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1、精选优质文档-倾情为你奉上第1章 热化学与能源一、 判断题:1、热的物体比冷的物体含有更多的热量。 ( × )2、热是一种传递中的能量。 ( )3、同一体系同一状态可能有多个热力学能。 ( × )4、体系的焓值等于恒压反应热。 ( × )5、最稳定单质的焓值等于零。 ( × )6、由于CaCO3分解是吸热的,所以它的标准摩尔生成焓为负值。 ( × )7、体系的焓等于体系的热量 ( × )8、实验测定得到的反应热数据都是恒压反应热。 ( × )二、 计算题:1、某汽缸中有气体1.20L,在97.3 kPa下气体从环境中吸收了8

2、00J的热量后,在恒压下体积膨胀到1.50L,试计算系统的内能变化U。 U = q + w = q pV = 800 97.3×103 ×(1.50 - 1.20) 10-3= 770 J2、根据 f Hm的值,计算下列反应的rHm(298K ) 是多少: (1)4NH3(g)+ 3 O2(g) = 2N2(g) + 6 H2O(g);4NH3(g)+ 3 O2 = 2N2 + 6 H2O(g) f Hm/ kJ·mol-1 - 46.11 0 0 - 241.818 r Hm = 6×(- 241.818)- 4×(- 46.11) = -1

3、266 kJ·mol-1 (2)CH4(g) + H2O(g) = CO(g) + 3 H2(g)。 r Hm = 206 kJ·mol-1第2章 化学反应的基本原理一、 判断题:1、放热反应均是自发反应。 ( × )2、S为负值的反应均不能自发进行。 ( × )3、冰在室温下自动融化成水,是熵增加起了主要作用。 ( )4、因为DGT= -RTlnK,所以温度升高,平衡常数减小。 ( × )5、质量作用定律适用于任何化学反应。 ( × )6、反应速率常数取决于反应温度,与反应物浓度无关。 ( )7、反应活化能越大,反应速率也越大。 (

4、 × )二、选择题:1、下列物质D f Hm在室温下不等于零的是( D ) A、Fe(s) B、C(石墨) C、Ne(g) D、Cl(l)2、反应NO(g)+CO(g) 1/2N2(g)+CO2(g),DH0,有利于使NO和CO取得最高转化率的条件是( A )A、低温高压 B、高温高压 C、低温低压 D、高温低压3、某反应A + B C的K=10-10,这意味着( D )A、 正方向的反应不可能进行,物质C不能存在,B、 反应向逆方向进行,物质C 不存在,C、 它是可逆反应,两个方向的机会相等,物质C大量存在,D、 正方向的反应能进行,但程度小,物质C存在,但量很少;4、已知反应3H

5、2(g)+ N2(g) 2NH3(g)的平衡常数为K,则在相同条件下反应NH3(g) 3/2H2(g)+ 1/2N2(g)的平衡常数K1为( D ) A、K=K1 B、K=1/K1 C、K=K12 D、K=(1/K1)2;5、某基元反应2A(g)+ B(g)= C(g),将2mol A(g)和1mol B(g)放在1L容器中混合,问A和B开始反应的速率是A、B都消耗一半时速率的几倍( C ) A、0.25 B、4 C、8 D、相等6、对于一个化学反应,下列说法中正确的是( B ) A、DH越负,反应速率越快 B、活化能越小,反应速率越快C、活化能越大反应速率越快 D、DS越负,反应速率越快7、

6、对某一可逆反应采用某种催化剂以增大正反应生成物的产量,这种催化剂具有下列哪一性质(ABD )A、 能增大正反应速率; B、同等程度地催化正逆反应,从而缩短达到平衡的时间;C、能使平衡常数发生改变,从而使正反应速率加快;D、使正反应活化能降低,从而使正反应速率加快。三、填空题:1、 反应C(s)+ H2O(g) CO(g)+ H2(g),DH > 0。当升高温度时,该反应的平衡常数将 增大 ,系统中CO(g)的含量有可能 增大 ;增大系统压力会使平衡 逆向 移动;保持温度和体积不变,加入N2(g),平衡将 不会 移动。2、反应2A(g)+ B(g)= C(g)的速率方程为v = kCA C

7、B2,该反应为 3 级反应,当B 的浓度增加为原来的2倍时,反应速率将增大为原来的 4 倍,当反应容器的体积增大到原来的3倍时,反应速率将变化为原来的 1/27 。3、在化学反应中,可加入催化剂以加快反应速率,主要是因为 减小 反应的活化能,使速率常数k 增大 。四、问答题:1、写出下列反应的标准平衡常数表达式: (1)C(s)+ H2O(g) CO(g)+ H2(g) (2)2MnO4(aq)+ 5H2O2(aq)+ 6H+(aq) 2Mn2+(aq)+ 5O2(g)+8H2O(l)2、根据吕 · 查德里原理,讨论下列反应:2Cl2(g)+ 2H2O(g) 4HCl(g)+O2(g

