林木种苗实习指导书

1、实验、实习、实训指导书编写：于海龙辽宁林业职业技术学院林学系林业技术教研室2007年1月说 明本指导书分为三部分，第一部分为林木种苗实验部分，第二分为林木种苗实习部分，第三部分为林木种苗实训部分。三个部分虽有部分重叠，但对学生的要求是有差异的。林木种苗实验部分只要求学生掌握基本技能，不要求熟练程度，更不要求标准化。林木种苗实习部分主要要求学生熟练掌握基本技能和生产环节，强调的是熟练程度，是在原有实验技能的基础上的提高和巩固，同时要向操作标准化程度。林木种苗实训部分要求学生完全按生产环节、生产标准、检验操作步骤、检验操作标准进行，也就是林木种苗工作的职业技能训练。通过上述三步的培训，使学生在实践

2、认识再实践再认识的过程中成为一名熟练掌握林木种苗职业技能的从业人员，从而达到职业教育的目的。于海龙一、林木种苗实验部分实验一 种子形态及解剖一、实验目的1、认识北方主要针阔叶树种种子形态特2、掌握10种木本植物种子的解剖构造。3、绘图说明种子形态与解剖特征。为林木种子经营和种子品质检验打下基础。二、实验备品及材料1、材料：本地区有代表性的主要造林树种种实2030种。2、器具：解剖镜、解剖刀、解剖针、放大镜、镊子、种子检验板、测尺、玻璃皿、绘图笔、厘米方格纸等。三、实验内容1、林木种实的形态识别：油松、华山松、红松、日本落叶松、樟子松、长白落叶松、五角枫、辽东砾、核桃楸、板栗、雪松、糠椴等30余

3、种；2、林木种实的解剖特征：油松、红松、长白落叶松、水曲柳、辽东砾、核桃楸、板栗等20余种。四、实验方法与步骤1、种实外部形态观察记载取供检林木种实若干粒（大小、颜色均匀的种实），放在种子检验板上，用放大镜详细观察其外部形态、构造及种实外皮颜色，并用测尺详细测量种粒（有纵、横之分的要分别测量）大小，每人至少观察15种，将观察结果填入种实形态观察记录表（表1-1）中。表1-1种实形态观察记录表编号树 种果实种类种 实 外 部 形 态备注大 小/cm形 状色 泽其 它12345678（1）种实大小:选有代表性的种实用测尺量其直径。（2）种实形状:按各树种种实外形差异（分为球形、扁平形、卵形、长卵形

4、、卵圆形、椭圆形、针形、线形、肾脏形）。（3）其它特征:指种实表面是否有茸毛、种翅、钩、刺、蜡质、疣瘤、条纹、斑点等，观察外部形态时还可以看到种脐和种孔等。根据观察简要绘出种实外部形态图。2、种实的剖面观察取2-5种构造不同的有代表性的种实各1020粒浸入温水中至膨胀为止，然后取出解剖刀，在解剖镜下沿胚轴切开，观察其特征填入种实解剖特征记载表（表12）中。表12种实解剖特征记载表编号树种果皮种皮胚乳胚备注颜色质地厚度颜色质地厚度有无胚乳颜色颜色子叶数目12345678910111213（1）果皮或种皮的厚度、颜色和质地（木质、革质、纸质、膜质）。（2）胚乳:观察有无胚乳，然后记载其颜色。（3）

5、胚:记载胚颜色，然后观察记载子叶数目（写名单子叶、双子叶或多子叶）。3、种实的识别通过观察、记载、绘图，基本掌握识别种实的方法，然后进一步识别编号的各种种实标本。将形态相似的和不相似的各种种实放在一起比较，并写出各种种实的名称。五、注意事项1、实验用种子的管理：林木种子比较贵重、稀少一旦浪费，损失严重。 2、加强实验纪律、实验安全教育。六、实验报告及要求1、完成所指定的林木种实外部形态和内部构造的记载。2、简绘各个种实的外形和纵、横剖面图，并标出种实内部各部分的名称和位置。3、写出从混合的种实标本中，识别出来的各种种实名称。实验二 种子纯净度的测定一、实验目的通过种子纯净度的测定，学会种子纯净

6、度测定的方法；掌握纯净度的计算过程和步骤，以此推算一批种子的纯净度，为计算播种量服务。二、实验材料器具1、材料：本地区常见树种的种子23种。（本次以刺槐种子为例）2、器具：天平、种子检验板、直尺、镊子、盛种容器。三、实验方法与步骤1.用四分法将送检种子分样。2.每份供检测样品种子中，含有纯净种子不少于2500粒。3.样品称重 即称量供检样品种子的重量。精度到1位小数。4.在种子检验板上，用直尺、镊子等工具，将纯净种子从供检测样品种子中分离出来。种子标准纯净种子 种粒饱满、有光泽，具有发芽能力；其它植物种子及废种 送检者陈述的种子以外的植物种子；不具有发芽能力的破损、能明显识别的空粒、腐坏粒、已

7、萌芽因而显然丧失发芽能力的种子。夹杂物 叶片、鳞片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质；昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。四、实验结果计算1.将纯净种子、其它植物种子及废种、夹杂物分别重新称重，精度到两位小数。2. 重新称重后，纯净种子、其它植物种子及废种、夹杂物的重量之和，与第一次供检样品种子的重量的差值，不得大于原重量的5%，否则需重做。3.纯净度的计算方法纯净度（%）=供检样品种子重=纯净种子重+其它植物种子及废种重+夹杂物重五、实验报告1、画出四分法分样示意图2、写出前后两次称重结果3、将纯净度计算加以说明。2附 净度的概念纯净度（净度）是指测定样品中纯净种子重量占测定后样品各

