑制的丧失并且抑制转移。26. submicroscopicstructure亚微观构造也称作细观结构，是介于微观结构和宏观结构之间的结构形式。如金属材料晶粒的粗细及其金相组织，木材的木纤维，混凝土中的孔隙及界面等。27. integralmembraneprotein内在膜蛋白p5928. electrochemicalgradie

19、nt电化学梯度浓度梯度和电位梯度总称为电化学梯度。在生物细胞上，这两种梯度往往是同时存在的。质子跨过内膜向膜间隙的转运也是一个生电作用,即电压生成的过程。因为质子跨膜转运使得膜间隙积累了大量的质子,建立了质子梯度。由于膜间隙质子梯度的建立,使内膜两侧发生两个显著的变化：线粒体膜间隙产生大量的正电荷，而线粒体基质产生大量的负电荷，使内膜两侧形成电位差；第二是两侧氢离子浓度的不同因而产生pH梯度，这两种梯度合称为电化学梯度。线粒体内膜两侧电化学梯度的建立，能够形成质子运动力，只要有合适的条件即可转变成化学能储存起来。29. cytoplasmicmatrix细胞质基质p113在真核细胞的细胞质中，

20、除去可分辨的细胞器以外的胶状物质，占据着细胞膜内，细胞核外的细胞内空间，称为细胞质基质，细胞质基质的主要成分包括约占总体积的百分之70的水和溶于其中的离子以及以可溶性蛋白质为主的大分子，其体积占细胞总体积的百分之50以上。30. luxurygene奢侈基因即组织特异性基因，是指不同类型细胞中特异性表达的基因，其产物赋予各种类型细胞特异的形态结构特征与功能。在高等生物中，奢侈基因选择性表达，所以它只在特定的细胞内表达。（例如血红蛋白基因只在血细胞内表达，所以血红蛋白基因便是奢侈基因。）31. cellapoptosis细胞凋亡p341细胞凋亡是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程，所以又称

21、为程序性细胞死亡。32. stress-activatedchannel33. receptor（受体）受体在细胞生物学中是一个很泛的概念,意指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。在细胞通讯中,由信号传导细胞送出的信号分子必须被靶细胞接收才能触发靶细胞的应答,接收信息的分子称为受体，此时的信号分子被称为配体（ligand）。在细胞通讯中受体通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。34. polyribosome（多聚核糖体）在蛋白质合成过程中,同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA

22、上的核糖体就称为多聚核糖体35. ligand配体36. heterochromatin（异染色质）在有丝分裂完成之后,大多数高度压缩的染色体要转变成间期的松散状态。但是,大约有百分之十的染色质在整个间期仍然保持压缩状态,将这种染色质称为异染色质。异染色质在分裂期和间期的着色力相同。37、cellcycle（细胞周期）通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期。在这一过程中,细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。38、carrierprotein（载体蛋白）又称通透酶（permease）生物膜上普遍存在的跨膜蛋白，能与特定的溶质分子

23、结合，通过一系列构象改变介导跨膜被动运输或主动运输。39、glycoprotein即糖蛋白。糖蛋白（glycoprotein）是分支的寡糖链与多肽链共价相连所构成的复合糖，主链较短，在大多数情况下，糖的含量小于蛋白质。同时，糖蛋白还是一种结合蛋白质，糖蛋白是由短的寡糖链与蛋白质共价相连构成的分子。40、hybridoma（杂交瘤）一种通过融合而形成的杂交细胞，是由正常细胞和具有某种缺陷的肿瘤细胞杂交而获得。41、signalpeptide（信号肽）常指新合成多肽链中用于指导蛋白质的跨膜转移（定位）的N-末端的氨基酸序列42、synapsis（联会）同源染色体配对称为联会，是在减数分裂的偶线期两

24、条同源染色体侧面紧密相帖并进行配对的现象。联会染色体间的配对是专一性的,可以同时发生在分散的几个点上。实际上，同源染色体联会在细线期就开始了，在偶线期可以在光学显微镜下观察染色体的联会排列，在粗线期见到装配成的联会复合体。在双线期，联会复合体开始去装配，终变期时完全消失。43、trans-actingfactors（反式作用因子）是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。有时也称转录因子。大多数真核转录调节因子由某一基因表达后，可通过另一基因的特异的顺式作用元件相互作用，从而激活另一基因的转录。这种调节蛋白称反式作用因子。44、pluripoten

