【创新设计】2011届高考生物一轮复习第一单元学时15遗传的染色体学说、性染色体及伴性遗传随堂演练浙科

1、学时 15 遗传的染色体学说、性染色体及伴性遗传1 . （2010 宁波模拟）在人的下列每个细胞中，含性染色体的数目最多的是（）A.次级精母细胞分裂中期B白细胞C.红细胞D.卵细胞解析：次级精母细胞分裂中期含一条性染色体；成熟红细胞中没有细胞核，不含性染色体；卵细胞含一条性染色体；白细胞含2 条性染色体。答案：B2 人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色体数目和类型包含有（）44+ XY 44+ XX 22+ Y 22+ X 44+ YY 88+ XXXX 88+XXYY 88+ YYYYA.和 B .和C . D .解析：减数分裂形成的精子中，其染色体组成无疑有，而题目明确提出是在

2、整个精子形成过程中，因此还包括减数分裂过程中不同时期的染色体组成，典型的有初级精母细胞中的 44 + XY;减数第二次分裂后期的44 + XX 或 44 + YY。答案：D3 .下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A. 含 X 的配子数：含 Y 的配子数=1：1B. XY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小C. 含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等；含X 的配子数（含 X 染色体的精子+卵细胞）多于含 Y 的配子数（只有精子含 Y 染色体）；果蝇是 XY 型

3、性别决定， 其 Y染色体比 X 染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。答案：C4.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是（）A. X 染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B. X 染色体隐性遗传：男性发病率咼；若女子发病其父、子必发病C. Y 染色体遗传：父传子、子传孙D. Y 染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系解析：Y 染色体上的遗传，女性因没有Y 染色体而不可能发病，所以也就没有显隐性关系。答案：D5.（2010 杭州模拟）A 型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B 型,且能是第二个丈夫孩子的是女，排除 D;第二个丈夫色觉正常，所

4、生女孩一定正常，只有男孩有可能色盲。答案：A6 .如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是A. 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B. 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C. 四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家色盲；第二个丈夫血型为A 型，色觉正常。此妇人生了4 个小孩，这 4 个小孩中可A.男孩、O 型血、色盲B.女孩、A 型血、色盲C.女孩、O 型血、色盲D.女孩、B 型血、色觉正常解析：A 型与 A 型婚配，可以生出A 型或O 型血B 型和 A

5、B 型子 O IE常男女 患病勇立甲丙系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故A 正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父母肯定是该 病基因的携带者；若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故B 错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是 3/4 ,故 C D 错误。答案：A7 右图是某家族遗传病系谱图。如果川6与有病女性结婚，则生育正常男孩的概率是（）A. 5/6 B 1/3 C 1/8 D 1/6解析：根据n3

6、、n4正常，川5患病可知，该病为常染色体隐性遗传病，川6个体的基f 21、1因型为 1/3AA、2/3Aa，与患病女性 aa 结婚，生育正常男孩的概率为1 3X2X2=1/3。答案：B8.（2010 宁波模拟）一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变（ ）B.突变型（早）X野生型（父）D.野生型（早）X突变型（父）解析：此题关键方法是逆推法。首先确定显隐性关系：由于该突变性雌鼠是因为一条I O-r-D1 2onLJ3IBF1的雌、雄X 染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,通过一次杂交试验鉴别突变基因在最好是A.突变型（早）X突变型（S）

7、C.野生型（早）X野生型（S）染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X 染色体上，则突变型雄性个体与显隐性雌性个体的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型；如果突变基因在常染色体上，则后代无论雌雄都会出现相同的性状分离比。所以应找一个突变型雄性和野生型雌性杂交看其后代的表现型。答案：D9. （2010 诸暨统考）红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，Fi代全是红眼，自交所得的F2代中红眼雌果蝇 121 头，红眼雄果蝇 60 头，白眼雌果蝇 0 头，白眼雄果蝇 59 头，则F2代卵细胞中具有 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是（）A.卵细胞：R

8、- r 1：1精子：R - r 1 : 1B.卵细胞：R - r 3：1精子：R - r 3：1C.卵细胞：R - r 1：1精子：R - r 3 : 1D.卵细胞：R - r 3：1精子：R - r 1：1解析：考查伴性遗传的特点。亲代红眼雌果蝇基因型可能为xR、xxr，白眼雄果蝇基因型为 乂 Y,因 Fi代全为红眼个体，所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XxR。Fi代中红眼雄果蝇基因型为 XW,红眼雌果蝇的基因型为 X 乂，二者交配，F2代的 基因型及其比例为 XX：x/：XY：XrY= 1 ： 1 ： 1 ： 1。F2中红眼雄果蝇和白眼 雄果蝇产生含 R、r两种类型的精子，其比例为 1 ：

