有机化学专题温习材料答案

1、有机化学专题温习材料答案有机化学（1）组成、结构例1：解析：从提供的物质分子结构示用意来看，组成该物质的元素是C、H、S三种元素，该物质必然不属于烧，能够确信B不正确；物质的相对分子质呈较小，不可能是高分子化合物，C不正确。从物质的结构来看，结构中的碳碳双键等结构，符合有机物的特点而不符合无机物的结构，正确答案是D。答案：D例2：解析：设燃的气体混合物的平均分子组成为JH,由燃烧进程：CtHv+（x+y/4）。2_xCO2+y/2H2O20mL40mL30mLx=2,y=3,设烧的气体混合物的平均分子组成为C2H3因为煌的组成中H不可能为奇数，因此两种蛙的H原子数曷必然是：一种大于3,另一种小

2、于3,B、D不正确。C中两种烧中的碳原子数别离为1,2,因此它们组成的混合烧中的碳原子数必然介于1和2之间，C不正确。而A中两种烧的碳原子数均为2,因此它们组成的混合烧中的碳原子数必然为2,符合要求。答案：A例3：解析：有机物的组成中一样都含有C元素，A由三种元素组成，已经确信了H、O两种，另一种元素应该是C。设A的实验式为GHyOz，因为A中C、H、O三种元素的质量分数别离是：（1一%一）、和%。1-0q©-q©x:y:z=p:错误!：错误!=5:12:4,实验式为C5H12O40因为实验式中H原子数量已经达到饱和，因此A的实验式确实是A的分子式。答案：C5H12O4例4

3、：解析：烷烧分子中的碳原子呈锯齿形排列，键角约为度，丙烷分子中的3个碳原子不可能在同一条直线上，A不正确.苯环中的6个碳原子组成了一个平而，它们各自所连的一个H原子也在那个平面内，甲苯分子中一CH3里的C原子占据了苯分子中一个H原子的位置，因此甲苯分子中7个碳原子都在同一平而内，B正确。烷烽分子中的C、H原子形成的是类似于甲烷的四面体结构，乙烷分子中碳原子和全数氢原子不可能在同一平而上，C不正确。2丁烯分子中4个碳原子的位置相当于乙烯分子中的2个C原子及它们各自所连的1个H原子，在同一个平面内，可是不可能在同一条直线上，D不正确0答案：B例5：解析：当同分异构体中氨基（一NHz）、硝基（-NO

4、?）与苯环都确信后，剩余部份可能形成两种官能团，一是B中的一OCH3,另一种是一0H；由图可知，官能团在苯环上的连接位置可能有2种，别离是靠近氨基和靠近硝基。由数学中的排列组合原理，那么同分异构体的可能数量为2X2=4种。答案：B例6.解析：利用书写指定条件下同分异构体的方式，将有机物的分子式按要求拆成相应的“小块”，再分析残余部份的可能结构，CxH6O2分子拆除一个苯环后，还余有C2O2,它们能够形成两个城基插入苯环的cH键中，假设插入到两个CH键中，那么形成两个醛基，假设只插入到一个CH键中，那么形成一个醛基，对应的结构如以下图所示，因此B、C都可能。C8H6O2分子拆除一个苯环和两个羟基

5、后，还余有C2,它们能够形成一个碳碳叁键，插入苯环的cH键中，形成一个乙烘基，对应的结构如以下图所示，因此A也可能。有机物CsHfQz可能的结构如下图，可知A、B、C选项不符合题意。CHGHQ2分子拆除一个苯环和一个粉基后，还余有一个C,它不可能知足四价的结构而插入苯环的CH键中，因此D不可能。答案：D专题训I练(D参考答案及解析1. B2. C3. B4 .D解析：每一个。一为一C6H5,那么其分子式为C25H20,属于芳香烽，呈对称结构,因此它属于非极性分子：其中心碳与另4个相连的碳，组成类似甲烷的正四面体结构，因此必然不共面。5 .A解析：设A、B混合物的平均分子组成为C*HyO分析燃烧