8、成分重量总和的百分数。实验三 林木种子千粒重测定一、实验目的学会测定林木种子千粒重的方法，并进一步了解千粒重对种子质量的影响和相关关系。为评价林木种子等级打下基础。二、实验备品及材料1、材料：本地区主要树种的种子23种。2、器具：粗天平、11000天平、种子检验板、直尺、镊子、放大镜、盛种容器。三、实验内容林木种子千粒重测定四、实验方法与步骤、初选样品提取1.用四分法将送检种子分样。2.每份初选样品种子中，含有纯净种子不少于2500粒。3.在种子检验板上，用直尺、镊子等工具，将纯净种子从初选样品种子中分离出来。种子标准纯净种子 种粒饱满、有光泽，具有发芽能力；其它植物种子及废种 送检者陈述的种

9、子以外的植物种子；不具有发芽能力的破损、能明显识别的空粒、腐坏粒、已萌芽因而显然丧失发芽能力的种子。夹杂物 叶片、鳞片、苞片、果皮、种翅、壳斗、种子碎片、土块和其他杂质；昆虫的卵块、成虫、幼虫和蛹。2、测定方法、全量法：  从分离出来的纯净种子中，随机抽取一定数量测定样品种子，最少不少于800粒。将整个测定样品进行计数。将计数后的测定样品称重（g），先用粗天平称重，确定测定样品的重量范围，再用11000天平称重，精度到4位小数。种子千粒重计算方法、百粒法：用手或数粒器，从分离出来的纯净种子中，随机抽取8份测定样品（做8次重复），每份测定样品100粒。各份测定样品分别称重（g），先用粗

10、天平称重，确定测定样品的重量范围，再用11000天平称重，精度到4位小数。每份测定样品种子千粒重计算方法种子千粒重计算方法千粒重（G）=五、实验报告及要求1、全量法称出的千粒重结果。2、百粒法称出的千粒重结果。3、上述两种方法测定千粒重的差异。附 注意事项为了提高测定的精度，在称重时最好使用同一架天平。实验四 种子含水量测定一、实验目的通过本实验使学生掌握测定种子含水量的操作技术和计算方法，为妥善贮存、运输种子时，控制种子适宜含水量提供依据。二、实验材料器具1、材料：本地区主要造林树种的种子2-3种。2、器具：干燥箱、温度计、干燥器、称量瓶（或坩埚、铝盒）、取样匙、1/1000分析天平、量筒、

11、研钵、变色硅胶、水分测定仪、种子检验板、镊子等。三、实验方法步骤1、提取测定样品测定前用匙将送检样品在样品容器内充分搅拌均匀，除去大部分杂质，再从中用四分法分取两份测定样品。样品曝露在空气中时间应尽可能地缩短。种粒小的和种皮薄的种子可以原样干燥，种粒大的种子要从送检样品随机取50g（不少于8粒）切开或打碎，充分搅拌均匀后取测定样品。测定样品重：大粒种子20g，中粒种子10g，小粒种子3g。2、测定方法测定方法很多主要有烘干法（低恒温烘干法、高恒温烘干法）、甲苯蒸馏法、水分速测仪测定法等。本次实验采用1050C恒重烘干法称量瓶（或坩埚、铝盒）准备：将称量瓶（或坩埚、铝盒）预先烘干至恒重和编号，称

12、称量瓶（或坩埚、铝盒）重，记下空瓶（盒）的重量和编号。称量精度要求小数点后三位，并使用同一架天平。将测定样品分别装入预先烘干至恒重和编号的称量瓶（或坩埚、铝盒）中，然后瓶（盒）及其中的测定样品一起称重，记下读数。称量精度要求小数点后三位，并使用同一架天平。将称量瓶（盒）及其中的测定样品一起放入干燥箱中，敞开盖子，先以800C干燥2-3h，然后升到1050C20C干燥5-6h，取出后盖上盖子，放入干燥器中冷却15-20min。用坩埚钳取出称量记下读数。称量精度要求小数点后三位，并使用同一架天平。再将称量瓶（盒）及其中的测定样品一起放入干燥箱中，敞开盖子，用1050C20C干燥3-4h，再按上法称

13、量记下读数。直至前后两次的重量之差小于0.01g时，即认为达到了恒重。3、计算种子含水量种子相对含水量（%）（测定样品烘干前重测定样品烘干后重）测定样品烘干前重种子平均相对含水量（%）各组种子相对含水量之和组数种子绝对含水量（%）（测定样品烘干前重测定样品烘干后重）测定样品烘干后重种子平均绝对含水量（%）各组种子绝对含水量之和组数4、误差分析两份测定样品之间的测定结果不能超过0.5%。如果超过此数，必须重新测定。如第二次测定得差不超过0.5%，则按第二次测定结果计算含水量。如果第二次测定差异仍大于0.5%，则从四组抽出差异小于0.5%的两个组，以其平均值作为本次测定的结果。四、实验报告1.计算

14、种子含水量的测定结果。2.联系生产实际说明种子含水量测定的意义。 实验五 种子发芽测定一、实验目的通过本实验使学生掌握测定种子发芽能力的技术方法。学会计算种子发芽能力的各项指标。据此评定种子品质，确定播种量。二、实验备品及材料 1、材料：本地区主要造林树种的种子2-3种。2、器具及药品：恒温箱、培养皿、温度计、消毒锅、电炉、解剖刀、解剖针、滤纸、纱布、脱脂棉、镊子、量筒、烧杯、福尔马林、高锰酸钾。三、实验内容1、林木种子发芽率测定。2、林木种子发芽势测定。四、实验方法与步骤1. 提取测定样品将纯净种子充分混拌，按照随机原则提取测定样品。用四分法将纯净种子区分成4份，从每份中随机数取25粒组成1