8、) DH0 将Cl2、H2O(g)、HCl、O2四种气体混合,反应达平衡时,下列左边的操作条件的改变对右面的平衡数值有何影响(操作条件中没有注明的,是指温度不变)? (1)增大容器体积 nH2O,g (2)加O2 nH2O,g (3)加O2 nO2 (4)加O2 nHCl (5)减少容器体积 nCl2 (6)减少容器体积 pCl2 (7)减少容器体积 K (8)升高温度 K (9)恒容加氮气 nHCl (10)加催化剂 nHCl 3、已知下列反应为基元反应,试写出它们的速率方程式,并指出反应级数: (1)SO2Cl2 SO2 + Cl2;v = k c (SO2Cl2) (2)2NO2 2NO

9、 + O2 v = k c ( NO2)2 (3)NO2 + CO NO + CO2 v = k c ( NO2) c ( CO)4、判断下列反应中,哪些是熵增加过程,并说明理由。 I2(s) I2(g); S > 0 H2O(l) H2(g)+ 1/2O2(g); S > 0 2CO(g)+ O2(g) 2CO2(g)。 S < 0五、计算题:1、已知下列反应在1300K时的平衡常数: (1)H2(g)+ 1/2S2(g) H2S(g),K1= 0.80; (2)3H2(g)+ SO2(g) H2S(g)+ 2H2O(g),K2= 1.8×104。 计算反应4H2

10、(g)+ 2SO2(g) S2(g)+ 4H2O(g)在1300K时的平衡常数K。 = ( - ) × 2 2、某反应A B,当A的浓度为0.40mol ·L-1时,反应速率为0.02 mol ·L-1 ·S-1,试分别求出如下两种情况时的速率常数k:(1)反应是一级反应;(2)反应是二级反应。(1 ) v = k1 c (A) = k c (A) 0.02 mol·L-1·s-1 = 0.40 mol·L-1 ·k1 k1 = 0.05 s-1(2 ) v = k2c (A) 2 0.02 mol·L-

11、1·s-1 = ( 0.40 mol·L-1) 2·k2 k2 = 0.125 L · mol -1 · s -13、可逆反应:A(g)+ B(s) 2C(g);DH 0达平衡时,如果改变操作条件,试将其它各项发生的变化填入表中。操作条件n正n逆k正k逆平衡常数平衡移动方向增加A(g)的分压变 大不 变不 变不 变不 变正反应方向压缩体积变 大变 大不 变不 变不 变逆反应方向降低温度减小减 小减小减 小增大正反应方向使用正催化剂变 快变 快变 大变 大不 变不 变4、水煤气反应C(s)+ H2O(g) CO(g)+ H2(g),问: 此反应在

12、298.15K、标准状态下能否正向进行?DH (298K) = 131.3 kJ·mol-1 DS (298K) = 133.9 J·K-1 ·mol-1 DG (298K) = 91.4 kJ·mol-1 在 298.15K时反应非自发; 若升高温度,反应能否正向进行?DH > 0 , DS > 0 :升温反应可自发; 101.325kPa压力下,在什么温度时此体系为平衡体系?第3 章 水化学与水污染一、 是非题:1、严格说,中性溶液是指 pH = 7的溶液。 ( × )2、在纯水中加入一些酸,则溶液中H + ·OH -

13、的乘积增大。 ( × )3、在水溶液中解离度大的物质,其溶解度亦大。 ( × )4、等物质的量的酸与等物质的量的碱反应后,其溶液呈中性。 ( × )5、沉淀形成的先决条件是 QC > KSP 。 ( )6、缓冲溶液可以进行任意比例的稀释。 ( × )7、溶度积与其它化学平衡常数一样,与难溶电解质的本性和温度有关。 ( )8、无机沉淀若在水中的溶解度较大,通常采用加有机溶剂降低其溶解度。 ( )二、 选择题:1、H2PO4- 的共轭碱是 B 。 A、H3PO4 B、HPO42- C、PO43- D、OH - E、H+2、根据质子理论,下列物质中何者具