6、进程，通过C、H、0三种元素的守恒，能够确信x=2,y=4,z=l«又因A、B是按等物质的量混合的，因此答案A中的组合方式不可能。6 .答案：(1)C、B、A(2)H2NCH3COOH解析：(1)别离用1、2、3标出三种二甲苯中苯环上的氢原子的位置，氢原子位置有几种，它们的一硝基取代物就有几种。CH3CH3ch311(C)(B)(A)(2)硝基化合物的同异构体是经基酸，一硝基二甲苯分子中的一个甲基和一个硝基别离用一个氨基和一个拨基取代，就取得了所要写的结构简式。7 .答案：(1)：(2)CsHsO解析：(l)3gA燃烧的产物中，m(CO)=3g+错误！X32gmol=，因此n(Hq)

7、=错误!二:n(CO2)=错误!=；n(CO)=错误!二：n(H)=2n(H2O)=,n(C)=n(CO2)+n(CO)=。(2) 3gA中，n(H)=,n(C)=,利用反映前后0原子守恒，n(O)=2n(CO2)+n(CO)+n(H2O)-2n(O2)=2Xmol+mold-mol-2Xmol=因此，n(C):n(H)：n(O)=3：8：1,A的实验式为C3HSO,该实验式中H原子数量已经达到饱和，因此A的分子式也为C3H80。8 .答案：(1)4个；困为：110VA的相对分子质量V150,氧在分子中的质量分数为：1一=%,因此分子中氧原子的相对原子质量之和v,故只有4个氧原子的相对原子质量

8、之和（64）才符合上述不等式。（2） 134（3）C5HI0O4（4）1解析：此题考查依照相对分子质量的大致范围、元素的质量分数确信有机物中的原子个数和物质组成，并由物质组成推测可能的物质结构。（1） A中O的质量分数为1一%=%,11nv0/假设A的相对分子质量为110,其中O原子个数为：假设A的相对分子质量为150,其中O原子个数为：.16H=。实际的O原子个数应为介于和之间的整数，因此为40（2） A的相对分子质量为：-k=134。（3） A中C、H的相对原子质量之和为134X%=70,由有机物中C、H原子间的关系，只可能是5个C、10个H,因此A的分子式为C5H10O4。（4）与饱和烧

9、的含氧衍生物（CnH2/20x）相较，A的分子中少了2个H原子，因此最多含一个CO.有机化学（2）一性质、转变例1,解析：乙酸乙酯不溶于水，乙酸钠易溶于水，能够用分液的方式分开：乙醇和丁醉都易溶于水，可是它们沸点不同，能够用蒸储的方式分离；澳化钠和单质澳的水溶液能够利用澳易溶于有机溶剂而澳化钠不易溶于有机溶剂的性质用萃取的方式分离。答案：c例2；解析：植物油是一种不饱和油脂，能与加2发生加成反映，能够使澳的四氯化碳溶液褪色，A不正确，淀粉是一种多糖，它水解的最终产物是锚萄糖，人摄入淀粉后通过水解生成葡萄糖提供能量，B正确。葡萄糖是一种多羟基醛，能被氧化成葡萄糖酸，可是不能发生水解反映，C不正确

10、。蛋白质溶液遇CuSO4等重金属盐溶液会发生变性，该进程不可逆，也确实是产生的沉淀不能从头溶于水，D不正确。答案:B例3：解析：依照结构图能够确信，丙烯酰胺分子结构中含有碳碳双键，类比乙烯的性质，它能使酸用KMnO4溶液褪色，能与氢气发生加成反映，能发生自身加聚反映生成高分子化唳轨视确。从其分子中各原子间的连接方式可知，它的同分异构体多于4种。答案：D例4：解析：A中加入KI溶液后，发生反映Bn+2KI=2KBr+L，可是h和Bn仍是溶于浪苯，不能用分液漏斗分液而除去，A不正确：B中加入NaOH溶液后，发生反映生成CH3COONa,可是因为乙醇和乙醇钠均易溶于水，不能用分液漏斗分液来分离，B不

