苏教版选修5有机化学方程式归纳大全

1、苏教版选修5有机化学方程式归纳大全1. 甲烷与氯气：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl；CHCl3+Cl2CCl4+HCl2. 乙烯实验室制法（浓硫酸作催化剂，脱水剂）：CH3CH2OH H2O + CH2CH2 3. 乙烯通入溴水中：CH2CH2 + Br2 CH2BrCH2Br4乙烯和HBr的反应 CH2CH2 + HBr CH3CH2Br 5、烯烃的不对称加成（“马氏规则”）：当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧（P42）。CH2CHCH3HBr 6、1,3丁二烯与Br2发生加

2、成反应：（1,2加成）（次） （P42）（1,4加成）（主）7、乙烯水化法制乙醇：CH2CH2 + H2O CH3CH2OH 乙烯氧化法制乙醛：2CH2CH2 + O2 2CH3CHO8、制取聚乙烯、聚丙烯：n CH2CH2 （聚乙烯，简称“PE”）n CH3CHCH2 （聚丙烯，简称“PP”）9、乙炔的制取：CaC2 + 2H2O Ca(OH)2 + HCCH 10、乙炔水化法制乙醛：HCCH + H2O CH3CHO 11、由乙炔制聚氯乙烯：HCCH + HClCH2=CHCl；n H2C=CHCl12. 苯与液溴反应（铁屑作催化剂）：Br2 HBr13. 苯的硝化反应： + HNO3 +

3、 H2O14、苯与氢气加成生成环己烷：3H2 （环己烷）15、甲苯发生硝化反应： 3 HNO3 （三硝基甲苯，简称“TNT”）3H2O 16、工业上，用苯和乙烯反应生成乙苯：17、苯的同系物中，若与苯环直接相连的碳原子上连有H，则能使KMnO4(H+)褪色：18、裂化反应：CH4 C+2H2； C16H34 C8H18+C8H16；裂解反应（深度裂化）：C8H18 C4H10C4H8；C8H16 C5H10C3H6 C4H10 C2H6C2H4；C4H10 CH4C3H6 19、溴乙烷水解：CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr 卤代烃水解反应的通式：R-X+ NaOH

4、 ROH + NaX 20、溴乙烷的消去反应：CH3CH2Br + NaOHCH2CH2+ NaBr + H2O 1-溴丙烷的消去反应：CH3CH2CH2Br + KOHCH3CH2CH2+ KBr + H2O21、乙醇与钠反应：2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H222、乙醇的催化氧化：2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O 23、乙醇与氢卤酸（HX）反应：CH3CH2OH + HX CH3CH2X + H2O 24、乙醇脱水（分子间、分子内）CH3CH2OH H2O + CH2CH2 （消去反应）2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O

5、（取代反应）25、乙醇和硝酸反应：CH3CH2OH + HONO2 CH3CH2ONO2（硝酸乙酯）+ H2O 26、苯酚与钠反应： 27、苯酚与氢氧化钠溶液反应：+ NaOH + H2O 28、苯酚钠溶液中加入盐酸： 苯酚钠溶液中通入二氧化碳：+ CO2 + H2O + NaHCO3 29、苯酚与碳酸钠溶液反应：+ Na2CO3 + NaHCO3 30、苯酚与浓溴水反应（用于苯酚的定性检验和定量测定）： 3Br2 3HBr 31、丙醛制1-丙醇：CH3CH2CHO + H2 CH3CH2CH2OH 32、乙醛制乙酸：2CH3CHO + O22CH3COOH33、乙醛的银镜反应：CH3CHO

6、+ 2Ag(NH3)2OH CH3COONH4 + H2O + 2Ag+ 3NH3 甲醛的银镜反应：HCHO + 4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3 + 2H2O + 4Ag+ 6NH3 34、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液：CH3CHO + 2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa +Cu2O + 3H2O甲醛与新制氢氧化铜悬浊液：HCHO + 4Cu(OH)2 + 2NaOH Na2CO3 + 2Cu2O + 6H2O35、甲醛与苯酚发生“酚醛缩聚”反应生成 酚醛树脂（“电木”）：（生成物可用酒精浸洗）36、乙酸表现酸的通性：乙酸与镁反应：2CH3COOH + Mg (CH3COO)