25、tstemcell（多能干细胞）多能干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，但失去了发育成完整个体的能力，发育潜能受到一定的限制。骨髓多能造血干细胞是典型的例子，它可分化出至少十二种血细胞，但不能分化出造血系统以外的其它细胞。45、channelprotein（通道蛋白）能形成穿膜充水小孔或通道的蛋白质。担负溶质的穿膜转运，如细菌细胞膜的膜孔蛋白。通道蛋白的特点:1）介导被动运输。2）对离子有高度选择性。3）转运速率高4）不持续开放，受“阀门”控制。46、Gprotein（G蛋白）在细胞内信号传导途径中起着重要作用的GTP结合蛋白，由“，3,丫三个不同亚基组成。激素与激素受体结合诱导GTP跟G蛋白

26、结合的GDP进行交换结果激活位于信号传导途径中下游的腺苷酸环化酶。G蛋白将细胞外的第一信使肾上腺素等激素和细胞内的腺苷酸环化酶催化的腺苷酸环化生成的第二信使cAMP联系起来。G蛋白具有内源GTP酶活性。47、 enhancer即增强子。能强化转录起始的一段DNA序列为增强子或强化子（enhancer）。增强子（enhancer）指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。增强子是通过启动子来增加转录的。有效的增强子可以位于基因的5端，也可位于基因的3端，有的还可位于基因的内含子中。增强子的效应很明显，一般能使基因转录频率增加10200倍，有的甚至可以高达上千倍。例如，人珠蛋白基因的表达水平在巨细

27、胞病毒（cytomegalovirus，CMV）增强子作用下可提高6001000倍。增强子的作用同增强子的取向（5'3'或3'5'）无关，甚至远离靶基因达几千kb也仍有增强作用。48、 cellfractionation（细胞分离）49、 simplediffusion（简单扩散）简单扩散是被动运输的基本方式,不需要膜蛋白的帮助,也不消耗ATP,而只靠膜两侧保持一定的浓度差，通过扩散发生的物质运输。简单扩散的限制因素是物质的脂溶性、分子大小和带电性。一般说来,气体分子（如O2、CO2、N2）、小的不带电的极性分子（如尿素、乙醇）、脂溶性的分子等易通过质膜，大的不

28、带电的极性分子（如葡萄糖）和各种带电的极性分子都难以通过质膜。50、antibody（抗体）抗体指机体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。51、secondmessenger焦二彳t使）细胞表面受体接受细胞外信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使,而将细胞外的信号称为第一信使。第二信使至少有两个基本特性:是第一信使同其膜受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号分子；能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。第二信使都是小的分子或离子。细胞内有五种最

29、重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油（diacylglycerol,DAG）、1,4,5-三磷酸肌醇（inosositol1,4,5-trisphosphate,IP3）、Ca2+等。第二信使在细胞信号转导中起重要作用，它们能够激活级联系统中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。第二信使在细胞内的浓度受第一信使的调节,它可以瞬间升高、且能快速降低,并由此调节细胞内代谢系统的酶活性,控制细胞的生命活动,包括:葡萄糖的摄取和利用、脂肪的储存和移动以及细胞产物的分泌。第二信使也控制着细胞的增殖、分化和生存,并参与基因转录的调节。52、ubiquitin（泛激素）泛素（ubiquitin）是一

30、种存在于大多数真核细胞中的小蛋白。它的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质，使其被水解。当附有泛素的蛋白质移动到桶状的蛋白酶的时候，蛋白酶就会将该蛋白质水解。泛素也可以标记跨膜蛋白，如受体，将其从细胞膜上除去。泛素76个氨基酸组成，分子量大约8500道尔顿。它在真核生物中具有高度保留性，人类和酵母的泛素有96%的相似性。需要被蛋白酶体降解的蛋白质会先被连接上泛素作为标记，即蛋白质上的一个赖氨酸与泛素之间形成共价连接。这一过程是一个三酶级联反应，即需要有由三个酶53、activetransport（主动运输）是指物质逆浓度梯度，在载体的协助下，在能量的作用下运进或运出细胞膜的过程。分为三类;1）由A

