红外吸收光谱特征峰特别整理版

1、v1.0可编辑可修改7表典型有机化合物的重要基团频率（方/cm-1）芳煌卜 CH3100 3000(变)泛频:2000 1667(w)8CH1250 1000(w)C c=c1650 1430(m)Y CH910 66524个峰单取代：770730(vs)= 700(s)化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烧-CH3卜asCH2962±10(S)8asCHl450±10(m)尸sCH2872±10(s)8sCHl375±5(s)-CH2-卜asCH2926±10(s)8CH1465±20(m)VsCH|

2、2853±10(s)CH1卜CH2890±10(s)$CH1340(w)烯胫/HH产CH30403010(m)卜c=c16951540(m)6CH13101295(m)CCH770665(s)H)=4H产CH30403010(m)Cc=c16951540(w)CCH970960(s)FCC:22702100(w)快煌-CC-H卜CH=3300(m)邻双取代:7701-735(vs)间双取代:8101-750(vs)7251-680(m)9001-860(m)对双取代：860790(vs)醇类R-OH卜OH37003200(变)OOH14101260(w)MCO1250100

3、0(s)OOH750650(s)酚类Ar-OHNoh37053125(s)Pc=c16501430(m)oOH13901315(m)FCO13351165(s)脂肪醛R-O-R/MCO12301010(s)酮口-0卜c=o=1715(vs)而大R-C-H醛C卜CH：=2820尸2720(w)双峰卜c=O=1725(vs)¥公所公R-C-'0H翔酸|0OH34002500(m)卜c=o17401690(m)6OH1450I410(w)CO12661205(m)酸酎00匕c=O18501880(s)CCO11701050(s)为c=O17801740(s)市匕C-0-R酯|0泛频

4、c=o3450(w)卜c=O17701720(s)了COC13001000(s)胺-NH2卜NH235003300(m)|6NH16501590(s,m)UCN脂肪):1220双峰1020(m,w)CCN芳香):13401250(s)-NH了NH35003300(m)6NH16501550(vw)CCN脂肪):12201020(m,w)CCN芳香):13501280(s)酰胺一,一附2asNH=3350(s)Vc=o16801650(s)UCN14201400(m)ysNH=3180(s)8NH16501250(s)NNH2750600(m)CNHRII0nh：3270(s)CC=O16801

5、630(s)CCf+YnH13101200(m)Nnh+TCN17501515(m)CNRRfII0卜c=o：16701630酰卤一1X卜c=d18101790(s)睛CNPoN：22602240(s)硝基R-N02曝NO215651543(s)%NO213851360(s)化合物CCN920800(m)Ar-NO2嘎NO215501510(s)%NO213651335(s)CN860840(s)不明：=750(s)口比呢典VCH3030(w)c=c及3C=NCCH11751000(w)A，16671430(m)CCH910665(s)喀咤类fVCH30603010(w)yc=c及产C=NCC

6、H1000960(m)J15801520(m)CCH825775(m)*表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强，强，中，弱，很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域，而每个区域又可以分为若干个波段。官能团区官能团区（或称基团频率区）波数范围为40001300cm1,又可以分为四个波段。40002500cm1为含氢基团xH（x为QN、C）的伸缩振动区，因为折合质量小,所以波数高，主要有以下五种基团吸收醇、酚中O-H：3700无缔合的O-H在高一侧，峰形尖锐，强度为s3200cm1,缔合的O-H在低江一侧，峰形宽钝，强度为s竣基中O-H:36002500无缔合的o-H在高

7、一侧，峰形尖锐，强度为s-1cm,缔合可延伸至2500cm-1,峰非常宽钝，强度为s NIHH:35003300伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰，强度为sm-1cm,叔胺无H,故无吸收峰 一阳2960cm-1（%）,2870cm-1C-H:V3000cm1为饱和C:强度为m-s心）:CHa2925cm-1（"始），2850cm-1强度为m-s方）h'H2890cm-1强度为w>3000cm1为不饱和（及苯环上c-H）30903030强度为mC：cm-1C=CH3300cm-1强度为m强度为m s醛基中c-H:2820及2720两个峰25002000cm1为叁键和累积双

8、键伸缩振动吸收峰，主要包括CC-、-叁键的伸缩振动及1c=c=c、等累积双键的非对称伸缩振动，呈现中等强度的吸收。在此波段区中，还有SH、SiH、HBH的伸缩振动。-120001500cm为双键的伸缩振动吸收区，这个波段也是比较重要的区域，主要包括以下几种吸收峰带。 C=O伸缩振动，出现在19601650cm-1,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰，以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类、酸酎及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。 C=N、C=GN=O的伸缩振动，出现在16751500cm-1。在这波段区中，单核芳煌的C=C骨架振动（呼吸）呈现24个峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分

9、为两组，分别出现在1600cm1和1500cm1左右，在确定有否芳核的存在时具有重要意义。 苯的衍生物在20001670cm-1波段出现C-H面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱，应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰，如图所示。如在分-1,900600cm的谱形15001300cm1饱和CH变形振动吸收峰，一CH出现在1380及1450cm1两个峰，:出现在1470cm-1,TCH出现在134。cm-1o这些吸收带强度均为m至w。指纹区指纹区：波数范围为1300600cm1。指纹区可以分为两个波段：1300900cm1这个波段区的光谱信息很丰富，较为主要的有如下几种： 几乎所有不含

10、H的单键的伸缩振动，如C-。C-N、C-S、C-F、C-P、SiQPO等，其中C-O的伸缩振动在13001000cm1,是该区吸收最强的峰，较易识别。 部分含H基团的弯曲振动，如RCH=CH端烯基C-H弯曲振动为990、910cm1的两个吸收峰；RCH=CHR式结构的C-H吸收峰为970cm-1（顺式为690cm-1）等。 某些较重原子的双键伸缩振动，如C=SS=QP=O等。此外，某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。-1900600cm这波段中较为有价值的两种特征吸收：长碳链饱和烧，十CH2主，n>4时，呈现722cm1有一中至强的吸收峰，n减小时,正变大；苯环上C-H面外变形振动吸收峰的变化，可以判断取代情况，此区域的吸收峰比泛频带20001670cm1灵敏，因此更具使用价值，见图所示。其吸收峰位置为：无取代的6个CH,670680cm1,单吸收带；苯：单取代苯