14、有两性 A、C、E ? A、HCO3 B、CO3 2 C、HPO42- D、NO3- E、HS-3、指出属于酸碱共轭对的是 A、B、D A、HCO3-和CO32- B、H2S和HS- C、NH4+ 和NH2- D、HCl 和Cl- 4、在1mol ·L-1的HAc溶液中,要使H + 浓度增大,可采用 D A、加水 B、加NaAc C、加NaOH D、加稀HCl5、某弱碱的Kb= ,其0.1 mol ·L-1 的水溶液的 pH 是 B A、12 B、11 C、6 D、5.5 E、36、下列混合溶液,哪些具有 pH 的缓冲能力? B C D A、100ml 1mol ·

15、;L-1HAc + 100ml 1mol ·L-1 NaOHB、100ml 1mol ·L-1HAc + 200ml 2mol ·L-1 NH3·H2OC、200ml 1mol ·L-1HAc + 100ml 1mol ·L-1 NaOH D、100ml 1mol ·L-1NH4Cl + 200ml 2mol ·L-1 NH3·H2O三、填空题:1、一元弱酸其共轭酸碱对的Ka 和Kb 的关系是 。2、浓盐酸比重为1.19,含量约为37 %,其浓度约为 12 mol ·L-1。今欲配制0.2 mo

16、l ·L-1 的盐酸500ml,应取浓盐酸 8.3 ml。四、 简答题:1、溶解沉淀有哪些方法?(用方程式举例说明) 生成弱电解质:Mg(OH)2 + 2H+ = Mg2+ + 2H2O 氧化还原反应:3Cu + 2NO3- + 8H+ = 3Cu 2+ + 2NO +4H2O 生成配合物: AgCl + 2NH3 = Ag(NH3)2+2、 分别写出电离理论和质子理论对酸碱的定义。五、 计算题:1、计算下列溶液的pH值:(1)0.10 mol ·L-1 HAc 按一元弱酸最简式计算(2)0.10 mol ·L-1 NaAc (3) 0.10 mol ·

17、L-1 NH4Cl (NH4 NO3也是同样的) 0.20 mol ·L-1 0.20 (4)0.20 mol ·L-1 NH3·H2O 与0.10 mol ·L-1 NH4 Cl等体积混合液按缓冲溶液最简式计算2、欲配制pH4.50的缓冲溶液1000mL,问要取2 mol ·L-1的HAc溶液的体积为多少?需加入固体NaAc多少克?3、已知室温时以下各难溶物质的溶解度,试求它们相应的溶度积(不考虑水解) (1)AgBr,7.1×10-7 mol·L-1;(2)BaF2,6.3×10-3 mol·L-1。

18、4、已知室温时CaF2的溶度积为3.45×10-11,求CaF2在下列溶液中的溶解度: (1)纯水中; (2)0.010 mol·L-1 NaF溶液中; CaF2 (s) = Ca2+ + 2 F- 平衡时: s 2s + 0.010(3)0.010 mol·L-1 CaCl2 溶液中;CaF2 (s) = Ca2+ + 2 F- 平衡时: s + 0.010 2s 第4章 电化学与金属腐蚀一、判断题:1、一个电极对应着一个氧化还原反应的半反应。 ( )2、电极电势代数值大的电对的氧化能力强。 ( × )3、氢标准电极的电极电势的绝对值为零。 ( 

19、15; )4、一个电极对应着一个氧化还原反应的半反应。 ( )5、电极电势值小的电对能被电极电势值大的电对氧化。 ( × )二、选择题1、已知下列反应均按正反应方向进行2FeCl3 + SnCl2 = 2FeCl2 + SnCl42KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4 = 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 8H2O 在上述物质中,最强的氧化剂是( E ),最强的还原剂是( B )。 A、FeCl3 B、SnCl2 C、FeSO4 D、SnCl4 E、KMnO42、在电极反应S2O82- + 2e 2SO4 2- 中,下列叙述中正确的是( D )A

20、、K2S2O8是正极,SO4 2- 是负极; B、K2S2O8被氧化,SO4 2- 被还原;C、K2S2O8是氧化剂,SO4 2- 是还原剂; D、K2S2O8是氧化型,SO4 2- 是还原型。3、已知 (Ni2+/ Ni) = - 0.23V, (Zn2+/ Zn) = - 0.76V,则反应Ni2+ + Zn Ni + Zn2+ 在标准状态下应如何进行 ( B ) A、向左 B、向右 C、平衡状态 D、无法确定4、在一个氧化还原反应中,如果两个电对的电极电势值相差越大,则该反应 ( C ) A、反应速率越大 B、反应速率越小 C、反应自发进行趋势越大 D、反应自发进行趋势越小三、填空题1、