11、正确。C中加入氢气在必然条件下能够发生反映使乙烯转化成乙烷，可是有机反映一样不能完全转化，同时过量的氢气也会存在于反映后的气体中，C不正确。D中加入生石灰后，苯甲酸变成了离子型的苯甲酸钙，再加热蒸储时，由于苯甲醛的沸点较低，先挥发出来，搜集储分冷凝就能够够取得较纯净的苯甲醛，实现了除杂，D正确。答案：D例5.解析：反映中脱去了一OH及及相邻碳原子上的H,生成了CC,属于消去反映：反映是CC中的一个键打开，引入了一OH和一H,属于加成反映：反映是醇一OH氧化生成了CO,属于氧化反映。答案：（1）消去；加成：氧化（2）例6.解析：C的分子结构中既没有一OH,也没有一COOH,不能发生酯化反映，C不

12、正确cB的分子结构中只有一OH,不能发生还原反映和加成反映，B不正确。D的分子结构中有一CHO,能够发生还原、加成反映，有一OH能够发生酯化反映，可是一OH相邻的碳原子上没有H,不能发生消去反映，D不正确。答案：A例7.解析：依照A在酸性条件下可发生水解反映成B,可知A为酯类，B为按酸：由B的分子式C4H4O4可知B分子中含两个一COOH,由B分子中的C、H原子数量关系，可知B分子中还含有一个C=C,因此A是不饱和酯，B是不饱和二元粉酸。由B制A是酯的水解反映：B与HC1只可能发生加成反映：生成的产物C再与NH3发生取代反映.答案：(1)(2)碳碳双键，按基00(3) HO-CCH=CH-CO

13、H：CH2=C(COOH)2?浓硫酸?(4) HO-CCH=CHCOH+2CHaOHCH.O-CCH=CHCOCH.+2H.0?2?一(5) HO-CCH2CH-COH专题训练(2)参考答案及解析答答答1 .2 .3 .解析：不能发生加成反映，不能发生酯化反映。4 .答案：BC解析：识别提供的“苏丹红4号”结构图，能够确它的分子结构中含有一个苯环，能够发生加成反映，A的说法不正确，B的说法正确：含有与苯环直接相连的一OH官能团，不类比苯酚的化学性质，能够被酸性高锌酸钾溶液氧化，C的说法正确：对照分子组成，它不可能是甲苯的同系物，D的说法不正确。5 .答案：C解析：符合发生加氢、氧化反映的只有B

14、、C,很显然，乙烯的两种反映产物不能生成乙酸乙酯。6 .答案：A(1) 0解析：用澳的四氯化碳溶液能够查验出乙酰水杨酸：再用氯化铁溶液就能够够区分。官能团鉴别方法及实验现象有关反应的化学方程式反应类别c-c11(碳碳双犍)加澳水澳水褪色CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Bn-CH3(CH2)5CHBr-CHBr(CH2)9CHO+Br2加成反应0/-cH(醛基)加银包溶液生成银镜CH3(CH2)sCH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH2)24+20H->CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COO+NH+2Ag'+3NFh+H2O氧化反应7.答案：8.答案：环

15、己烷(2)取代反映加成反映乙醉+2NaBr+2H2OBr(3)<75-Br+2NaOH9.答案：(1)B(2)(3) GH4O3(4)HO-<>-COOCH2cH3 +2NaOHCOOCH2CH2CH3 NaO<(22)CQONa + CH3cH20H + H2O解析：此题以没食子酸为素材，考查从有机物结构简式中获取信息、分析官能团的结构性质、书写常见的机反映的化学方程式、指定条件同分异构体的书写等问题。（1）没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反映，用来制造墨水，B正确。（2）没食子酸丙酯是由没食子酸中的一COOH与丙醇发生酯化反映生成的，其结构简式为：HO-C

16、OOCH2CH2CH3-COOC4H9H0Z（3）由题意分析可知，尼泊金丁酯是由对羟基苯甲酸与丁醇形成的酯类化合物，化学式为CnHuCh，能够随意写出一种结构简式如上而右图°苯环只与一0H和一COOR两类取代基直接相连，二者有邻、间、对三种位置关系，而丁基（一GHG的结构又有4种，所有符合要求的同分异构体共有12种。（4）发生的是酯的水解反映，可是酚一OH也同时与NaOH反映。有机化学（3）推断、合成例1：解析：此题要紧考查了有机物转化进程中碳链的延长和碳环的生成，延长碳链的方式是先引入一CN,再进行水解：碳环的生成是利用酯化反映。A是丙烯，从参加反映的物质来看，反映是一个加成反映，

