收藏-各国的原研药品信息查询方法

1、收藏 | 各国的原研药品信息查询方法一：FDA查原研产品信息1、FDA drug进入链接，搜索药物名称，点击申请号， 看Approval History, Letters, Reviews, and Related Documents 点击进入，拉到最底下，最早时间approval 右侧一栏，review，点击可看到如下信息 · Approval Letter(s) (PDF)   · Printed Labeling (PDF)   · Medical Review(s)&

2、#160; Part 1 (PDF)   Part 2 (PDF)    · Chemistry Review(s) (PDF)   · Pharmacology Review(s)  Part 1 (PDF)   Part 2 (PDF)    · Statistical Review(s) (PDF)   · Clinical Pharmaco

3、logy Biopharmaceutics Review(s) (PDF)   · Administrative Document(s)  Part 1 (PDF)   Part 2 (PDF)   ·Correspondence (PDF) 通常要看Clinical Pharmacology Biopharmaceutics Review(s)和说明书labeling，可获知信息包括处方所有辅料，review里可能还有溶出度的部分数据。二：EMA欧盟药监-链接如下 

4、;http:/www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/includes/medicines/medicines_landing_page.jsp&mid= 搜索药名，在human medicine项下出现 1 medicine that has a european public assessment report 1 Paediatric investigation plan/ waiver（可能有时无） 点击进入，看到如下4项 About, Authorisation details,  

5、;Product information, Assessment history. Product information下，选择语言为英语的pdf下载，Assessment history里面最有用的应该是Scientific Discussion，会告诉你大概的制备工艺，湿法制粒还是干法制粒等。三、法国原研药品监管部门网站公开信息的查询方法介绍1、进入法国药监局网站，网址：http:/www.ansm.sante.fr/，页面如下：网站首页右边第二个大方框为BASEDE DONNÉES PUBLIQUE DES MÉDICAMENTS，即药物的公共数据库，点击

6、进入药物数据库即可查询。 2、进入药物的公共数据库，网址：http:/base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/，页面如下：第一排是以药品名称查询，第二排是以活性成分查询，两种方式可以根据自己的检索习惯进行查询。 3、以检索氟康唑注射液为例进行说明，法文商品名TRIFLUCAN。网址：http:/base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/index.php#result，页面如下：4、点击TRIFLUCAN2 mg/ml, solution pour perfusion，进入品种具体信息，网

7、址：http:/base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60747996，页面如下：此页面简述了氟康唑注射液在法国的基本情况，这里边是对原研药和仿制药集中进行了评述，进入重点的Groupe(s)générique(s)部分，查阅原研药物信息。 5、点击Groupe(s)générique(s)部分，第一家(princeps)为首研厂家，如下厂家为仿制厂家。网址：http:/base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affi

8、cheGroupeGene.php?idGrp=371，页面如下：6、点击第一家进入页面可以看到授权日期和上市日期，即确定法国原研药物的上市时间。7、同时可以查阅说明书和关于药物问题的回复，点击即可。8、小结(1) 在法国，原研药物第一家上市，确定给予princeps地位，通过它可以确定申报授权时间和上市时间 (2) 有些药物并非在法国首研，但法国给予了princeps地位，明确了本品在法国第一家上市的时间 (3) 检索技巧中注意要使用法文检索 三、德国原研药品监管部门网站公开信息的查询方法介绍1、进入德国联邦疫苗和生物医药研究所(PEI)，网址：http:/ww

9、w.pei.de/DE/home/de-node.html，页面如下：2、点击第一排第四个单词Arzneimittel，即药品，进入链接，网址：http:/www.pei.de/DE/arzneimittel/arzneimittel-node.html，页面如下这里显示了两个重要信息，(1) Arzneimittel-Informationssystem (AMIS) auf PharmNet.Bund，即德国的药物信息系统(AMIS)，进入该系统即可查询原研药品信息。(2) Aktualisiert:26.08.2016 Erstellt: 12.05.2005，即更新时间2018年04月

10、05日，创建时间2005年5月12日。这里创建时间以后上市的原研药物信息较全，而创建时间以前上市的原研药物信息会有缺失。 3、进入药物信息系统(AMIS)，网址：https:/www.pharmnet-bund.de/dynamic/de/arzneimittel-informationssystem/index.html，点击右侧专业查询图标进入查询系统。4、进入后网页显示如下：5、点击页面右下方akzeptieren(接受)后进入查询界面，用拜尔的硝苯地平片，商品名Adalat举例。网址：https:/portal.dimdi.de/websearch/servlet/FlowC

