天津中医药大学仪器分析2014年6月20日中药专业色谱部分补充习题

1、精选优质文档-倾情为你奉上1色谱分析法与其他各种分析方法相比，突出的优点在于：A进行了定性分析 B进行了定量分析 C分离混合 D分离混合物并分析2下列哪种吸附剂常用于分离净化生物碱A氧化铝 B聚酰胺 C 活性炭 D纤维素3在离子交换色谱中，化学平衡常数称为A交换常数 B分配系数 C渗透系数 D吸收系数4在气相色谱中，用于定性鉴别的依据是A保留时间 B峰高 C峰面积 D基线宽度5在反相色谱法中固定相与流动相的极性比较为 A固定相的极性流动相的极性 B固定相的极性流动相的极性C固定相的极性 = 流动相的极性 D与固定相的极性无关6在气相色谱法中，与含量成正比是色谱峰的A保留体积 B保留时间 C相对

2、保留时间 D峰高 E峰面积7柱色谱法用于定量分析时，要求待分析组分与相邻组分之间的分离度大于与或等于A0.1 B0.5 C1.0 D1.5 8样品中各组分的出柱顺序与分子量大小有关的色谱是 A离子交换色谱 B硅胶柱色谱 C氰基键合相柱色谱 D凝胶排阻色谱9在高效液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不记A涡流扩散项 B流动相的传质阻抗项 C固定相的传质阻抗项 D分子扩散项10在液相色谱中，梯度洗脱最适宜分离的试样是A沸点相差大 B几何异构体 C选择性因子相近 D容量因子变化范围宽11在高效液相色谱中，揭示了当u不同时，柱效不同的现象的理论是A热力学观点 B量子力学观点 C速率理论

3、D塔板理论B12离子交换色谱主要用于A富集微量元素 B盐类的测定 C除去干扰离子 D高分子化合物的测定 E分子量的测定13在液相色谱中，常用作固定相又可用作键合相基体的物质为A分子筛 B硅胶 C氧化铝 D活性炭 14液相色谱中通用型检测器是？常用检测器是？A紫外吸收检测器(常用) B示差折光检测器（通用） C热导池检测器 D荧光检测器 15气相色谱定量，如采用FID检测器，测定相对校正因子，应选用基准物为? 如采用TCD检测器，测定相对校正因子，应选用基准物为?A苯（TCD） B环乙烷 C乙醇 D正庚烷（FID） 16采用色谱-质谱联用技术主要是因为色谱A灵敏度高 B有较好的分离功能 C分析范

4、围广 D精密度高 17在分子排阻中,化学平衡常数称为A吸附平衡常数 B分配系数 C交换常数 D渗透系数 18下列哪些物质在薄层色谱中用作吸附剂A硅胶 B塑料板 C氧化铝 D纤维素 E聚酰胺19高效液相色谱法的特点是A分离效能高 B流动相选择范围宽C色谱柱可以反复使用 D选用了高灵敏度检测器 E分析速度快20在柱色谱法中，可以用分配系数为零的物质来测定色谱柱中的A流动相的死体积 B填料的体积 C填料孔隙的体积 D总体积 21对同一样品，程序升温色谱与恒温色谱比较，正确的说法是 A程序升温色谱图中的色谱峰数与恒温色谱图中的色谱峰数相同B程序升温色谱图中的色谱峰数大于恒温色谱图中的色谱峰数C改变升温

5、程序，各色谱峰保留时间改变但峰数不变D程序升温色谱法能缩短分析时间，改善分离度、提高灵敏度，使样品中的各组分在适宜的柱温下分离。22速率方程的表达式在HPLC与GC中的不同之处在于 A忽略了涡流扩散项 B忽略了分子扩散项C忽略了传质阻力项 D忽略了流速影响项 23在反相色谱法中固定相与流动相的极性比较A固定相的极性流动相的极性 B固定相的极性流动相的极性C固定相的极性流动相的极性 D固定相的极性流动相的极性 24在平面色谱中，通常的定位和显色方法有A荧光定位 B显色剂定位 C利用自身颜色定位D利用GF254 板定位 E生物试验mk.25在液相色谱中，为了改善分离的选择性，下列措施哪个是有效的A