15、00粒，共取4个100粒，即为4次重复。种粒大的，可以50粒或25粒为重复组。特小粒种子用重量发芽法测定，以0.01-0.25g为一个重复。2、灭菌和预处理1. 测定样品的预处理对测定样品作预处理的目的是解除休眠。预处理的方法已分树种列在附录B表B1的备注栏。也可以采用其他有效的预处理方法，但必须在质量检验证书中注明。附录B表B1所列的测定时间不包括预处理时间。带翅的种子可以去翅，但不能伤及种子。2. 置床和管理（1）种粒在发芽床上应保持一定距离，避免病菌蔓延、根系缠绕，也便于点数。（2）采用沙床（土床）时，需光种子压入沙（土）的表层，忌光种子播在疏松而平整的沙（土）之上，再均匀疏松地加盖厚度

16、为1020mm的沙（土）。（3）发芽容器和直立板发芽盒中的直立板应当编号。（4）经常检查测定样品及其水分、通气、温度、光照条件。检查的间隔时间由检验机构根据树种特性和样品状况等自行确定。轻微发霉的种粒可以拣出作清水冲洗后放回原发芽床。发霉种粒较多的要及时更换发芽床或发芽容器。3、 测定条件（1）水发芽床的用水不应含有杂质。水PH值应在6.07.5之间。如果当地的水质不符合要求，可以使用蒸馏水或去离子水。发芽床应始终保持湿润，不断地向种子提供所需的水分。但供水过量也会影响种子的通气。对种子的供水量取决于受检树种的特性、发芽床的性质及发芽盒的种类。各重复间的供水量应当一致。（2）通气置床的种子要保

17、持通气良好，但不能使发芽床过度失水而影响萌发。（3）温度附录B表B1所列的温度是指发芽床上种子所处水平层次的温度，因设备性能而产生的温度变化不能超过±1。为发芽种子提供光照时不能使温度发生波动。（4）光除非确已证实某个树种的发芽会受到光抑制，否则发芽测定中的每个24h都应当给予8h的光照，使幼苗长势良好，不容易遭受微生物侵害，也便于评定。施加的光指的是不含或极少含远红光的冷白色荧光。提供的光应均匀一致地使种子表面接受7501250lx的照度。对于变温发芽的树种，是在给予高温的那个8h内提供光照。4、测定的持续时间（1）各树种发芽测定的持续时间在附录B表B1中以末次记数的天数表示，自置

18、床之日起算，不包括预处理的时间。（2）如果测定样品在规定时间里发芽的种粒不多、可以适当延长测定时间。延长的时间最多不应超过规定时间的二分之一。如果在规定的结束时间之前样品已经充分发芽，且后期连续三天每天的发芽粒数不超过各重复供试种子粒数的1%，则该次测定可以提前结束。无论是延长还是提前结束，测定的实际天数应在质量检验证书中注明。（3）中期计数的次数由检验机构自行确定，除有特殊要求外，通常不宜过多，尽量减少对尚未充分生长的幼苗造成伤害。5、观察、评定和记载（1）发芽测定的情况要定期观察记载。观察记载的间隔时间由检验机构根据树种和样品情况自行确定，但初次计数和末次计数必须有记载。（2）生长到一定阶

19、段，必要的基本结构都已展现的每株幼苗都必须进行评定，并在记数后从发芽床上拣出。严重腐坏的幼苗也应拣出，以免造成次生性感染。呈现其他缺陷的不正常幼苗则应保留在发芽床上直至末次计数。拣出的幼苗数同发芽床上剩余的种粒数应当等于前一次记载时的剩余种粒数。拣出幼苗时要防止影响正在发芽生长的幼苗。（3）一个多苗种子单位常能生出两株或几株幼苗，都记为一株正常幼苗。（4）测定结束根据定义7给出的条件区分未发芽粒。6、 重新测定有下列情况之一时应重新布置测定。（1）怀疑是休眠干扰测定结果时，可以仍按附录B表B1的发芽条件，但选用一种或几种解除休眠的方法重新布置一次或同时布置几次测定，将其中最好的结果作为测定结果

20、填报，并注明所用方法。（2）由于病毒或真菌、细菌蔓延干扰测定结果时，可以使用沙床或土床重新布置一次或同时布置几次测定。必要时还可以加大种粒间的距离。将所得的最好结果作为测定结果填报，并注明所用方法。（3）难于评定的幼苗数量较多而干扰测定结果时，可以仍按附录B表B1的发芽条件，用沙床或土床重新布置一次或同时布置几次测定。将所得的最好结果作为测定结果填报，并注明所用方法。（4）由于测定条件、幼苗评定或计数显然有误时，应当按原用方法重新测定，并填报重新测定的结果。（5）由于其他不明因素使得各重复间的最大差距超过表3规定的容许误差时，应当提取测定样品用原定方法重新测定。如果第一次和第二次的测定结果一致