31、TP直接供能；2）ATP间接协助供能，由偶联蛋白完成；3）光能驱动的。54、detergent（去垢剂）是能使蛋白质变性的一类化学物。去垢剂（表面活性剂）是一类即具有亲水基又具有疏水基的物质，一般具有乳化、分散、和增溶作用，可分阴离子、阳离子和中性去垢剂等多种类型，中性去垢剂在蛋白提取钟应用的较多55、proteinsorting（蛋白质分选）主要是指膜结合核糖体上合成的蛋白质,通过信号肽,在翻译的同时进入内质网,然后经过各种加工和修饰,使不同去向的蛋白质带上不同的标记,最后经过高尔基体反面网络进行分选,包装到不同类型的小泡,并运送到目的地,包括内质网、高尔基体、溶酶体、细胞质膜、细胞外和核膜

32、等。广义的蛋白质分选也包括在游离核糖体上合成的蛋白质的定位。56、plasmid（质粒）质粒是一类存在于细菌和真菌细胞中独立于DNA而自主复制的共价、闭合、环状DNA分子,也称为cccDNA,其大小通常在1100KB范围内。57、 fluorescence荧光，又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。在日常生活中，人们通常广义地把各种微弱的光亮都称为荧光，而

33、不去仔细追究和区分其发光原理。58、 transcriptionfactor转录因子真核生物转录起始十分复杂，往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶n形成转录起始复合物，共同参与转录起始的过程。根据转录因子的作用特点可分为二类；第一类为普遍转录因子它们与RNA聚合酶n共同组成转录起始复合物，转录才能在正确的位置开始。TFIID以外，还发现TFIIA,TFIIF,TFIIE,TFnH等，它们在转录起始复合物组装的不同阶段起作用。第二类转录因子为组织细胞特异性转录因子，这些TF是在特异的组织细胞或是受到一些类固醇激素，生长因子或其它刺激后，开始表达某些特异蛋白质分子时，才需要的一类转录

34、因子。59、 primaryculture（原代培养）原代培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。最常用的原代培养有组织块培养和分散细胞培养。60、cellcortex（细胞皮层）具核细胞的质膜下方存在的网架结构，在质膜下构成了细胞质的皮质区，即细胞皮层，由微丝和微丝结合蛋白组成网状结构。皮质区中肌动蛋白丝含量丰富，含存在着结构类似于血影蛋白、踝蛋白、带4.1蛋白的蛋白质。61、molecularmotor（

35、分子发动机）将细胞内利用ATP供能,产生推动力，进行细胞内的物质运输或细胞运动的蛋白质分子称为分子发动机或发动机蛋白（motorproteins）。至今所发现的分子发动机可分为三个不同的家族：肌球蛋白（myosins）家族、驱动蛋白（kinesins）家族、动力蛋白（dyneins）家族。驱动蛋白和动力蛋白是以微管作为运行的轨道，而肌球蛋白则是以肌动蛋白纤维作为运行的轨道。62、kinesin（驱动蛋白）是1985年从鳏鱼的轴质（axonplasm）中分离的一种发动机蛋白。驱动蛋白是一个大的复合蛋白，由几个不同的结构域组成,包括两条重链和一条轻链,总分子量为380kDa。它有一对球形的头，是产

36、生动力的“电机”；还有一个扇形的尾，是货物结合部位。体外实验证明驱动蛋白的运输具有方向性，从微管的（-）端移向微管的（+）端，是正端走向的微管发动机（plusend-directedmicrotublarmotor）。63、dynein（动力蛋白）纤毛中的一种蛋白复合物。其具有三磷酸腺甘酶（ATP酶）活性，能分解ATP产生蛋白结构型的变化，从而引起纤毛的运动。存在于上皮组织的假复层纤毛株状上皮中。如呼吸道管腔的内表面有很多纤毛，依赖于动力蛋白，这些纤毛能将呼收分泌的黏液及其所黏附的细菌和灰尘等异物，借纤毛节律性运动而排出体外。64、myosin（肌球蛋白）是一种分子发动机，以肌动蛋白丝作为运行

37、的轨道。实际上，肌球蛋白也是ATPase,通过ATP的水解导致构型的变化从而在肌动蛋白丝上移动。这种ATPase同微管分子发动机一样,能够将化学能转变成机械能,所以又被称为机械化学酶（mechanochemivalenzyme）,或叫发动机蛋白（motorprotein）。至今所研究的肌球蛋白在微丝上的移动方向都是从（-）端移向（+）端,而ATP是发动机蛋白运动的能源。所有的肌球蛋白都是由一个重链和几个轻链组成，并组成三个结构和功能不同的结构域：头部结构域是最保守的结构域，它含有与肌动蛋白、ATP结合的位点，负责产生力。与头部相邻的结构域是a螺旋的颈部（a-helicalneckregion）