7、2Mg + H2乙酸与Na2CO3溶液反应：2CH3COOH + Na2CO3 CH3COONa + CO2+ H2O乙酸与氢氧化铜悬浊液：2CH3COOH + Cu(OH)2 (CH3COO)2Cu + 2H2O（沉淀溶解）37、甲酸与NaHCO3反应：HCOOH + NaHCO3 HCOONa + CO2 + H2O38、甲酸的银镜反应：HCOOH + 2Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3 + H2O + 2Ag+ 2NH3 39、甲酸与新制氢氧化铜反应（不加热）：2HCOOH + Cu(OH)2 (HCOO)2Cu + 2H2O（沉淀溶解）甲酸与新制氢氧化铜反应（加热）：HCOOH

8、+2Cu(OH)2 +2NaOHNa2CO3 + Cu2O + 4H2O40、硬脂酸和甘油生成硬脂酸甘油酯：3C17H35COOH + + 3H2O41、硝酸和丙三醇（甘油）反应： 42、乙二酸与乙二醇的反应：脱水成环： + 2H2O 缩聚反应：n HOOC-COOH + + 2n H2O43、对苯二甲酸和乙二醇反应生成对苯二甲酸乙二酯（PET）：44、乳酸（）与Na反应：2Na H2乳酸与Na2CO3溶液反应：+ Na2CO3 CO2H2O 2个乳酸分子形成环状分子： + 2H2O 乳酸发生缩聚反应生成聚乳酸(PLA)：n + n H2O 45、乙酸乙酯的制取（用饱和碳酸钠溶液收集）：CH3

9、COOH + CH3CH2OHCH3COOC2H5 + H2O46、乙酸乙酯的水解：酸性条件下：CH3COOC2H5 +H2O CH3COOH +C2H5OH 碱性条件下：CH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa +C2H5OH 47、油酸甘油酯的“硬化”（加成反应、还原反应）：48、硬脂酸甘油酯的皂化反应： 49、葡萄糖与银氨溶液发生银镜反应：CH2OH(CHOH)4CHO + 2Ag(NH3)2OH H2O + 2Ag+ 3NH3 + CH2OH(CHOH)4 COONH4 50、葡萄糖常温下遇新制Cu(OH)2浊液，沉淀消失，溶液呈绛蓝色；在加热时与新制Cu(OH)2浊液反应

10、，生成砖红色沉淀：CH2OH(CHOH)4CHO2Cu(OH)2NaOH CH2OH(CHOH)4COONaCu2O3H2O 51、葡萄糖与H2发生加成反应(还原反应)：CH2OH(CHOH)4CHO +H2CH2OH(CHOH)4CH2OH 52、葡萄糖与乙酸反应生成五乙酸葡萄糖酯：CH2OH(CHOH)4CHO 5CH3COOH5H2O 53、葡萄糖在人体内的氧化反应：C6H12O6(s)+6O2(g)6CO2(g)+6H2O(l) 54、C6H12O6（葡萄糖） 2CH3CH2OH2CO2 55、葡萄糖的制法：(C6H10O5)n nC6H12O6（葡萄糖）56、C12H22O11(蔗糖

11、) + H2O C6H12O6(葡萄糖) + C6H12O6(果糖) 57、C12H22O11(麦芽糖)+ H2O 2C6H12O6(葡萄糖) 58、(C6H10O5)n(淀粉) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖) （淀粉在淀粉酶作用下水解则生成麦芽糖） (C6H10O5)n(纤维素) + nH2O n C6H12O6(葡萄糖) 59纤维素可与硝酸反应生成纤维素硝酸酯（俗称“硝化纤维”）：60、纤维素可与醋酸反应生成纤维素醋酸酯（俗称“醋酸纤维”）：(C6H7O2)(OH)3n + 3nCH3COOH (C6H7O2)(OOCCH3)3n + 3nH2O61、氨基酸的两性：； 62、氨基酸在不同pH溶液中存在的形态不同： 63、氨基酸的缩合反应：2 H2N-CH2COOH H2N-CH