21、，即两次测定结果之差不超过表5规定的最大容许差距，则以两次测定的平均数作为测定结果填报。如果两次测定结果不一致，即它们的差异超过表5规定的最大容许差距，应当仍用同样的测定方法布置第三次测定。以三次测定中相互一致的两次的平均数作为测定结果填报。 7、计算计算发芽率、发芽势和平均发芽速。8、误差分析平均发芽百分率最大容许差距1239998979695939491928990878884868183788073776772566651552345678910111213141517182021232428293435454650567891011121314151617181920计算平均发芽率，查

22、上表允许误差范围，如各重复之间相差不超过此范围，则取其平均植为最终结果。如超过容许误差范围，应再取四个重复进行测定。发芽势的误差容许范围是发芽率的1.5倍。五、注意事项1、四个重复要完全一致。2、注意保持种子发芽的条件，特别是水分。六、实验报告及要求1、填写种子发芽测定记录表，计算种子各项发芽指标。2、说明测定种子发芽指标在生产中的实际意义。实验六 种子生活力的测定一、实验目的快速估测种子样品的生活力，特别是休眠种子样品的生活力；通过本实验使学生掌握测定种子生活力的方法和意义。二、实验材料器具1、材料：本地区主要造林树种的种子2-3种。2、器具及药品：种子检验板、烧杯、解剖刀、镊子、放大镜、量

23、筒、培养皿、解剖针、恒温箱、靛蓝染料、四唑。三、实验方法步骤1. 测定样品提取从纯净种子中随机数取100粒种子作为一个重复，共取四个重复。2. 种子预处理（1）去除种皮 为了软化种皮，便于剥取种仁，要对种子进行预处理。较易剥掉种皮的种子，可用始温3045的水浸种2448h，每日换水。硬粒的种子可用始温8085水浸种，搅拌并在自然冷却中浸种2472h，每日换水。种皮致密坚硬的种子，可用98%的浓硫酸浸种20180min，充分冲洗，再用水浸种2448h，每日换水。 （2）刺伤部分种子 横切 为使四唑溶液均匀浸透，可以在浸种后在胚根相反的较宽一端种子切去三分之一。 纵切 许多树种，如松属和白蜡属的种

24、子可以纵切后染色。即在浸种后，平行于胚的纵轴纵向剖切，但不能穿过胚。白蜡属的种子可以在两边各切一刀，但不要伤胚。 取“胚方” 大粒种子如板栗、核桃、银杏等可取“胚方”染色。取“胚方”是指经过浸种的种子，切取大约1cm，包括胚根、胚轴和部分子叶（或胚乳）的方块。 3.染色方法 （1）四唑染色法 胚和胚乳均需进行染色鉴定。预处理时发现的空粒、腐烂粒和病虫害粒，记入附录C表C4中，属无生活力种子。剥种仁要细心，勿使胚损伤。剥出的种仁先放入盛有清水或垫有湿纱布或湿滤纸的器皿中，待全部剥完后再一起放入四唑溶液中，使溶液淹没种仁，上浮者要压沉。置黑暗处，保持3035，染色时间因树种和条件而异。染色结束后，

25、沥去溶液，用清水冲洗，将种仁摆在铺有湿滤纸的发芽皿中，保持湿润，以备鉴定。 根据染色的部位、染色面积的大小和同组织健壮程度有关染色程度，逐粒判断种子的生活力。通过鉴定，将种子评为有生活力和无生活力两类。 （2）靛蓝染色法 胚和胚乳最好一起进行染色鉴定，剥取时要小心，勿使损伤。预处理时发现的空粒、腐烂粒和病虫害粒记入附录C表C4中。剥出的种仁先入盛有清水或垫有湿纱布的器皿中。全部剥完后再放入靛蓝溶液，使溶液淹没种仁，上浮者要压沉。染色时间因树种、温度而异。 根据染色部位和比例大小来判断种子生活力。通过鉴定，将测定种子评为有生活力和无生活力两类。四、结果计算生活力根据四个重复的测定结果进行计算，不

26、带小数。各重复组间最大容许误差与发芽测定相同，最后以四组平均值作为该批种子的生活力。五、实验报告1.填写种子生活力测定的记录。2.写出各种测定方法生活力测定结果。附一实验原理1. 四唑测定原理应用2，3，5-三苯基氯化（或溴化）四唑（2，3，5-triphenyl tetrazolium chloride of bromide）的无色溶液作为指示剂，以显示活细胞中所发生的还原过程。这种指示剂被种子吸收，在种子组织内与活细胞的还原过程起反应，从脱氢酶接受氢。在活细胞中，2，3，5-三苯基氯化四唑经氢化作用，生成一种红色而稳定的不扩散物质，即三苯基甲肤（triphenyl formazan）。这样

27、就能识别种子中红色的有生命部分和不染色的死亡部分。除完全染色的有生活力种子和完全不染色的无生活力种子外，还会出现一些部分染色的种子。在这些部分染色种子的不同部位看到其中存在着或大或小的坏死组织，它们在胚和（或）胚乳（配子体）组织中所处的部位和大小（不一定是颜色的深浅），决定着这些种子是有生活力还是无生活力。不过同组织的健全程度相关的颜色差异仍然被认为具有决定性意义，主要是因为在某种程度上，它们有助于识别出健全、衰弱或死亡组织并确定其位置。 2. 靛蓝测定原理 靛蓝（indigo carmine）为蓝色粉末，分子式为C16H8N2O2（SO3）2Na2。靛蓝能透过死细胞组织使其染上颜色。因此，染