38、,它通过同钙调素或类似钙调素的调节轻链亚基的结合来调节头部的活性。尾部结构域含有决定尾部是同膜结合还是同其它的尾部结合的位点，因此它决定是否产生肌球蛋白二聚体还是产生肌球蛋白纤维。65、microtubuleorganizingcenter（MTOC）（微管组织中心）在活细胞内，能够起始微管的成核作用，并使之延伸的细胞结构称为微管组织中心（microtubuleorganizingcenter,MTOC）。除中心体以外，细胞内起始微管组织中心作用的类似结构还有位于纤毛和鞭毛基部的基体等结构。66、stoptransfersequence（停止转移序列）肽链上的一段特殊序列，与内质网膜的亲合力很

39、高，能阻止肽链继续进入内质网腔，使其成为跨膜蛋白质。67、starttransfersequence（开始转移序列）开始转移序列'starttransfersequence"是弓I导和启动肽链穿过内质网膜的信号肽68、post-translationtranslocationpathway（翻译后易位途径）70. karyophilicprotein（亲核蛋白）在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能的一类蛋白质。其肽链中带有核定位信号。71. nuclearlocalizationsignal,NLS（核定位信号）是另一种形式的信号肽，可位于多肽序列的任何部分。一般

40、含有48个氨基酸，且没有专一性，作用是帮助亲核蛋白进入细胞核。入核信号与导肽的区别在于：由含水的核孔通道来鉴别；入核信号是蛋白质的永久性部分，在引导入核过程中，并不被切除，可以反复使用，有利于细胞分裂后核蛋白重新入核。有多种类型的核定位信号，这些信号都具有一个带正电荷的肽核心。72. euchromatin（常染色质）在有丝分裂完成之后，能够转变成间期松散状态的染色体部分。常染色质在分裂期染色深，但在间期染色浅。一般而言，常染色质是具有转录活性区，是基因区。73. kinetochore（动粒）是由着丝粒结合蛋白在有丝分裂期间特别装配起来的、附着于主缢痕外侧的圆盘状结构，内侧与着丝粒结合，外侧

41、与动粒微管结合。每一个中期染色体含有两个动粒，位于着丝粒的两侧。哺乳动物的动粒可分为三个不同的区域：即内层、中间层和外层，直径约为200nm。74. constitutiveheterochromatin（结构性异染色质）在整个细胞周期内都处于凝集状态的染色质，即永久性的呈现异固缩的染色质被称为结构性异染色质。结构性异染色质含有高度重复的随体DNA分布于大多数染色体的着丝粒区、端粒和次缢痕处，呈现C带染色。结构性异染色质的DNAi要是高度重复顺序，含有的基因相当少。事实上，当一个有活性的基因通过转座或转位，移动到结构性异染色质区，通常要失去活性，这种现象称为位置效应（positioneffec

42、t）,因此认为结构性异染色质区含有抑制邻近基因表达的成份。75. facultativeheterochromatin（兼性异染色质）是指在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。在一定时期的特种细胞的细胞核内，原来的常染色质可转变成兼性异染色质。76. histoneacetyltransferase组蛋白乙酰化转移酶组蛋白去乙酰化酶（histonedeacetylase,HDAC）是一类蛋白酶，对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。一般情况下，组蛋白的乙酰化有利于DNA与组蛋白八聚体的解离，核小体结构松弛，从而使各种转录因子和协同转录因子能与DNA结合位点特异性结

43、合，激活基因的转录。77. nucleolarorganizingregion,NOR（核仁组织区）是细胞核特定染色体的次缢痕处，含有rRNA基因的一段染色体区域，与核仁的形成有关，故称为核仁组织区。核仁是NOR中的基因活动而形成的可见的球体结构。78. nucleolus（核仁）是细胞核中一个匀质的球体，由纤维区、颗粒区、核仁染色质、基质等四部分所组成。核仁是真核细胞间期核中最明显的结构。核仁的主要功能是进行核糖体RNA勺合成。79. microsatelliteDNA（微卫星）DNAt匕小卫星DNAM有更短重复单元的卫星DNA被称为微卫星DNA每单元长度在16bp之间根据重复单元的构成与分