9、 1。答案：D10外耳道多毛症仅见于男性（a）;人类抗维生素 D 佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一 定患此病（b）。对 a 和 b 理解正确的是（）A.a 病基因位于 X 染色体上，且为显性遗传病，b 也一样B. a 病基因位于 Y 染色体上，b 病为 X 染色体上的显性遗传病C. a 病基因位于 Y 染色体上，b 病为 X 染色体上的隐性遗传病D. 条件不够，无法判断解析：由题干信息知：外耳道多毛症是伴 Y 染色体遗传，人类抗维生素 D 佝偻病是伴 X 染色体的显性遗传病。因为男性患者的女儿一定是患者，女儿从其父亲遗传了X 染色体。答案：B11.有些线粒体 DNA 的突变会导致人体患一种称

10、为leber 遗传性视神经病（LHON）的疾病,该病病症是成年后突然失明。某夫妇，妻子患红绿色盲，丈夫患LHON 则其后代既患LHONZ 患色盲的几率是（）A. 1/2B . 1/4C. 1/8D. 0解析：LHON 是线粒体 DNA 控制的遗传病，属于细胞质遗传，男性患者不能将该细胞质致病基因通过精子传递给后代。红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，女性患者的儿子全为患者，两病兼患的几率为 0。答案：D12.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是（多选）（）遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X 染色体隐性遗传XbXbXXBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传AaxAa选择

11、生女孩C抗维生素 D 佝偻病X 染色体显性遗传XaXaxxAY选择生男孩D并指症常染色体显性遗传TtXtt产前基因诊断解析：白化病是常染色体隐性遗传病，若夫妻都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分，B 项错误。性（X）染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来避免生出患病的孩子。对于并指等常染色体显性遗传病，则需要作产前诊断。答案：ACD13.（2010 杭州模拟）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用 B 表示，隐性 基因用 b 表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、

12、直毛黑身、分叉毛雌蝇310044雄蝇33118888请回答:(1)_ 控制灰身与黑身的基因位于 _ ;控制直毛与分叉毛的基因位于 _。亲代果蝇的表现型为_ 、_。亲代果蝇的基因型为 _ 、_。(4) 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为 _。(5) 子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为 _ 、_ ;黑身直毛的基因型为_。解析：本题主要考查显隐性状的判断及基因型、表现型的推断。解题时，首先根据各对相对性状是否与性别相联系，判断相关基因的位置，然后根据子代表现型及比例确定亲代的基因型和表现型。由题意可知：杂交后代中灰身：黑身=3：1且雌雄比例相当，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，

13、 灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛：分叉毛= 1 : 1, 雌性个体全为直毛，所以，控制这对性状的基因位于X 染色体上，直毛为显性性状。亲代的基因型为：BbXf和 BbXY，表现型为早灰身直毛和父灰身直毛。子代雌果蝇1111中灰身直毛的基因型及比例为：fBXxl -BbXF BBXk、-BbXFXf，其中只有6464BBXX是纯合子，其余均为杂合子。子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为BBXY或 BbXy,黑身直毛的基因型为 bbXY。答案：(1)常染色体X 染色体(2)早灰身直毛 父灰身直毛(3)BbXFXfBbXYffF(4)1：5(5)BBX Y BbXY bbXY14.(经典常考

14、题)如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型。I 2_,n 3_，川5_。川4产生的卵细胞可能的基因型为 _。(3) 川2与川5结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 _ ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_。假设某地区人群中每10 000 人当中有一个白化病患者，若川2与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 _。(4) 目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是_。解析：白化病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa,色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者基因型为 XbY,女性患者基因型为 Xb

15、X：(1)根据系谱图n2患白化病，n3是男性色盲，可确定Ii基因型为 AaX 乂,I2基因型为 AaXY。川3个体两种病兼患，基因型为aaXy，则n3基因型为 AaX)Y,n4基因型为 AaXXb,川5基因型为 AAXY 或 Aa乂丫，概率分别为右|。川4的基因型为 AAXX3或 AaXX3，所产生卵细胞可能的基因型为AX3、AX、aXB、aXb。(3)根据伴性遗传的规律，I2色盲基因传递给女儿，则ni、n2基因型分别为 AaXV、aaXBX3,川2基因型为 aaXBXB或 aaXBX3。若川2与川5结婚，仅考虑白化病，生育一个12117患白化病孩子的概率为 2x3= $生育一个患白化病但色觉

16、正常的孩子的概率为3X8=7124。又已知某地区人群中每10 000 人中有一白化病患者，可求 a 的基因频率为 而，所以 A=需 0,表现型正常的杂合子概率为2X100 x100-土。川2与该地区表现正常的男100100100501111子婚配，则生育一患白化病男孩的概率为2x50 x2=200。(4)遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变(基因突变和染色体变异) O 疋們女 逐翅色耿虫 皿)门如J女 购种插女17答案：(1)AaXbYAa乂丫AAXY 或 Aa乂丫(2)AXB、A乂、aXB、aX3(3)-3 24200 (4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)探究创新15.（实验设计）（2010 潍坊统考）女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针叶和狭披 针叶两种类型，受一对等位基因（B、b）控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答：（1）_狭披针形