28、上颜色的种子是无生活力的。根据胚染色的部位和比例大小来判断种子有无生活力。 附二试剂配制 1. 使用氯化（或溴化）四唑的水溶液，浓度随树种而略有不同，见表B2中的规定。如果所使用蒸馏水的pH值不在6.57.5范围之内，可将四唑溶于缓冲溶液。缓冲溶液的配制方法如下：溶液a-在1 000ml水中溶解9.078g磷酸二氢钾(KH2PO4);溶液b-在1 000ml水中溶解11.876g磷酸氢二钠（Na2 H2PO4o2H2O），或9.472g磷酸氢二钠（Na2 H2PO4）。取溶液a 2份和溶液b 3份混合，配成缓冲溶液。在该缓冲溶液里溶解准确数量的四唑盐，以获得正确的浓度。例如，每100ml缓冲溶

29、液中溶入1g四唑盐即得1%浓度的溶液。最好随配随用。剩余的溶液可在短期内贮于低温15的黑暗条件下。 2. 靛蓝用蒸馏水配成浓度为0.05%0.1%的溶液，如发现溶液有沉淀，可适当加量，最好随配随用，不宜存放过久。实验七 种子优良度的测定一、实验目的    为在收购种子时根据种子外观和内部状况尽快鉴定出种子质量以确定其使用价值和价格。 二、材料器具（一）材料：本地区主要树种的种子23种。（二）器具：解剖刀，解剖剪，镊子，锤子，放大镜，玻杯，铝盒，载玻片等。三、方法步骤1. 测定样品提取根据抽样的规定从种批中抽样，取得送检样品，从经过充分混合的送检样品中随机

30、数取100粒（种粒大的取50粒或25粒），作为一个重复，共取4个重复。种皮坚硬难于剖切的，可在测定前浸种，使种皮软化。 2. 测定方法优良种子与劣质种子的标准优良种子具有下述感官表现的种子：种粒饱满，胚和胚乳发育正常，呈该树种新鲜种子特有的颜色、弹性和气味。 劣质种子 具有下述感官表现的种子：种仁萎缩或干瘪，失去该树种新鲜种子特有的颜色、弹性和气味，或被虫蛀，或有霉坏症状，或有异味，或已霉烂。 采用解剖法鉴定，先观察供测种子的外部情况，然后分别逐粒剖开，观察种子内部情况。根据定义和定义所列区分优良种子与劣质种子。附录B表B5给出了部分树种优良种子的鉴别特征。表B5未列出的树种可以参照近似种或根

31、据检验机构的经验判断，但应在检验证书中注明“所检树种未列入GB2772-1999”。各个重复的优良种子、劣质种子以及剖切时发现的空粒、涩粒、无胚粒、腐烂粒和虫害粒的数量记入表中四、计算结果    测定结果以优良种子的百分率表示，分别计算各个重复的百分率，并按表3检查各次重复间的差距是否为随机误差，如果各重复中最大与最小值之差没有超过容许差距范围，就用各重复的平均数作为该种批的优良度。平均数带有的小数按GB/T 8170修约为整数。    如果各重复中最大值与最小值之差超过表3所列的容许范围，应按发芽重新测定的规定重

32、新测定并计算结果。 五、结果报告    预处理情况和计算结果填在质量检验证书上。实验八 作床一、实验目的通过此项实验，使学生进一步了解床作育苗的特点，掌握作床的方法及技术要求。二、场地器具（一）场地：苗圃地100m2。（二）器具：测绳或白灰、铁锹、耙子。三、方法步骤 1.全面整地，深20cm，整碎搂平。 2.划线定点，苗床宽1.0m，长10.0m，步道宽0.5m，。按此规格划线或拉绳。 3.作苗床，按规格要求，从步道上取土，筑成苗床，苗床高于步道1525cm。 4.把步道修平，修直，把苗床搂平，土块打碎，杂物检净。床面边缘修成45度，并用锹拍实。 5.作

33、床要求：高低一致，宽窄一致，床缘要直，步道平直，符合规格要求，床面平整，土壤松碎。四、实验报告 1.床作育苗有何特点？ 2.整地作床时应注意哪些问题？实验九 作 垄一、实验目的通过此项实验，使学生进一步了解垄作育苗的特点，掌握作垄的方法及技术要求。二、场地器具（一）场地：苗圃地100m2。（二）器具：测绳或白灰、铁锹、耙子。三、方法步骤 1.全面整地，深20cm，整碎搂平。 2.划线定点，苗垄垄底宽0.6m，垄面宽0.5 m，长10.0m，垄沟上部宽0.5m。按此规格划线或拉绳。 3.作苗垄，按规格要求，从垄沟里取土，筑成苗垄，苗垄高于步道1525cm。 4.把垄沟修平，修直，把苗垄搂平，土块

34、打碎，杂物检净。垄面边缘修成45度。 5.作垄要求：高低一致，宽窄一致，垄缘要直，符合规格要求，垄面平整，土壤松碎。四、实验报告 1.垄作育苗有何特点？ 2.整地作垄时应注意哪些问题？实验十 扦插育苗一、实验目的通过扦插育苗实验，使同学进一步掌握硬枝扦插育苗的一般方法和技术要求。二、材料器具（一）材料：杨柳树的完全木质化枝条。（二）器具：剪枝剪、铁桶、塑料绳。（三）场地：苗圃地100m2。  三、方法步骤（一）选条穗条在秋末冬初落叶后采集，也可在早春萌动前采集穗条，并按规格剪好插穗后储藏以备早春使用。（二）应在扦插前将穗条剪成1020cm的插穗，剪时上下切口要平滑，勿劈裂破

