生物：2.1《微生物的实验室培养》(新人教版选修1)PPT课件.ppt

1、1第二课时纯化大肠杆菌2温故而知新一、培养基定义成分种类二、无菌技术方法内容消毒消毒灭菌灭菌操作空间、操作者的手操作空间、操作者的手培养器皿、接种用具、培养基培养器皿、接种用具、培养基在酒精灯火焰附近操作在酒精灯火焰附近操作避免已灭菌的材料用具与周围物品接触避免已灭菌的材料用具与周围物品接触温故而知新温故而知新温故而知新3巩固检测巩固检测巩固检测1、甲、乙、丙是三种微生物，下表、甲、乙、丙是三种微生物，下表、是用来培养微是用来培养微生物的三种培养基。甲、乙、丙都能在生物的三种培养基。甲、乙、丙都能在中正常生长繁殖；甲中正常生长繁殖；甲能在能在中正常生长繁殖，而乙和丙都不能；乙能在中正常生长繁殖

2、，而乙和丙都不能；乙能在中正常生中正常生长繁殖，甲、丙都不能。下列说法正确的是：长繁殖，甲、丙都不能。下列说法正确的是：粉状硫粉状硫10gK2HPO44gFeSO40.5g蔗糖蔗糖10g（NH）2SO40.4gH2O 100mLMgSO49.25gCaCI20.5g+-+-+A、甲乙丙都是异养微生物、甲乙丙都是异养微生物B 、甲乙都是自养微生物、丙是异养微生物、甲乙都是自养微生物、丙是异养微生物C、甲是固氮微生物、乙是自养微生物、丙是异养微生物、甲是固氮微生物、乙是自养微生物、丙是异养微生物D、甲是异养微生物、乙是固氮微生物、丙是自养微生物、甲是异养微生物、乙是固氮微生物、丙是自养微生物4巩固

3、检测巩固检测巩固检测2、培养基、培养皿、接种环、实验操作者的双手、空气、牛奶所采用的灭菌、消毒方法依次是：化学消毒 灼烧灭菌 干热灭菌 紫外线灭菌 高压蒸汽灭菌 巴氏消毒法 A、 B、 C、 D、5新课：新课：三、纯化大肠杆菌接种大肠杆菌于培养基上，经过培养使其形成由单个细胞繁殖形成的子细胞群体，即菌落。6 在火焰旁右手拿锥形瓶，左手拔出棉塞； 右手拿锥形瓶，使锥形瓶的瓶口迅速通过火焰； 左手将培养皿打开一条缝隙，右手将培养基倒入培养皿，立刻盖上皿盖。 待平板冷却凝固后，将平板倒过来放置。71、培养基高压蒸汽灭菌后，需冷却到_左右时，才能倒平板。用什么办法来估计培养基的温度？_2、操作时锥形瓶

4、口通过酒精灯火焰的目的是：_3、将平板倒置的目的是：_4、在倒平板过程中，将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位，这个平板还能用来培养微生物吗？为什么？_8 原理 通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面。 9灼烧接种环冷却 划线 （第一区域）蘸取菌液灼烧接种环冷却 划线 （第二区域）灼烧接种环冷却 划线 （第三区域）灼烧接种环冷却 划线 （第四区域）灼烧接种环冷却 划线 （第五区域）灼烧接种环平板倒置放置培养10第一区域第二区域第三区域第四区域第五区域11问题2：每次划线前灼烧接种环的目的：问题3：划线结束后灼烧接种环的目的：答案：避免接种环上可能存在的微

5、生物污染培养基答案：杀死上次划线结束后残留的菌种答案：及时杀死接种环上残留的菌种，避免污染环境和操作者。问题1：第一步灼烧接种环的目的：12稀释涂布平板接种 原理： 将菌液进行一系列梯度稀释，并将不同稀释度菌液分别涂布到琼脂固体培养基上进行培养。当稀释倍数足够高时，即可获得单个细菌形成的标准菌落。 131、梯度稀释、梯度稀释2、涂布平板、涂布平板稀释涂布平板接种14结果分析与评价1、培养基制备成功的标准2、接种操作成功的标准如果未接种的培养基在恒温箱中保温12天后无菌落生长，说明培养基配制是成功的，否则实验失败，需重新配制。如果培养基上生长的菌落颜色、性状、大小基本一致，并符合大肠杆菌菌落的特点，则说明操作是否和要求的。如果培养基上出现了其他菌落，则说明接种过程中，无菌操作还未达到要求，实验失败，需分析原因，再次实验。151、临时保藏临时保藏：适用于频繁使用的菌种。将菌种接种到固体斜面培养基，在适宜的温度下培养。当菌落长成后，将试管置于4的冰箱中保藏2、甘油冷冻管保藏：甘油冷冻管保藏：适用于需长期保存的菌种。在3mL甘油瓶中