11、ontroller/AcceptFZK#_DEFANCHOR_，页面如下：Suche nach(搜索)的后续下滑箭头有很多选项，这里选择第一项Arzneimittelname，即商品名称，所以前面填写了商品名Adalat。然后点击绿色los(进入)，查询结果。 6、查询结果如下，网址：https:/portal.dimdi.de/websearch/servlet/FlowController/Search#_DEFANCHOR_，页面如下：7、这里边包括原研和仿制药的信息，我们以第5项为例，点击FreieInfos图标进入，网址：https:/portal.dimdi.de/web

12、search/servlet/FlowController/Documents-display#_DEFANCHOR_，页面如下：8、点击左上部+ Fach-/Gebrauchsinformationen，显示需要的重要信息这里边显示了不同版本说明书的更新情况，在这里我们就可以看到最老版本说明书的原文。 9、下载10.04.2014  Fachinformation (deutsch)说明书原文，可以在第9部分查阅到原研的授权上市时间。10、小结(1) 通过此种检索方法可以查询德国上市药物的历版说明书 (2) 通过对说明书的解读，说明书第9部分记录了本品在德国的首

13、次上市时间 (3)有些药物并非在德国首研，但德国说明书也会披露在德国的首次上市时间 (4)检索技巧中注意要使用德文 四：意大利药品原研信息查询  意大利药品监管局（AIFA）检索（网址：.it/it）Agenzia Italiana del Farmaco内容很多，很全，通过上面的网站可以看到上图的界面，其内容包括：AIFA是什么，领导机构，委员会（科学和技术咨询委员会、技术和科学委员会、定价和报销委员会），法规（AIFA、注册、安全、药品质量、临床试验、行政事务、治疗方法等等），药品数据

14、库（药品信息等），通讯，大事记，最新动态，概念文件，立场文件，表格（不良反应报告、药品算却、国家程序AIC等），公开资料（对组织机构和人员数据等）。一、药品数据库和公开资料的简单介绍。1、药品数据库通过上面的链接进去，里面有三种检索方式，分别为“FARMACO（药物）”，“PRINCIPIO ATTIVO（活性物质）”，“AZIENDA（公司）”，三种按需要都可以。在检索框中输入检索关键词，在输出的结果中选择你所需的药物，系统会显示：AIC（上市许可）号，有效成分、公司名称、药品名称、状态（Autorizzato（行货） OR Revocato（撤销）、产品特性概要（SPC）、包装说

15、明书（FI）。一般来说，产品特性概要和包装说明书就为你所要的内容了，它们也会在EMA或AIFA的监管下进行实时更新。2、公开资料在通过上面链接进去之后能看到，有关AIFA组织和人员的相关数据信息、AIFA数据措施信息、捐款和效益数据信息、药物清单数据（Liste dei Farmaci）、药物警戒数据（Farmacovigilanza）、获授权药物数据（Officineautorizzate）。药物清单数据信息又包括：1）、等效药物清单及其相对价格。2）、活动与2010-2013支出值3）、A类和H级药品目录4）、活性物质清单5）、已列入C类药物名单6）、特殊用药名单7）、药品短缺目录8）、未

16、注册已经在意大利销售的目录二、其他通过上面的链接进去还能发现AIFA另一点小用处，这三个单词翻译成中文为“专题网站”。其列出了：意大利机构：意大利卫生部、国立卫生研究院、意大利政府网站链接欧洲机构：奥地利、比利时、德国、英国等29个欧洲国家的药品管理局网站链接国际机构：世界卫生组织、HMA、CMDh机构网站链接。五：爱尔兰药品原研信息查询1、进入爱尔兰药品监管局(HPRA)官方网站页面，网址：http:/www.hpra.ie/2、点击上排第二项MEDICINES进入页面，网址：http:/www.hpra.ie/homepage/medicines3、以盐酸氨溴索为例进行检索，进入页面，网址：http:/www.hpra.ie/homepage/medicines/medicines-information/find-a-medicine/results?query