44、布，微卫星DNAF?列被分为3种类型：单一型（pure）,复合型（compound）和间断型（interrupted）80.nanobiology（纳米生物学）不同于宏观生物学，纳米生物学是从微观的角度来观察生命现象、并以对分子的操纵和改性为目标的。81 .cellline（细胞系）在体外培养的条件下，有的细胞发生了遗传突变，而且带有癌细胞特点，失去接触抑制，有可能无限制地传下去的传代细胞。82 .cellstrain（细胞株）细胞株：在体外一般可以顺利地传4050代，并且仍能保持原来二倍体数量及接触抑制行为的传代细胞。83 .cellfusion（细胞融合）也称细胞杂交技术（cellhybr

45、idization）,两个或多个细胞融合成一个双核细胞或多核细胞的现象。一般通过灭活的病毒或化学物质介导，也可通过电刺激融合。84 .micromanipulationtechnique（显微操作技术）是指在高倍复式显微镜下，利用显微操作器（micromanipulator）进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。显微操作器是用以控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置。显微操作技术包括细胞核移植、显微注射、嵌合体技术、胚胎移植以及显微切割等。85 .monoclonalantibody（单克隆抗体）单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体，称为单克隆抗体。86 .nuclearlamina（核纤

46、层）位于细胞核内核膜下与染色质之间的、由中间纤维相互交织而形成的一层高电子密度的蛋白质网络片层结构。在细胞分裂过程中对核被膜的破裂和重建起调节作用。87 .cellproliferation细胞增殖）通过细胞分裂增加细胞数量的过程。是生物繁殖基础，也是维持细胞数量平衡和机体正常功能所必需。88 .Gocellquiescentcell（静止期细胞）又称Go期细胞，指暂时离开细胞周期，停止细胞分裂，去执行一定的生物学功能的细胞。89 .terminaldifferentiationcells（终末分化细胞）指那些分化程度高，一旦生成后，则终生不再分裂的细胞。90 .embryonicstemce

47、ll,ES（胚胎干细胞）是一种经人工操作能够发育成一个新个体的全能性二倍体细胞。它是从早期胚胎内细胞团（1nnercellmass,ICM）或原始胚胎生殖细胞（embryonicgermcell,EG细胞）经体外分化抑制培养分离克隆的。二者的形态、标志、体内分化潜能及种系传递功能都相似。胚胎干细胞的发育等级较高，属全能干细胞。91. cancercell癌细胞是一种变异的细胞，是产生癌症的病源，癌细胞与正常细胞不同，有无限生长、转化和转移三大特点，能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。也因此难以消灭。92、cellcyclecheckpoint细胞周期检验点真核细胞分裂周期中决定细胞能否进入下一个

48、时期的监控点，是细胞分裂周期中存在的一种反馈调节机制。细胞要分裂，必须正确复制DNA和达到一定的体积，在获得足够物质支持分裂以前，细胞不可能进行分裂。细胞周期的运行，是在一系列称为检验点（checkpoint）的严格检控下进行的，当DNA发生损伤，复制不完全或纺锤体形成不正常，周期将被阻断。93、bivalent（二价体）在减数分裂中的第一次成熟分裂前期的偶线期中每一对同源染色体互相配对称联会（synapsis）,联会的结果是每对同源染色体形成一个二价体，此时，每条染色体由两条姊妹染色单体组成。有n对染色体的细胞中将形成n个二价体。在有丝分裂的过程中，复制后的两条姊妹染色单体通过着丝粒连接在一

49、起，也被看作是一种二价体94、tetrad（四分体）是指2倍体有性生殖生物的性细胞减数第一次分裂前期（偶线期）两条同源染色体联会形成的复合体，由于有4条染色单体因而叫四分体。95、apoptoticbody（凋亡小体）编程性死亡细胞的核DNA核小体连接处断裂成核小体片段，并向核膜下或中央异染色质区聚集形成浓缩的染色质块。随着染色质不断聚集，核纤层断裂消失，核膜在核孔处断裂，形成核碎片。同时在编程性死亡过程中，由于不断脱水，细胞质不断浓缩，细胞体积减小。调亡细胞经核碎裂形成的染色质块（核碎片），然后整个细胞通过发芽（bybudding）、起泡（byzelosls）等方式形成一个球形的突起，并在其