35、皮，上切口距第一个芽0.51cm为宜，下切口最好在芽下部断开。剪好后每50100根捆成一捆，芽的方向要一致。然后放在铁桶中用清水浸泡。（三）扦插床的准备苗圃地：采用高床，在苗床地上掺些沙子，改善通透条件，苗床规格为宽1m，长10m，床高1520cm，在苗圃地扦插每小组扦插容易生根，不太容易生根树种各2个，每个树种扦插100根穗条。（四）扦插技术插穗剪好以后，注意保湿，在苗床地扦插时，先用竹签插洞，然后插入插穗，插穗芽的方向向上，插后按紧踩实，随即浇水，使插穗与土壤紧密结触。 对于难生根树种，珍贵树种穗条可用植物生长激素ABT、IAA浓度为50100ppm处理1224小时。四、注意事项（一）插穗

36、的采集、截制、扦插过程中要注意保护好芽，防止风干和损坏。（二）扦插的基质要求疏松、通气、保水能力好。（三）扦插时不能倒插。（四）扦插后要经常浇水或喷水，防止插穗失水死亡。五、实验报告1. 什么时候采穗条最好，为什么？2. 提高扦插成活率应重点抓什么？实验十一 嫁接一、实验目的通过此项实验，使学生进一步了解嫁接育苗的特点，掌握几种嫁接方法和技术要求及嫁接技巧。二、实验场地材料器具1、场地：实验室2、材料：本地区主要嫁接树种的枝条。3、器具及药品：嫁接垫板、嫁接刀、削刀、剪枝剪、塑料绑条、石蜡液等。三、实验内容劈接和切接四、实验方法步骤1、劈接法适用于较粗的砧木。其技术要点是：接穗切割：接穗长cm

37、,带个芽，在下端削成cm的双直边楔形（即两个对称的平滑削面），外侧稍厚，切面应平直光滑。砧木处理：将砧木在嫁接部位剪断或锯断，截口处树桩应表面光滑，截口宜平，然后从断面中央劈开，劈口深cm。接合：撬开砧木劈口，迅速将削好的家岁插入砧木，使接穗厚侧朝外，使砧木形成层与接穗形成层对齐。绑缚：用塑料条或麻披等扎紧，并外涂石蜡，或接穗外加罩，或用疏松湿润土壤埋覆，以防干燥。2、切接适用于较小的砧木。其技术要点如下：接穗切削：接穗长cm，带个芽，下端削一长一短两个斜面，长斜面长cm，短斜面不足cm，使接穗下端呈扁楔形。砧木处理：将砧木在离地面CM处剪断，选砧木光滑的一侧，用刀在断面皮层内略带木质部的地方

38、垂直切下，深度略短于接穗的长斜面，宽度与接穗直径相等。接合：把接穗长斜面向里，插入砧木切口，务必使接穗与砧木的形成层对齐，若不能两边对齐，可一边对齐。绑扎、封蜡或覆土同劈接。五、实验报告1.嫁接育苗有何特点？2.嫁接应注意哪些问题？3.简述嫁接方法步骤及技巧。实验十二 容器育苗一、实验目的通过容器育苗实习，使同学进一步了解容器育苗的过程和容器育苗技术。二、实验内容    营养土配制、装土、置床、播种、植苗三、实验材料1. 材料：黄心土、火烧土、腐殖土、菌根土、细河沙，已腐熟有机肥、过磷酸钙、种子等。2、场地：苗圃地四、方法步骤（一）营养土配制 黄心土30

39、%、火烧土30%、腐殖土20%、菌根土10%、细河沙10%，每立方米再加已腐熟的过磷酸钙1kg。此配方土适合培育松树类苗木。1、根据营养土配方准备好，所需材料（包括所需的复合肥或氮、磷肥）。2、按比例将各种材料混合均匀。3、配制好的营养土要再放置4-5天，使土肥进一步腐熟。4、进行土壤消毒，一边喷洒消毒剂（每立方米土加入30%硫酸亚铁溶液30L），一边搅拌营养土。或者在50-80 温度下熏蒸或者火烧，保持2040min。（二）容器装土和置床1、装土 把配制好的营养填入容器中，要边填边震实。装土不宜过满，一般距离袋口1-2cm。2、摆床 先将苗床整平，然后将已盛土的容器排放于苗床上。容器要排放整

40、齐，成行成列，直立，苗床四周培土，以防容器歪倒。（三）播种和植苗1、播种：将经过精选、消毒和催芽的种子播入容器里，每个容器播种粒数，视种子发芽率高低而定（表61）。播种时，营养土以不干不湿为宜。若过干，应提前1-2天淋水。播种后用黄心土、火烧土、细沙、泥炭、稻壳等覆盖，厚度一般不超过种子直径的2倍，并淋水。亦可直接在营养土上挖浅穴播种，播种在容器内覆盖营养土，苗床上覆盖一层稻草或遮阳网。若空气温度低、干燥，最好在覆盖物上再盖塑料薄膜，待幼苗出土后撤掉，亦可搭建拱棚。2、植苗：稀有珍贵、发芽困难及幼苗期发病的种子，可先在种床上密集播种，精心管理，待幼苗长出23片真叶后，再移入容器培育。容器内的营

41、养土必须需湿润。若过干，则在移植前12天淋水。移植时，先用竹签将幼苗从种床上挑起，幼苗要尽量多带宿土，然后用木棍在容器中央打孔，将幼苗放入孔内压实。栽植深度以刚好埋过幼苗在种床时的埋痕为宜。栽后淋透定根水，若太阳光强烈则要遮阳。五、实验报告写出容器育苗的特点及其育苗中应注意的问题。实验十三 组织培养育苗参观一、实验目的通过本实验使学生了解植物组织培养育苗基本过程和所需设备、设施；使学生对工厂化育苗等现代育苗技术有一个感性认识。二、实验备品及材料 1、材料：工厂化育苗厂房的组成：化学实验室，称重室，洗涤室，灭菌室，接种室，培养室，观察室，贮藏室，温室2、器具及药品：天平、烘箱、冰箱、高压蒸汽灭菌