6、改变流动相种类 B改变固定相类型 C增加流速 D改变填料的粒度 26在正相色谱中，若适当增大流动相极性则A样品的k降低，tR降低 B样品的k增加，tR增加 C相邻组分的a增加 D对a基本无影响27关于反相高效液相色谱法，以下说法正确的是A极性固定相和非极性流动相 B十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水等流动相 C十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相 D流动相极性大于固定相极性 E非极性的固定相与极性的流动相E28关于气相色谱法，以下说法正确的是A气相色谱常用内标法进行定量分析 B易挥发物质均可以直接用气相色谱法进行定性和定量分析C用面积归一化法进行定量分析时，要求所有组分均出峰D对于固

7、定液来说，只要使最难分离的组分得到很好的分离效果，就是好的固定液 E气相色谱用于测定稳定的易挥发的样品。29有效理论塔板数与理论塔板数之间的区别A扣除了死体积 B增加柱长 C改变流动相性质 D提高分离度 30平面色谱实验操作的一般顺序为 A上样制板展开显色 B制板上样展开显色C制板展开上样显色 D上样制板显色展开31中国药典检查药物中的有机溶剂残留量一般采用AHPLC BGC CTLC DPC32用色谱法进行定量分析的方法有A外标法 B内标法 C. 归一化法 D外加标准品法 E直接进样法33在气相色谱中，给定的色谱柱上，不同组分的理论塔板数和塔板高度相致。错34反相色谱法适用于分离无机物和有机

8、物。错35正相分配色谱是指流动液相具有较强的极性，而固定液相则为极性较弱的有机溶剂。错36ODS（十八烷基）常用于反相键合相色谱的固定相。正确37从色谱理论可知，一种物质对保留或分配是由热力学和动力学两组参数所决定的，这两组参数彼此相关，可以通过选择条件以获得最佳分离。正确38在HPLC色谱法中，待分离组分不必溶于流动相。错39色谱法中可以用保留时间、保留体积以及峰面积进行定性分析。错40在反相色谱中，弱极性组分先出峰。错41高效液相色谱法通常是用 减小 填料粒度和 减短 柱长来增加柱效，这也是高效液相色谱法与经典液相色谱法的主要区别。42用色谱进行含量测定的方法有 内标法 、 外标法 、 归

9、一化法 。 43常用于RP-HPLC的流动相体系的有_水-甲醇_、 _水-乙腈_。44能与色谱仪联用的波谱仪包括 质谱 和 红外 。45一个组分的色谱峰，其峰位置（保留值）可用于 定性 分析，峰面积可用于 定量 分析，峰宽可用于 柱效 评价。46为了保护色谱柱和仪器管路系统，HPLC中流动相的pH一般应控制在 2-8 之间。计算1用归一化法求出各组分的百分含量。 2计算理论塔板数，塔板高度。3用内标法试求各组分的百分含量。4计算组分在柱中的容量因子。T v5用朗伯比耳定律计算浓度或值1某试样中含甲苯，乙苯，环己烷，庚烷，并且全部在色谱图上出峰，各组分相对重量校正因子和色谱图中测得各峰面积列于下

10、表：化合物甲苯乙苯环己烷f1.001.401.55峰面积A80010001200用归一化法求出各组分的百分含量。 2已知A、B两组分在一根25厘米色谱柱上分析得到的色谱图保留时间分别为10'20"，18'30"，A、B组分半峰宽W1/2A = 20"，W1/2A = 38"，试计算A、B的理论塔板数N，组分A和B的塔板高度。3已知某组分峰底宽8秒 ，保留时间为110秒，死时间为5秒，计算色谱柱的有效塔板数。4在测定二甲苯氧化母液中乙苯和二甲苯含量时，用内标法，称取试样1.5000g，加入内标后称得总量为1.6500g，混合均匀后进样，测得色谱数据如下：壬烷乙苯邻二甲苯对二甲苯间二甲苯峰面积1028975100130校正因子1.020.950.971.000.98试求各组分的百分含量。5在某气相色谱柱上A组分流出需要18.0min，组分B流出需要30.0min，而不溶于固定相的物质C流出需要2.0min，分别计算：AB组分在柱中的容量因子。6使用60MHz核磁共振仪测定，化合物中某质子和四甲基硅烷（TMS）之间的频率差为180Hz。如果使用120MHz的仪器进行测定，请计算它们之间的频率差？360Hz7在薄层板上分离A、B两组分的混合物，当原点