大鼠心肌缺血再灌注模型建立方法的改进_图文

1、 大鼠心肌缺血再灌注模型建立方法的改进作者:张新宁, 吕琪, 张永亮, 唐存贵, 李灵芝, ZHANG Xin-ning, LV Qi, ZHANG Yong-liang, TANG Cun-gui, LI Ling-zhi作者单位:张新宁,吕琪,唐存贵,李灵芝,ZHANG Xin-ning,LV Qi,TANG Cun-gui,LI Ling-zhi(武警医学院,药物化学教研室,天津300162, 张永亮,ZHANG Yong-liang(武警医学院,科研部,天津300162刊名:武警医学院学报英文刊名:ACTA ACADEMIAE MEDICINAE CPAF年,卷(期:2008,17(1

2、1被引用次数:2次参考文献(8条2.郭瑶人类疾病的动物模型 19823.Huang SS.IAu SM.Lin SM Antiarrhythmic effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE on myocardial ischemia/reperfusion injury in rats 20054.Allison Hanley.Mary Gavin.Cindy Curry Synergistic effect of bone marrow mobilization and vascular endothelial growth factor-2

3、 gene therapy in myocardial ischemia 20045.Allison Hanley.Mary Gavin.CAndy Curry Efferent vagal nerve stimulation protects heart against ischemia-induced arrhythmias by preserving connexin 43 protein 2004相似文献(10条目的 通过胸骨下段切口制备大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,观察心电图、血流动力学变化及心肌损伤标志物,探讨此径路制备动物模型的可行性.方法 16只成年Wistar大鼠随机分为心肌

4、缺血/再灌注组和假手术组.经胸骨下段切口暴露心脏,打活结的方式结扎或旷置左冠状动脉(left coronary artery,LCA后,经心尖置测压管于左心室.动态监测心电、左心室压力,记录左心室压变化率、左心室压峰值(left ventricular systolic peak pressure,LVSP等.实验终点采血检测血清磷酸肌酸激酶(creatine phosphokinase,CPK和心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,c-TNT.结果 全部大鼠均顺利完成实验,无意外死亡.缺血/再灌注组较假手术组心电图ST段明显抬高,左心室压变化率降低,左心室压峰值下降,血清c-

5、TNT显著升高.结论 经胸骨下段切口建立大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型简便易行,监测结果稳定可靠.2.学位论文王可成年大鼠心肌缺血/再灌注后心肌组织中XIAP的动态表达及可能的意义2010研究背景:世界卫生组织预测,到2030年缺血性心脏病将成为威胁人类健康的第二大疾病,其中冠状动脉梗塞引起的心肌缺血是缺血性心脏病中最重要的致死原因。心肌缺血可以启动一系列的病理生理过程,导致心脏功能障碍。冠脉梗塞后尽早对缺血区进行有效的血液再灌注,是减少心肌细胞死亡、改善心脏功能唯一有效的方法。然而临床及基础实验均发现,再灌注本身也会加重并扩大缺血后心肌的损伤,即发生再灌注损伤。因此,揭示再灌注损伤可能的机制已

6、成为治疗缺血性心脏病的研究靶点。 目的:观察大鼠心肌缺血/再灌注不同时间点心肌组织中XIAP动态表达特征。观察心肌组织中XIAP表达下降是否与大鼠心肌缺血/再灌注损伤有关。 方法:分别选取成年雄性SD大鼠(4-6月,n=103,死亡11只,实际用于实验研究92只随机分为3组,即心肌缺血/再灌注组(结扎左冠状动脉前降支、伪手术组(不结扎左冠状动脉前降支及心肌缺血/再灌注后给药组。各组实验动物分别经右侧颈总动脉插管进入左心室,监测左室收缩压(Left VcntricularSystolic Pressure,LVSP,左室舒张压(Left Ventricular Diastolic Pressur

7、e,LVDP,左心室压力上升/下降最大变化速率(+dp/dtmax及-dp/dtmax等心功能指标。分别采用Caspase-3活性测定和DNA原位末端缺口标记法(TUNEL检测各组心肌组织中细胞凋亡的发生情况;用WesternBlot技术检测各组大鼠心肌组织中XIAP的蛋白表达水平;用Real Time PCR技术检测大鼠心肌组织中XIAP的mRNA表达水平。 结果:Caspase-3活性测定结果Caspase-3是细胞凋亡的主要执行者,其活性可以定量反应细胞凋亡水平,Caspase3活性越大,细胞凋亡水平越高。结果显示,与伪手术组(1.00±0.21相比,心肌缺血/再灌注大鼠心肌组织中Caspase-3比活性从再灌注1小时开始升高(1.55±0.24,P<0.05,再灌注12小时达到高峰(1.66±0.21,P<0.05,此后逐渐下降,并于再灌注24小时活性趋于正常(1.21±0.13,P>0.05。TUNEL染色是检测细胞凋亡的一种较灵敏的方法。用TUNEL方法检测缺血/再灌注12小时的心肌细胞凋亡水平。结果显示,心肌缺血/再灌注组大鼠心肌组织中阳性染色的凋亡细胞核明显多于伪手术组;经计算得:心肌缺血/再灌注组心肌细胞的凋亡率