42、锅、酸度计（pH计）和pH试纸、蒸馏水器、显微镜和解剖镜、超净工作台、培养架、生物培养箱、空调机、振荡培养机（摇床）和旋转培养机（转床）、培养器皿（试管、培养皿、三角瓶、培养瓶）、计量器皿、盛装容器、滴瓶、滴管、漏斗、微量注射器、温度计、消毒锅、电炉、解剖刀、解剖针、滤纸、纱布、脱脂棉、镊子、量筒、烧杯、福尔马林、高锰酸钾。三、实验内容1、参观工厂化育苗厂房组成的各工作室。2、参观工厂化育苗生产过程。四、实验方法与步骤1、沿生产工作程序的路线参观，化学实验室 称重室 洗涤室 灭菌室 接室 培养室 观察室 贮藏室 温室。五、注意事项1、参观过程要准守纪律、听从指挥。2、注意保持室内肃静。3、注意

43、参观过程中的记录，以便写报告。六、实验报告及要求1、按参观生产工作程序的路线写各工作点的主要作用。2、叙述用植物组培法育苗，在生产中的实际意义。3、谈自己的参观体会和感想。实验十四 苗 木 调 查一、实验目的为了解苗木的产量和质量，做好苗木出圃、移植和生产计划等工作，需要进行苗木调查，为总结育苗经验提供科学根据。通过本实验使学生掌握苗木调查的技术方法。学会计算苗木调查的各项数据。据此确定苗木数量。二、实验备品及材料 1、材料：具有本地区主要造林树种的苗圃地。2、工具和议器：罗盘仪、皮尺、钢卷尺、绘图板、直尺、量角器、铅笔等。三、实验内容1、苗木产量和质量的外业调查。2、苗木产量和质量的内业计算

44、。四、实验方法与步骤苗木调查时间通常在苗木停止生长后至出圃前进行，按树种、育苗方式、苗木种类和苗木年龄分别进行。为了保证调查的精度和减少工作量，苗木调查采用随机抽样的方法，其步骤如下：1.外业调查（1）测量调查区的施业面积：凡是树种、育苗方式、苗木种类及年龄都相同的地块划为一个调查区。调查区内连片无苗、且有明显界限时，应从施业面积中减去连片无苗的面积，同时对垄或苗床编号、记数、绘制平面示意图。（2）确定样地的形状和大小：样地是随机抽样的地段。养地的形状、面积必须在调查前确定。整个调查区样地面积的大小，形状不变。样地面积根据苗木密度确定，在调查区内选苗木密度平均的地段，以平均株数2050株苗木的

45、占用面积作为样地面积。样地形状，一般用长方形。为了提高调查精度可在主样地（随机抽样中的样地）的两测，以相等距离设辅助样地。辅助样地与主样地的中心距离宜进不宜一远，如针叶树播种苗样段长度20CM时，辅助样地与主样地的中心距为0.51CM。（3）确定样地的快数（N）：样地快数用下式计算：n=(t.c/E)2式中，T为可靠性指标，规定可靠性为90%时，T执近似1.7；E为允许误差百分比，质量调查允许误差为5%，产量调查允许误差为10%；C为调查内苗高、地径和产量的变动系数。求变动系数的方法是在调查区内，随机抽取N快样地，初步调查样地内的株数和地径、苗高，分别用下式计算平均数X、标准差S，即求得变动系

46、数C。 S= C=×100%在实际调查时，只计算产量的X、S、C，以便确定调查样地快数。有时也可以根据经验估计样地的快数。（4）布设样地：把初步确定的样地快数，在调查区内客观地均匀设置。如每隔几床（垄）抽取宜床（垄），对抽中的床（垄）测量其净面积（即测量垄或床的平均长度或平均宽度）并计入外业调查表内。用随机抽样法在抽中的床（垄）上确定样地的中心点，并向左右两测延长，即为样段长度。垄作样地宽度就是垄的平均宽，床作样地的长度和宽度由包括2025株苗木所占的面积来决定，样地面积等于样段的长度乘以宽度。（5）样地内的苗木调查：按照调查区内垄或床的编号次序，分别计数各样地内或样群内的全部株数（

47、除废苗外），填写外业调查表（表达式7-2）。同时调查苗高、地径，一般调查100200株即可达到精度要求。用平均株数（-X）乘样地快数（N）等于调查样地每苗木总株数（X）。再每隔N株调查一株，计算出平均苗高和地径。调查时应以连续统计牙膏内地内的株数来确定苗木质量调查的具体位置，同时将结果填入外业调查表（表7-2）。（6）精度计算：外业调查后应立即进行产量和质量精度计算。质量精度要求为95%，产量精度要求为90%。如精度达不到要求，应立即进行外业补测。按下式计算：平均数=标准差S=标准误误差百分数E%= 精度P=100%E%用带有统计键的计算器能完成全部计算内容，且效率高，计算准确。未达到精度应补