50、根部绞窄而脱落形成一些大小不等，内含胞质、细胞器及核碎片的小体称为凋亡小体。96、fluorescentdye（荧光染料）泛指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轲双键的化合物。97、greenfluorescentprotein（GFP）绿色荧光蛋白这种蛋白质最早是由下村修等人在1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现。具基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的光线激发下，会发出绿色萤光。这个发光的过程中还需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，且这个冷光蛋白质与钙离子（Ca2+）可产生交互作用。98、fusionpr

51、oteinfusionprotein（膜融合蛋白）在膜泡运输过程中，克服质膜融合的能量障碍，从而介导转运泡与特定的靶膜融合的一类蛋白，如NSF蛋白和SNARPsg白等。99、laserconfocalscanningmicroscope（LCSM）激光共聚焦扫描显微镜利用激光点作为荧光的激发光并通过扫描装置对标本进行连续扫描，并通过空间共轲光阑（针孔）阻挡离焦平面光线而成像的一种显微镜。是当今世界最先进的细胞生物学分析仪器。激光共聚焦扫描显微镜既可以用于观察细胞形态，也可以用于细胞内生化成分的定量分析、光密度统计以及细胞形态的测量。100、Southernblot印迹杂交是进行基因组DNA特定

52、序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。101、fluorescenceinsituhybridization（FISH）荧光原位杂交技术（Fluorescenceinsituhybridization,FISH）是根据已知微生物不同分类级别上种群特异的DNA序列，以利用荧光标记的特异寡聚核甘酸片段作为探针，与环境基因组中DNA分子杂交，检测该特异微生物种群的存在与丰度

53、。102、northernblotNorthernblot（诺瑟杂交）是一种通过检测RNA的表达水平来检测基因表达的方法，通过northernblot的方法可以检测到细胞在生长发育特定阶段或者胁迫或病理环境下特定基因表达情况。Northernblot首先通过电泳的方法将不同的RNA分子依据其分子量大小加以区分，然后通过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段103、westernblot蛋白质印迹法即WesternBlot。是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。104、RNAinterference（

54、RNAi）RNA干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-strandedRNA,dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达，所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的基因治疗领域。105、siRNASmallinterferingRNA（siRNA）:是一种小RNA分子（21-25核甘酸）,由Dicer（RNAase出家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISC的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。106、flowcytometerflowcytometer（流

55、式细胞仪）主要应用：用于定量测定细胞中的DNARN某一特异蛋白的含量；测定细胞群体中不同时相细胞的数量；从细胞群体中分离某些特异染色的细胞；分离DNA含量不同的中期染色体。107、autoradiography（放射自显影技术）是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶（含AgBr或AgCl）的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。放射自显影技术用于研究标记化合物在机体、组织和细胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用机理、作用部位等等。108、DNApolymorphismDNA多态性109、lampbrushchromosome（灯刷染色体）是卵母细胞进行第一

56、次减数分裂时，停留在双线期的染色体。它是一个二价体，含4条染色单体，由轴和侧丝组成，形似灯刷。染色体轴由染色粒（chromomere,是指染色质凝集而成的颗粒）轴丝构成，每条染色体轴长400科m,从染色粒向两侧伸出两个相类似的侧环，伸出的环是成对对称的，一个平均大小的环约含100kbDNA。110、polytenechromosome（多线染色体）核内DNA多次复制产生的子染色体平行排列，且体细胞内同源染色体配对，紧密结合在一起，从而阻止了染色体纤维进一步聚缩，形成体积很大的由多条染色体组成的结构叫多线染色体。多线化的细胞处于永久间期，体积也相应增大，它存在于双翅目昆虫的幼虫组织内，如唾液腺、

57、气管等。多线染色体来源于核内有丝分裂（endomitosis）。111、flowcytometer（流式细胞仪）主要应用：用于定量测定细胞中的DNARNA或某一特异蛋白的含量；测定细胞群体中不同时相细胞的数量；从细胞群体中分离某些特异染色的细胞；分离DNA含量不同的中期染色体。112、invitro113、invivo114、karyotype（核型）是指染色体组在有丝分裂中期的表型，是染色体数目、大小、形态特征的总和。在对染色体进行测量计算的基础上，进行分组、排队、配对，并进行形态分析的过程叫核型分析。115、centromere（着丝粒）染色体中连接两个染色单体，并将染色单体分为两臂：短臂（p）和长臂（q）的部位。由于此部位的染色质较细、内缢，又叫主缢痕（primaryconstriction）。此处DNAM