17、生成的B是1,2一二澳丙烷：反映是卤代煌的水解反映，生成的D是1,2一丙二醇；结合题给信息能够确信反映是用一CN代替B中的一Br,B中有两个一Br,都应该被取代了，生成的C再通过水解,生成的E是2一甲基丁二酸。（CH3fH（pH2）答案：（1）COOHCOOH(2)CH3(J：H2COOH COOHCH3CHCOOCHCH3CH)COOCM或 CHsCHCOOCHCH2cooch2ch3答案：（1）+ 2NaBr + 2Hq例2：解析：此题要紧考查了有机物转化进程中官能团（一C1）的引入和消去，推断的方式是结合反映条件和转化前后物质的结构。从反映的条件和生成物的名称、结构分析，该反映是取代反映

18、，A是环己烷。对照物质结构和反映条件，反映是卤代嫌的消去反映，生成了碳碳双键。从物质中所含的官能团和反映物来看，反映是烯慌的加成反映，同时引入了两个一Br,生成的B是邻二澳环己烷；而反映是消去反映，两个一Br同时消去，生成了两个碳碳双键，:环己烷（2）取代反映：加成反映反思：在学习有机的性质、转变的进程中要主动归纳、构建官能团的引入和消去的规律方式。如：小结中学常见的引入一OH的方式和典型反映、碳碳双键向其它官能团转化的方式和典型反映等。例3：解析：此题的关键是依据物质的分子组成，结合反映条件等信息推断物质的结构。（1）过氧乙酸具有强氧化性，可用于杀菌消毒。（2）比较B的分子式（C2H4。2）

19、与生成的过氧乙酸的分子式（C2H4。3），能够确信B被E氧化了，氧化剂E的分子式应该比生成的H?O要多一个O,因此E为HzO?。（3）对照C、F的分子组成，能够确信由C生成F的反映是一个脱水反映，C中含有三个一COOH,类比题给信息，分析该反映进程可能是一COOH之间的脱水。而C中的三个一COOH中有两个处于等价位，因此一COOH间两种脱水方式，生成的F有两种结构。（4）从分子组成看，D是饱和一元醉，它催化氧化后生成了无支链的饱和一元醛G,因此D的分子结构中也没有支链，D是1一丁醇。A在酸性条件下能够生成B、C、D,B、C、D中只含一OH、一COOH这两种官能团,A应该是酯，分析A、B、C、D

20、的分子组成能够确信A中含有四个酯基，B的一COOH与C的一OH形成了一个，而B的三个一COOH那么别离与三个D分子中的一OH形成了三个。（5） ImolC含Imol0H和3moiCOOH,别离和足量的金属Na、NaOH反映时，能够消耗Na：4mol,NaOH：3molo（6） D与HBr的反映是醉中的一OH被一Br取代，生成卤代燃。O0答案：（1）杀菌消毒（2）CH38OH+H2O2-CH3EOOH+HK）?9H2'2CL（4）CH2COO（CH2）3CH3（3）IIHOCCHOCCOOHOCH3COOCCOO（CH2）3CH3IJfI/IHOOC-CH2OCH2-pCH2COO（CH

21、2）3CH30浓硫酸（5）4：3（6）CH3CH2CH2CH2OH+HBi-3cH2cH2cHzBr+Hg小结：以物质的组成、结构为要紧冲破口的有机推断中要专门关注醇、醛、按酸、酯这一条有机物转化关系链。（1）这一转化进程既涉及了多种官能团的转化，又涉及多个反映进程（2）醉和竣酸间的反映可引发物质中碳链的延长或缩短。（3）结构中同时有多个一0H、多个一COOH或既有一0H又有一COOH时，反映进程中还有可能形成碳环或高分子化合物等。（4）同碳原子数的这几种含氧衍生物的分子组成（C、H、0的原子个数）、相对分子质量间有必然的关系。例4.解析：由A与NaHCCh溶液反映能够确信A中有一COOH：由

