高三强化训练有机化学题

1、2016届高三强化训练5有机化学题38（2016肇庆一模）化学选修5：有机化学基础（15分）有机物F(分子式为C12H14O2)广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：试回答下列问题：（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰；峰面积比为 。（2）C物质的官能团名称是 。（3）上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)；（4）反应的化学方程式为 。（5）E有多种同分异构体，请写出符合下列条件的一个结构简式 ：属于芳香族化合物，且含有与E相同的官能团；苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。（6）参照上述合成路线，设计一条由乙烯为起始原料制备草酸的合成路

2、线： 。38、（2016韶关调研）化学选修5：有机化学基础（15分）邻苯二甲酸二辛酯（DEHP）是生产中常用的塑化剂，其合成线路如下所示：反应a：反应b：（1）的分子式为 ；1mol有机物 II完全燃烧耗O2 mol。（2）与水加成后的产物 能与O2在Cu的作用下生产，且能发生反应b，写出由的化学反应方程式 ；该反应的反应类型为 。（3）有多种同分异构体，其中一种链状物质的核磁共振氢谱只有两组峰，则该物质的结构简式为_。（4）1分子乙酸酐（）与2分子乙醇也能发生类似反应a，其有机产物结构简式为 。（5）下列关于DEHP的说法中，正确的是 （填序号）。ADEPH能溶于水 BDEHP能使溴水褪色C

3、DEHP与乙二酸乙二酯是同系物 D1mol DEHP最多能与2mol NaOH溶液反应38（2016湛江调研） 化学选修5：有机化学基础（15分）已知B和E分别是生产酚醛树脂和有机玻璃的重要原料。工业上生产B和E的一种途径是:A为苯的同系物，其一氯代物有5种；C、D、E的核磁共振氢谱图中，峰的个数分别为1，2，3；等量的E分别与足量的Na和足量的NaHCO3溶液反应，在相同条件下，生成的气体体积相同。回答下列问题：（1） B的名称是 ，C分子中所含官能团的名称是 。（2） CD的反应类型是 。（3） A的结构简式为 ，A的含有苯环的同分异构体（除A外）有 种，其中核磁共振氢谱显示为2组峰，且峰

4、面积比为3：1的同分异构体是 （写结构简式)。（4）写出甲醛与B反应生成酚醛树脂的化学方程式 。（5）E有多种脱水产物，其中F具有六元环状结构，G是一种聚酯高分子材料，写出F和G的结构简式。F： G： 38（2016增城调研）【化学选修5：有机化学基础】（15分）肉桂酸型光刻胶是应用非常广泛的一种感光性高分子，化合物A是一种常见的化工原料，由A通过一系列反应可以制备肉桂酸型光刻胶和环庚酮，其合成路线（部分反应条件略去）如下所示：已知： A的相对分子质量为78，核磁共振氢谱显示A只有一种化学环境的氢 肉桂酸型光刻胶是由C和D两种化合物的单体经酯化后聚合而成回答下列问题：（1）A的名称是_，H生成

5、I的反应类型_。（2）肉桂酸性光刻胶含有的官能团是_，_（名称）。化合物B的核磁共振氢谱中峰的组数为_。（3）C和D的结构简式分别为_，_。（4）写出由F生成G的化学方程式_。（5）参照以上环庚酮的合成路线，设计一条由(环戊酮)为起始原料制备(环己酮)的合成路线。38（2016汕尾调研）【化学选修5：有机化学基础】（15分）有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：已知：A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1：2：2：1有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展

6、水平。回答以下问题：（1）A中含有的官能团名称是。（2）写出有机反应类型BC，FG，IJ。（3）写出F生成G的化学方程式 。（4）写出J的结构简式。（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式。FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应苯环上只有两个对位取代基能发生水解反应。38. （2016广东百所）化学有机化学基础（15分） Methylon(l，3亚甲基双氧甲基卡西酮)的一种合成路线如下：(1)A的分子式为 ；B的结构简式为 。(2)D中含氧官能团的名称为_。(3)反应的反应类型是_。(4)B的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）。 a属于

7、芳香族化合物 b能与NaOH溶液反应 c结构中除苯环外不含其他环状结构 其中核磁共振氢谱显示只有4组峰，且不能发生银镜反应的同分异构体是 （填结构简式）。(5)参照上述Methylon的合成路线并结合已学知识，设计一种以苯和乙醛为原料制备香料2羟基苯乙酮的合成路线。参考答案：38. （2016肇庆一模）化学选修5：有机化学基础 (15分)（1）（3分）4 （1分） 3:2:3:2（没有顺序，2分）（2）（2分）羟基、羧基（3）（3分） （4）（2分）（5）（2分）（6）（3分）38、（2016韶关调研）（15分）（1）C8H4O3（2分）；5.5（2分）（2）（3分），加成反应（1分）（3） (CH3)2C=CHOCH=C(CH3)2 （2分）（4）CH3CH2OOCCH3（3分）（5）D（2分）38（2016湛江调研）（15分）（1）苯酚，羰基（各1分，共2分） （2）加成反应（2分，没写反应扣1分） （3） （2分）； 7（1分）；（2分） nOHCH2（4）n-OH+nHCHO +nH2O （2分，没配平扣1分，少水扣1分）（5） （2分） （2分）38. （2016增城调研）（15分） （1）苯 , 还原反应 (每空1分，共2分) （2）碳碳双键, 酯基 , 4 (每空1分，共3分) （3）， （(每