伴性遗传复习教案高三

1、宝石中学活页课时教案 （首页） 高三年级复习课 学科 生物学周次11教学时间2010年 11月 日月教案序号 课 题必修2遗传与进化第二章 基因和染色体的关系 §2.基因在染色体上 伴性遗传（2）课 型复习教学目标知识和能力目标：1概述生物性别决定的类型，解释人类性别比例接近1：1的原因。2概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。3举例说出伴性遗传在实践中的应用。4举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。5能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型，表现型及几率。教学重点及难点教学重点伴性遗传（伴X隐性遗传、伴X显性遗传、伴Y遗传）的特点。教学难点分析伴性遗传等实际应用教学方法教

2、学重点是伴性遗传的特点。学习时应结合实际问题，从分析具体事例入手，找出基因在性染色体上，随性染色体遗传的特点，然后将这些特点迁移到不同的事例中去解决问题。与基因在常染色体的遗传进行对比。联系基因的分离定律和自由组合定律，并应用到实际中去。教学反思遗传与进化 第二章 基因和染色体的关系 §3 伴性遗传一.人类红绿色盲症1、伴性遗传的概念:控制人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等遗传表现的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（sex-lingkage inheritance）。2、人类红绿色盲的发现史二.人类红绿色盲症的遗传分析三.伴性遗传在实践中的应用遗

3、传与进化 第二章 基因和染色体的关系 §3 伴性遗传一.人类红绿色盲症（一）名词概念：1、伴性遗传的概念:控制人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等遗传表现的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（sex-lingkage inheritance）。2、性染色体：决定性别的染色体叫做。3、常染色体：与决定性别无关的染色体叫做。 2、人类红绿色盲症人类红绿色盲症是由X染色体上的隐性基因控制。基因型为XBXB、XBY的个体表现为正常；XBXb是携带者；XbXb、XbY是患者。其特点是：色盲男性患者多于女性患者；表现为交叉遗传，色盲一般由男性通过他的女儿传给外孙

4、；女性色盲患者的父亲和儿子一定色盲。3、红色色盲症的遗传特点：男性患者多于女性患者。交叉遗传。即男性女性男性。一般为隔代遗传。 4、抗维生素D佝偻病：（1）遗传分析 抗维生素D佝偻病为X染色体上的显性基因控制。基因型为XDXD、XDXd的女性都是患者；男性患者的基因型为XDY。特点：女性患者多于男性患者，但XDXd的女性患者病症较轻；男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。（2）特点：女性患者多于男性患者。代代相传。三、伴性遗传在实践中的应用1、性别决定的方式类型XY型ZW型性别雌雄雌雄体细胞染色体组成2AXX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成A+XA+XA+YA+

5、ZA+WA+Z生物类型人、哺乳类、果蝇及雌雄异株植物鸟类、蛾蝶类 (1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型：与XY型相反，同型性染色体的个体是雄性，而异型性染色体的个体是雌性。蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 2、鸡的性别决定鸡的性别决定方式和人类、果蝇相反。雌性个体的两条性染色体是异型的，雄性个体的两条性染色体是同型的。3、伴性遗传在生产实践中的应用，指导人类的优生优育，提高人口素质 遗传咨询确定动物幼年时的性别,指导生产实践 四、人类遗传病的判定方法。第一步：确定或排除伴Y染色

6、体遗传。第二步：确定致病基因的显隐性：可根据双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病； 显性遗传看男病，父病女正非伴性。隐性遗传看女病，母病子正非伴性。题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。第四步：写出基因型，遗传

7、分析、概率计算。第五步：验证推理判断是否与实际相符。 我国男性红绿色盲的发病率为7%, 女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想, 为什么？已知: 色盲男性占人口总数7% 色盲男性基因型：XbY=7% Xb在人群中出现几率？Xb=7% 色盲女性基因型：XbXb 色盲女性在人群中出现几率？XbXb = 0.49% 0.5% 【典例分析】例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 （ ）A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半例2(7分)甲

8、图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _。例3. （安徽已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。

9、下图中2 为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的可能性分别是 AA. 0 、1/2、0 B. 0、1/4、1/4 C.0、1/8、0 D. 1/2、1/4、1/8练习：1.下图是果蝇的染色体图解，其中、X、Y为染色体代号，a为控制果蝇白眼的基因，据图回答：（1）图中代号 是性染色体，该果蝇的性别是 。（2）观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的 期。果蝇在减数分裂的四分体时期一个细胞内共有DNA分子 个。（3）依据上图（左），请在右方框中绘出减数分裂后产生的两种配子中的一种染色体图。（4）如果该果蝇与红眼

10、纯种异性果蝇（中图）杂交，则F1果蝇的基因型是 ，表现型是 。2.有一对性状正常的表兄妹结婚，生了一个既有白化病，又有红绿色盲的男孩，已知正常肤色受基因A控制，正常色觉受基因B控制。（1）这对表兄妹的基因型分别是 和 。（2）患者的基因型是 ，其父母再生育这种孩子的可能性是 。（3）该患者的外祖母基因型若为AAXBXB，则其外祖父基因型可能是 。3.已知血友病是一种隐性伴性遗传病（用隐性基因h表示），请根据图回答下列问题：（1）2的母亲表现型为血友病，则其父亲表现型是 。（2）若4与一正常男性结婚，他们的第一个男孩患血友病的概率是 。（3）若这对夫妇再生第二个孩子是血友病患者的概率是 。（4）

11、若5与一个血友病男性结婚，他们的第一个孩子为正常的概率是 。4、右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：（1）此病是 染色体（填“常”或“性”）遗传，属 性（填“显”或“隐”）遗传。（2）4和8的基因型为 和 。（3）10为杂合子的概率为 。（4）9与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为 。（5）11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚，生出正常男孩的概率是 。5.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答下面的问题。(1)若后代全为宽叶

12、雄株个体，则其亲本基因型为_。(2)若后代全为宽叶、雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为_。(3)若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_。(4)若后代性比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_。答案：（1）XBXB  XbY （2）XBXB XBY（3）XBXb XbY（4）XBXb XBY6. （广东A卷）（10分）雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否（aa ZZ 或aa Z W）A存在

13、，B不存在（A ZbZb或A ZbW）A和B同时存在（A ZBZ或A ZBW羽毛颜色白色灰色黑色（1）黑鸟的基因型有 种，灰鸟的基因型有 种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是 ，此鸟的羽色是 。（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为 ，父本的基因型为 。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为 ，父本的基因型为 ，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为 。答案:37：6,4,黑色，灰色，AaZBW,AaZBZB,AaZbW,AaZBZb，3：3：2.6（上海）(12分)回答下列有关遗传的问题：(1)左上图是人

14、类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。(2)右上图是某家族系谱图。1)甲病属于_遗传病。2)从理论上讲，-2和-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。3)若-2和-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。4)设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体

15、物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。1)根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有_基因和_基因。2)某家系的系谱图如图4所示。-2的基因型为hhIBi，那么-2的基因型是_。3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_。答案：(12分) (1)Y的差别 (2) 1)常染色体隐性 2)X连锁显性(伴X染色体显性)3)1/4 4)1/200 (3) 1)H IB 2)HhIAIB 3)7/167、（2008江苏卷·27 ）下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）甲种遗传病的遗传方式为- 乙种遗传病的遗