22、A与Ag（NH3）2、OH反映可知A中含有一CHO：综合E到F的反映条件、E中含一COOH、F的分子式及是一个环状化合物，能够推测F是一个环酯，E分子中的一OH来自于一CHO与Hz的加成，而1molA与2molH2反映生成1molE,因此A中还含有一个碳碳双键。A经E到F的进程中只有成环而无碳原子的增减，因此A中也只含有4个碳原子：A经B到D的反映进程中没有碳链的改变，因此A分子的碳链结构中也没有支链；结合A中的官能团能够确信A的结构简式为：OHCCHCHCOOHo1 molA与2m。1也发生加成反映，别离是碳碳双键、醛基的加成。与A具有相同官能团的A的同分异构体应该有一个支链。B在酸性条件下

23、，由盐生成了酸，结构中的碳碳双键再与Br?发生了加成反映。答案：(1)碳碳双键，醛基，竣基用(2)OHCCH=CHCOOH+2H2-HOCH2CH2CH2COOH(3)fHOCH2=CCOOH(5)CH：-CH2或(4)HOOCCHCHCOOHBr酯化反映反思：由转化进程定“结构片断”或官能团,将多个“结构片断”、官能团、碳链等综合确信未知物的结构，是从有机物转化框图中确信有机物最有效的一种方式。例5.解析：此题的图形与过去的图形有点区别，那就关于B、E这些物质多次显现的物质，每一次框图中都明确标出了它是反映物仍是生成物。此题在进行物质推断时要综合应用无机物的转化和有机物的转化。从题给信息来看

24、，解题的冲破口是物质D的确信。关于D的信息有三点：物质类别是烧；密度在同温同压下是氢气密度的13倍，因此相对分子质量是26：跟物质F反映时产生敞亮而带浓郁黑烟的火焰。综合这些信息能够确信D是C2H2,F是O2,B、E别离是H2O或CO2。实验室一样用CaC?和H9制备C2H2,因此A是CaC2,B是H2,C是Ca(OH)2。其余可依次确信£是(2。2,G是CaCO3,H是Ca(HCC)3)2。答案：A：CaC2,B：H2O,D：C2H2,E：CO2，H：Ca(HCO3)2反思：这种试题可能作为一种方向，可是不宜过量的追究，因为学科内的综合有它自身的要求，如上例中的烧、二氧化碳、水、电

25、石、氢氧化钙这些物质间本来有必然的联系。无机物、有机物间具有这种很自然联系的物质不多，另外较常见的是嫌、卤代是、卤素、卤化氢、氢氧化钠等。专题训练(3)参考答案及解析2 .答案：(1)CaC2：(2)Ca(OH)2+CO；=CaCO3+20H(3)Ca(OH)2+2CO2=Ca(HCO3)2(4)5:1解析：此题的冲破口很多，从物质的颜色状态来看有：淡黄色固体W和悬浊液C：从反映特点来看有：两个与HK)反映放出气体的反映特点：从提示信息来看有：设问(1)中的固体A是一种重要的工业原料能够综合分析从而提出假设。此题的另一个巧妙的地方是设问(2)中的转化要求用图中的物质；设问(3)(4)中都要求是

26、恰好完全反映，隐藏了物质间量的关系。3 .答案：(1)竣基；氧化反映；CH3CHO+2Cu(OH)2-CH3COOH+CU2OI+2H2O(2) CioHio02；C8H8O；(3) nHO-j>-CH=CH2一定条件4。比土_OH(4) 4；-CHzCHO或H3c<CHO或间位、邻位任一种解析：（1）A的分子结构已知，A与NaOH水溶液反映可生成C、D,C能够被新制氢氧化铜氧化，从发生反映的类型的类型和参加反映的物质来看，C中含有一CHO,结合题给信息，A分子中酯基水解的同时，一Br也同时水解，生成的两个一OH在同一个碳原子上,因此脱水生成了C中的一CHO。综合分析能够确信C是乙醛，D是乙酸钠，E是乙酸。（2） B的燃烧产物中n（CO2）:n（H2O）=2：1,因此分子组成中C、H原子