48、测的样地，调查后再重新计算精度，确认达到精度后，才能进行内业工作。2.内业计算 调查区的施业面积，要根据多边形的公式及实测的数据计算。床作净面积=抽中床的平均床长×平均床宽×总床数；垄作净面积=抽中垄的平均垄长×平均垄宽×总垄数；垄总长=平均垄长×总垄数；样地面积=样段长×样段宽度；样群面积=样地面积×3（三块样地为依群时）；床（垄）的总产苗量=床（垄）净面积/样地面积×样地平均株数；每平方米产苗量=净面积总产苗÷净面积；施业单位面积产苗量=净面积总产苗量÷施业面积；每米长产苗量=净面积总产苗量

49、÷苗行总长度；对苗木进行分级后，计算各级苗木的产量、质量、平均地径和平均苗高等指标。五、注意事项1、床作净面积、垄作净面积要精确。2、注意调查的数据要反映实际情况。六、实验报告及要求1、填写苗木调查记录表，计算苗木调查各项数据。2、说明苗木调查工作在生产中的实际意义。二、林木种苗实习部分实习一 种子的催芽一、实习目的    练习并初步掌握种子催芽各种方法的操作技术，并进一步理解种子催芽的原理。 二、实习内容    种子浸种、消毒、种子坑藏、水浸催芽、层积催芽等。 三、实习方法  

50、60; 分别进行深休眠种子和被迫休眠种子的催芽处理，层积催芽的时间应安排在种子处理后进行，水浸催芽的时间安排在播种前完成。 四、实习材料 （一）种子：大粒种子（山杏），中粒种子（皂角），小粒种子（刺槐） （二）工具：铁铲、钢卷尺、盛种容器铁桶、脸盆各组准备、消毒容器、温度计（三）药剂：福尔马林、硫酸铜、高锰酸钾等 五、层积催芽的技术要点 （一）挖坑：选地势高燥、排水良好、背风向阳地挖坑，坑深6080cm、宽度80100cm，长度视种子数量而定。（二）种子消毒、浸种、混砂。层积催芽前选用4050温水浸种24小时，捞出后用清水冲洗，再进行种子消毒（参照教材种子催芽一章），然后将种子和砂子

51、按1：3的容积比混合均匀（或不混合以分层层积），砂子的湿度为其饱和含水量的60%，即手握砂子能成团，但又不滴水即可。（三）坑藏层积催芽：坑底铺上10cm厚的粗湿沙，再将已混好的种子砂放入坑内但不超过50cm厚，然后上面再覆一层35cm厚的湿沙，最后用土堆成丘形，中间每隔11.5m放通气孔一个，以便检查湿度变化情况，坑的四周挖小沟，以利排水。并作好记录。    层积催芽种子期间，应定时检查温、湿度，防止种子霉变，待播种前一周左右将种砂取出分开，播种前种子有3040%裂嘴或露白即可播种，如催芽强度不够时，可将种子置于1525的条件下催芽。 六、水浸催芽的技术

52、要点    温水浸种：未进行层积催芽的种子在播种前应进行温水浸种。    一般树种种子用水温度为4050，用水量为种子体积的两倍以上，先倒种子后倒水，边浸边搅拌。如种粒过小，种皮过薄的种子（如杨树、泡桐）用水温度为2030，如硬粒种子（如刺槐），可用逐渐增温的办法，分批浸种，先用60温水浸种24小时，将已吸胀的种子捞出后，再用80以上以热水浸泡没吸胀种子，24小时再捞出吸胀种子，分批催芽，分批播种，如种粒透性不强，吸胀速度不快时，可延长浸种时间，每天换水一次，待种子吸胀后置入1525的温度条件下，并保持湿润，每天用

53、温水（45）冲淋23次，待有30%左右种子裂嘴或露白即可播种。 七、高温催芽的技术要点对于种皮厚的林木种子（如皂角、刺槐等种子），要快速催芽可以用高温催芽法催芽。具体做法是：将水温加热到1000c，将水放入容器，使水温达到900c左右，然后将种子缓慢倒入盛水的容器中，一边倒入种子一边搅动热水，使热水与种子充分接触，又不使种子被热水烫伤，当种子与水的比为1：3时（最大比例），停止倒种，但要继续搅动热水中的种子，直到热水温度降低到同人体温度仿佛时停止搅动。然后将种子在水中继续浸泡一天。第二天将膨胀的种子捞出播种，将没有膨胀的种子捞出重复上述高温催芽。经过上述重复高温催芽2-3次后，仍没有膨胀的种子

54、，就是“死种”应该扔掉。八、实习时间：1天 九、思考题    山杏、皂角、刺槐等种子各适用何种方法催芽，催芽过程中技术要点和注意事项是什么？ 实习二 播种一、目的    学习播种工作的全部过程，了解播种前种子处理和播种中的技术关键问题。二、实习内容    播种前的种子处理、作高床、练习播种，大、中、小粒种子的播种技术。三、实习方法    人工播种要求2个同学一块苗床（1020cm2），亲自操作。四、实习材料（一）种子： 极小粒种子：桦树种子小粒种子：落叶松中粒种子：刺槐大粒种子：板栗（二）药剂：准备土壤消毒用药（福尔马林、硫酸亚铁、敌克松、生石灰）备种子消毒用药（福尔马林、硫酸铜、高锰酸钾）。（三）工具：锄头、铁铲、耙、喷壶、皮尺、卷尺、草绳、竹桩、划印器、塑料薄膜、稻草等 五、播种技术和工作步骤（一）种子的准备1. 播种前种子处理（1）层积催芽后的种子应在播种前37天内将种子取出，并进行种砂分离，及时播种。（2）种子消毒：为了防止猝倒病、立枯病对松、杉苗