21、在原电池中,发生还原反应的电极为 正 极,发生氧化反应的电极为 负 极;原电池可将 化学 能转化为 电 能。 2、在原电池中,值大的电对为 正 极,值小的电对为 负 极;值越大,电对的氧化型物质的 氧化 能力越强,值越小,电对的还原型物质的 还原 能力越强。四、综合、计算题:1、 对于下列氧化还原反应:指出哪个是氧化剂,哪个是还原剂?写出有关的半反应;写出以这些反应组成的原电池的符号。 2Ag+ + Cu = 2Ag + Cu2+ Pb2+ +Cu +S2- = Pb + CuS(s) 正极:Ag+ + e = Ag 负极:Cu - 2e = Cu2+ 原电池符号:()CuCu2+Ag+Ag(

22、) 正极:Pb2+ + 2e = Pb 负极:Cu + S2- - 2e = CuS 原电池符号:()Cu,CuSS2-Pb2+Pb() 2、下列物质在一定条件下都可以作为氧化剂:KMnO4、K2Cr2O7、FeCl3、H2O2、I2、Cl2、F2、。试根据标准电极电势的数值,把上述物质按氧化能力递增顺序重新排列,并写出它们在酸性介质中的还原产物。3、用标准电极电势判断下列反应能否从左向右进行: 2I + Br2 = I2 + 2BrE(Br2/ Br) > E(I2/ I) 能 2 KMnO4 + 5 H2O2 + 6HCl = 2MnCl2 + 2KCl + 8H2O + 5O2E

23、(MnO4-/ Mn2+) > E(O2/ H2O2) 能4、已知: MnO4- + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O = 1.507V Fe3+ + e Fe2+ = 0.771V 判断下列反应的方向: MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5 Fe3+ + 4H2O 将这两个半电池组成原电池,用原电池符号表示该电池的组成,标明电池的正、负极,并计算其标准电动势;原电池符号:()CFe2+,Fe3+MnO4-, Mn2+,H+C()E = E(MnO4-/ Mn2+) E(Fe3+/Fe2+) =1.507- 0.771= 0.736 V 当氢离子浓度为10

24、 mol·L-1,其它各离子浓度均为1.0 mol·L-1时,计算该电池的电动势。E = E(MnO4-/ Mn2+) E(Fe3+/Fe2+) =1.602- 0.771= 0.831 V第5章 物质结构基础三、 判断题: 1、原子光谱是一种线状光谱,每种原子都有其特征的光谱。 ( )2、玻尔理论圆满地解决了氢光谱,也解决了多电子原子的光谱。 ( × )3、薛定谔方程是一个二阶偏微分方程,它是描述微观粒子运动状态变化规律的基本方程。 ( )4、最后一个电子排在s轨道或p轨道上的元素属于主族元素。 ( ) 5、在量子力学中,原子轨道是指电子在核外运动的固定轨迹。

25、( × ) 6、n、l两个量子数确定原子轨道的能量,n、l、m三个量子数确定一条原子轨道,n、l、m、mS四个量子数可以确定一个电子的运动状态。 ( )7、同一元素,其负离子半径大于正离子半径。 ( )8、杂化轨道的几何构型决定了分子的几何构型。 ( )9、N2分子中,存在着一个键和两个键。 ( )10、CH4分子中,存在着一个键和三个键。 ( × )四、 选择题: 1、氢原子光谱是一种 光谱。 ( B )A、连续 B、线状 C、红外 D、可见 2、决定电子运动能量的量子数是 ( A )A、n,l B、l,m C、m,mS D、n,m 3、某元素的价电子构型为3d54s1,

26、则该元素在周期表中位于 ( D ) A、三周期B族 B、三周期B族 C、四周期B族 D、四周期B族 4、下列电子排布式纯属错误的是 ( B ) A、1s22s22p4 3s1 B、Ne 3s23p8 3s1 C、Ne2s22p5 3s1 D、1s22s15、下列哪种关于物质内部范德华力的说法是错的 ( D )A、非极性分子的物质没有取向力 B、分子的极性越大,取向力越大C、诱导力在三种范德华力中是最小的 D、极性分子的物质没有色散力6、甲醇和水之间存在的分子间作用力是下列哪一种 ( D ) A、取向力 B、氢键 C、色散力和诱导力 D、以上四种都有7、下列哪种元素具有最强的电子亲合能 ( C ) A、 P B、 S C、 Cl D、He8、下列哪一种物质只需克服色散力就能使之沸腾 ( B ) A、HF B、O2 C、Fe D、MgCO39、下列物质中,偶极矩为零的是 ( B ) A、HBr B、BCl3 C、H2S D、NH3 10、化学键的离子性程度可通过下列哪个数据来确定 ( C ) A、电离度 B、溶解度 C、偶极矩 D、电离能五、 填空题: 1、微观

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